Rubeola vírus

Rubeola vírus
Rubeola vírus TEM B82-0203 lores.jpg

Rubeola vírus ( TEM kép )

Szisztematika
Besorolás : Vírusok
Birodalom : Riboviria
Birodalom : Orthornavirae
Menhely : Kitrinoviricota
Osztály : Alsuviricetes
Rendelés : Hepelivirales
Család : Matonaviridae
Műfaj : Rubivirus
Típus : Rubeola vírus
Rendszertani jellemzők
Genom : (+) ssRNS lineáris
Baltimore : 4. csoport
Szimmetria : ikozaéder
Borító : elérhető
Tudományos név
Rubeola vírus
Rövid név
RUBV, RuV
Bal
NCBI  rendszertan: 11041
NCBI  hivatkozás: M15240
ViralZone ( ExPASy , SIB): 626
ICTV Taxon előzmények: 201852618
ICTVdB víruskód : 00.073.0.02.001

A rubeola vírus ( tudományosan ismert rubeola vírus ) kórokozója a rubeola , és ha fertőzött az első néhány hét a terhesség, az oka rubeola embrió fetopathy . Az emberek a vírus egyetlen ismert gazdaszervezete, amely cseppfertőzés útján átvihető.

A rubeola embriopátia okának molekuláris alapja még nem teljesen ismert, de sejtvonalakkal végzett in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a rubeola vírus apoptotikus hatást gyakorol az egyes sejttípusokra. Bizonyítékok vannak p53- függő mechanizmusra.

Szerkezet és tulajdonságok

A rubeola vírus a Rubivirus nemzetség egyetlen tagja, és a Matonaviridae családba (korábban Togaviridae ) tartozik, amelynek tagjai jellemzően egyszálú , pozitív polaritású RNS -t tartalmaznak , amelyet 30–40 nm-es ikozaéderes kapszid vesz körül. a méret .

Az RNS-genom belsejében kapszid 9757 nukleotid hosszúságú , és kódok két nem-szerkezeti fehérjék és a három szerkezeti fehérjéket. A kapszid fehérje, valamint a két glikoprotein E1 és E2 alkotják a három szerkezeti fehérjét.

A gömb alakú vírusrészecskék átmérője 50-70 nm, és lipidmembrán veszi körül őket ( vírusburok ). Az E1 és az E2 többnyire heterodimereket képez , amelyek a héjba vannak ágyazva. Az említett E1-E2 dimerek közül három egy trimert alkot , amely 5-8 nm magas tüskékként (kiemelkedésekként) jól látható.

Az E1 a vírus immunodomináns felületi molekulája, epitópokkal rendelkezik a hemagglutinációt gátló és semlegesítő antitestek számára. Feladata a vírus megfertőzése. A szerkezeti fehérjék humorális immunválaszt okozhatnak . A togavírus család ízeltlábúak által közvetített alfavírusaihoz való strukturális kapcsolat ellenére ezeknek a vírusoknak keresztreakciót nem mutattak ki.

A rubeola vírusnak csak egyetlen ismert szerotípusa van, antigenetikailag stabil. 12 genotípust filogenetikailag felismernek: 1a (ideiglenes), 1B, 1C, 1D, 1E, 1F, 1G, 1H, 1I, 1J (1. klád), valamint 2A, 2B és 2C (2. klád). Nagyrészt az 1E, 1G, 1J és 2B genotípusok keringenek, míg az 1D, 1F, 1I és 2A genotípusok kihaltak.

Replikáció

A rubeola vírus ugyanúgy replikálódik, mint az alfavírusoké, de ehhez képest lényegesen lassabb. Ezért a termelés maximuma csak a fertőzés után 36–48 órával érhető el.

A rubeola vírusok specifikus receptorokon keresztül kapcsolódnak a sejtfelszínhez, és egy fejlődő endoszóma vezikulum veszi fel őket . A sejten kívüli semleges pH esetén az E2 burkfehérje beborítja az E1 fehérjét. Az endoszómán belül az El fehérje külső doménjei most savas pH-n vannak kitéve, és az endoszóma membrán és a vírusburok fúziója indukálódik. Így a kapszid bejut a citoszolba , szétesik és felszabadítja a genomot.
A (+) ssRNS ( pozitív egy- szálú RNS ) kezdetben csak arra szolgál, hogy lefordítani a nem-szerkezeti fehérjék, amelyek szintetizált , mint egy nagy poliproteint , majd vágjuk egyedi fehérjék. A szerkezeti fehérjék szekvenciáit először megsokszorozzuk a vírusos RNS-polimerázzal (replikáz) , templátként komplementer (-) ssRNS-t használva, és külön rövid mRNS-ként fordítjuk le. Ez a rövid (szubgenomiális) mRNS is a virionba van csomagolva.

A szerkezeti fehérjék transzlációja egy hosszú (110 kDa ) polipeptidet is eredményez  , amelyet három részre kell vágni. A poliprotein endoproteolitikusan hasad az E1, E2 és kapszid fehérjékre. Az E1 és E2 olyan I típusú transzmembrán fehérjék, amelyek transzlokációja az endoplazmatikus retikulumba (ER) N-terminális szignálszekvencia segítségével történik . Az ER-től a jelenig, heterodimer formájában, az E1 · E2 komplex átjut a Golgi-készülékbe , ahol új virionok bimbózása ( bimbózása ) megy végbe (ellentétben az alfa vírusokkal, amelyeknek a plazmamembránon történő rügyesedése történik). A kapszid fehérjék viszont a citoplazmában maradnak, és ahhoz a genomi RNS-hez kapcsolódnak, amellyel végül a kapszidot alkotják.

Kapszid fehérje

A kapszid fehérje (szintén a C fehérje) különböző funkciókkal rendelkezik. A fő funkciók a kapszid képződéséhez szükséges homo- oligomerek képződése és a genomi RNS megkötése. Feladata az RNS kapszidban való aggregációja is, kölcsönhatásba lép az E1 és E2 membránfehérjékkel és megköti a humán gazdasejt p32 fehérjét, ez a kölcsönhatás fontos a vírus gazdaszaporodásához.

Ezzel szemben alfavírusok, a kapszid nem szenved autoprotolízis, de elkülönül a többi a poliprotein a jel által peptidáz . A kapszid az intracelluláris membrán felszínén termelődik a vírusrügyekkel egy időben.

eredet

A rubeola vírus eredete ismeretlen. 2020-ban azonban Andrew J. Bennet és munkatársai először két, a rubeola vírussal szorosan összefüggő vírust fedeztek fel több állatfajban. A Friedrich-Loeffler-Institut (FLI) magyarázatában azt mondta: „Mindkét vírus nagy szerkezeti hasonlóságot mutat a rubeola vírussal, és jelzi, hogy eredete az állatvilágban keresendő.” Három elhullott állatkert-állatban és sárga nyakú egerek Németországban voltak, a Friedrich-Loeffler-Institut egy korábban ismeretlen kórokozót, a "Rustrela vírus" nevű Strelasundon ( Mecklenburg-Nyugat-Pomeránia ) található. A kiváltó ok egy szamár, egy fa kenguru és egy capybara halála volt, akik az encephalitis jelei után haltak meg . Ezt követően a vírust a helyben szabadon élő egerekben is kimutatták, amelyek feltehetően a vírus tározóját jelentik, de maguk nem betegednek meg. Ettől a vizsgálattól függetlenül egy ugandai amerikai csapat egy korábban ismeretlen kórokozót talált a Cyclops kerek levelű orrában ( Hipposideros cyclops ) - az Óvilág kerek levelű orr nemzetségébe tartozó denevérben - amelyet "Ruhugu vírus" néven ismertek . helyszín a Kibale Nemzeti Parkban - felfedezték. Tehát lehetséges, hogy a rubeola vírus őse állatokról emberekre ugrott . A rubeola tehát zoonózis is lenne .

Szisztematika

A Matonaviridae családba tartozó , a vírusok taxonómiájával foglalkozó nemzetközi bizottság (a törzsfajok listája # 35. március) csak a Rubella vírus nemzetséget és a rubeola vírus fajt erősíti meg hivatalosan . A nemzetség további javasolt fajai az NCBI szerint (2020 októberétől):

  • " Guangdongi kínai vízi kígyó rubivírus " (kantoni vízi kígyó vírus)
  • " Ruhugu vírus " (RuhV)
  • " Rustrela vírus " (RusV)

Bennet et al. alábbiak szerint:

 Rubivirus 

" Rustrela vírus "


  

" Ruhugu vírus "


   

Rubeola vírus ( rubeola vírus )




Sablon: Klade / Karbantartás / Stílus

Jelentési követelmény

Németországban a rubeola vírus közvetlen vagy közvetett bizonyítékát név szerint kell jelenteni a fertőzésvédelmi törvény (IfSG) 7. szakaszának megfelelően, ha a bizonyíték akut fertőzésre utal. A bejelentési kötelezettség elsősorban a laboratóriumok irányítását érinti ( IfSG 8. § ).

Svájcban, a pozitív laboratóriumi analitikai megállapítás a rubeola vírus laboratóriumi bemutatandó azaz azután, hogy a járványok törvény (EPG) kapcsán a járvány rendelet és a 3. melléklet a rendelet EDI szóló jelentésekkel megfigyelések a fertőző betegségek az ember .

irodalom

  • David M. Knipe, Peter M. Howley (szerk.): Fields virológiája . Wolters Kluwer / Lippincott Williams & Wilkins Health, Philadelphia 2013, ISBN 978-1-4511-0563-6 (angol).
  • CM Fauquet, MA Mayo et al.: A vírusok taxonómiájával foglalkozó nemzetközi bizottság nyolcadik jelentése . London / San Diego, 2005.

web Linkek

  • Togaviridae. In: Human Virology at Standord. 1998. március 8.(angol).;

Egyéni bizonyíték

  1. ↑ a b c ICTV törzsfajlista 2018b.v1 , MSL # 34
  2. ↑ a b c d ICTV: ICTV törzsfajlista 2019.v1 , Új MSL, beleértve az összes taxon frissítést a 2018b kiadás óta, 2020 márciusa (MSL # 35)
  3. ↑ Az RKI Állandó Vakcinázási Bizottságának közleménye - Ajánlás és tudományos indokolás a szakmailag jelzett kanyaró, mumpsz, rubeola (MMR) és varicella oltások összehangolására . In: Epidemiológiai Értesítő . Nem. 2/2020 . Robert Koch Intézet (RKI) , 2020. január 9., p. 3–22 , itt 6. oldal jobb felső sarokban ( rki.de [PDF; 2.8 MB ; megtekintve 2020. április 2-án]).
  4. ↑ Megyeri K, Berencsi K, Halazonetis TD és mtsai : Egy p53-függő út bevonása a rubeola vírus által kiváltott apoptózisban . In: Virológia . 259., 1. szám, 1999. június, 74–84. doi : 10.1006 / viro.1999.9757 . PMID 10364491 .
  5. ↑ a b c d e f Gisela Enders: Rubeola vírus . In: Birgid Neumeister et al. (Szerk.): Mikrobiológiai diagnosztika . 2. kiadás. Georg Thieme Verlag, 2009, ISBN 978-3-13-743602-7 , p. 862 ff ., doi : 10.1055 / b-0034-69343 .
  6. Dom G. Dominguez, CY Wang, TK Frey: A rubeola vírus genomjának RNS-szekvenciája: bizonyíték a genetikai átrendeződésre a togavírus evolúciója során . In: Virológia . szalag 177 , no. 1. , 1990. július, p. 225-238 , doi : 10.1016 / 0042-6822 (90) 90476-8 , PMID 2353453 , PMC 7131718 (szabad teljes szöveg).
  7. ↑ Bardeletti G, Kessler N, Aymard-Henry M: A rubeola vírus morfológiája, biokémiai elemzése és neuraminidáz aktivitása . In: Arch. Virol. . 49, 2-3, 1975, 175-86. PMID 1212096 .
  8. ↑ a b c RKI-Ratgeber - rubeola. In: RKI. 2020. május 20., hozzáférés: 2021. április 25 .
  9. ↑ a b Rubeola vírus nómenklatúra frissítése: 2013 . In: WHO (Szerk.): Heti epidemiológiai nyilvántartás . szalag 88 , no. 32. , 2013. augusztus 9., p. 337-348 ( who.int [PDF]).
  10. ↑ Togaviridae osztályozás és taxonómia . Letöltve: 2011. február 6.
  11. ↑ Garbutt M, Law LM, Chan H, Hobman TC: A rubeola vírus glikoprotein doménjeinek szerepe a vírusszerű részecskék összeszerelésében . In: J. Virol. . 73. szám, 1999. május 5., 3524-33. PMID 10196241 . PMC 104124 (szabad teljes szöveg).
  12. ↑ Beatch MD, Everitt JC, Law LJ, Hobman TC: A rubeola vírus kapszidja és a gazdasejt p32 közötti kölcsönhatások fontosak a vírus replikációjában . In: J. Virol. . 79. szám, 2005. augusztus 16., 10807–20. doi : 10.1128 / JVI.79.16.10807-10820.2005 . PMID 16051872 . PMC 1182682 (ingyenes teljes szöveg).
  13. ↑ Beatch MD, Hobman TC: A rubeola vírus kapszid asszociálódik a p32 gazdasejt fehérjével és lokalizálódik a mitokondriumokban . In: J. Virol. . 74. szám, 2000. június, 5569–76. PMID 10823864 . PMC 112044 (ingyenes teljes szöveg).
  14. ↑ a b c d Andrew J. Bennett, Adrian C. Paskey, Arnt Ebinger, Florian Pfaff, Grit Priemer, Dirk Höper, Angele Breithaupt, Elisa Heuser, Rainer G. Ulrich, Jens H. Kuhn, Kimberly A. Bishop-Lilly, Martin Beer, Tony L. Goldberg: A rubeola vírus rokonai különböző emlősökben. In: Természet . Online előzetes közzététel, 2020. október 7., doi: 10.1038 / s41586-020-2812-9 .
  15. ↑ A rubeola vírus az állatvilágból származik? On: idw-online.de 2020. október 7-től.
  16. ↑ Az újonnan felfedezett vírusok arra utalnak, hogy a „német kanyaró” állatokról emberekre ugrott. On: sciencemag.org 2020. október 7-től.
  17. ↑ a b A rubeola vírus első rokonai Ugandában denevérekben és Németországban egerekben kerültek elő. On: eurekalert.org 2020. október 7-től.
  18. ↑ Daniel Lingenhöhl: Zoonózisok: Az állati rubeola átterjedt ránk? , on: Spektrum.de 2020. október 9-től, Forrás: Friedrich-Loeffler-Institut (FLI)
  19. ↑ Vírusterhelésű kisegér , a Wissenschaft.de oldalon 2020. október 8-tól
  20. ↑ NCBI: Rubivirus (nemzetség)