Rasagiline

Szerkezeti képlet
Tábornok
Nem saját név	Rasagiline
más nevek	( R ) -N -2-propinil-1-indanamin ( R ) -N -prop-2-inil-2,3-dihidro- 1H- indén-1-amin
Molekulaképlet	C 12 H 13 N (razagilin) C 12 H 13 N CH 4 O 3 S (razagilin-metil-szulfonát)
Külső azonosítók / adatbázisok
CAS-szám 136236-51-6 (razagilin) 161735-79-1 (razagilin-metil- szulfonát ) PubChem 3052776 DrugBank DB01367 Wikidata Q420685
Gyógyszerinformáció
ATC kód	N04 BD02
Kábítószer osztály	Monoamin-oxidáz inhibitorok
A cselekvés mechanizmusa	a MAO-B visszafordíthatatlan gátlása
tulajdonságait
Moláris tömeg	171,24 g mol −1
biztonsági utasítások
Kérjük, vegye figyelembe a gyógyszerek, orvostechnikai eszközök, kozmetikumok, élelmiszerek és takarmányok címkézési követelményei alóli mentességet GHS veszélyjelzés nincs osztályozás
Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak .

A razagilin a Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer . Azokban az országokban, az Európai Unió azt már jóváhagyta a metán-szulfonát sót 2005 júliusa óta a kereskedelmi név Azilect ^® . A razagilin a szelektív irreverzibilis monoamin-oxidáz gátlók (MAOI) csoportjába tartozik, és egy második generációs MAO-B inhibitor . Öt-tízszer jobban gátolja a MAO-B-t, mint az ebből a csoportból eddig elérhető szelegilin .

A razagilin rövid , 0,6–2 órás felezési ideje ellenére naponta csak egy beadásra van szükség, mivel a MAO-B visszafordíthatatlanul blokkolódik. A hatás klinikai időtartamát ezért az enzim bioszintézisének sebessége határozza meg a szervezetben.

Razagilin jóváhagyta a korai monoterápia az idiopátiás Parkinson-szindróma, a szimptomatikus hatásosság és a késedelem a kezelés kezdetén dopaminerg terápia alatt részlegesen bizonyult által kontrollált vizsgálatokban . A razagilin motoros ingadozásokkal rendelkező betegek kombinált kezelésére is engedélyezett.

Kereskedelmi nevek

A rasagiline Németországban, Ausztriában, Svájcban és az EU-ban kereskedelemben kapható Azilect néven a Teva-tól és a Lundbeck-től .

Egyéni bizonyíték

1. ↑ Ezt az anyagot vagy még nem osztályozták veszélyessége szempontjából, vagy megbízható és hivatkozható forrást még nem találtak.
2. ↑ M. Naoi, W. Maruyama, K. Inaba-Hasegawa: A és B típusú monoamin-oxidáz életkorral összefüggő neurodegeneratív betegségek: az eltérő szerepet játszanak a neuronális halál és a túlélés. In: A gyógyszerkémia aktuális témái . 12. évfolyam, 20. szám, 2012, 2177–2188. Oldal, PMID 23231395 .
3. ↑ J. Leegwater-Kim, E. Bortan: A razagilin szerepe a Parkinson-kór kezelésében. In: Klinikai beavatkozások az öregedésben. 2010. évfolyam, 5. kötet, 149-156. Oldal, PMID 20517484 . PMC 2877525 (ingyenes teljes szöveg).
4. ^ S. Giordano, V. Darley-Usmar, J. Zhang: Az autofágia mint esszenciális celluláris antioxidáns út neurodegeneratív betegségben. In: Redox biológia. 2014. évfolyam 2. szám, 82–90. Oldal, doi : 10.1016 / j.redox.2013.12.013 . PMID 24494187 . PMC 3909266 (szabad teljes szöveg).