Velociraptor

Velociraptor
A Velociraptor csontváz rekonstrukciója

A Velociraptor csontváz rekonstrukciója

Időbeli előfordulás
Felső kréta (késő szantoniumtól a középső kampániumig )
85,2-76,4 millió év
Helyek
Szisztematika
Kismedencei dinoszaurusz (Saurischia)
Theropoda
Maniraptora
Deinonychosauria
Dromaeosauridae
Velociraptor
Tudományos név
Velociraptor
Osborn , 1924
faj
  • Velociraptor mongoliensis
  • Velociraptor osmolskae

Velociraptor ( lat. Velox „gyors”, raptor 'rabló) egy nemzetség adinoszauruszoka theropoda család a Dromaeosauridae , amely körül élt 85-76000000 évvel ezelőtt, a késő kréta időszakban .

Két faj jelenleg felismert: a típus Velociraptor mongoliensis , a fosszilis csontokat, amelyek találtak Mongólia és Belső-Mongólia (Kína), valamint a fajok Velociraptor osmolskae, le 2008-ban, és a korábban csak ismert koponya anyagból Belső-Mongólia . Több mint egy tucat fosszilis csontvázat fedeztek fel, a Velociraptor az egyik legjobban tanulmányozott dromaeosaurida. Különösen népszerű kövület a Velociraptor és a Protoceratops ; mindkét állat nyilvánvalóan harc közben halt meg.

Akár két méter hosszúságú Velociraptor a Dromaeosauridae közepes méretű képviselője volt. Két lábon járó tollas húsevő volt, hosszú, merev farokkal és szembetűnően megnagyobbodott, sarlószerű karommal a hátsó láb második lábujján. Ezt a "sarlós karmot" valószínűleg vadászatban használták. A többi dromaeosauriddal szemben megkülönböztető jellemző a hosszú, lapos és kissé ívelt ormány.

A Velociraptor különösen a nagyközönség számára vált ismertté, mert művészi szabadsága intelligens emberevõ ragadozóként a Jurassic Park filmsorozatban .

jellemzők

A Velociraptor mérete az emberhez képest
A Velociraptor élő rekonstrukciója

A Velociraptor közepes méretű dromaeosaurid volt, amelynek hossza legfeljebb 2,07 méter, derékmagassága 50 centiméter volt, és becsült súlya legfeljebb 15 kilogramm volt. A koponya legfeljebb 25 centiméter hosszú volt, és vékony, lapos és hosszú orra volt a többi dromaeosauridához képest: az ormány a koponya teljes hosszának 60% -át tette ki, de felülről nézve a szélességének csak a harmadát mutatta. a hátsó koponya. Az orr elülső része kissé felfelé görbült, így homorú teteje és domború alja lett. A szemek előre irányultak, ami lehetővé tette a jó térlátást . Téri látómezete körülbelül 55 ° széles és 10 ° magas volt; Ezek értékek összehasonlíthatók a baglyok . Az állkapocs mindkét oldalát nagyobb távolságokban 26–28 fog borította, amelyeket a hátsó vágóélen erősebben fűrészeltek, mint az elejét - ez úgy értelmezhető, mint a gyors zsákmány megragadásához való alkalmazkodás.

A kézváz szerkezete és rugalmassága hasonló volt a madarakéhoz, és három erősen ívelt karmot mutatott. A második ujj volt a leghosszabb, az első ujj a legrövidebb. Mivel a szerkezet a kéztőcsontokat , pronáció (belső forgását) a csukló lehetetlen volt. Ez arra kényszerítette a Velociraptor-t, hogy mindig tenyerével befelé tartsa a kezét. A Velociraptor , csakúgy, mint más dromaeosauridák, csak a harmadik és a negyedik lábujjon futott. Mint más teropodáknál , az első lábujj is lecsökkent (" farkaskarm "), és nem érintette a földet. Az erősen módosított második lábujjat is a föld felett tartották: feltűnően nagy, sarló alakú karma volt, legfeljebb 6,5 centiméter hosszú, a Dromaeosauridae tipikus jellemzője. Valószínűleg fegyverként használták a vadászatban. A legújabb biomechanikai vizsgálatok azt mutatják, hogy mászásra is alkalmas volt.

Rendkívül hosszúkás csont folyamatok összekötő csigolyák ( prezygapophyses ) a csigolyaívek, hosszúkás Chevron csontok alsó oldalán a csigolyák és elcsontosodott inak merevített a farok a Velociraptor . A prezygapophysák a tizedik farokcsigolyából alakultak ki, és rúdszerű kötegekben, helyzetüktől függően, rúdszerű kötegekben nyújtódtak előre, négy-tíz csigolyát ugrottak meg. Ez a merevedés szigorúan korlátozta a farok függőleges mozgásait, bár egy „S” alakú farokkal rendelkező, ép prezigapofízisekkel járó megállapítás arra utal, hogy a farok jelentős vízszintes mozgékonysággal rendelkezett. Úgy gondolták, hogy a farokbeállítások elősegítették az egyensúly és a stabilitás megőrzését nagy sebességgel kanyarodva. Egy biomechanikai tanulmány 38,9 kilométer / órás maximális sebességet számolt.

2007- ben a Velociraptor jól megőrzött alkarcsontjánál találták meg a tollak megközelítését, ami megerősíti a Velociraptor nyálkáját .

történelem

Holotípus koponya az AMNH-ban
A holotípus anyag rajza (Osborn 1924-ből)

Az Amerikai Természettudományi Múzeum (AMNH) mongol góbi sivatagba tartó expedíciója 1922-ben fedezte fel az első ismert velociraptor kövületet: egy összetört, de teljes koponyát a második lábujj egyik megnagyobbodott karmával és a lábcsontok töredékeivel együtt (másolat) szám: AMNH 6515). 1924 lezajlott első leírása a múzeum igazgatója Henry Fairfield Osborn , mint a Velociraptor mongoliensis . A generikus név Velociraptor annyit tesz, mint „gyors ragadozó” (latin: Velox - „gyors”, raptor - „ragadozó”), míg a speciális jelzőt mongoliensis az az ország Mongólia, ahol a fosszíliák talált. Az év elején Osborn sajtócikkében elnevezte az új fajt: "Ovoraptor djadochtari" (nem tévesztendő össze az Oviraptorral ); Mivel azonban ezt a nevet sem tudományos folyóiratban, sem hivatalos leíráson keresztül nem tették közzé, az Állattani Nómenklatúra Nemzetközi Szabályzata (ICZN ) szerint nudumnak ("meztelen név") tekinthető, ezért a Velociraptor név elsőbbséget élvez.

Míg az észak-amerikai kutatóknak a hidegháború idején nem engedték be a kommunista Mongóliába , a szovjet, a lengyel és a mongol kutatók más csontvázakat fedeztek fel. 1971-ben egy lengyel-mongol kutatócsoport ( GIN 100/25 mintaszám) fedezte fel a „harci dinoszauruszok” híres kövületét , amely egy Velociraptor- t mutat be egy Protoceratops- szal folytatott harc során . Mongólia nemzeti kincsének számít, de 2000-ben egy ideiglenes kiállításra kölcsönadták a New York-i Amerikai Természettudományi Múzeumnak. Ma az Ulánbátor Nemzeti Nemzeti Természettudományi Múzeumában található .

1988 és 1990 között egy kínai-kanadai csapat észlelte Velociraptor maradványait Észak-Kínában. Amerikai tudósok 1990-ben visszatértek Mongóliába, és egy mongol-amerikai csapat több jól megőrzött csontvázat fedezett fel.

1999-ben egy kínai-belga csapat felfedezett egy felső állkapcsot és egy könnycsontot , amelyek ugyan a Velociraptorhoz tartoztak, de a Velociraptor mongoliensis típusra jellemzőek . A Pascal Godefroittal dolgozó kutatók ezt a leletet 2008-ban egy új faj, a Velociraptor osmolskae holotípusaként írták le . A Velociraptor mongoliensis-től elsősorban a megnagyobbodott promaxillaris ablaktól , a felső állkapcson lévő koponya nyílástól ( koponyaablak ) különbözik, amely középen, körülbelül azonos magasságban helyezkedik el a szemüreg és az orrlyuk között. Az osmolskae faji epitett tiszteletben tartja Osmólska Halszka lengyel paleontológust , aki nem sokkal az első leírás előtt elhunyt.

Helyek

A Velociraptor mongoliensis kövületeinek nagy részét a Djadochta képződményben találták meg , mind Aimag Ömnö-Gobiban ( Mongólia), mind Belső-Mongóliában ( Kínában) . A Velociraptor leletek, amelyeket még nem rendeltek a két faj egyikéhez, szintén a mongóliai valamivel fiatalabb Barun-Goyot képződményből származnak . Ezek a földtani képződmények a felső krétára (késő szantonistól a közép- campaniusig ) datálódtak , ezért 85-76 millió évesek.

A Djadochta képződmény "Lángoló sziklái"

A Velociraptor leletek a Djadochta Formáció számos híres és leggazdagabb helyéről származnak: A típusminta Bajandsagból vagy "Lángoló sziklákból" (más néven Shabarakh Usu) származik, míg a Turig "Tugrugeen Shireh" "Harcos dinoszauruszok" felfedezték. A Barun Goyot Formáció ismert helyszínei, Khulsan és Khermeen Tsav, olyan kövületeket is tartalmaztak, amelyek a Velociraptorhoz tartozhattak . A fiatalkori Velociraptor mongoliensisnek tulajdonított fogak és töredékes csonttöredékek a belső mongóliai Bayan Mahandu Formációból származnak . A Velociraptor osmolskae koponyaanyagát is ott találták.

Paleoökológia

Minden üledékes kőzetben a Velociraptor fosszíliák bizonyítják a száraz éghajlat idején a lerakódás. A tájat szezonálisan száradó vizek és homokdűnék jellemezték, az éghajlat pedig a mai nedves trópusokéhoz hasonlított . A fiatalabb Barun-Goyot képződmény lerakódása során az éghajlat valamivel párásabb volt, mint a Djadochta képződés lerakódása idején. Néhány teljes csontváz testtartása és strukturálatlan homokkő-lerakódásokban való megőrzése arra utal, hogy ezeket a példányokat élve temették el a gyakori homokviharok során. A Velociraptor olyan ceratopsziásokkal élt együtt, mint a Protoceratops , az Udanoceratops , az ankylosauridok , mint a Pinacosaurus, és a különféle teropodák, például az Oviraptoriden , a Troodontiden , az Alvarezsauriden és más dromaeosauridok, mint az Adasaurus . Számos dinoszaurusz-típus fordul elő a Djadochta-formációban és a Barun-Goyot-formációban, valamint a Bayan-Mandahu-formációban, ahol a különböző formációk képviselőit gyakran különböző fajokhoz rendelik. Például a Djadochta fauna a Velociraptor mongoliensis , a Protoceratops andrewsi és a Pinacosaurus grangeri állományból állt , míg a Bayan Mandahu fauna a Velociraptor osmolskae , a Protoceratops hellenikorhinus és a Pinacosaurus mephistocephalus állományból állt . Ezek a faji összetételbeli különbségek a két földrajzilag szorosan elhelyezkedő képződményt elválasztó természetes gátnak vagy a rétegtani életkoruk kismértékű különbségének tudhatók be .

Szisztematika

Kapcsolódó dromaeosauridák összehasonlításban: ■ Velociraptor , ■ Deinonychus , ■ Utahraptor

A Velociraptor a Velociraptorinae alcsaládba tartozik , amely a Dromaeosauridae család fejlett (származékos) alcsoportja . A filogenetikai szisztematikában (kladisztika) a Velociraptorinae-kat többnyire "minden olyan dromaeosauridként definiálják, amelyek szorosabban kapcsolódnak a Velociraptorhoz, mint a Dromaeosaurushoz ". Míg a Velociraptor kezdetben a Velociraptorinae egyetlen nemzetségének minősült, néhány későbbi elemzés más nemzetségeket is felvett - főleg Deinonychus és Saurornitholestes . A Dromaeosauridae-n belüli kapcsolatok továbbra is ellentmondásosak. A Mark Norell (2006) kutatóinak jelenlegi kladisztikus elemzése felvázolja a Velociraptorinae nemzetséget, amely magában foglalja a Velociraptor , Deinonychus , Tsaagan és Saurornitholestes családokat . Egy másik elemzés által Longrich és Currie (2009) hozzárendeli a nemzetségek Velociraptor , Itemirus , tsaagan és Adasaurus hogy a Velociraptorinae , a Itemirus hogy tekinteni , mint a nemzetség legszorosabban kapcsolódó Velociraptor . Csiki és munkatársai (2010) arra a következtetésre jutottak, hogy a nemrégiben felfedezett Balaur volt Velociraptor legközelebbi rokona .

Egy jelenlegi osztályozási példa következik (Longrich és Currie, 2009-ből leegyszerűsítve):

 Dromaeosauridae 

Mahakala


   

Unenlagiinae


 név nélkül 

Microraptorinae


 Eudromaeosauria 
 Saurornitholestinae 

Saurornitholestes


   

Atrociraptor


   

Bambiraptor


Sablon: Klade / Karbantartás / 3

 név nélkül 

Deinonychus


 név nélkül 
 Velociraptorinae 
 név nélkül 

Velociraptor


   

Itemirus



 név nélkül 

Adasaurus


   

Tsaagan




 Dromaeosaurinae 

Dromaeosaurus


   

Utahraptor


   

Achillobator


Sablon: Klade / Karbantartás / 3





Sablon: Klade / Karbantartás / 3

Sablon: Klade / Karbantartás / Stílus

Korábban egyes kutatók azt sugallták, hogy más dromaeosauridák, például a Deinonychus antirrhopus és a Saurornitholestes langstoni a Velociraptor fajai . Ennek megfelelően a fajok Deinonychus és Saurornitholestes a Velociraptor azonos volt - de mivel Velociraptor az első jelöltek nevét, akkor megtartja prioritását. Így ezeket a fajokat Velociraptor antirrhopus és Velociraptor langstoni névre keresztelték . Manapság csak a Velociraptor mongoliensis és a Velociraptor osmolskae elismert faj a Velociraptor .

Amikor 1924-ben először leírták, a Velociraptor-t a Megalosauridae családba helyezték , amelynek aztán szinte az összes ismert húsevő dinoszauruszt tulajdonították. A Megalosauridae-t és különösen a Megalosaurus-t már régóta használják úgynevezett "szemétkosár- taxonként ", amelyhez a nyilvánvalóan nem szorosan kapcsolódó theropodák nagyszámú leletét tulajdonítják ( polifiletikusak ). Az ezt követő időszakban különböző szerzők a Velociraptor- t többek között a Compsognathidae és a Coeluridae-nek tulajdonították . A Velociraptor 1969 óta csak a Dromaeosauridae családba , a Dromaeosaurus és Deinonychus családba tartozik.

A Dromaeosauridae a Troodontidae-vel együtt a Deinonychosauria csoportot alkotja , amelyet viszont a Maniraptora-ba számítanak. A Deinonychosauriát gyakran a madarak testvércsoportjának tekintik . Egyes kutatók még azt gyanítják, hogy a Dromaeosauridae a madarakat alcsoportként tartalmazza, vagyis hogy a madarak a Dromaeosauridae primitív tagjaiból származnak, amelyeket még nem lehet madarakhoz rendelni ("nem madár dromaeosauridák"). Különböző kutatók gyanítják, hogy a dromaeosauridák, köztük a velociraptor, valójában a madarakon belül olyan csoport volt, amely másodlagosan nem volt képes repülni.

Paleobiológia

A "harci dinoszauruszok"

Vadászati ​​magatartás

A dromaeosauridák második lábujjának jellegzetes sarlós karmát a múltban gyakran úgy értelmezték, mint a nagy zsákmányt hasító eszközt. Manning és munkatársai (2005) kísérleteket végeztek a Deinonychus láb hidraulikus robotmodelljével a disznó hasfalán, és kimutatták, hogy a dromaeosauridák sarlós karma csak kicsi és kerek lyukakat hagyott, de nem volt képes hasítani hasfal. Ezek a kutatók azt gyanítják, hogy a sarlós karom egyfajta krampuszként működhetett, amelyet a dromaeosauridák felhasználhattak a nagy zsákmány megtartására, miközben a kezek és a fogak számos sérülést okoztak a zsákmányban.

A "harci dinoszauruszok" életrekonstrukciójának megrajzolása

A "harci dinoszauruszok" kövülete közvetlen nyomokat ad a Velociraptor vadászati ​​viselkedéséről , amely egy Velociraptor mongoliensis-t mutat a Protoceratops andrewsi elleni küzdelem közepette : A Velociraptor bal keze közvetlenül a Protoceratops arca szarvának mögött fekszik , míg ez utóbbi a csőrével kapaszkodó Velociraptor jobb alkarja . Úgy tűnik, hogy a Velociraptor jobb lába beszorul a Protoceratops teste alá . A bal lábat kinyújtjuk a Protoceratops nyakrészébe úgy, hogy a sarlós karom lefelé mutat . Carpenter (1998) szerint a sarlós karmot nem hasításra, hanem célzottan a légcső vagy a nyaki vénák szúrására használták.

Az üledékes szerkezeteket , amelyekben a két csontvázat megőrzik, eredetileg egy folyó deltájának lerakódásaként értelmezték, amelyből Barsbold (1974) arra a következtetésre jutott, hogy az állatok megfulladtak. A későbbi vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy eolikus (szél által okozott) homokdűnékről van szó . Például az állatokat a harc során hirtelen életben temették el a homok - akár egy összeomló dűnéből, akár egy homokviharból. Carpenter (1998) megjegyzi azonban, hogy a Protoceratops példánynak mind az első, mind a hátsó lába hiányzik, ami ellentmond az élő temetés hipotézisének. Ennek a megállapításnak a magyarázatához egy másik forgatókönyvet javasol: A velociraptor megölhette volna a Protoceratops-ot , jobb lábával a Protoceratops teteme alá szorulva, így a Velociraptor már nem tudta kiszabadítani magát és meghalt. A szemetelők elhordhatták a Protoceratops lábait , mielőtt mindkét tetemet sodródó homok borította.

A Velociraptor mongoliensis koponyája a "harci dinoszauruszok" kövületében

A rokon dromaeosaurid Deinonychus csoportosan élhetett és vadászhatott. Ennek megfelelő bizonyíték két kőbányából származik, amelyek mindegyikében több Deinonychus maradványai és a nagy növényevő Tenontosaurus maradványai voltak . A dromaeosauridák csoportéletének egyetlen vitathatatlan bizonyítéka a Kínából érkező nagyobb dromaeosaurid fajok hat megkövesedett lábnyoma, amelyek egymás mellett futnak; Ez a lelet azonban nem nyújt bizonyítékot a csoportos vadászatra. Bár sok elszigetelt Velociraptor- lelet ismert, egyetlen egyént sem találtak más egyénnel kapcsolatban. Így korlátozott bizonyíték áll rendelkezésre a dromaeosauridák csoportos életére vonatkozóan, és egyetlen bizonyíték sem jellemző a velociraptorra , bár a velociraptor rendszeresen csoportokban élő és vadászó szereplőként jelenik meg olyan népszerű médiában, mint a Jurassic Park film .

Nekrofágia

2008-ban a Bayan Mahandu Formáció paleontológusai Velociraptornak hitt fogakat találtak egy harapásnyomú állcsont körül, amelyről úgy gondolják, hogy Protoceratops- ból származnak . Ezt a leletet a Velociraptor hasadék ( nekrofágia ) fogyasztásának bizonyítékaként értelmezik , mivel ez először megette volna a frissen megölt Protoceratops testének más részeit. Azt is megerősítették, hogy a Protoceratops a Velociraptor egyik zsákmánya volt .

anyagcsere

A Velociraptor valószínűleg bizonyos fokig melegvérű ( endoterm ) volt , de a dromaeosauridok csontjainak növekedési sebessége alacsonyabb anyagcserét jelez, mint az emlősök és a madaraké . A légzőrendszer felépítése és az a tény, hogy az ektoterm anyagcsere valószínűleg nem volt képes támogatni a Velociraptor gyors, kétlábú mozgását hosszabb ideig, további jeleket ad az endotermiára .

tollak

Velociraptor mongoliensis illusztrációja

Az eredeti dromaeosauridák kövületei kiterjedt nyúzott és teljesen kifejlett szárnyakkal rendelkeznek, ami arra késztette a paleontológusokat, hogy vizsgálják meg, vajon a Velociraptor is tollas lehetett- e . 2007-ben, egy Elle of Velociraptor-nál bevált megközelítések tizenkét másodlagos tollhoz, amellyel végül megerősítették a pompázást.

Lehet, hogy a toll a párzást megelőzően valamilyen kifejezési formában szerepet játszhatott, vagy segíthette a peték kikelését, mint a mai madaraknál. A nagy sebességű gyaloglás stabilizálása szintén hasznos lehet, és ösztönözheti a tollazat fejlődését.

Velociraptor a populáris kultúrában

Velociraptor volt ismert a szerepe, mint a kegyetlen vadászok a regény Jurassic Park által Michael Crichton , és a film Jurassic Park a rendező Steven Spielberg . A "ragadozók" felveszik a fő antagonisták szerepét, akik az emberi főszereplőket egy dinoszaurusz állatkertben üldözik. Eredetileg Deinonychusra , a Velociraptor nagyobb rokonára épültek , akit Gregory S. Paul paleontológus akkor Velociraptor antirrhopusnak nevezett . Michael Crichton regényének egyik szereplője azt is mondja, hogy "... Deinonychus a velociraptorokhoz tartozik". Ez azt mutatja, hogy Crichton használta Gregory Paul osztályozását, annak ellenére, hogy következetesen Velociraptor mongoliensis néven emlegetik őket .

Mert dramaturgiai okokból a „ragadozómadár” a film már kibővült jelentősen, és az alak a pofa megváltozott. A karok felépítését és helyzetét is megváltoztatták, és a farok nagyon rövid és rugalmas lett, ami egyértelműen ellentmond a kövületek anatómiájának. A regényben és a filmben is észrevehető a vándorlás hiánya. Az a tény azonban, hogy a Velociraptor tollas volt, a Jurassic Park és az Forgotten World: Jurassic Park produkciója során ismeretlen volt . A Jurassic Park III- ban a "ragadozókat" tollal a fejükön és a nyakukon ábrázolták, amelyek nem felelnek meg a dromaeosauridák tényleges pelyhesítésének. A Jurassic Park 3 egyik jelenetében megemlítik azt is, hogy a "ragadozók" intelligenciája meghaladja a delfinek , bálnák és néhány főemlős intelligenciáját . Ez azonban az agy térfogata miatt nagyon valószínűtlen.

A Jurassic Park sikere a Velociraptor-t a népszerű kultúra egyik legismertebb dinoszauruszává tette. Számos játéksorban, videojátékban, televíziós sorozatban, filmekben és dokumentumfilmekben jelenik meg. 2011-ben a brit indie rock Kasabian együttes kiadta Velociraptor címmel albumát , amelyen Sergio Pizzorno gitáros agresszív, tollas pózban jelenik meg, ahogyan a dinoszaurusznak tulajdonítják őket. Van egy azonos nevű dal az albumon.

Velociraptor is szolgál , mint a neve modell a profi kosárlabda csapat Torontóban, a Toronto Raptors , 1995-ben alakult . Ezenkívül a kabala, amely eredetileg a csapat logóját díszítette, nyilvánvalóan a Velociraptor alapja .

Az 1997- es Extreme Dinosaurs rajzfilmsorozatban a három fő antagonista a velociraptor. Te és a sorozatban megjelenő többi dinoszaurusz humanoid vagy antropomorf . B. nagyjából ugyanolyan méretűek és csak kissé magasabbak, mint az emberek, ruhát viselnek, futurisztikus eszközöket és közlekedési eszközöket használnak.

A Velociraptor első tollas modellje a Dinoszauruszok - az ősi idők élnek című kiállításon látható . kell tekinteni az LWL-Museum für Naturkunde a Münster .

web Linkek

Commons : Velociraptor  - képek, videók és hangfájlok gyűjteménye

Egyéni bizonyíték

  1. ↑ Gregory S. Paul : A Princeton Field Guide a dinoszauruszokhoz. Princeton University Press, Princeton NJ et al. 2010, ISBN 978-0-691-13720-9 , 137. o., Online .
  2. Fair a b c d e Henry Fairfield Osborn : Három új Theropoda, Protoceratops zóna, Mongólia középső része (= American Museum Novitates. Nr. 144, ISSN  0003-0082 = Publications of the Asiatic Expeditions of the American Museum of Natural History. Contribution. Nr. 32). Amerikai Természettudományi Múzeum, New York, NY, 1924, online .
  3. ↑ a b c d e f g Pascal Godefroit, Philip J. Currie , Li Hong, Shang Chang Yong, Dong Zhi-Ming: A Velociraptor (Dinosauria: Dromaeosauridae) új faja Észak-Kína felső krétájából. 28. évf., 2. szám, 2008, ISSN  0272-4634 , pp. 432-438, doi : 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [432: ANSOVD] 2.0.CO; 2 .
  4. ^ A b c Gregory S. Paul: A világ ragadozó dinoszauruszai. Teljes és illusztrált útmutató. Simon és Schuster, New York NY et al., 1988, ISBN 0-671-61946-2 , 464. o.
  5. Ent Kent A. Stevens: Binokuláris látás a theropoda dinoszauruszokban. In: Gerinces őslénytani folyóirat. Vol. 26, No. 2, 2006, pp. 321-330, doi : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [321: BVITD] 2.0.CO; 2 .
  6. ^ A b Rinchen Barsbold , Osmólska Halszka : Velociraptor (Theropoda) koponyája a mongóliai késő krétából. In: Acta Palaeontologica Polonica. 44. évf., 1999. sz. 2. szám, ISSN  0567-7920 , 189-219. O., Online .
  7. ^ A b c d Gregory S. Paul: A levegő dinoszauruszai. A repülés alakulása és elvesztése a dinoszauruszokban és madarakban. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD és mtsai 2002, ISBN 978-0-8018-6763-7 .
  8. ↑ a b c d Ринченгийн Барсболд: Хищные динозавры мела Монголии. Совместная Советско-Монгольская палеонтологическая экспедиция (= Труды. 19). Наука, Москва 1983, pp. 5-119 (angolul: Rinchen Barsbold: Húsevő dinoszauruszok krétakori Mongólia. A közös szovjet-mongol paleontológiai Expedíció (= Transaction a közös szovjet-mongol paleontológiai expedíció. Vol. 19). Self - a szerző által közzétett, Berkeley CA 1983, 5-119, online ).
  9. ↑ a b c Mark A. Norell , Peter J. Makovicky : A II . Dromaeosaurid csontváz fontos jellemzői: információk a Velociraptor mongoliensis (= American Museum Novitates. No. 3282) újonnan gyűjtött példányaiból . Amerikai Természettudományi Múzeum, New York, NY, 1999, online .
  10. ↑ Phillip L. Manning, Lee Margetts, Mark R. Johnson, Philip J. Withers, William I. Sellers, Peter L. Falkingham, Paul M. Mummery, Paul M. Barrett , David R. Raymont: A Dromaeosaurid Dinosaur Claws biomechanikája: A röntgen mikrotomográfia, a nanoindentáció és a véges elemzés elemzése. In: Az anatómiai jegyzőkönyv . Vol. 292, 9. szám, 2009, ISSN  1932-8486 , 1397-1405, doi : 10.1002 / ar.20986 .
  11. ^ William Irvin Sellers, Phillip Lars Manning: A dinoszauruszok maximális futási sebességének becslése evolúciós robotika segítségével. In: A Királyi Társaság folyóirata. B sorozat: Biológiai tudományok. 274. évfolyam, 1626. szám, 2007, ISSN  0950-1193 , 2711-2716 . Oldal, doi : 10.1098 / rspb.2007.0846 .
  12. B a b c d Alan H. Turner, Peter J. Makovicky, Mark A. Norell: Feather Quill Knobs in the Dinosaur Velociraptor. 317. évf., 5845. szám, 2007, 1721. o., Doi : 10.1126 / science.1145076 , PMID 17885130 .
  13. ^ Henry Fairfield Osborn: Egy ismeretlen földrész felfedezése. In: Természettudomány. 24. kötet, 1924. évi 2. szám, ISSN  0028-0712 , 133-149. Oldal, digitalizált .
  14. ^ Zofia Kielan-Jaworowska , Rinchen Barsbold: A lengyel-mongol őslénytani expedíció narratívája. In: Palaeontologia Polonica. 27. kötet, 1972, ISSN  0078-8562 , 5-13.
  15. ↑ a b c Rinchen Barsbold: Saurornithoididae, egy új teropoda dinoszaurusz család Közép-Ázsiából és Észak-Amerikából. In: Palaeontologia Polonica. Vol. 30, 1974, ISSN  0078-8562 , 5-22.
  16. ^ Amerikai Természettudományi Múzeum: Dinoszauruszok elleni küzdelem: Új felfedezések Mongóliából: Kiállítás legfontosabb eseményei . c.2000. Letöltve: 2014. augusztus 1.
  17. ↑ Ch.Sumiyabazar: Mongólia harci dinoszauruszai az UB-Postban (angol nyelvű, mongol magazin), 2006. február 14.
  18. ↑ A harci dinoszauruszok fényképe a Nemzeti Történeti Múzeumból
  19. ↑ a b Tomasz Jerzykiewicz, Philip J. Currie, David A. Eberth, Paul A. Johnston, Emlyn H. Koster, Jia-Jian Zheng: Djadokhta Formation korrelatív rétegek Kínai Belső-Mongóliában: áttekintés a rétegtanról, az üledékföldtanról és paleontológia és összehasonlítás az altáji előtti Gobi helységtípusával. In: Canadian Journal of Earth Sciences. 30. évf., 10. szám, 1993, ISSN  0008-4077 , 2180-2195. doi : 10.1139 / e93-190 .
  20. ↑ Mark A. Norell, Peter J. Makovicky: A dromaeosaurus csontváz fontos jellemzői: információk egy új példányról (= American Museum Novitates. No. 3215). Amerikai Természettudományi Múzeum, New York, 1997, online .
  21. ^ A Gerinces Paleontológiai Társaság nekrológja ( Memento , 2010. október 27., az Internetes Archívumban )
  22. ^ A b David B. Weishampel , Paul M. Barrett, Rodolfo A. Coria , Jean Le Loueff, Xing Xu , Xijin Zhao , Ashok Sahni, Emily Gomani képviselő, Christopher N. Noto: Dinoszaurusz terjesztés. In: David B. Weishampel, Peter Dodson , Osmólska Halszka (szerk.): The Dinosauria . 2. kiadás. University of California Press, Berkeley CA et al., 2004, ISBN 0-520-24209-2 , 517-606.
  23. ^ Felix M. Gradstein, James G. Ogg, Alan G. Smith (szerk.): A Geologic Time Scale 2004. Cambridge University Press, Cambridge 2005, ISBN 0-521-78142-6 .
  24. ↑ a b Tomasz Jerzykiewicz, Dale A. Russell : Késő mezozoikus rétegtani és gerincesek a Gobi-medencében. In: Krétakutatás. 12. kötet, 4. szám, 1991, ISSN  0195-6671 , 345-377. Oldal, doi : 10.1016 / 0195-6671 (91) 90015-5 .
  25. ↑ Osmólska Halszka: Barun Goyot Formation. In: Philip J. Currie, Kevin Padian (szerk.): A dinoszauruszok enciklopédiája. Academic Press, San Diego, CA és munkatársai, 1997, ISBN 0-12-226810-5 , 41. o.
  26. ^ Philip J. Currie: Új információk a Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda) anatómiájáról és kapcsolatairól. In: Gerinces őslénytani folyóirat. 15. kötet, 3. szám, 1995, 576-591. Oldal, doi : 10.1080 / 02724634.1995.10011250 .
  27. ↑ James M. Clark, Alan H. Turner, Peter J. Makovicky, Rinchen Barsbold, Timothy Rowe: Új dromaeosaurid theropoda Ukhaa Tolgodból (Omnogov, Mongólia) (= American Museum Novitates. No. 3545). Amerikai Természettudományi Múzeum, New York, NY, 2006, online .
  28. ^ A b Nicolas R. Longrich, Philip J. Currie: Egy mikroraptorin (Dinosauria - Dromaeosauridae) az észak-aermikai kései krétakórból. In: A Nemzeti Tudományos Akadémia közleményei . 106. évf., 2009. sz. 13. szám, 5002-5007. Oldal, doi : 10.1073 / pnas.0811664106 .
  29. ^ Csiki Zoltán, Vremir Mátyás, Stephen L. Brusatte, Mark A. Norell: Aberráns szigeten lakó theropoda dinoszaurusz Románia késő krétájából. In: A Nemzeti Tudományos Akadémia közleményei . 107. kötet, 35. szám, 2010, 15357-15361, doi : 10.1073 / pnas.1006970107 .
  30. ↑ a b Mark A. Norell, Peter J. Makovicky: Dromaeosauridae. In: David B. Weishampel, Peter Dodson, Osmólska Halszka (szerk.): The Dinosauria . 2. kiadás. University of California Press, Berkeley CA et al., 2004, ISBN 0-520-24209-2 , 196-209.
  31. ↑ Velociraptor . In: A paleobiológiai adatbázis . Letöltve: 2014. augusztus 1 .
  32. ^ Edwin H. Colbert , Dale A. Russell: A kis kréta dinoszaurusz Dromaeosaurus (= American Museum Novitates. No. 2380). Az Amerikai Természettudományi Múzeum, New York, NY 1969, digitalizált .
  33. ↑ Sunny H. Hwang, Mark A. Norell, Ji Qiang, Gao Keqin: A Microraptor zhaoianus (Theropoda, Dromaeosauridae) új példányai Kína északkeleti részéről. American Museum Novitates (= American Museum Novitates. No. 3381). Az Amerikai Természettudományi Múzeum, New York, NY 2002, digitalizált .
  34. ^ Alan H. Turner, Diego Pol, Julia A. Clarke, Gregory M. Erickson, Mark A. Norell: A madárrepülést megelőző bazális dromaeosaurid és méret evolúció. In: Tudomány. 317. évf., 5843. szám, 2007, 1378-1381. O., Doi : 10.1126 / science.1144066 .
  35. ↑ Mark A. Norell, James M. Clark, Peter J. Makovicky: Filogenetikai kapcsolatok a coelurosaurus teropodák között. In: Jacques Gauthier , Lawrence F. Gall (szerk.): Új perspektívák a madarak eredetéhez és korai evolúciójához. John H. Ostrom tiszteletére rendezett nemzetközi szimpózium anyagai. 1999. február 13–14. New Haven, Connecticut. Peabody Természettudományi Múzeum - Yale Egyetem, New Haven CT 2001, ISBN 0-912532-57-2 , 49-67 . O. , Online (PDF; 72,38 KB) .
  36. ^ Larry D. Martin : Bazális archosaur eredetű madarak. In: Acta Zoologica Sinica. 50. évfolyam, 2004. szám, 6. szám, ISSN  0001-7302 , 978-990.
  37. ↑ John H. Ostrom : Osteology of Deinonychus antirrhopus, a Montana alsó kréta korából származó szokatlan teropoda (= A Peabody Természettudományi Múzeum Értesítője . 30. köt., ISSN  0079-032X ). Peabody Természettudományi Múzeum - Yale Egyetem, New Haven, CI 1969.
  38. ^ Phillip L. Manning, David Payne, John Pennicott, Paul M. Barrett, Roland A. Ennos: Dinoszaurusz gyilkos karmok vagy mászógörcsök ? In: Biológiai levelek. 2. évf., 1. szám, 2005, ISSN  1744-9561 , 110-112. O. , Doi : 10.1098 / rsbl.2005.0395 .
  39. B a b Ken Carpenter : A theropoda dinoszauruszok ragadozó viselkedésének bizonyítékai. In: Gaia. Revista de Geociências. Vol. 15, 1998, ISSN  0871-5424 , 135-144.
  40. ^ W. Desmond Maxwell, John H. Ostrom: A Tenontosaurus-Deinonychus asszociációk tafonómiája és paleobiológiai következményei. In: Gerinces őslénytani folyóirat. 15. kötet, 4. szám, 1995, 707-712 . Oldal, doi : 10.1080 / 02724634.1995.10011256 .
  41. ^ Daniel L. Brinkman, Richard L. Cifelli, Nicholas J. Czaplewski: A Deinonychus antirrhopus (Dinosauria: Theropoda) első előfordulása az oklahomai agancs formációból (Alsó-Kréta: Aptian-Albian) (= Oklahoma Geological Survey Bulletin. Vol. 146) , ISSN  0078-4389 ). Oklahoma Egyetem, Norman OK 1998, digitalizált változat (PDF; 2,13 MB) .
  42. ↑ Rihui Li, Martin G. Lockley, Peter J. Makovicky, Masaki Matsukawa, Mark A. Norell, Jerald D. Harris, Mingwei Liu: Kínából származó kora kréta kori deinonychosaur pályák viselkedési és állati következményei. In: A természettudományok . Vol. 95, 2008. 3. szám, 185–191. Oldal, doi : 10.1007 / s00114-007-0310-7 , PMID 17952398 .
  43. B a b c David Hone, Jonah Choiniere, Corwin Sullivan, Xing Xu, Michael Pittman, Qingwei Tan: Új bizonyíték a Velociraptor és a Protoceratops dinoszauruszok közötti trofikus kapcsolatra. In: paleogeográfia, paleoklimatológia, paleoökológia. Vol. 291, No. 3/4, 2010, ISSN  0031-0182 , p. 488-492, doi : 10.1016 / j.palaeo.2010.03.028 .
  44. ↑ Matt Walker: A fosszilis lelet azt mutatja, hogy a Velociraptor egy másik dinoszaurust eszik . In: BBC Earth News , 2010. április 6. Letöltve: 2014. augusztus 1. 
  45. ↑ Herman Pontzer, Vivian Allen, John R. Hutchinson: A futás biomechanikája jelzi az endotermiát a kétlábú dinoszauruszokban. In: PLOS ONE . Vol. 4, No. 11, 2009, e7783, doi : 10.1371 / journal.pone.0007783 , (erről: Javítások. In: PLoS One. Vol. 4, No. 12, 2009, doi : 10.1371 / annotation / 635e46fc - 4be3-4f42-ad5c-ee3a276cd24f ).
  46. ↑ Xing Xu, Zhonghe Zhou , Xiaolin Wang, Xuewen Kuang, Fucheng Zhang, Xiangke Du: Négyszárnyú dinoszauruszok Kínából. In: Természet . Vol. 421, No. 6921, 2003, 335-340. Oldal, doi : 10.1038 / nature01342 , PMID 12540892 .
  47. ↑ Michael Crichton : Jurassic Park. Egy regény. Alfred A. Knopf, New York, NY 1990, ISBN 0-394-58816-9 , 117. o.
  48. ↑ Jody Duncan: A Winston-effektus. A Stan Winston Stúdió művészete és története. Titan Books, London 2006, ISBN 1-84576-365-3 , 175. o.
  49. ^ Robert T. Bakker : Raptor Red. Bantam Books, New York NY 1995, ISBN 0-553-57561-9 , 4. o.
  50. ↑ Hans CE Larsson, Paul C. Sereno , Jeffrey A. Wilson: Az elülső agy megnagyobbodása a nonaviai theropoda dinoszauruszok között. In: Gerinces őslénytani folyóirat. 20. köt., 2000. 3. sz., 615-618. Oldal, doi : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0615: FEANTD] 2.0.CO; 2 .
  51. ^ Kasabian - A Kasabian együttessel kapcsolatos hírek hivatalos oldala ( 2012. március 8-i Memento az Internetes Archívumban ).
  52. ↑ Az első Velociraptor modell Németországban .
Ez a cikk ebben a verzióban 2010. november 7-én került fel az olvasásra érdemes cikkek listájára .