Indofenol kék

Szerkezeti képlet
Tábornok
Vezetéknév	Indofenol kék
más nevek	4 - {[4- (dimetilamino) fenil] imino} naftalin-1 ( 4H ) -on ( IUPAC ) Naftol kék CI 49700
Molekulaképlet	C 18 H 16 N 2 O
Rövid leírás	sötétkék por
Külső azonosítók / adatbázisok
CAS-szám 132-31-0 EK-szám 205-056-1 ECHA információs kártya 100,004,598 PubChem 67235 ChemSpider 21159500 Wikidata Q34298933
tulajdonságait
Moláris tömeg	276,3 g mol -1
Fizikai állapot	határozottan
Olvadáspont	Olvadáspont: 168-170 ° C
biztonsági utasítások
GHS veszélyjelzés Veszély H és P mondatok H: 315-319 P: 264-280-302 + 352-332 + 313-362 + 364-305 + 351 + 338-337 + 313
Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak .

Indofenol kék egy színezék csoportból a kinon-imin színezékek .

Gyártás

Az indofenol-kék előállításának első lépésében az N , N- dimetil-1,4-fenilén-diamint jóddal vagy nátrium-perszulfáttal oxidáljuk , így kinonidiimint kapunk . Ez a köztitermék reagál 1-naftol a para- helyzetben a hidroxilcsoport abban az értelemben, egy elektrofil aromás szubsztitúciós . A kapott diarilamint az utolsó lépésben indofenollá oxidáljuk:

használat

A reakciót vizes oldatban 1-naftol és a N , N- dimetil-1,4-fenilén-diamin alkalmazunk NÁDI reagens a biokémiai kimutatására enzim citokróm c -oxidáz ( oxidáz teszt ) a baktériumok és a szövettani .

Egyéni bizonyíték

1. ↑ ^{a b} Adatlap indofenol Blue származó Sigma-Aldrich , megajándékozzuk 23 július 2019 ( PDF ).Sablon: Sigma-Aldrich / a dátum nincs megadva
2. B ^{a b Az} indofenol kékre vonatkozó bejegyzés a TCI Europe-n, hozzáférés: 2019. július 23.
3. ↑ Ulfrich Nickel: Reagál Wurster kationjaival . In: Kémia a mi korunkban . szalag 12 , no. 3 , 1978, p. 89-98 , doi : 10.1002 / ciuz.19780120305 . 
4. ↑ WL Gaby, C. Hadley: Gyakorlati laboratóriumi teszt a Pseudomonas aeruginosa azonosítására , in: J. Bacteriol. 1957, 74 , 356-358, PMID 13475249 , PMC 314647 (szabad teljes szöveg).