Adipinsav

Szerkezeti képlet
Az adipinsav szerkezeti képlete
Tábornok
Vezetéknév Adipinsav
más nevek
  • 1,6-hexándénsav ( IUPAC )
  • 1,4-butándikarbonsav
  • 1,4-dikarboxilbután
  • E 355
  • Acifloctin
  • ADIPINSAV ( INCI )
Molekulaképlet C 6 H 10 O 4
Rövid leírás

színtelen és szagtalan szilárd anyag
Külső azonosítók / adatbázisok
CAS-szám 124-04-9
EK-szám 204-673-3
ECHA információs kártya 100.004.250
PubChem 196
Wikidata Q357415
tulajdonságait
Moláris tömeg 146,14 g mol -1
Fizikai állapot

határozottan

sűrűség

1,37 g cm -3
Olvadáspont

Olvadáspont: 151 ° C
forráspont

kb. 330 ° C
Gőznyomás

9,7 Pa (18,5 ° C)
pK s érték
  • pK s 1 = 4,43
  • pK s 2 = 5,42
oldhatóság
  • rossz hideg vízben (15 g l –1 20 ° C-on)
  • jó meleg vízben (161 g l −1 60 ° C-on)
  • nagyon jó forró vízben (1600 g l −1 100 ° C-on)
biztonsági utasítások
GHS veszélyességi címkével re  rendelet számú (EU) 1272/2008 (CLP) , szükség esetén bővíthető
07 - Figyelmeztetés

Veszély

H és P mondatok H: 319
P: 305 + 351 + 338
Toxikológiai adatok

1900 mg kg −1 ( LD 50 ,  egér ,  orális )

Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak .

Az adipinsav , szintén a hexándionsav, dikarbonsav . Az észterek és sók nevezzük adipátok .

tulajdonságait

A HOOC– (CH 2 ) 4 –COOH adipinsav színtelen kristályokat (monoklin) képez, amelyek 152 ° C-on olvadnak és hosszan tartó, savanykás ízűek.

Gyártás és előfordulás

Adipinsav nyerik oxidációja ciklohexén vagy ciklohexanol a kálium-permanganát vagy salétromsav -sav; a természetben fordul elő jelentős mennyiségben a cukorrépa és a cékla . Alternatív módon, ez gyártható furfurol , amelyben furfurolt dekarbonilezhetjük keresztül ZnO-Cr 2 O 3 érintkező . A furán kapott , egy éterhasító (kedvelt a dién karakter) most végrehajtható HCI . Nátrium-cianiddal végzett reakció és a teljes hidrolízis után adipinsavat is kapunk. Ezenkívül az adiponitril hidrolízise révén nagy mennyiségű adipinsav is keletkezik.

használat

Az adipinsav mindenekelőtt a nylon közbenső terméke . Ez a műanyag kondenzációs termékként képződik adipinsavból és hexametilén-diaminból , a víz eltávolításával. A monomer közbenső hexametilén-diamin-adipátot AH-sónak is nevezik, és a komponensek első betűiből származik. Az adipinsavat a poliuretán rendszerek poliészter-polioljainak és a hőre lágyuló poliuretánok szintézisének előfutáraként is alkalmazzák . A fő alkalmazási területek az elasztomerek, a puha és merev habok. A magas forráspontú észtereket az adipinsav, különösen dietilhexil adipát , használják helyettesítésére észterek ftálsav , mint lágyítószereket a polivinil-klorid (PVC).

Az adipinsavat élelmiszer-adalékként (E 355) hagyják jóvá az EU-ban , és mint ilyen savasítóként szolgál , csakúgy, mint alkáli sói, a nátrium-adipát (E 356) és a kálium-adipát (E 357), és néha az borkősav a sütőpor és limonádé .

Ezenkívül az adipinsavat adalékként használják a füstgáz kéntelenítésében annak érdekében, hogy a mészkőmosók elválasztási hatékonyságát több mint 99% -kal növeljék. Az adipinsav fő feladata pH-puffer biztosítása.

A ciklopentanon szintetikus úton állítható elő adipinsav sóinak melegítésével .

web Linkek

Wikiszótár: Adipinsav  - jelentésmagyarázatok, szóeredet, szinonimák, fordítások

Egyéni bizonyíték

  1. ↑ E 355 bejegyzés : Adipinsav az élelmiszer-adalékanyagok európai adatbázisában, hozzáférés 2020. június 27-én.
  2. ↑ bejegyzés adipinsav a CosIng adatbázisban , az Európai Bizottság, az úgynevezett augusztus 6-án, 2020.
  3. ↑ a b c d e f g h bevitel adipinsav a GESTIS anyag adatbázisa az IFA , hozzáférhető a február 19, 2017. (JavaScript szükséges)
  4. ↑ a b CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification , harmadik kiadás, 1984, ISBN 0-8493-0303-6 .
  5. ↑ OECD : Screening Information Dataset (SIDS) kezdeti értékelő jelentés (SIAR) az adipinsavról , hozzáférés: 2017. március 6.
  6. ↑ Walther Kern, H. Auterhoff, F. Neuwald, W. Schmid: Hager gyógyszerkönyvének kézikönyve gyógyszerészeknek, gyógyszergyártóknak, gyógyszerészeknek, orvosoknak és egészségügyi tisztviselőknek . Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-49759-9 , pp. 369 ( korlátozott előnézet a Google Könyvkeresőben).
  7. ↑ bevitel adipinsavat az osztályozási és címkézési jegyzékbe az az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA), elérhető február 1-jén, 2016. A gyártók és a forgalmazók is bővíteni a harmonizált osztályozás és címkézés .
  8. ↑ bevitel adipinsavat a ChemIDplus adatbázisában United States National Library of Medicine (NLM)
  9. ^ CH Mac Gillavry: Az adipinsav kristályszerkezete. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 60, 1941, 605-617. Oldal, doi : 10.1002 / recl . 19410600805 .
  10. ↑ Ciklopentanon bejegyzés . In: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, hozzáférés: 2014. december 10.