Tiocianinsav

Szerkezeti képlet
Tábornok
Vezetéknév	Tiocianinsav
más nevek	Hidrogention-cianid Rodánsav Rodánsav Szulfocianinsav
Molekulaképlet	HSCN
Rövid leírás	olajos, színtelen, szúrós szagú folyadék
Külső azonosítók / adatbázisok
CAS-szám 463-56-9 EK-szám 207-337-4 ECHA információs kártya 100.006.672 PubChem 781 ChemSpider 760 Wikidata Q25792
tulajdonságait
Moláris tömeg	59,09 g mol -1
Fizikai állapot	folyékony
Olvadáspont	5 ° C
oldhatóság	könnyen oldódik vízben oldódik etanolban , és dietil-éterrel
biztonsági utasítások
GHS veszélyességi címkével re  rendelet számú (EU) 1272/2008 (CLP) , szükség esetén bővíthető Veszély H és P mondatok H: 332-312-302-412 EUH: 032 P: nincs P-mondat
Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak .

A tiociansav (elavult: fluor-fluorid ) instabil kémiai vegyület , empirikus képlete HSCN. Ez a kén analógja cianursav HOCN. A sók és észterek is nevezik tiocianátok .

bemutatás

A készítmény tiociánsav állíthatjuk elő reakcióban a hidrogén-szulfid a cianid higany (II) kerül sor. A sav vizes oldatait kényelmesen úgy állíthatjuk elő, hogy az ammónium-tiocianát vizes oldatát híg kénsavval bontjuk . A bárium-tiocianát reakciója híg kénsavval még jobb , mivel ez eltávolítja az egyensúlyból a nehezen oldódó bárium-szulfátot , és csak a tiociansav marad oldatban.

${\ displaystyle \ mathrm {2 \ NH_ {4} SCN + H_ {2} SO_ {4} \ longrightarrow 2 \ HSCN + (NH_ {4}) _ {2} SO_ {4}}}$

${\ displaystyle \ mathrm {Ba (SCN) _ {2} + H_ {2} SO_ {4} \ longrightarrow 2 \ HSCN + BaSO_ {4} \ downarrow}}$

tulajdonságait

A tiociansav színtelen illékony vegyület, amelynek olvadáspontja 5 ° C. Könnyen oldódik vízben és néhány szerves oldószerben . A tiociansav instabil és csak alacsony hőmérsékleten stabil. A vizes oldatok 5% HSCN-tartalomig ellenállóak és nagyon erős savat képeznek. Magasabb koncentrációk esetén hidrogén-cianid és pertiociano-sav keletkezik bomlástermékként . A tiocianinsav (balra) tautomer egyensúlyban van az izotiociánsavval (jobbra), a bal oldali egyensúly , vagyis a tiociansavval:

Ezen kívül van thiazirine (kén- származék a azirin ), egy heterociklusos tiociánsav -izomer , amely akkor fordulhat elő, mint egy köztes:

Egyéni bizonyíték

1. ↑ ^{a b c d e} A tiocianilsav bejegyzése . In: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, megtekintve 2014. szeptember 29-én.
2. ↑ ^{a b c d e} bevitel fluorsav a GESTIS anyag adatbázisa az IFA , hozzáférhető a február 21, 2017. (JavaScript szükséges)
3. ^ Brockhaus ABC Chemie , VEB FA Brockhaus Verlag Lipcse 1965, 1413. o.
4. ↑ bevitel tiociánsav az osztályozási és címkézési jegyzékbe az az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA), elérhető február 1-jén, 2016. A gyártók és a forgalmazók is bővíteni a harmonizált osztályozás és címkézés .
5. ↑ Georg Brauer (Szerk.), Marianne Baudler és mások közreműködésével: A preparatív szervetlen kémia kézikönyve. 3., átdolgozott kiadás. I. kötet, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6 , 637. o.