Tri- tert -butylazet
| Szerkezeti képlet | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
| Tábornok | ||||||||||
| Vezetéknév | Tri- tert -butylazet | |||||||||
| más nevek |
2,3,4-tri- terc- butilén |
|||||||||
| Molekulaképlet | C 15 H 27 N | |||||||||
| Külső azonosítók / adatbázisok | ||||||||||
| ||||||||||
| tulajdonságait | ||||||||||
| Moláris tömeg | 221,38 g mol −1 | |||||||||
| Fizikai állapot |
határozottan |
|||||||||
| Olvadáspont |
37 ° C |
|||||||||
| biztonsági utasítások | ||||||||||
| ||||||||||
| Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak . | ||||||||||
Tri- terc -butylazet egy kémiai vegyület a következő csoportból a azets . Ez egy telítetlen heterociklusos vegyület, amelynek szerkezeti eleme egy négytagú nitrogéntartalmú gyűrű, amelyhez három terc- butil- csoport kapcsolódik.
Gyártás
Tri- terc -butylazet nyerhető gyűrűbővítésével a tri -terc -butylcyclopropylene azid. Ez a reakció magas hőmérsékleten megy végbe a molekuláris nitrogén eltávolításával .
Reakciók
Tri- terc -butylazet keresztülmegy [2 + 2] cikloaddíciós a alkinek .
A karbonsavak hozzáadódhatnak a C = N kettős kötéshez .
A Diels-Alder-reakciók olyan diénekkel fordulnak elő , amelyek nem tartalmaznak szterikailag igényes maradékokat . Itt dienofilként működik .
Egyéni hivatkozások és megjegyzések
- ↑ UJ Vogelbacher, M. Regitz, R. Mynott in: Angew. Chem. 98, 9, 835-836 (1986).
- ↑ Ezt az anyagot vagy még nem osztályozták veszélyessége szempontjából, vagy megbízható és hivatkozható forrást még nem találtak.
- ↑ G. Maier, D. Born, I. Bauer, R. Wolf, R. Boese, D. Cremer in: Chem. Ber. 1994, 127, 1, 173-190.
- ↑ G. Maas, M. Regitz, R. Rahm, J. Schneider, PJ Stang, CM Crittell: J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1990, 20, 1456-1457.
- B a b U. J. Vogelbacher, M. Ledermann, T. Schach, G. Michels, U. Hees, M. Regitz in: Angew. Chem. , 100, 2, 304-306 (1988).