Aceton-cianohidrin
| Szerkezeti képlet | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Tábornok | ||||||||||||||||||||||
| Vezetéknév | Aceton-cianohidrin | |||||||||||||||||||||
| más nevek |
|
|||||||||||||||||||||
| Molekulaképlet | C 4 H 7 NO | |||||||||||||||||||||
| Rövid leírás |
színtelen vagy sárgás színű folyadék, gyenge keserű mandulaillattal |
|||||||||||||||||||||
| Külső azonosítók / adatbázisok | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| tulajdonságait | ||||||||||||||||||||||
| Moláris tömeg | 85,11 g mol -1 | |||||||||||||||||||||
| Fizikai állapot |
folyékony |
|||||||||||||||||||||
| sűrűség |
0,93 g cm −3 (20 ° C) |
|||||||||||||||||||||
| Olvadáspont |
-20 ° C |
|||||||||||||||||||||
| forráspont |
82 ° C (30,7 hPa) |
|||||||||||||||||||||
| Gőznyomás |
1,1 óra Pa (20 ° C) |
|||||||||||||||||||||
| oldhatóság |
vízzel elegyedik |
|||||||||||||||||||||
| Törésmutató |
1,3992 (20 ° C) |
|||||||||||||||||||||
| biztonsági utasítások | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Toxikológiai adatok | ||||||||||||||||||||||
| Termodinamikai tulajdonságok | ||||||||||||||||||||||
| ΔH f 0 |
-120,9 kJ / mol |
|||||||||||||||||||||
| Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak . Törésmutató: Na-D vonal , 20 ° C | ||||||||||||||||||||||
Az aceton-cianohidrin színtelen, vízben oldódó folyadék, enyhe hidrogén-cianid- szaggal, amely a szintézisből származó szennyeződések miatt többnyire sárga színű . Az aceton-cianohidrin a vegyiparban fontos C4-komponens. A 2-hidroxi-izovajsav nitrilje .
Kivonás és bemutatás
Aceton-ciánhidrin által termelt hozzáadásával a hidrogén-cianid a acetont .
használat
Az aceton-cianohidrint metil-metakrilát (kiindulási anyag a plexi előállításához ) és azobiszizobutironitril , valamint maszkírozószer előállítására használják. Az aceton-cianohidrint rovarölő szerek, gyógyszerészeti termékek, illatanyagok és aromák gyártásában is használják. A C4 épület blokk hidroxi-izovajsav-amid lehet szintetizálni a aceton-ciánhidrin a hidrolízis .
Biológiai jelentőség
Növények, mint pl A B. len , manióka , lima bab vagy a gumifa tartalmazza a cianogén glikozid- linamarint , amelyet a sérülés során aceton-cianohidrinben lévő növényekre, majd védekezési stratégiaként a hidrogén-cianidra reagáltatnak.
biztonsági utasítások
Az aceton-cianohidrin melegítéskor és lúgos anyagokkal (szappannal) érintkezve könnyen bomlik acetonná és a rendkívül mérgező hidrogén-cianidvá. Az aceton-cianohidrin behatol a bőrbe.
Egyéni bizonyíték
- ↑ a b c d e f g h bevitel aceton-ciánhidrin a GESTIS anyag adatbázisa az IFA , hozzáférhető a január 10, 2017. (JavaScript szükséges)
- ↑ David R. Lide (Szerk.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. kiadás. (Internetes változat: 2010), CRC Press / Taylor és Francis, Boca Raton, FL, Szerves vegyületek fizikai konstansai, 3-4.
- ↑ bevitel 2-hidroxi-2-metil- a Osztályozási és címkézési jegyzék az az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA), elérhető február 1-jén, 2016. A gyártók és a forgalmazók is bővíteni a harmonizált osztályozás és címkézés .
- ↑ bevitel aceton-ciánhidrin a ChemIDplus adatbázisában United States National Library of Medicine (NLM)
- ↑ David R. Lide (Szerk.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. kiadás. (Internetes változat: 2010), CRC Press / Taylor és Francis, Boca Raton, FL, Vegyi anyagok standard termodinamikai tulajdonságai, 5–26.
- ↑ Cianohidrinek bejegyzése . In: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, megtekintve 2014. május 27-én.
- ↑ Cianogén glikozidok bejegyzése . In: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, hozzáférés: 2014. május 27.