Arzanilsav
Szerkezeti képlet | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tábornok | ||||||||||||||||||||||
Vezetéknév | Arzanilsav | |||||||||||||||||||||
más nevek |
p- aranilsav |
|||||||||||||||||||||
Molekulaképlet |
|
|||||||||||||||||||||
Rövid leírás |
kristályos por (nátrium-hidrogén-arzanilát) |
|||||||||||||||||||||
Külső azonosítók / adatbázisok | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
tulajdonságait | ||||||||||||||||||||||
Moláris tömeg | 217,05 g mol -1 | |||||||||||||||||||||
Fizikai állapot |
határozottan |
|||||||||||||||||||||
Olvadáspont |
> 300 ° C |
|||||||||||||||||||||
oldhatóság |
|
|||||||||||||||||||||
biztonsági utasítások | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Toxikológiai adatok | ||||||||||||||||||||||
Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak . |
Az arzanilsav , pontosabban a p- arzanilsav (korábban Atoxyl márkanév ) kémiai vegyület a szerves arzénsavszármazékok (pontosabban a fenilarsonsav származékai) csoportjából . Az észterek és sók nevezzük arsanilates.
tulajdonságait
Az arzanilsav a fenil -arsonsav származéka , amelynek aminosavcsoportja a 4-es helyzetben van. Létezik egy zwitterion , H 3 N + C 6 H 4 AsO 3 H - , bár általában ismertetjük a nem-ikerionos formula.
történelem
Arzalinsav először elő 1863-ban Antoine Béchamp reakciójával anilint a arzénsav .
Béchamp az Atoxyl nevet választotta arzénanilidjére, hogy jelezze annak alacsonyabb toxicitását az arzénhoz képest . Eleinte az Atoxylt csak külsőleg használták bőrbetegségek ellen.
1906-ban a német orvos és a Nobel-díjas Robert Koch egy afrikai expedíción fedezte fel , hogy az Atoxyl jótékony hatással lehet a veszélyes alvászavarra is . A hatás azonban nem volt túl hangsúlyos, vagy a szükséges dózis olyan magas volt, hogy az arzénkészítmény vaksághoz, sőt halálhoz vezető toxikus mellékhatásai domináltak.
Mindazonáltal ez a felfedezés később fontos alapot jelentett Paul Ehrlich bakteriológus számára az arszphenamin kifejlesztéséhez , amely az első modern gyógyszer a spirochéták által okozott szifilisz kezelésére . Ehrlich Paul Uhlenhuth és más tudósok munkája által befolyásolt Atoxylt szifilisz elleni gyógyszerként tesztelte, de hamar rájött, hogy rosszul értékelte a készítmény kémiai szerkezetét.
Nátrium-4-amino-fenil-hidrogén-arzonát
A nátrium-só arzalinsav, nátrium-4-amino-fenil-hidrogén-arzonát , t teszteltük , mint az arzén-alapú hatóanyag elején a 20. század .
Történelmi irodalom
- Atoxyl. In: Naturarzt. 37. kötet, 1909., 268. o.
Egyéni bizonyíték
- ↑ a b c A nátrium-4-amino-fenil-arzonát bejegyzés a TCI Európában, hozzáférés 2011. június 27.
- ↑ a b c d e adatlapjának p-arzalinsav a Sigma-Aldrich , elérhető november 7-én, 2016 ( PDF ).
- ↑ kifejezetten nem szereplő rendelet számú (EU) 1272/2008 (CLP) , de a megadott címkézésre alá a csoport belépési arzén vegyületei, kivéve azokat elemzi ebben a függelékben a Osztályozási és címkézési jegyzék az az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) 2016. február 1-jén. A gyártók vagy forgalmazók kibővíthetik a harmonizált osztályozást és címkézést .
- ^ A. Béchamp: De l'action de la chaleur sur l'arséniate d'aniline et la formation d'une anilide de l'acide arsénique . In: Comptes rendus des séances de l'Académie des sciences . 56. évfolyam, 1863., 1172–1175.
- ↑ Wolfgang U Eckart: Az orvostudomány illusztrált története . Springer, 2010, ISBN 978-3-642-12609-3 ( 308. oldal a Google könyvkeresőben).
- ↑ Steven Riethmiller: Ország Atoxyl a Salvarsan. A varázslövedéket keresve. In: Kemoterápia. 51. évfolyam, 2005, 234–242., Itt: 239. o.
- ↑ Florian G. Mildenberger : Nincs megváltás az arzén révén? A salvarsand vita és következményei. In: Speciális prózakutatás - Határátkelés 8/9, 2012/2013, 327–390, itt: 332 f.
- ↑ Lutz Heuer: Mérföldkő a gyógyszeriparban - Az elberfeldi Bayer-üzem 1923-ig Deutsche Apotheker Zeitung 2018, 11. szám, 82. oldal, 2018. március 15.