Temoporfin

Szerkezeti képlet
A temoporfin szerkezeti képlete
Tábornok
Vezetéknév Temoporfin
más nevek

3,3 ’, 3’ ’, 3’ ’- (2,3-dihidroporfirin-5,10,15,20-tetrayl) tetrafenol ( IUPAC )

Molekulaképlet C 44 H 32 O 4 N 4
Külső azonosítók / adatbázisok
CAS-szám 122341-38-2
EK-szám 624-374-5
ECHA InfoCard 100.152.970
PubChem 60751
ChemSpider 54754
DrugBank DB11630
Wikidata Q7698204
Gyógyszerinformáció
ATC kód

L01 XDO5

Kábítószer osztály

Daganatellenes

A cselekvés mechanizmusa

Reaktív oxigénfajok kialakulása

tulajdonságait
Moláris tömeg 680,74 g · mol -1
biztonsági utasítások
Kérjük, vegye figyelembe a gyógyszerek, orvostechnikai eszközök, kozmetikumok, élelmiszerek és takarmányok címkézési követelményei alóli mentességet
GHS veszélyjelzés
07 - Figyelmeztetés

Veszély

H és P mondatok H: 317
P: ?
Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak .

Temoporfin egy fotoszenzitizáló ( angol fényérzékenyítő ), a kémiai, hogy klór alapú és a fotodinamikus terápiában alkalmazzák. A Temoporfint a fej és a nyak laphámsejtes karcinóma kezelésére alkalmazzák . Ez belül forgalmazott Európai Unió néven Foscan . Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala 2000-ben elutasította az anyag gyógyszerként történő jóváhagyását. Az EU viszont 2001-ben jóváhagyta a Foscant.

Jó kezelési eredményeket értek el 35 betegből 21-ben német klinikákon.

A temoporfint elektromágneses hullámok aktiválják , amelyek hossza 652 nm, vagyis a látható fény vörös tartományában van . Ennek a hullámhossznak a fénye körülbelül 10-15 mm mélyen behatol a tumorszövetbe. A kezelt betegek a terápia után még néhány hétig fényérzékenyek maradhatnak. A hatás a reaktív oxigénfajok képződésén alapul . Az eliminációs zajlik egy felezési 90 óra helyett a májban.

A beadás után fennálló tartós fotoszenzitivitás elkerülése érdekében törekednek arra, hogy a hatóanyagot nanorészecskékhez hozzákapcsolják daganat-specifikus fajokkal, például RGD-peptidekkel együtt, és ezáltal magas szintű szelektivitást érjenek el.

irodalom

Egyéni bizonyíték

  1. Sablon: CL jegyzék / nincs harmonizálva Ennek az anyagnak még nincs harmonizált osztályozása . A címkét Temoporfin az osztályozási és címkézési jegyzékbe az az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA), elérhető január 12-én, 2018. reprodukálni egy önbesorolás a forgalmazó .
  2. a b K. Haedicke, D. Kozlova, S. Gräfe, U. Teichgräber, M. Epple, I. Hilger: Multifunkcionális kalcium-foszfát nanorészecskék a közeli infravörös fluoreszcens képalkotás és a fotodinamikai terápia kombinálásához. In: Acta Biomater. 2015. 2015. 14., 197–207. doi: 10.1016 / j.actbio.2014.12.009 .
  3. ^ AE O'Connor, WM Gallagher, AT Byrne: Porphyrin és Nonporphyrin fotoszenzitizátorok az onkológiában: preklinikai és klinikai előrelépések a fotodinamikai terápiában. In: Fotokémia és fotobiológia. 85, 2009, 1053-1074, doi: 10.1111 / j.1751-1097.2009.00585.x .
  4. ↑ A Foscan jóváhagyása megmenti Skócia bőrét ( az eredeti emléke 2012. november 4-től az internetes archívumban ) Információ: Az archív linket automatikusan beillesztették, és még nem ellenőrizték. Kérjük, ellenőrizze az eredeti és az archív linket az utasításoknak megfelelően, majd távolítsa el ezt az értesítést. , A skót; HighBeam kutatás. @ 1@ 2Sablon: Webachiv / IABot / www.highbeam.com
  5. ^ Kai Johannes Lorenz, Heinz Maier: Fotodinamikai terápia meta-tetrahidroxi-fenil-klorinnal (Foscan®) a fej és a nyak laphámsejtes karcinóma kezelésében: 35 beteg tapasztalata . In: Oto-Rhino-Laryngology Európai Archívuma . szalag 266 , no. 2009. december 12 , p. 1937–1944 , doi : 10.1007 / s00405-009-0947-2 ( PDF ).
  6. AR EPAR: Foscan
  7. Hasso Scholz, Ulrich Schwabe (szerk.): A gyógyszeres kezelés zsebkönyve: alkalmazott farmakológia . 13. kiadás. Springer, Berlin / Heidelberg 2005, ISBN 3-540-20821-6 , pp. 843 .