Izokarboxazid
| Szerkezeti képlet | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Tábornok | ||||||||||||||||||||||
| Nem saját név | Izokarboxazid | |||||||||||||||||||||
| más nevek |
N'- benzil-5-metil-izoxazol-3-karbohidrazid ( IUPAC ) |
|||||||||||||||||||||
| Molekulaképlet | C 12 H 13 N 3 O 2 | |||||||||||||||||||||
| Külső azonosítók / adatbázisok | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Gyógyszerinformáció | ||||||||||||||||||||||
| ATC kód | ||||||||||||||||||||||
| Kábítószer osztály | ||||||||||||||||||||||
| A cselekvés mechanizmusa | ||||||||||||||||||||||
| tulajdonságait | ||||||||||||||||||||||
| Moláris tömeg | 231,25 g mol −1 | |||||||||||||||||||||
| biztonsági utasítások | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak . | ||||||||||||||||||||||
Az izokarboxazid a monoamin-oxidáz ( MAO-gátló ) irreverzibilis, nem szelektív inhibitora a hidrazinok csoportjából , amelyet antidepresszánsként és szorongásoldóként alkalmaznak . A fenelzin mellett egyike azon kevés hidrazin alapú MAO-gátlóknak, amelyeket még mindig használnak.
Az izokarboxazidot különféle egészségügyi rendellenességek, például depresszió , szociális fóbia vagy pánikbetegségek leküzdésére használják , és ma már a Parkinson-kór és más, demenciával kapcsolatos rendellenességek elleni küzdelem támogatására is használják . Bár az izokarboxazid hasznos gyógyszer , számos mellékhatása van.
Mellékhatások
Az izokarboxazid mellékhatásai a következők:
vegyes
Az izokarboxazid nem a depresszió és a szorongásos rendellenességek közül választott gyógyszer, mivel kölcsönhatásba lép különféle tiramint tartalmazó ételekkel . Gátolja ennek a biogén aminnak a lebontását, amelyet a mindennapi élelmiszerek tartalmaznak, ami többek között súlyos vérnyomásválságokhoz vezethet. Ennek eredményeként az izokarboxazidot és más MAOI-kat gyakran tartják a depresszió legvégső megoldásaként.
irodalom
- Fiedorowicz JG, Swartz KL: A monoamin-oxidáz inhibitorok szerepe a jelenlegi pszichiátriai gyakorlatban . In: Journal of Psychiatric Practice . 10., 4. sz., 2004. július, 239–248. PMID 15552546 . PMC 2075358 (ingyenes teljes szöveg).
Egyéni bizonyíték
- ↑ Ennek az anyagnak még nincs harmonizált osztályozása . A címkézése isocarboxazid az osztályozási és címkézési jegyzékbe az az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA), amelyet letöltött február 11-én, 2020, reprodukálni egy önbesorolás a forgalmazó .
- ↑ Fagervall I, Ross SB: A monoamin-oxidáz gátlása a patkány agyában a monoaminerg neuronokban irreverzibilis inhibitorokkal . In: Biokémiai farmakológia . 35, 8. szám, 1986. április, 1381–7. doi : 10.1016 / 0006-2952 (86) 90285-6 . PMID 2870717 .
- ↑ Volz, Hanz-Peter. (1998. november) „A monoamin-oxidáz-gátlók perspektívája időseknél történő alkalmazásuk szempontjából” Biokémiai farmakológia (5) 341-352.