Aaron, az Y-kromoszóma

Az Y-kromoszóma Aaron a Kohanim feltételezett legkorábbi őse , egy patrilinális papi kaszt a zsidóságon belül és a léviták egyik alcsoportja . A zsidó Tanakhban ezt az ősöt Aaronnal , Mózes testvérével azonosítják .

Az Aaron Y-kromoszóma megtalálásához használt technikákat elsősorban az összes ember apai ősének , az Adam-Y-kromoszómának a megtalálásával kapcsolatban népszerűsítették .

háttér

Genetikailag minden egészséges ember 46 kromoszómával rendelkezik , 23 szülőtől. Két kromoszóma, az X és az Y kromoszóma határozza meg a nemet. A nőknek két X kromoszómájuk van, egy az anyától és egy az apától. A hímeknek egy X kromoszóma van az anyjuktól és egy Y kromoszóma az apjuktól.

A közös apai ősökkel rendelkező férfiaknak ezért közös Y-kromoszómával kell rendelkezniük, amely csak bizonyos mutációk tekintetében mutat eltéréseket. Az Y-kromoszóma mutációi viszonylag állandó sebességgel fordulnak elő, ami lehetővé teszi a tudósok számára, hogy kiszámítsák, a hasonló Y-kromoszómák hordozóinak melyik generációig volt közös őse (lásd a molekuláris órát ).

A DNS egy másik típusa, a mitokondriális DNS (mtDNS) nem található meg a kromoszómán, de anyáról gyermekre kerül a petesejt citoplazmáján keresztül . Az mtDNS szinte teljesen az anyától származik, és változatlan is marad - a felhalmozódott mutációkat leszámítva.

A hipotézis

A zsidósághoz való tartozás hagyományosan az anyai vonalon megy keresztül. A zsidó papok ( Kohanim ) csoportjához való tartozás patrilinárisan van meghatározva . A kohanimok azt állítják, hogy Aaron, a Mózes testvér közvetlen leszármazottai. Mivel a férfi gyermekek mindig az apától kapják az Y kromoszómát, feltételezhető, hogy az összes Aaranimnak ugyanazon Y kromoszómának kell lennie, leszámítva Aaron óta mutációkat .

Tesztelje a hipotézist

Ezt a hipotézist először tesztelték a Karl Skorecki és munkatársai a Haifa , Izrael . 1997-ben feltűnően magas arányban fedeztek fel bizonyos Y-kromoszómamarkereket a Kohanim körében, ami megerősíti a hipotézist. Más tanulmányok alátámasztották a felfedezést, és a közös DNS eredetét körülbelül 3000 évvel ezelőttre datálták (a különböző generációktól adódó eltérésekkel). Ez a Cohen Modal Haplotype (CMH), az Y-kromoszóma markerek ( DNS Y-kromoszómaszegmens , DYS) kifejlesztéséhez vezetett , amely visszavezethető a bibliai Aaronra.

Cohen Modal Haplotype

A Cohen Modal Haplotype így néz ki:

DYS 19 / DYS394 = 14

DYS388 = 16
DYS390 = 23
DYS391 = 10
DYS392 = 11
DYS393 = 12

A Cohen modális haplotípus a J haplocsoportba (Y-DNS) tartozik .

Kritika és válasz

A felfedezés nagy izgalmat váltott ki vallási körökben, ahol a Biblia történelmi igazságának egyfajta „bizonyítását” ünnepelték; másrészt kritikát is kiváltott.

A DNS egyéb hordozói

Vannak olyan nem zsidó populációk is, amelyekben a Cohen Modal Haplotype-t feltűnő számban találták meg. Például olaszokkal. Elképzelhető kapcsolat a zsidó rabszolgák történelmileg dokumentált kitoloncolása Rómába vagy a mai Olaszországba , különösen a Colosseum építésével kapcsolatban . A Dél-Afrikában és Zimbabwében honos Lemba eredete a zsidóságra vezethető vissza. A genetikai leletek, különösen a Lemba klánban, megerősítik ezt a hagyományt. A CMH a kurdok egyes csoportjaiban is előfordul.

Levi az Y kromoszómából?

Míg a kohanimokat Aaron Mózes testvérének (Aaronites) patrilinális leszármazottjainak tartják , addig a lévitákat (a zsidó papság következő szintjét) hagyományosan Lévinek , Jákob fiának és Aaron dédapjának, patrilinális leszármazottjának tekintik . Következésképpen a lévitáknak közös Y kromoszóma DNS-ben is meg kellene osztozniuk.

Egy olyan férfiról szóló tanulmány, akik a léviták közé sorolták magukat, egyértelmű jeleket találtak nagy számban, jelezve, hogy sok nem áronit tulajdonítanak a lévita eredetnek. A kortárs kelet-európai ( askenázi ) zsidókban egy bizonyos jelző rámutat a léviták több mint 50 százalékára, vagyis az elmúlt 2000 évben egy közös férfi ősre, valamint az askenázok csoportjában a léviták magas arányára. Ez a jelző azonban az R1a1-Z93 haplocsoportba tartozik , amely egy különleges keleti-ázsiai ág, amelyhez a kelet-európai zsidók (askenázimok), köztük a német zsidók is tartoznak. Keleten az R1a1-Z93 haplocsoport (többek között) az irániaknál, a perzsáknál, a pasztunoknál, a kurdoknál, az araboknál, valamint a Kaukázusban és Anatóliában is előfordul, durván szólva az indoárja származású keletieknél. Az indiai-árja származás az indiai bráhmin kasztban is növekszik.

Az R1a haplocsoport az indoeurópaiak keleti vándorlási mozgalmához kapcsolódik, és közvetlenül kapcsolódik a zsinórozott kerámiák és a gömbös amphora kultúra elterjedéséhez , röviden a Rajnától az Ural-hegységig , Ázsiáig terjedve . Az európai és a keleti-ázsiai haplocsoport kapcsolatát és szétválasztását még nem tisztázták.

Lásd még

irodalom

web Linkek

Egyéni bizonyíték

  1. ^ MG Thomas, K. Skorecki et al.: Az ószövetségi papok eredete. In: Természet. Kötet 394, No. 6689, 1998. július ISSN  0028-0836 , doi: 10.1038 / 28083 , PMID 9671297 , pp. 138-140 (angol nyelven).
  2. Rabbi Yaakov Kleiman: A Cohanim - DNS Connection. In: Aish.com : Életed, zsidóságod. Izrael, 2000. január 12. , 2014. február 10 .
  3. ^ Robert Rosenberg: Az orvos hibát talál abban a vitában, hogy a "Cohen modális haplotípus" az izraelitákat jelöli ki, és hogy a legtöbb zsidó papnak közös őse van. In: Ariga. Saját honlap, 2001. február 27, az eredetiből 2009. szeptember 9-én archiválva ; megtekintve 2014. február 10-én .
  4. ^ MG Thomas, T. Parfitt és mtsai: Y kromoszómák délre utazva: a kohén modális haplotípus és a Lemba eredete - a "Dél-Afrika fekete zsidói". In: American Journal of Human Genetics . 66. évfolyam, 2. szám, 2000. február, ISSN  0002-9297 , doi: 10.1086 / 302749 , PMID 10677325 , PMC 1288118 (ingyenes teljes szöveg), 674-686 (angol).
  5. ^ DM Behar, MG Thomas és mtsai: Ashkenazi Léviták többféle eredete: Y kromoszóma bizonyíték mind a közel-keleti, mind az európai ősökre. In: American Journal of Human Genetics . 73. évfolyam, 4. szám, 2003. október, ISSN  0002-9297 , doi: 10.1086 / 378506 , PMID 13680527 , PMC 1180600 (ingyenes teljes szöveg), 768-779 (angol).