Foszfinsav

Szerkezeti képlet
A foszfinsav szerkezeti képlete
Tábornok
Vezetéknév Foszfinsav
más nevek
  • Hipofoszforsav (elavult)
  • Hipofoszforsav (elavult)
  • Foszforsav
Molekulaképlet H 3 PO 2
Rövid leírás

színtelen és szagtalan szórólapok

Külső azonosítók / adatbázisok
CAS-szám 6303-21-5
EK-szám 228-601-5
ECHA InfoCard 100.026.001
PubChem 4124402
ChemSpider 10449263
Wikidata Q409658
tulajdonságait
Moláris tömeg 66,00 g · mol -1
Fizikai állapot

határozottan

sűrűség

1,49 g cm -3

Olvadáspont

26,5 ° C

forráspont

108 ° C (bomlás)

Gőznyomás

0,43 Pa (25 ° C)

pK s érték
  • 2.0
  • 2.23
oldhatóság

vízben oldódik

biztonsági utasítások
GHS veszélyjelzés
05 - Maró hatású

veszély

H és P mondatok H: 290-314
P: 262-270-273-280-303 + 361 + 353-305 + 351 + 338
Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak .

Foszfinsav , néven is ismert hipofoszforsav , egyike a savak foszfor és a tapasztalati képlete H 3 PO 2 . A sókat nevezzük foszfinátok vagy (elavult) Hipofoszfitok ; A alkoholok , foszfinsav formálisan képeznek foszfinsav -észterek . Ezekben a vegyületekben a foszfor oxidációs állapota + I.

Gyártás

A foszfinsav előállítható a fehér foszfor (P 4 ) aránytalan arányos emulziójával lúgos közegben:

Azt is meg lehet képviseli a bomlás bárium hipofoszfit a kénsavval .

tulajdonságait

Vízmentes hipofoszforsav színtelen pelyhekben kristályosodik, amelyek vízben nagyon könnyen feloldódnak. 130–140 ° C-ra melegítve aránytalanság lép fel a monofoszfinnal és a foszfonsavval szemben .

használat

A hipofoszforsav vizes oldatban használható reagensként a diazóniumcsoportok csökkentésére ( dediazonálás ). Elemi nitrogén és foszforsav képződik reakciótermékként .

Lásd még

irodalom

Egyéni bizonyíték

  1. a b c d e f g bevitel -foszfinsavat a GESTIS anyag adatbázisa az IFA , elérhető január 8-án, 2020-ra. (JavaScript szükséges)
  2. ↑ A foszfinsav ( gőznyomás szakasz ) regisztrációs dokumentációja az Európai Vegyianyag-ügynökségnél (ECHA), hozzáférés: 2017. június 14.
  3. a b chem.wisc.edu: pKa Data , összeállította R. Williams (PDF, 78 kB).
  4. a b Georg Brauer (Szerk.), Marianne Baudler és mások közreműködésével: A preparatív szervetlen kémia kézikönyve. 3., átdolgozott kiadás. I. kötet, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6 , 539. o.