4-metilaminorex
| Szerkezeti képlet | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| (4 R , 5 S ) alakú (bal felső), (4 S , 5 R ) alakú (jobb felső),
(4 S , 5 S ) forma (bal alsó rész) és (4 R , 5 R ) forma (jobb alsó rész) | ||||||||||||||||
| Tábornok | ||||||||||||||||
| Nem saját név | 4-metilaminorex | |||||||||||||||
| más nevek |
|
|||||||||||||||
| Molekulaképlet | C 10 H 12 N 2 O | |||||||||||||||
| Külső azonosítók / adatbázisok | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Gyógyszerinformáció | ||||||||||||||||
| Kábítószer osztály | ||||||||||||||||
| tulajdonságait | ||||||||||||||||
| Moláris tömeg | 176,21 g mol −1 | |||||||||||||||
| Olvadáspont |
Racemate ( 4R , 5S ) formából és ( 4S , 5R ) formából: 154,5-156 ° C és 139-142 ° C |
|||||||||||||||
| biztonsági utasítások | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Toxikológiai adatok | ||||||||||||||||
| Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak . | ||||||||||||||||
A 4-metilaminorex (syn. Euphoria ) egy pszichotróp anyag a 2- amino- 5- ariloxazolin csoportból, stimuláns hatása hasonló az amfetaminéhoz .
történelem
Az anyagot étvágycsökkentőként fejlesztették ki az 1960-as évek elején, és 1964-ben szabadalmaztatták. 1963-ban erősen eufórikus mellékhatást mutattak ki. Ezért az anyag nem került forgalomba. Úgy kereskednek illegálisan nevek alatt Euphoria , U4Euh , Intellex , Verbosamin , aminorex vagy Ice . A jég elnevezés a tejszerű vagy tiszta kristályok megjelenéséből származik , amelyek egy részét sziklaként vagy kövként értékesítik nagy darabokban. A metamfetamint illegálisan forgalmazott jégnek is nevezik ; ezért zavart lehet.
1986-ban, a résztvevők egy zenei rendezvény bejelentett kellemetlen érzéseket és az agresszió miután Euphoria az LSD . Ennek eredményeként a gyógyszer egy ideig rossz rap volt. Az anyag ma már viszonylag népszerű, de nem túl elterjedt. 1987-ben a 4-metilaminorexet illegálisnak nyilvánították az Egyesült Államokban . Néhány nagyobb földalatti laboratórium elsősorban ezt a gyógyszert gyártotta. A 4-metilaminorex Németországban szintén a kábítószer-törvény (BtMG) hatálya alá tartozik, és nem forgalmazható kábítószerként illegális.
Sztereoizomerek
A 4-metilaminorex két sztereogén centrumot tartalmaz, így a következő négy sztereoizomer létezik:
- (4 R , 5 S ) alakú
- (4 S , 5 R ) alakú
- (4 S , 5 S ) alakú
- (4 R , 5 R ) alakú
Ismeretes, hogy a sztereoizomerek farmakológiai hatása eltérő.
A ( 4R , 5S ) és az enantiomer ( 4S , 5R ) forma racemátját (1: 1 arányú keveréke) cisz - (±) -4-metilaminorexnek is nevezik .
Hogyan kell használni
Az alacsony olvadáspont miatt a kristályokat alumíniumfólián melegíthetjük, és a gőzöket egy cső segítségével belélegezhetjük. A szájon át történő bevétel ritkább, mert a szükséges kis mennyiségeket laboratóriumi mérleg nélkül nehéz megbecsülni. Az egyes beadási módok biohasznosulása a következő: 62% orálisan; 79% intranazálisan ; 91-93,5% elpárolog; 100% intravénás . Az alacsony olvadáspont miatt nehéz észrevétlenül nyújtani az anyagot más anyagokkal, mint a kokain és a heroin esetében .
hatás
Pszichológiai hatás
A 10 mg körüli dohányzás 4–6 órán át jó közérzetet, serkentő és felemelő hatást eredményez. Sok felhasználó intelligensebbnek érzi magát, és úgy véli, hogy az anyag hatására jobban képesek megoldani a problémákat. A monoton munkafolyamatoknak könnyebbnek és kevésbé stresszesnek kell lenniük. Teljesítményként a 4-metilaminorexről azt mondják, hogy hatékonyabb, mint az amfetamin , mert a helytelen cselekmények és zavartság ritkábban fordul elő, az adagtól függően. Nagyobb, kb. 50 mg-os dózisok eufóriához vezetnek a koncentrációs képesség rovására . A fizikai fáradtság megszűnik; Az alvás lehetetlenné válik. A fogyasztók szükségét érzik annak, hogy folytassanak új dolgokat, vagy folytassák a beszélgetést.
Ez az állapot folyamatos használat mellett több napig fennmaradhat. Az altatót néha szedik a gyötrő álmatlanság ellen.
Fizikai hatás
Gyakori mellékhatások a hasmenés, a szájszárazság, a rossz lehelet és a testszag. A fizikai megszokás gyorsan megtörténik. Folyamatos használat esetén a fogyasztónak egyre nagyobb adagokra van szüksége. Ez egy idő után az absztinencia révén ismét csökkent.
Az étvágycsökkentő Aminorex- szel való strukturális kapcsolat miatt a fogékony egyéneknél krónikus fogyasztás következtében pulmonalis hipertónia alakulhat ki . A 4-metilaminorex kapcsán van olyan eset, amikor három családtagnál pulmonalis hipertóniát diagnosztizáltak. A kapcsolatot azonban csak a DEA által végzett ingatlanfüggetlen átkutatás és az azt követő mintegy 10 kilogramm 4-metilaminorex után találták meg.
Apróságok
Az Interstate 60 című filmben az Euphoria nevű gyógyszert ott hatalmi eszközként használják arra, hogy a városban dolgozókat tartsanak fenn. Kérdéses, hogy a fiktív gyógyszer valóban szintén 4-metilaminorex-e.
A gyógyszert az Aktion Egg Swap (2x15) epizód tárgyalja a Beverly Hills, 90210 sorozatból . Brandon Walsh általában a drogok ellen szól. Barátnője, Emily Valentine titokban keveri az Euphoriát egy italban, ami végül a kapcsolathoz vezet.
irodalom
- Ralph Parnefjord: A drogkötésű papírkötés . 3. Kiadás. Thieme , Stuttgart 2005, ISBN 978-3-13-118033-9 , p. 56-58 .
web Linkek
- 4-metilaminorex . In: Erowid . (Angol)
Egyéni bizonyíték
- ^ A Merck-index . Vegyi anyagok, gyógyszerek és biológiai anyagok enciklopédiája . 14. kiadás, 2006, 1039. o., ISBN 978-0-911910-00-1 .
- ↑ Ezt az anyagot vagy még nem osztályozták veszélyessége szempontjából, vagy megbízható és hivatkozható forrást még nem találtak.
- ↑ bevitel 4-Methylaminorex a ChemIDplus adatbázisában United States National Library of Medicine (NLM)
- ↑ a b c d Ez a szakasz a Parnefjord, Das Drogentaschenbuch , 3. kiadás, Thieme Verlag 2005, 56–58. Oldal leírását követi, hacsak más források nincsenek kifejezetten megadva
- ^ GI Poos, J. Carson, J. Rosenau, A. Roszkowski, N. Kelly, J. McGowir: 2-amino-5-aril-2-oxazolinok: új anorektikus szerek . In: Journal of Medicinal Chemistry . szalag 6 , 1963, pp. 266-272 .
- ↑ szabadalmi US3161650 : 2-Amino-5-Aryloxazoline termékek. Megjelent 1964-ben , feltaláló: G. Poos.
- ↑ J. Yelnasky, R. Katz: A cisz-2-amino-4-metil-5-fenil-2-oxazolin szimpatomimetikus hatásai . In: Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . szalag 140 , 1963, pp. 180 .
- ↑ I. melléklet (az 1. szakasz 1. bekezdéséhez, nem forgalmazható kábítószerek) .
- ^ RA Glennon és B. Misenheimer, Farmakológia és biokémiai viselkedés 35 (1990) 517.
- ↑ Seán P. Gaine, Lewis J. Rubin, James J. Kmetzo, Harold I. Palevsky, Thomas A. Traill: Aminorex és pulmonalis hipertónia rekreációs használata . In: Mellkas . 1963. március 23., doi : 10.1378 / chest.118.5.1496 .