Gerbils

Gerbils
Mongol versenyző patkány (Meriones unguiculatus)

Mongol versenyző patkány ( Meriones unguiculatus )

Szisztematika
Rendelés : Rágcsálók (rágcsálók)
Alárendeltség : Egér rokonai (Myomorpha)
Szupercsalád : Egerek-szerű (muroidea)
Eumuroida
Család : Hosszúfarkú egerek (Muridae)
Alcsalád : Gerbils
Tudományos név
Gerbillinae
JE Gray , 1825

A futóegérek (Gerbillinae) a hosszúfarkú egerek alcsaládját alkotják , és Afrika és Ázsia sivatagjaiban, félsivatagaiban, sztyeppéin és szavannáin laknak. Ők a rágcsálók legnagyobb csoportja, amelyek alkalmazkodtak a száraz környezetben való élethez. Néhány futóegér, különösen a mongol versenyző patkány , gyakran háziállatként tartják.

A test jellemzői

Testtípus és mérések

A gerberák gyakran hasonlítanak az ismert mongol versenyző patkányokra, de különböző méretben kaphatók, egérméretűek és karcsúak, nagyobbak és kompaktak. A kifelé hasonló patkányokkal és egerekkel ellentétben általában szőrös farka és talpuk, valamint kissé hosszúkás hátsó lábuk van.

A kisebb futóegérfajok, például az igazi futóegér súlya 8–11 gramm, testhossza 6,2–7,5 centiméter, a farok hossza 7,2–9,5 centiméter. Az indiai mezítlen futóegér súlya viszont 115–190 gramm, teste és farka 15–20 centiméter és 16–22 centiméter.

Szőrme, színe és farka

A futóegérek puha bundája egérszerű megjelenést kölcsönöz nekik. A felső része általában világossárga, világosbarna vagy szürkés, az alsó része fehér vagy krémszínű. Ez a színezés egyrészt csökkenti a megevés kockázatát, mivel megfelel annak a talajnak a színének, amelyen az állatok élnek. A regionális populációk még egy fajon belül is alkalmazkodnak az altalaj megfelelő színéhez. A sötét padlón lévő állatok sötétbarnák, a vörös padlón vöröses szőrzetűek. Másrészt a fényes alsó rész jobban visszaveri a felület melegét. A szőrös talpuk meleg padlón is járhat.

A farok mozgás közben egyensúlyi segédeszközként szolgálja a futóegéreket, és ezzel elrejthetik homokkal az odújuk bejáratát. Védelmet nyújt a ragadozók ellen is. A farok hegyén található bojt elvonja az állat testét, és a farok részben vagy egészben leeshet, ha megragadja. Szőrös farok védi az állatokat a kiszáradástól.

Érzékszervek

A gerberáknak nagy, sötét szemük van, amelyek magasan vannak a fején, és nagy látómezőt adnak nekik. Nagy középfülük szintén jellemző , különösen a sivatagi tájakon élő fajokban. Ez lehetővé teszi a hallást az alacsony frekvenciatartományban, sőt olyan hangokat is hallhat, mintha a baglyok szárnyának csapkodása hallható lenne.

koponya

Mongol versenyző patkány koponyája (alsó állkapocs nélkül és sérült zygomaticus ívekkel )

Hangvezető készülékek

A futóegér dobhártyája vagy egyszerű, és csak egy fő részből áll, vagy több részből áll, egy további másodlagos dobhártyával . A fő részt két rész alkotja, amelyek, hasonlóan más emlősökhöz, különböznek a szövet felépítésében : a nagy, feszített pars tensa és a kicsi, petyhüdt pars flaccida . Azonban, a szövet az oldalsó dobhártya hasonló, mint a futóegerek amelyben a Pars Tensa . Ez fölött fekszik, és így hasonló helyzetben van, mint a pars flaccida a legtöbb más egérfajban . Ez elválasztjuk a pars Tensa a határ Arch , egy vékony sáv kötőszövet között az elülső és hátulsó kiálló csontok . A kinyúló csontok azonban csak a másodlagos dobhártyájú futóegéreken jelennek meg egyértelműen. A foki rövidfarkú futóegérben , a sörfutó futóegérben , a szomáliai futóegérben és a zsíros farkú futóegérben a másodlagos dobhártya nagy, és a valódi futóegérek és a versenyző patkányok egyes fajaiban fordul elő .

A másodlagos dobhártya nélküli gerincekben az epitympanikus mélyedés oldalfalát vékony csontlemez alkotja. Két csontlap ​​közelít egymáshoz az anulus tympanicus elülső és hátsó végtagjaitól, és általában keskeny, résszerű nyílás választja el egymástól. Ez a nyílás a szabad, az alsó végén a legszélesebb, és a teteje felé keskenyebbé válik. A pars flaccida része fedi fel . Esetenként a két csontlevél hézagok nélkül összeolvad. Az azeri versenyző patkányban a csontlemeznek van egy lekerekített nyílása a dobhártya határában lévő bevágás, a dobhártya előtt . Ezzel szemben a hátsó élének alsó része ezzel a bevágással nőtt össze. Ha a csontlemez megnagyobbodik, mint a mongol versenyző patkánynál és a líbiai versenyző patkánynál, annak hátsó éle elmozdítja a bevágás alsó részét, és ezzel csökkenti függőleges kiterjedését. A csontlemez további megnagyobbodásával, mint a valódi futóegér egyes fajai, a zsíros farkú futóegér és a sörfutó futóegér , a mélyedés bevágását és oldalfalát a másodlagos dobhártya szinte teljesen elmozdítja. Az összes futóegérnél azonban a bevágás legalább kis résként megmarad a másodlagos dobhártya határának hátsó, felső szélén.

A szekunder dobhártya hiányában a kalapács fejét a hallójárat felső részét kitöltő csontos septum takarja . Ha azonban van másodlagos dobhártya, akkor a fej kívülről látható. Vagy könnyű, egyenes felső éllel, vagy inkább masszív és könnycsepp alakú, kiemelkedő felső éllel. A kisebb kalapács markolat függőleges helyzetbe kerül.

A könnyű vagy szilárd fej és az egyszerű vagy több részből álló dobhártya kombinációja lehetővé teszi egyes futóegércsoportok filogenetikai viszonyainak rekonstrukcióját. A másodlagos dobhártya és a fényfej eredeti vagy származtatott természetének ismerete a legfontosabb. Az egerek eredeti jellemző állapotát, a könnyű fejű és vízszintes kalapácsfogantyúval ellátott kalapácsot mindig másodlagos dobhártya kíséri. Generalizált egerekben fordul elő a dobhólyag tekintetében, és soha nem futó futóegérben. Az evolúciós átalakítás magában foglalja a kalapács fogantyújának először vízszintes helyzetből függőleges helyzetbe tolását, majd a fénytől a masszív fejig történő fejlődését, és esetenként a fényfej felé történő visszafejlődést. A pelyvákban , akárcsak a futóegérekben, a kalapács elülső részén van egy borda alakú elem, amely mindig a kalapács tetején, vízszintes fogantyúval fut, és mindig a kalapács közepén, szilárd fejjel. A futóegér esetében feltételezhető, hogy a könnyű fejű kalapácsban a tetején futó borda jelzi az eredeti jellemző állapotát, a középső borda pedig a származtatott tulajdonságot. Például néhány erősen felfújt dobhólyaggal rendelkező versenyző patkánynak van egy másodlagos dobhártyája és egy kalapja, amelynek középső bordája és könnyű feje van. A kalapács említett jellemzői lehetővé teszik következtetések levonását a rövidfarkú futóegér felosztásáról és a bokrosfarkú futóegér helyzetéről a " tipikus futóegéren " (Gerbillini) belül.

Rágókészülék

A gerberák rendelkeznek az egerekre jellemző myomorf rágóberendezéssel . Az egerek általánosabb képviselőivel ellentétben azonban a rágóizom elülső részei uralják a temporális izmot . A csontos rágóberendezés megfelelő módosításai a zigomatikus lemez és a zygomatikus ív elülső részének megnagyobbodása , kombinálva az agyi koponya temporális lemezének csökkentésével és az alsó állcsont izomfolyamatának csökkentésével. Az ízületi folyamat viszont magas, a mandibula felemelkedő ága keskeny, és az ízületi folyamat és a szögfolyamat közötti hátsó dudor nagy. Az állkapocs ezért viszonylag gyenge. A szem alatti lyuk gyakran nagyon keskeny és soha nem nagy.

A zigomatikus lemez két jól elkülöníthető részből áll. Az elülső rész a lemez hosszúkás kinövése, amely gerincet képez az eleje felé. Az ormány mentén fut, és a futóegérre jellemző, de előfordul néhány más egérfajnál is. A hátsó rész minden egérre jellemző, és az elülső zigomatikus ívgyökér behelyezése közelében helyezkedik el. A legutóbbi futóegérek közül a sörfutó és a tényleges futóegér jellemzője a legkevésbé fejlett zigomatikus lemez. Ezenkívül két fő, ha nem is teljesen különböző, további fejlesztés azonosítható: A taterillinek , különösen a csupasz talpú futóegérek esetében a nyelv erősen meghosszabbodott, a " magasabb futóérméknél" (Rhombomyina), különösen a futóegérnél , a lemez viszont függőlegesen megnagyítva. Egyes nemzetségekben, például a szomáliai futóegérben , a zigomatikus ív elülső részének felfelé terjeszkedése feltűnő orbitális pajzs kialakulásához vezet . Ezen jellemzők tekintetében azonban nem lehet egyértelmű különbségeket találni a filogenetikai csoportok között. Csak a gerinc meghosszabbítása értelmezhető a taterillinek levezetett közös vonásaként. A zigomatikus lemez két fejlődési iránya összefügg az agykoponya temporális lemezének átalakításával , amelyet fentebb parasagittalis gerincek határoznak meg : a taterillinákban keskenyebb, növekvő gerincnyúlással, és a legfejlettebb "magasabb geriláknál" kitágul. . Az időbeli lemez átformálása tükrözi a rágóeszköz párhuzamos fejlődését a "magasabb futóérmék" és a pocok között, és a "magasabb rendű gerelyek" származtatott különlegességeként értékelhető .

Az alsó állkapocs változásai részben összefüggenek a dobhólyagok fejlődésével és a rágóizmok arányának változásával . Feltételezhető, hogy a dobhártyák felfújása felelős a rágóberendezés deformációjáért. Ez a kapcsolat leginkább észlelhető a generalizált dobhólyaggal rendelkező egerekhez képest: a futóegérekben az alsó állkapocs emelkedő ága függőlegesebb és keskenyebb, az ízületi folyamat és a szögletes folyamat közötti hátsó dudor mélyebb, a szögletes folyamat pedig kevésbé függőleges . Ezeket az egymással összefüggő tulajdonságokat még a viszonylag kicsi dobbuborékokkal rendelkező sirályokban is megtalálták, és közvetett jelként szolgálhatnak a dobhólyagok felfúvódására. Különösen úgy tűnik, hogy a közelmúlt gerincei megkülönböztethetők a fosszilis myocricetodontinoktól , amelyeknek az egérfajokra jellemző alsó állkapcsa van. Ez a kapcsolat azonban nem különösebben hangsúlyos, és a felfúvott dobhólyagokkal rendelkező zsíros farkú futóegérben az alsó állkapocs felemelkedő ága nagyon széles, de függőlegesebb helyzetet foglal el, mint a " tipikus futóegérekben " (Gerbillini). Néhány más futóegérnek az alsó állkapocs sajátos szerkezete is van, mindegyik származtatott különlegességet képvisel. A szomáliai futóegérben az izomfolyamat teljesen hiányzik. Ez az egérfajok egyedülálló tulajdonsága, és a legszűkebb időbeli lemezzel és a legnagyobb orbitális pajzshoz kapcsolódik. A sörgyári futóegérben az ízületi folyamat hosszú és keskeny, a szögletes folyamat pedig nagyon széles. A mauritániai futóegér szerkezete az alsó állkapocshoz hasonló, mint a sörfutó futóegér .

Az élet útja

Vízmérleg

A vizet általában a bőrön, a légzésen, a vizeleten és a székleten keresztül engedik ki. A legtöbb futóegér gyarmatosítja a nehéz éghajlati viszonyokkal rendelkező száraz területeket, és térfogatukhoz képest kedvezőtlenül nagy a testfelülete. Ehhez igazított tulajdonságokat fejlesztettek ki annak érdekében, hogy a vízveszteség a lehető legkisebb legyen, és ezáltal csökkenjen a folyadékigény. Nem izzadnak , ezért két óránál tovább nem tudják túlélni a 45 Celsius fok feletti hőmérsékletet. A legtöbb faj éjszaka van, és napközben barlangokban élnek, amelyek bejáratai gyakran el vannak zárva, és amelyek 20 és 25 Celsius fok közötti állandó hőmérsékletet kínálnak számukra 50 centiméter körüli mélységben. Néhány északi faj napközben is felszínre kerül, télen pedig a déli homokegerek is felszínre kerülnek. Éjjel az ételeiket, gyakran csak a száraz magokat és leveleket, harmat nedvesíti meg, és növeli a barlang nedvességét, amikor azt enni veszik. A futóegér emésztőrendszere szinte az összes vizet megfosztja az ételtől, az ürülék száraz, a vesék csak néhány csepp tömény vizeletet termelnek.

táplálás

A gerbilek elsősorban növényi anyagokkal táplálkoznak, mint például magvak, gyümölcsök, levelek, szárak, gyökerek és gumók. Az igazi futóegér éjszakai fajai a szél által fújt magokat keresik a sivatagban. A homok patkányok sós, zamatos növényekre specializálódtak, az indiai futóegérnek egész évben friss élelemre van szüksége, és gyakran öntözött mezők közelében él. Sok faj azonban megteszi, amit kaphat, és rovarokat , csigákat , hüllőket és még más rágcsálókat is fogyaszt . Különösen a dél-afrikai rendkívül száraz sivatagokban élő állatok főleg rovarokat fognak, míg a Gerbillus dasyurus építése előtt üres csigahéjak hegyei keletkeznek .

Elővigyázatosságból az ételt általában az épületben fogyasztják. A hideg télű területek fajai nagy készleteket tárolnak odúikban, és a nagy futóegérek akár 1 méter széles és 3 méter hosszú cölöpöket is építenek odúik elé.

Társadalmi viselkedés

Míg a futóegér fajok többnyire magányosak a forró sivatagokban, addig több társas faj, állandó párosítással és családszerkezettel rendelkezik, több táplálékkal rendelkező területeken. A legösszetettebbek a Rhombomyina állatok társadalmi struktúrái, amelyek hideg télű területeken élnek. A futóegér és a mongol versenyző patkány különösen nagy, számos alcsoportból álló telepekben él.

Szaporodás és várható élettartam

Szoptató mongol versenyző patkány néhány hetes utódaival

A szavannákban élő Gerbil fajok az esős évszak után feldobódnak. Olyan helyeken, ahol mindig friss étel van, a nőstények egész évben kétszer-háromszor szülnek. Néhány sivatagi faj viszont csak a hidegebb hónapokban szaporodik. A vemhesség időtartama 21–28 nap, az alom 1–12 fiatal állatból áll, általában három – öt. Az utódok tehetetlenül, meztelenül és vakon születnek, és két hétig anyjuktól függenek. A pubertás két és hat hónapos kor között kezdődik, és attól is függ, hogy az állatok ugyanabban az évszakban szaporodhatnak-e.

A várható élettartam a természetben általában egy-két év.

terjesztés

A gerbilek három fő régióban gyakoriak:

Az egyes nemzetségeket általában e három régió egyikéhez rendelik. A sivatagokon, pusztákon és szavannákon kívül a megművelt földeket is gyarmatosítják .

Szisztematika

Külső rendszer

Az egereket alkotnak a hosszú farkú egerek tartozó lineage az egerek-szerű . Morfológiailag egyértelműen megkülönböztethetők más egérfajtáktól számos származtatott sajátossággal . Molekuláris genetikai vizsgálatok számos gén a mitokondriumok és a sejtmag függetlenség megerősítését, és jelzik a szorosabb kapcsolat az Óvilág egerek és egy húga csoport kapcsolata a Deomyins . Lehetséges, hogy a fosszilis myocricetodontinokból fejlődtek ki .

A korábbi rendszertan , a futóegér gyakran közelében elhelyezett óvilági lyukakban a eredetileg egyszerű, cricetid őrlőfogak vagy arra kapcsolódhattak a Madagaszkár patkányok és más egerek endémiás Afrika . A szorosabb kapcsolatot a myocricetodontinokkal, azaz a bonyolultabb, murid moláris típusú egerekkel javasolták, mivel a leginkább általánosított futóérmékben és myocricetodonban a moláris koronák mintázata nagy hasonlóságot mutat . Azonban a mandibuláris molárisok további oldalsó púpjai, amelyek jelen vannak a legtöbb myocricetodontinban, eredetileg nem ismertek a futóegérekben.

Belső rendszer

Zsíros farkú futóegér ( Pachyuromys duprasi )

A futóegérek belső szisztematikája Chevret és Dobigny (2005) és Pawlinow (2008) nyomán követi, és számos mitokondriális gén molekuláris genetikai tanulmányain, valamint a koponya és a fogak morfológiai tanulmányain alapul. Az eloszlással kapcsolatos információk McKenna és Bell (1997) és Pawlinow (2008) nyomán követik, és tartalmazzák a fosszilis leleteket.

A fajok pontos száma még nem ismert. A nemzetségeken belüli látható különbségek gyakran nagyon finomak, és a szőr és a karmok színében, a farok hosszában vagy a farok bojt hiányában vagy jelenlétében nyilvánulnak meg. Még egy faj nemzetséghez rendelése is olykor alig lehetséges kromoszómák , fehérjék vagy molekulák összehasonlítása nélkül .

Gerbilek és emberek

A futóegér több faját veszélyezteti az élőhelyükre történő emberi behatolás, sőt néhányukat kihalás fenyegeti . Az állatok többsége alig lakott területeken él, másokat néha kártevőként tekintenek az emberek, mert főleg télen kifosztják a mezőket, és temetkezési tevékenységükkel károsítják az infrastruktúrát. A gazdálkodók ezért méreggázzal küzdenek az állatok ellen, vagy felszántják épületrendszereiket. Bolhák házigazdájaként olyan betegségeket terjesztenek, mint a pestis, és maguk is veszélyes leishmaniasis hordozói . Édes húsuk viszont csemegének számít. Sok fajt az ember laboratóriumi állatként használ a kutatás során, vagy háziállatként tart .

web Linkek

Commons : Gerbils  - Képek, videók és hangfájlok gyűjteménye

irodalom

Használt irodalom:

  • Pascale Chevret, Gauthier Dobigny: A Gerbillinae (Mammalia, Rodentia, Muridae) alcsalád szisztematikája és evolúciója . In: Molekuláris filogenetika és evolúció . szalag 35 , no. 3 , 2005, ISSN  1055-7903 , p. 674-688 , doi : 10.1016 / j.ympev.2005.01.001 .
  • John Reeves Ellerman: Az élő rágcsálók családjai és nemzetségei. Kötet: Muridae család . British Museum (Natural History), London, 1941 (690 oldal).
  • Douglas M. Lay: A gerillin rágcsálók speciális hallásszerveinek anatómiája, élettana, funkcionális jelentősége és evolúciója . In: Journal of Morphology . szalag 138 , 1972, ISSN  0362-2525 , pp. 41-120 , doi : 10.1002 / jmor.1051380103 .
  • Malcolm C. McKenna, Susan K. Bell: Az emlősök osztályozása a fajszint felett . Columbia University Press, New York, 1997, ISBN 0-231-11012-X (631 oldal).
  • Guy G. Musser, Michael D. Carleton: Muroidea szupercsalád . In: Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder (szerk.): A világ emlős fajai. Rendszertani és földrajzi hivatkozás . 3. Kiadás. Johns Hopkins University Press, Baltimore 2005, ISBN 0-8018-8221-4 , pp. 894-1531 .
  • Igor Jakowlewitsch Pawlinow: A Gerbillinae (emlősök: Rodentia) filogenitásának és osztályozásának áttekintése . In: Soologicheskie issledovanija . Nem. 9. , 2008, ISSN  1025-532X , p. 1-68 .
  • Duane A. Schlitter, Greta Ågren: futóegér . In: David W. Macdonald (szerk.): Az emlősök nagy enciklopédiája . Könemann (Tandem-Verlag), Königswinter 2004, ISBN 3-8331-1006-6 , p. 652–655 (az angol eredeti kiadás német nyelvű fordítása 2001-től).

Egyéni bizonyíték

  1. ↑ a b c d e f g h Schlitter és Ågren 2004 [2001] (652. o.).
  2. ↑ a b c d e Schlitter és Ågren 2004 [2001] (653. o.).
  3. ↑ a b c Pawlinow, 2008 (19–20. O., 8. ábra)
  4. ↑ a b Lay, 1972 (50–52. O.)
  5. ↑ Pavlinow, 2008 (9–10. O.)
  6. ↑ Ellerman, 1941 ( 497. o. )
  7. ↑ Pawlinow, 2008 (10. o., 1. ábra)
  8. ↑ Pavlinow, 2008 (10. o.)
  9. ↑ Pawlinow, 2008 (10–11. Oldal, 2. ábra)
  10. ↑ a b c Schlitter és Ågren 2004 [2001] (654. o.).
  11. ↑ Schlitter és Ågren 2004 [2001] (654–655. O.).
  12. ↑ Musser és Carleton, 2005 (" Gerbillinae ", 1211–1212. O. )
  13. ↑ Pavlinow, 2008 (25. o.)
  14. ↑ Schlitter és Ågren 2004 [2001] (655. o.).