Fluphenazin

Szerkezeti képlet
A fluphenazin szerkezeti képlete
Tábornok
Nem védett név Fluphenazin
más nevek

4- [3- (2-trifluormetil-fenotiazin-10-il) -propil] -1-piperazin-etanol

Molekuláris képlet
  • C 22 H 26 F 3 N 3 OS (fluphenazin)
  • C 22 H 26 F 3 N 3 OS 2HCI (fluphenazin -hidroklorid )
  • C 32 H 44 F 3 N 3 O 2 S (fluphenazin -dekanoát)
Rövid leírás

fehér szilárd anyag (dihidroklorid)

Külső azonosítók / adatbázisok
CAS szám
EK -szám 200-702-9
ECHA InfoCard 100 000 639
PubChem 3372
ChemSpider 3255
DrugBank DB00623
Wikidata Q58376
Gyógyszerinformációk
ATC kód

N05 AB02

Kábítószer -osztály

Neuroleptikus

tulajdonságait
Moláris tömeg
  • 437,52 g mol -1 (fluphenazin)
  • 510,44 g mol -1 (fluphenazin -dihidroklorid)
  • 591,77 g mol -1 (fluphenazin decanoate)
Fizikai állapot

rögzített

Olvadáspont

235-237 ° C vagy 224,5-226 ° C (fluphenazin -dihidroklorid)

forráspont

269-274 ° C (66,5 Pa)

p K S érték

8.05

biztonsági utasítások
Kérjük, vegye figyelembe a gyógyszerek, orvostechnikai eszközök, kozmetikumok, élelmiszerek és takarmányok címkézési kötelezettsége alóli mentességet
GHS veszélyes címkézés
06 - Mérgező vagy nagyon mérgező 08 - Egészségre veszélyes

veszély

H és P mondatok H: 301-360
P: 201-301 + 310-308 + 313
Toxikológiai adatok

220 mg kg -1 ( LD 50egérszájon át )

Amennyire lehetséges és szokásos, SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a szabványos feltételekre vonatkoznak .

Fluphenazine egy hatóanyag a fenotiazin-csoport , hogy alkalmazunk egy neuroleptikus . Ez volt az első depot neuroleptikum hatóanyaga, amelyet 1967 -ben Prolixin néven vezettek be az Egyesült Államokban.

Klinikai információk

Alkalmazási területek (jelzések)

A flufenazin egy neuroleptikum, amely kereskedelmi forgalomban kapható orális és parenterális adagolásra. Használt:

Egyéb információk

Kémiai és gyógyszerészeti információk

A fluphenazint többlépcsős szintézisben állítják elő 1- (3-hidroxi-propil) -piperazinból kiindulva. A hatóanyagot dihidrokloridként használják .

sztori

A flufenazint először 1956-ban szabadalmaztatta Squibb (ma: Bristol-Myers Squibb ); 1961 -ben tabletta formájában mutatták be az NSZK -ban Omca és Lyogen kereskedelmi néven. 1968 -ban a fluphenazin és dekánsav észterét Dapotum D márkanéven hozták forgalomba , mint az első depole neuroleptikumot . A flufenazin ma már kereskedelmi forgalomban kapható generikus gyógyszerként .

dopping

A fluphenazint az állatgyógyászatban nyugtatóként használják a z érzéstelenítő készítmény mellett . B. állatok pihenése szállítás közben. A fluphenazin használata a lovak megnyugtatására a díjlovagló versenyeken azonban tilos doppingként .

Mellékhatások

A nemkívánatos mellékhatások közé tartozik az úgynevezett extrapiramidális szindróma , amely erős hasonlóságot mutat a Parkinson-kórban előforduló motoros változásokkal , például izommerevséggel , remegéssel , lassú motoros készségekkel és nyugtalansággal. Ezen tünetek némelyike ​​a gyógyszer abbahagyása után megszűnik. Mindazonáltal tartós és néha tartós motoros rendellenességek is előfordulhatnak. Más neuroleptikumokhoz hasonlóan az egyéb nemkívánatos hatások az antikolinerg hatásokra vonatkoznak.

Kereskedelmi nevek

Monopreparátumok

Lyogen (D) és általános (D)

Lásd még

irodalom

  • Florian Holsboer; Gerhard alapító; Otto Benkert: A pszichofarmakoterápia kézikönyve: 155 táblával . Springer, Heidelberg 2008, ISBN 978-3-540-20475-6

Egyéni bizonyíték

  1. a b c adatlap Fluphenazine dihydrochloride , Sigma-Aldrich , hozzáférés 2011. április 2-án ( PDF ).
  2. ^ A Merck -index . Vegyszerek, gyógyszerek és biológiai anyagok enciklopédiája. 14. kiadás, 2006, 716-717. O., ISBN 978-0-911910-00-1 .
  3. a b c d e Bejegyzés a Fluphenazin -on. In: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, hozzáférés: 2019. július 2.
  4. ^ Bevitel Fluphenazine a ChemIDplus adatbázisában United States National Library of Medicine (NLM), elérhető a 17 augusztus 2021.
  5. ^ Axel Kleemann , Jürgen Engel, Bernd Kutscher és Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances , 4. kiadás (2000) 2 kötet, kiadó: Thieme-Verlag Stuttgart, ISBN 978-1-58890-031-9 ; 2003 óta online kétévenkénti kiegészítésekkel és frissítésekkel.
  6. Mutschler, gyógyszerhatások, 9. kiadás, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2008 ISBN 978-3-8047-1952-1
  7. epsy.de: Psychopharmaka Zeittafel .
  8. Robert M. Julien: Kábítószerek és pszichotróp gyógyszerek. Spectrum Academic Publishing House, 1997, ISBN 3-8274-0044-9 . P. 292.
  9. Torsten Kratz, Albert Diefenbacher: Pszichofarmakoterápia idős korban. A gyógyszerkölcsönhatások és a polifarmácia elkerülése. In: Deutsches Ärzteblatt. 116. kötet, 29. szám, f. (Július 22.), 2019., 508–517., 511.