Hidroklorid

Trimetil-ammónium-kloridot szerves hidroklorid példaként; a hidrogénkötéseket szaggatott vonalakkal húzzák meg és kékkel jelölik. Részletes vizsgálatok azt mutatják, hogy a legfelső szerkezeti képlet írja le legjobban ezt a sót.

Hidrokloridok vannak sói szerves bázisok a sósav . A hidrokloridok gyakran primer, szekunder vagy tercier aminok sói, amelyek sósavval (HCl) való semlegesítési reakció során képződnek :

${\ displaystyle \ mathrm {R_ {3} N + HCl \ longrightarrow R_ {3} NH ^ {+} + Cl ^ {-}}}$

A reakció analóg módon a reakciót a ammónia sósavval, amelyben ammónium-kloridot (NH ₄ Cl) van kialakítva. Mint minden klorid, a hidrokloridok is tartalmazzák a klorid- aniont (Cl ^- ), ezért sók. Az alapvegyületekhez (főleg aminokhoz) képest a hidrokloridok általában vízoldékonyabbak és átkristályosítással könnyebben tisztíthatók . Az aminok hidrokloridjai lényegesen stabilabbak és ellenállóbbak az öregedéssel szemben - elszíneződésük alapján felismerhetők, mint a szabad bázikus aminok.

Több olyan bázikus reakcióképes funkciós csoportot tartalmazó komplex molekulák esetében (lásd alkaloidok , lizin ), amelyekben a protonált csoport nem határozható meg pontosan, a hidrokloridokat gyakran grafikusan a következőképpen ábrázolják:

${\ displaystyle \ mathrm {R_ {3} N + HCl \ longrightarrow R_ {3} N \ cdot HCl}}$

A szerves diaminok és a sósavfelesleg reakciója dihidrokloridokat eredményez (például: arszfenamin , cetirizin , flunarizin , flurazepam , meclozin és szapropterin ), amelyek két ekvivalens sósavat (HCl) tartalmaznak sószerű kötésben. Ha ekvimoláris mennyiségű szerves di- vagy triamint reagáltatunk sósavval, monohidrokloridot kapunk .

használat

Sok alapvető gyógyszerkészítményt hidrokloridként használnak, többnyire jobb vízoldékonyságuk és biológiai hozzáférhetőségük miatt. A vízoldható sók vizes oldatok, például injekciós és infúziós oldatok , szemcseppek és orrspray-k előállítását teszik lehetővé . Abban az esetben, gyógyszerformák használandó orálisan , vízoldhatóság gyakran előfeltétele a felszabadulását a hatóanyag a gyógyszerforma a gyomor-bél traktusban . Csak a gyógyszerformából felszabaduló gyógyszerek (tabletta, kapszula, bevont tabletta stb.) Képesek egyáltalán felszívódni . A technikai szempontok (stabilitás, oldhatóság, feldolgozhatóság) szintén gyakran szerepet játszanak a gyógyászati ​​anyagok hidrokloridjainak alkalmazásában.

A széles körben alkalmazott gyógyszerek hidrokloridjai például a xilometazolin , az ambroxol és a metformin . Az Európai Gyógyszerkönyv önmagában jó 200 hidrokloridot ír le gyógyszerként, a kábítószer-katalógus (ASK) vagy a gyógyszerinformációs rendszer több mint kétezer hidrokloridot tartalmaz.

Analóg sók

A hidrokloridok a hidrohalogenidek osztályába tartoznak . Ide tartoznak a hidrogén-fluoridok , hidrobromidok és hidro-jodidok is .

Egyéni bizonyíték

1. ↑ Glenn H. Penner, Renee Webber és Luke A. O'Dell: A szilárd trimetil-ammónium-klorid multinukleáris NMR és kvantumkémiai vizsgálata. In: Canadian Journal of Chemistry . 89 (9), 2011, 1036-1046, doi : 10.1139 / v11-034 .
2. ^ P. Heinrich Stahl (szerkesztő), Camille G. Wermuth (szerk.): Gyógyszerészeti sók: tulajdonságok, szelekció és felhasználás. 2. kiadás. Wiley, 2011, ISBN 978-3-906390-51-2 .
3. ↑ Európai Gyógyszerkönyv 7. kiadás, 2011, EDQM.
4. ↑ Német Orvosi Dokumentációs és Információs Intézet: Sósav keresése a gyógyszerinformációs rendszerben  (az oldal már nem elérhető , keresés a webarchívumokban )  Információ: A linket automatikusan hibásként jelölték meg. Kérjük, ellenőrizze a linket az utasításoknak megfelelően, majd távolítsa el ezt az értesítést.@ 1@ 2Sablon: Toter Link / portal.dimdi.de