Ernest Fourneau

Ernest Fourneau (született Október 4, 1872-ben a Biarritz , † Augusztus 5, 1949-ben a Ascain ) francia vegyész (szerves kémia) és farmakológus . A Pasteur Intézetben farmakológiai kutatásokat vezetett, és úttörője volt kollégáival a helyi érzéstelenítők , szulfonamidok és antihisztaminok fejlesztésében .

Jean-Claude Fourneau Ernest Fourneau portréja

Élet

Fourneau annak a párnak a fia volt, akinek szállodája van Biarritzban. Bayonne-ban és Bordeaux- ban járt iskolába , majd 1889 és 1892 között gyógyszerésznek tanult Biarritzban. Egy év katonai szolgálat után 1893-tól Párizsban járt az École supérieure de pharmacie - ban , de Auguste Béhal előadásain is részt vett , amelyeken már az atomtudomány alapján tanított. 1895/96-ban részt vett a Pasteur Intézet mikrobiológiai tanfolyamán, 1895-től a Beaujon Kórházban tanult, 1897-ben pedig Charles Moureu (1863-1929) szerves kémiai hallgatója volt . 1898-ban gyógyszerészi oklevelet szerzett az École supérieure de pharmacie-ban , majd 1899 és 1902 között Németországban tanult Theodor Curtius és Ludwig Gattermann mellett Heidelbergben , Emil Fischernél (akivel Fourneau már akkor találkozott, amikor nyaralni töltött szülei biarritzi szállodájában. ), Berlinben és a müncheni Richard Willstätter , aki megismertette az alkaloidok (kifejezetten a kokainnal kapcsolatos) kémia .

1900 és 1907 között Fourneau egy volt diáktársával gyógyszertárat vezetett Párizsban. Ugyanakkor 1903 és 1911 között a Poulenc testvérek gyógyszergyárának kutatási vezetője volt. Az első világháború alatt tisztként szolgált egy gyógyszerészeti laboratóriumban.

1911-ben Émile Roux meghívására a Pasteur Intézetben gyógyszerkémiai laboratóriumot alapított , amelyet 1944-ig vezetett. Fourneau kezdettől fogva ragaszkodott a szoros együttműködéshez a Pasteur Intézet laboratóriumai és a Poulenc testvérek társaságának laboratóriumai között. Megígérte Roux-nak, hogy közzéteszi a kutatási eredményeket (a gyógyszeriparban akkor még nem gyakori), ugyanakkor biztosította a kutatás függetlenségét, például a német gyógyszeripar gyógyszerfejlesztése terén, amely akkoriban és a második világháborúig vezetett. . Abban az időben ezek a gyógyszerek nem voltak szabadalmi oltalommal Franciaországban. A német gyógyszeriparban gyakorolt ​​módon szoros együttműködést és cserét biztosított a vegyészek és az orvosi szakemberek között (a kutatásban és a klinikákon egyaránt). 1917-től farmakológiai előadást tartott Madridban, 1920 és 1921 között a madridi egyetem tanára volt .

Mivel 1935 és 1939 között a francia-német bizottság alelnöke volt, amelynek élén a német oldalon Otto Abetz állt (akivel Fourneau barátja volt), akkor szoros francia-német együttműködést szorgalmazott, valamint Franciaország német megszállása során a németekkel. együtt dolgozott (például a tudományos publikációk cenzúrájával kapcsolatos kérdésekkel foglalkozó tanácsadó bizottság vezetőjeként), 1944-ben munkatársként internálták, de francia és külföldi tudósok, köztük Frédéric Joliot-Curie nyomására szabadon engedték . Fourneau az 1920-as években a szovjet vegyészekkel való tudományos cserét is támogatta, és például 1942-ben beavatkozott Enrique Moles republikánus vegyész javára, akit a Franco-rezsim halálbüntetéssel fenyegetett. Fourneau a háború után elvesztette korábbi pozícióit Franciaországban. 1946 és 1949 között a párizsi Rhône-Poulenc vállalatnál egy speciálisan számára felállított laboratóriumot vezetett . Aszkainban, a Baszkföldön halt meg, ahol 1917-ben házat vett.

1906 óta feleségül vette Claudie Segondot ( Paul Segond sebész lánya ), akivel három fia született. Fia, Jean-Claude Fourneau (1907–1981) festőművész volt.

1905-ben megkapta a Prix Gobley-t, 1910-ben az Académie de Medicina Prix Nativelle-t, 1913-ban a Prix Berthelot-t, 1919-ben és 1931-ben a Prix ​​Jeckert , 1924-ben a Prix Parkint és 1941-ben a Prix Mounier-t.

1919 és 1933 között a Francia Vegyész Társaság főtitkára volt. 1919-től az Académie de Médecine tagja. 1932-ben a Leopoldina tagjává választották .

növény

1903-ban kifejlesztette az első szintetikus helyi érzéstelenítőt (amilokain-hidroklorid), amely az orvosi gyakorlatban meghonosodott - több mint 40 évig volt használatban. Stovaïne-nak (Stovain) hívta a neve után angolul (kályha, kályha). Kapta meg a szabadalmat 1903-ban gyártott a Poulenc testvérek, akiknek Fourneau alapított gyógyászati laboratóriumot Ivry ugyanebben az évben . A Novocain (procaine) által Alfred Einhorn (volt sújtotta a Fourneau Németországban) a mai napig a fogászatban használatos, szabadalmaztatták 1904-ig és 1906-ban a sebész Heinrich Braun klinikailag tesztelt. Más, korábban kifejlesztett szintetikus helyi érzéstelenítők (például Einhorn nirvanin , Höchst gyártotta 1898-tól, rosszul oldódó benzokain vagy Gustav Merling 1897-ből származó eukainja, amelyet Schering gyártott Berlinben), amelyeket mellékhatásokkal terhelt kokain helyettesítésére használtak a műtétben szolgálnia kell, nem érvényesült a gyakorlatban. Paul Reclus sebész klinikai vizsgálatokat végzett a kályhánál, és megmutatta annak előnyeit a kokainnal szemben.

A Pasteur Intézetben a fertőző betegségek elleni kemoterápiás gyógyszerek felé fordult, ezen a területen Németország akkor még nagy előnnyel járt. Miután Paul Ehrlich Németországban kifejlesztette a Salvarsant a szifilisz ellen, Fourneau-nak 1921-ben sikerült kifejlesztenie a Stovarsol nevű arzénvegyületet, amely hatékony volt a szifilisz és az amőbikus betegségek ellen. 1924-ben sikerült tisztáznia 205 Bayer ( suramin ), az alvási betegség elleni gyógyszer szerkezetét, amelynek felépítését a Bayer-művek titokban tartották. Ennek eredményeként jött létre a Moranyl gyógyszer Rhône- Poulencben . Újabb áttörést ért el Daniel Bovet, aki a Pasteur Intézetben dolgozott nála, és Anne-Marie Staub együttmûködésével az elsõ antihisztaminok fejlesztésében 1933-ban. Az F 929 hatóanyag azonban mérgezõ volt, és csak Bernard Halpern fejlesztette ki 1942-tõl Rhône-Poulenc-en. első terápiásán alkalmazható antihisztaminok. Fourneau és csoportja ( Jacques és Thérèse Tréfouël vegyészpár , Federico Nitti és Bovet farmakológus ) szintén felzárkózhatott a német Gerhard Domagk (aki Nobel-díjat kapott) 1935-ben kifejlesztett első szulfonamidjaihoz ( Prontosil ) és az antibakteriális hatóanyaghoz. hogy a Prontosil átalakul a szervezetben ( szulfanilamid ). 1162 F gyógyszerét sikeresen alkalmazták a párizsi kórházakban a streptococcusok okozta agyhártyagyulladás ellen. A szulfonamidokat később penicillin és más antibiotikumok árnyékolták be, de a csoport képviselőit ma is alkalmazzák például cukorbetegség kezelésére.

irodalom

• Marcel Delépine : Ernest Fourneau (1872–1949): Sa vie et son œuvre . Bulletin de la Société chimique de France, 1951.
• Jean-Pierre Fourneau: Ernest Fourneau, fondateur de la chimie thérapeutique française: feuillets d'album , Revue d'histoire de la pharmacy, 75. évfolyam , 1987, 335. o.
• Jean-Pierre Fourneau: Ernest Fourneau (1872–1949) , Compte rendu de la séance publique hebdomadaire de l'Académie nationale de pharmacy, 1986.

Betűtípusok

• Ernest Fourneau: A szerves kémia gyógymódjai és előállításuk , Springer 1927

web Linkek

• Weboldal a Pasteur Intézetben, Fourneau-ban, francia nyelven

Egyéni bizonyíték

1. ^ John Lesch, Az első csodaszerek készítése - hogyan alakították át a szulfás gyógyszerek az orvostudományt , Oxford University Press 2007, 124. o.
2. ↑ Ernest Fourneau életrajzi adatai, publikációi és tudományos törzskönyve az academictree.org címen, hozzáférés 2018. február 6-án
3. Will Richard Willstätter, Az életemből. Munkában. Musse und Freunde , Verlag Chemie, Weinheim / Bergstrasse, 1949 (91–94. O.).
4. Les John Lesch, loc. cit.
5. ↑ A Stovain és a történelem érzéstelenítők Franciaország: Christine Debue-BARAZER Les következményei scientifiques et INDUSTRIELLES du sikert de la Stovaïne. Ernest Fourneau (1872-1949) et la chimie des médicaments en France , Gesnerus , 64. kötet, 2007; Marie-Thérèse unokatestvér L'anesthésie réanimation en France. Des origines à 1965 , L'Harmattan, Coll. Sciences et société , 2005
6. ↑ E. Fourneau, D. Bovet, Recherches sur l'action sympathicolytique de nouveaux származik du dioxán , CR szeánszok Soc. biolog., 133. kötet, 388-390. oldal, E. Fourneau, D. Bovet, Recherches sur l'action sympathicolytique d'un nouveau dérivé du dioxane , Arch. int. farmakodinamika. et thér., 1933. 46. évf., 178-191. oldal, A.-M. Staub, D. Bovet Action protectionrice des éthers phenoliques au cours de l'intoxication histaminique , C. r. szeánszok Soc. biol., 1937. évfolyam, 124. kötet, 547-549. oldal, A.-M. Staub, D. Bovet, Action de la thymoxyéthyldiéthylamine (929 F) et des éthers phénoliques sur le choc anaphylactique du cobaye , C. r. szeánszok Soc. biol., 1937, 125. évfolyam, 818-823. A. Staub Recherches sur quelques bases synthétiques antagonistes de l'histamin , Ann. Inst. Pasteur, 63. kötet, 1939, 400–436.
7. ↑ J. és T. Tréfouël, F. Nitti és D. Bovet Activité du p-aminofénylsulfamid sur l'infection streptococcique exérimentale de la souris et du lapin , CR Soc. biol., 1935. évf. 120, 756. o.