Amfetaminil
| Szerkezeti képlet | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Szerkezeti képlet sztereokémia nélkül | ||||||||||||||||
| Tábornok | ||||||||||||||||
| Vezetéknév | Amfetaminil | |||||||||||||||
| más nevek |
|
|||||||||||||||
| Molekulaképlet | C 17 H 18 N 2 | |||||||||||||||
| Rövid leírás |
kristályos szilárd anyag |
|||||||||||||||
| Külső azonosítók / adatbázisok | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| tulajdonságait | ||||||||||||||||
| Moláris tömeg | 250,3 g · mol -1 | |||||||||||||||
| Fizikai állapot |
határozottan |
|||||||||||||||
| Olvadáspont |
84-87 ° C |
|||||||||||||||
| biztonsági utasítások | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak . | ||||||||||||||||
Amfetaminil egy keveréke több sztereoizomer vegyületek és egy származéka a amfetamin . Az amfetaminil csak abban különbözik az amfetamintól, hogy a metamfetaminhoz képest csak egy szubsztituens található a nitrogénatomon , vagy két szubsztituens található a nitrogénatom metilcsoportján .
Farmakológiai jellemzés
Az amfetaminil egy pszichotrop gyógyszer , pontosabban szimpatomimetikus (lásd még a pszichostimulánsokat ). Nyugat-Németországban a berlini cég Dr. med. Hans Voigt orvosi felhasználásra AN1 néven. Többek között arra használták, hogy fokozza az idősek hajlandóságát.
A kábítószert visszaélésszerűen ittas és pártfogó szerként is alkalmazták.
Anyagcsere és hatás
Az amfetaminil gyorsan metabolizálódik amfetaminná a szervezetben , ezért a hatások és az addikciós kockázatok megegyeznek az amfetaminéval.
Sztereoizomerizmus
Az amfetaminil két sztereocentrumot tartalmaz, tehát négy sztereoizomer van:
- ( R ) -2 - [( R ) -1-fenilpropan-2-il-amino] -2-fenil-acetonitril (CAS-szám: 478392-08-4 )
- ( S ) -2 - [( S ) -1-fenilpropan-2-il-amino] -2-fenilacetonitril (CAS-szám: 478392-12-0 )
- ( R ) -2 - [( S ) -1-fenilpropan-2-il-amino] -2-fenilacetonitril (CAS-szám: 478392-10-8 )
- ( S ) -2 - [( R ) -1-fenil-propán-2-il-amino] -2-fenil-acetonitril (CAS-szám: 478392-14-2 )
web Linkek
- Információk az amfetaminilról. catbull.com
Egyéni bizonyíték
- ^ A b A Merck-index : vegyi anyagok, gyógyszerek és biológiai anyagok enciklopédiája . 14. kiadás. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 978-0-911910-00-1 , 93. o.
- ↑ Ezt az anyagot vagy még nem osztályozták veszélyessége szempontjából, vagy megbízható és hivatkozható forrást még nem találtak.
- ↑ Túl népszerű a drogosok körében . In: Die Zeit , 40/1972