Temoporfin
Szerkezeti képlet | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tábornok | ||||||||||||||||||||||
Vezetéknév | Temoporfin | |||||||||||||||||||||
más nevek |
3,3 ’, 3’ ’, 3’ ’- (2,3-dihidroporfirin-5,10,15,20-tetrayl) tetrafenol ( IUPAC ) |
|||||||||||||||||||||
Molekulaképlet | C 44 H 32 O 4 N 4 | |||||||||||||||||||||
Külső azonosítók / adatbázisok | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Gyógyszerinformáció | ||||||||||||||||||||||
ATC kód | ||||||||||||||||||||||
Kábítószer osztály |
Daganatellenes |
|||||||||||||||||||||
A cselekvés mechanizmusa |
Reaktív oxigénfajok kialakulása |
|||||||||||||||||||||
tulajdonságait | ||||||||||||||||||||||
Moláris tömeg | 680,74 g · mol -1 | |||||||||||||||||||||
biztonsági utasítások | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak . |
Temoporfin egy fotoszenzitizáló ( angol fényérzékenyítő ), a kémiai, hogy klór alapú és a fotodinamikus terápiában alkalmazzák. A Temoporfint a fej és a nyak laphámsejtes karcinóma kezelésére alkalmazzák . Ez belül forgalmazott Európai Unió néven Foscan . Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala 2000-ben elutasította az anyag gyógyszerként történő jóváhagyását. Az EU viszont 2001-ben jóváhagyta a Foscant.
Jó kezelési eredményeket értek el 35 betegből 21-ben német klinikákon.
A temoporfint elektromágneses hullámok aktiválják , amelyek hossza 652 nm, vagyis a látható fény vörös tartományában van . Ennek a hullámhossznak a fénye körülbelül 10-15 mm mélyen behatol a tumorszövetbe. A kezelt betegek a terápia után még néhány hétig fényérzékenyek maradhatnak. A hatás a reaktív oxigénfajok képződésén alapul . Az eliminációs zajlik egy felezési 90 óra helyett a májban.
A beadás után fennálló tartós fotoszenzitivitás elkerülése érdekében törekednek arra, hogy a hatóanyagot nanorészecskékhez hozzákapcsolják daganat-specifikus fajokkal, például RGD-peptidekkel együtt, és ezáltal magas szintű szelektivitást érjenek el.
irodalom
- S. Marchal, A. Francois, D. Dumas, F. Guillemin, L. Bezdetnaya: Kapcsolat a Foscan szubcelluláris lokalizációja és a kaszpáz aktiváció között fotoszenzitizált MCF-7 sejtekben . In: British Journal of Cancer . 96, 2007, 944-951. O., Doi: 10.1038 / sj.bjc.6603631 .
Egyéni bizonyíték
- ↑ harmonizált osztályozása . A címkét Temoporfin az osztályozási és címkézési jegyzékbe az az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA), elérhető január 12-én, 2018. reprodukálni egy önbesorolás a forgalmazó . Ennek az anyagnak még nincs
- ↑ a b K. Haedicke, D. Kozlova, S. Gräfe, U. Teichgräber, M. Epple, I. Hilger: Multifunkcionális kalcium-foszfát nanorészecskék a közeli infravörös fluoreszcens képalkotás és a fotodinamikai terápia kombinálásához. In: Acta Biomater. 2015. 2015. 14., 197–207. doi: 10.1016 / j.actbio.2014.12.009 .
- ^ AE O'Connor, WM Gallagher, AT Byrne: Porphyrin és Nonporphyrin fotoszenzitizátorok az onkológiában: preklinikai és klinikai előrelépések a fotodinamikai terápiában. In: Fotokémia és fotobiológia. 85, 2009, 1053-1074, doi: 10.1111 / j.1751-1097.2009.00585.x .
- ↑ A Foscan jóváhagyása megmenti Skócia bőrét ( az eredeti emléke 2012. november 4-től az internetes archívumban ) Információ: Az archív linket automatikusan beillesztették, és még nem ellenőrizték. Kérjük, ellenőrizze az eredeti és az archív linket az utasításoknak megfelelően, majd távolítsa el ezt az értesítést. , A skót; HighBeam kutatás.
- ^ Kai Johannes Lorenz, Heinz Maier: Fotodinamikai terápia meta-tetrahidroxi-fenil-klorinnal (Foscan®) a fej és a nyak laphámsejtes karcinóma kezelésében: 35 beteg tapasztalata . In: Oto-Rhino-Laryngology Európai Archívuma . szalag 266 , no. 2009. december 12 , p. 1937–1944 , doi : 10.1007 / s00405-009-0947-2 ( PDF ).
- AR EPAR: Foscan
- ↑ Hasso Scholz, Ulrich Schwabe (szerk.): A gyógyszeres kezelés zsebkönyve: alkalmazott farmakológia . 13. kiadás. Springer, Berlin / Heidelberg 2005, ISBN 3-540-20821-6 , pp. 843 .