Emberi herpeszvírus 8

A humán herpeszvírus 8 ( tudományosan V , HHV-8 ; esetenként Kaposi-szarkóma herpeszvírusnak , KSHV-nek is nevezik ) az emberi patogén herpeszvírusok egy faja a gamma herpeszvírusok alcsaládjából . Kaposi szarkómát és bizonyos ritka rosszindulatú limfómákat okoz .

Történelmi

A HHV-8-ot 1994-ben fedezte fel a Patrick S. Moore amerikai virológus és felesége, Yuan Chang által vezetett munkacsoport a Columbia Egyetemen . Speciális PCR- módszert alkalmaztak, a reprezentációs különbség elemzését . Ez lehetővé tette a herpeszvírus-szerű DNS- szekvenciák kimutatását a HIV- fertőzött betegek Kaposi-szarkómáinak szövetében . Gyorsan kiderült, hogy egy új, korábban ismeretlen herpeszvírusról van szó.

A HIV 1980-as évek eleji felfedezése óta nyilvánvalóvá vált , hogy az AIDS-es betegeknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki bizonyos rosszindulatú daganatok. Ez különösen észrevehető volt Kaposi-szarkómában , amely a HIV- járvány előtt ritkán látható bőrdaganat volt . A Kaposi-szarkóma azonban körülbelül 1000-szer gyakoribb volt AIDS-es betegeknél, mint a lakosság többi részén. Figyelemre méltó volt az is, hogy a férfi AIDS-betegeknél szignifikánsan nagyobb a Kaposi-szarkóma kialakulásának esélye, mint az AIDS-es nőknél.

Ez ahhoz a hipotézishez vezetett, hogy a Kaposi-szarkómát egy olyan fertőző ágens okozhatja, amely a HIV által okozott immunhiányban újjáéledt és tumor kialakulásához vezetett. A férfi homoszexuálisok fokozott előfordulását az ott gyakorolt ​​szexuális gyakorlatok (anális és orális szex) fertőzése magyarázta.

Moore és Chang megvizsgálta ezt a hipotézist, és végül felfedezte a vírust.

Járványtan

A fertőzés kimutatását általában szerológiailag , azaz a HHV-8 elleni antitestek kimutatásával végzik . A szeroprevalencia (az antitestek gyakorisága) a világ régiójától függően nagyon eltérő. Az Észak-Amerikában és Európában ez körülbelül 1-3% -ban, Egyenlítői Afrikában akár 50% egyes területeken. Ez összehasonlítja a HHV-8-ot más emberi herpeszvírusokkal ( Epstein-Barr vírus , varicella-zoster vírus , herpes simplex vírus I és  II ), amelyek szeropéldánya jóval meghaladja az 50% -ot az európai felnőtt populációban, viszonylag ritkák. A tajvani emlőrákos biopsziák vizsgálatában a minták 42% -a fertőzött HHV-8-mal.

terjedés

A HHV-8 valószínűleg nyálon és más testváladékon keresztül terjed, mint más herpeszvírusok esetében:

• szexuális átvitel: oro-genitális, oro-anális és orális-orális (csók)
• ivartalan átvitel: nyál érintkezés anyától gyermekig csókolózás, előre megrágott étel Afrikában

A HHV-8 által okozott betegségek

Kaposi bőrszarkóma

A HHV-8 szerepvállalását három betegség kialakulásában biztosnak tartják:

• Kaposi szarkóma
• az úgynevezett limfómák a szerosus testüregekben ( pleurális üreg , pericardialis üreg , peritonealis üreg ; testüreg-alapú lymphoma vagy primer effúziós lymphoma (PEL))
• a multicentrikus Castleman-kór bizonyos formái

Az összes említett betegség ritka, de immunhiány esetén gyakrabban fordul elő. A HHV-8-ban fertőzöttek csak kis hányadánál alakul ki ezen betegségek egyike. A vírus elleni hatékony védőoltás még nem létezik.

A HHV-8 a hepatitis B vírussal (HBV), a hepatitis C vírussal (HCV), az Epstein-Barr vírussal (EBV), az emberi papillomavírusokkal (HPV) és az emberi T-limfotrop vírussal 1 tartozik az emberi csoport egy csoportjába. karcinogén vírusok, amelyek az összes rák 10-15% -áért felelősek világszerte .

A vírus genetikája és biológiai jellemzői

A HHV-8 a gamma herpesz vírusok rhadinovírus nemzetségébe tartozik . Mint minden herpeszvírus , a kettős-szálú DNS-vírus -genom , amely tartalmaz mintegy 165.000 bázispár, van egy viszonylag bonyolult szerkezet, és kódok számára sok gént. Érdekes, hogy a HHV-8 genom sok olyan gént tartalmaz , amelyek nagyfokú homológiát mutatnak a sejt emberi génjeivel (például interleukin -6 , ciklin D1 , BCL-2 stb.). Ez lehetővé teszi a vírus számára, hogy komplex módon befolyásolja a sejtek viselkedését. A tumort kiváltó hatást ezeknek a vírusgéneknek is tulajdonítják. Mint minden herpeszvírus, a HHV-8 is képes a vírus késleltetésére ; H. a vírus látszólag sokáig inaktív maradhat a szervezetben, és így elkerülheti az immunrendszert . A HHV-8 kötődik a β-3 integrinhez .

Fertőzés esetén a herpeszvírus ORF20 fehérje komplexet képez a veleszületett immunrendszer gazdasejtjével. Az OASL gazdafehérje maga szolgálja a gazda védekezését, vírusellenes hatása van. Fertőzéskor ez megfordul, így az OASL megkönnyíti a fertőzést, mivel az ORF20 vírusfehérje van jelen. A vírus a saját fegyverén éri el gazdáját.

web Linkek

• Patrick S. Moore laboratóriuma
• Humán herpeszvírus-8: Kapcsolódó források HIV InSite (angol)

Egyéni bizonyíték

1. ↑ ^{a b c d e} ICTV: ICTV Taxonomy history: Human alphaherpesvirus 1 , EC 51, Berlin, Németország, 2019. július; E-mail megerősítése 2020. március (MSL # 35)
2. ↑ Y. Chang, E. Cesarman, MS Pessin, F. Lee, J. Culpepper, DM Knowles, PS Moore: Herpeszvírus -szerű DNS-szekvenciák azonosítása az AIDS-hez kapcsolódó Kaposi-szarkómában. In: Tudomány . 266, 1994, 1865-1869. PMID 95090463
3. ↑ JH Tsai, CH Tsai, MH Cheng, SJ Lin, FL Xu, CC Yang: A vírusos tényezők társulása nem családos emlőrákkal Tajvanon a nem rákos, fibroadenoma és pajzsmirigy daganatos szövetekkel összehasonlítva. In: J med Virol. , 75, 2005, 276-281.
4. ↑ Ulrike Wieland: Béta és Gamma herpeszvírusok. Scriptum Uni Köln, 2005, medizin.uni-koeln.de (PDF)
5. ↑ D. Martin, JS Gutkind: Humán tumor-asszociált vírusok és új betekintést a molekuláris mechanizmusok a rák . In: Onkogén . szalag 27 , no. 2. , 2008. o. 31-42 , PMID 19.956.178 . 
6. ↑ Kendra A. Bussey, Ulrike Lau, Sophie Schumann, Melanie Brinkmann és mtsai: Az interferonnal stimulált géntermék oligoadenilát szintetáz-szerű fehérje fokozza a Kaposi szarkómához társuló herpeszvírus (KSHV) replikációját, és kölcsönhatásba lép a KSHV ORF20 fehérjével. In: PLOS Pathogens , 2018, doi: 10.1371 / journal.ppat.1006937