Diasztéma (állattan)

Diasztéma (az ókori görög διάστημα diasztéma „space”), vagy diastema van hívják állattani egy evolúciósan szerzett, tehát nem kóros, többé-kevésbé széles rés a fogsor az emlősök és más amniotes erősen differenciált fogak . A duzzanatok a közelmúltban és kihalt amniótafajokban fordulnak elő a fogak különböző helyzetében. Rendszerint diasztémák fordulnak elő a szemfog területén, vagy a leghátsó metszőfog és a legelső moláris között. Különösen hangsúlyos diasztémák találhatók az amniote-csoportok képviselőinél, akik a rostos növényi ételek, többek között a patások számára specializálódtak .

Főemlősök

A csimpánz ( Pan troglodytes ) szájpadlásának oldala, a metszőfogak és a szemfogak között világosan kialakult majomrés

A főemlős- diasztém a szemfog és a metszőfog közötti viszonylag kicsi hely a felső állkapcsban, és a még kisebb tér a szemfog és az első állkapocs között az alsó állkapocsban. Ez diastem is ismert, mint a majom rés vagy főemlős rés . Mind a Hunds- , mind a majmoknál előfordul, és azzal a funkcióval rendelkezik, hogy az ellenkező fogsort biztosítsa, amikor a száj zárt helyet jelent a viszonylag nagy, néha nagyon erősen fejlett hegek számára, különösen a hím szemfogak számára. A mai emberben ( Homo sapiens ) nincs majomrés, a fogsor zárva van, és a szemfogak nem nagyobbak, mint a metszőfogak. A korai emberből származó fosszilis fenyők esetében a majomrés jelenléte vagy hiánya jelzi, hogy a megfelelő példány rendelhető-e majomszerűbb, „primitívebb” vagy inkább emberihez hasonló, „progresszív” formához. . Egyes australopithecinekben például a majomrés teljesen csökken.

Patások

Egy Przewalski ló ( Equus ferus przewalskii ) koponyája oldalnézetben diasztémával a harmadik metszőfog és az első premoláris között

A patás állatok, van egy viszonylag széles diasztéma között a külső (hátsó) metszőfogak és az elülső zápfogak (általában a premoláris). A szemfogak sok patásnál teljesen redukálódnak. Számos , különösképpen kérődzők csoportjába tartozó patás vonalon a felső metszőfogak is teljesen lecsökkennek, így a felső állkapcsban nincs szó a szó tényleges értelmében, mivel a fogazat csak a premolárisokkal kezdődik. Az elefánt erősen módosított koponyájában és fogazatában valódi diasztéma csak a felső állkapocsban jelentkezik, mivel az alsó állkapcson nincs metszőfog.

A patás állatokban a diasztem funkciója nem pontosan érthető. Többek között megemlítik a nyelv nagyobb mozgásszabadságát, amikor az ételt továbbadják a metszőfogaktól az őrlőfogakig, vagy általában az élelmiszer manipulálásával a szájüregben. Egy másik magyarázat azt sugallja, hogy a diasztém inkább a csökkenő tőkeáttétel kifejeződése a kar karjának növekvő hosszával: Mivel az őrlőfogak viszonylag magas anyagcsere költségeket okoznak, a metszőfogakig terjedő csiszolófelület gazdaságtalan lenne hosszú koponyák vagy állkapcsok esetén. A diasztém egyszerűen egy hosszú koponya mellékterméke lenne.

Rágcsálók és jérfák

Fa egér koponya ( Apodemus sylvaticus ) oldalnézetből. A felső állkapocs diasztere lényegesen szélesebb, mint az alsó állkapocsé.

Még rágcsálók és nyúlféléket van egy lényegesen megkülönböztető Diastem közötti bicuspids és metszőfogak csökkentett kutyaféle, ahol az említett rágcsálók csak bemetsző per állkapocs, de van kialakítva erősebb, mint a két első foga a nyúlfélékre.

A rágcsálókban a diasztem jelenléte szorosan összefügg a nagy "gyökér nélküli" metszők ("metszők") fejlődésével, amelyek a csont mélyére nyúlnak, és nem hagynak helyet más fogak gyökereinek az állkapocs elülső részében. Ezenkívül a diasztém biztosítja a metszőfogak funkcionális elválasztását az őrlőfogaktól: A metszőfogak alkalmazásakor az alsó állkapcsot előre tolják, majd az alsó állkapocs molárisai a felső állkapocs diasztémájával szemben helyezkednek el. Ez megvédi őket a felesleges kopástól, miközben az állat mozgatja az állát. Ezenkívül a mélyen hasított felső ajakkal rendelkező rágcsálók bezárhatják az alatta lévő szájüreget, amikor metszőfogaik vannak használatban (például a hódok fákat vágnak gátak építéséhez), így a metszőfogak a funkcionális szájüregen kívül vannak.

Marsupials

Egy vörös óriás kenguru ( Macropus rufus ) koponyája oldalnézetben, nagyon széles diastémával a metszőfogak és az őrlőfogak között

A Diprotodontia erszényes csoport néhány, a kemény rostnövényes táplálékra szakosodott képviselőjének, köztük a kenguruknak , néha nagyon széles a diasztere a metszőfogak és a rágófogak között, csökkentve a szemfogakat. A diasztéma oka és működése valószínűleg hasonló lesz a placenta emlősökével . Mivel a diastémás erszényes állatoknak és a diastemában szenvedő placentás emlősöknek különböző közös ősök vannak, amelyek nem rendelkeznek diastemával, mindkettő konvergens fejlemény.

dinoszaurusz

A hadrosaurin ornithopoda Saurolophus osborni koponyája . A mintadarab ebben a példányban csak az állkapocs viszonylag kis részét veszi fel, a többi fogatlan.

Hasonló fejlődés alakult ki a fogak morfológiájában az emlősökön kívül is a madármedence dinoszauruszaiban , különösen a ceratopsiaknál és az ornithopodáknál . Ezeknek a csoportoknak a képviselői valószínűleg a patásokéhoz hasonló étrendet követtek el, és alaposan megrágták ételeiket. Mind a ceratopsia, mind az ornithopoda esetében az elülső fogakat teljesen éles, szarvas csőr váltotta fel, az állkapocs hátsó részén található, egyenként meglehetősen kicsi fogak pedig úgynevezett fogakkumulátorokat képeztek, amelyek funkciójukban nagyon hasonlítottak az emlősök molárisához. Ezek a képviselők a szarvascsőrű és a fogak akkumulátora közötti fogatlan területet diasztémaként írják le.

Lásd még

Mediális diasztéma

Egyéni bizonyíték

  1. ^ Wilhelm Gemoll: görög-német iskola és kéziszótár. München · Bécs 1965.
  2. ↑ Erich Thenius: Evolution élet - és az ember. A földtani dokumentáció. Előadás, Bécs 1980 ( PDF )
  3. ↑ Cristine M. Janis: Összefüggések craniodental morfológia és táplálkozási viselkedést patások: kölcsönös megvilágítás között élő és a fosszilis taxonok. In: Jeff J. Thomason (Szerk.): Funkcionális morfológia a gerinces paleontológiában. Cambridge University Press, Cambridge, Egyesült Királyság New York Melbourne 1995, ISBN 0-521-44095-5 , 76-98.
  4. ^ Walter S. Greaves: Funkcionális előrejelzések a hüllők és emlősök koponyájának és állkapcsainak elméleti modelljeiből. In: Jeff J. Thomason (Szerk.): Funkcionális morfológia a gerinces paleontológiában. Cambridge University Press, Cambridge, Egyesült Királyság New York Melbourne 1995, ISBN 0-521-44095-5 , 99-135.
  5. ↑ Stuart O. Landry, Jr.: A rágcsálók mint mindenevők. A biológia negyedéves áttekintése. 45. évf., 4. szám, 1970, 351-372. Oldal ( JSTOR 2821009 )
  6. ↑ David E. Fastovsky, Joshua B. Smith: Dinoszaurusz paleoökológia. In: David B. Weishampel, Peter Dodson, Osmólska Halszka (szerk.): The Dinosauria . Második kiadás. University of California Press, Berkeley 2004, 614-626. Oldal, ISBN 0-520-24209-2