Florfenicol

Szerkezeti képlet
A Florfenciol szerkezete
Tábornok
Nem saját név Florfenicol
más nevek

2,2-diklór- N - [( 1S , 2R ) -1- (fluor-metil) -2-hidroxi-2- [4- (metilszulfonil) fenil] etil] acetamid

Molekulaképlet C 12 H 14 Cl 2 FNO 4 S
Külső azonosítók / adatbázisok
CAS-szám 73231-34-2
EK-szám 642-986-0
ECHA információs kártya 100.170.898
PubChem 114811
ChemSpider 102776
Wikidata Q408400
Gyógyszerinformáció
ATC kód

Q J01BA90 , Q J51BA90

Kábítószer osztály

antibiotikum

tulajdonságait
Moláris tömeg 358,21 g · mol -1
biztonsági utasítások
Kérjük, vegye figyelembe a gyógyszerek, orvostechnikai eszközök, kozmetikumok, élelmiszerek és takarmányok címkézési követelményei alóli mentességet
GHS veszélyjelzés
nincs GHS piktogram
H és P mondatok H: nincsenek H-mondatok
P: nincs P-mondat
Toxikológiai adatok

100 mg kg -1 ( LD 50 ,  egér ,  iv )

Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak .

A florfenikol egy kémiai vegyület , amely klórt és fluort , amely tartozik a osztályok aromások és szulfonok . A rokon tiamfenikolhoz hasonlóan a baktériumokban található kloramfenikol szintetikus analógja . Az antibiotikumot az állatgyógyászatban használják .

Tulajdonságok és hatások

A florfenikol vízben gyengén oldódó és lipidekben könnyen oldódó anyag. Injekciós oldatként (300 mg / ml oldat) használják propilén-glikolban intramuszkulárisan vagy szubkután, főleg az állatok légzőrendszerének fertőzései ellen. Az anyag széles spektrumú antibiotikum, amelynek hatása pozitív a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen . A felszívódás lassú, de teljes, az intramuszkuláris injekció után a biohasznosulás 78%. A felezési idő 2,65 (intravénás) és 18 óra (intramuszkuláris) között van, a bevételtől függően.

A Florfenicol gátolja a fehérjeszintézist mind a bakteriális, mind az eukarióta sejtekben , kötődve a riboszómák peptidil-transzferázához . Az ellenállási helyzetet rendkívül jónak ítélik meg.

nem kívánt hatások

Helyi duzzanatok ritkán fordulnak elő az injekció beadásának helyén, amelyek gyakran csak hetek után visszafejlődnek. Csökkent takarmányfogyasztás volt megfigyelhető szarvasmarháknál, de ez a kezelés befejezése után eltűnt. A sertéseknél a kezelés befejezése után átmeneti hasmenés , végbélnyílás- gyulladás és ödéma jelentkezett.

Egyéni bizonyíték

  1. ↑ a b Florfenicol adatlap a Sigma-Aldrich-től , hozzáférés: 2018. május 31. ( PDF ).Sablon: Sigma-Aldrich / a dátum nincs megadva
  2. ↑ bevitel Florfenicol a ChemIDplus adatbázisában United States National Library of Medicine (NLM)
  3. ↑ Syriopoulou VP, Harding AL, Goldmann DA, Smith AL: A kloramfenikol és a tiamfenikol fluorozott analógjainak in vitro antibakteriális hatása . In: Antimikrobiális szerek Chemother . 19. szám, 1981. február 2., 294-297. PMID 6957162 .
  4. B a b A Florfenicol bejegyzése a Vetpharmnál, hozzáférés: 2012. augusztus 5.
  5. ↑ Jim E. Riviere, Mark G. Papich: Állatorvosi farmakológia és terápiák. 9. kiadás, John Wiley és Sons, 2009, ISBN 978-0-8138-2061-3 , 951-952.
  6. ^ Felix R. Althaus, Hans-Hasso Frey: Farmakológiai és toxikológiai tankönyv az állatorvos számára. Georg Thieme Verlag, 2007, ISBN 978-3-8304-1070-6 , 376. o.
  7. ↑ animal-health-online.de: Florfenicol: Állandóan megbízható hatékonyság , 2010. július 30.