A gyógyszerügynökségek vezetői
| Gyógyszerügynökségek vezetői HMA | |
|---|---|
 | |
| angol név | A gyógyszerügynökségek vezetői |
| Szervezet típusa | A nemzeti jóváhagyó hatóságok társulása |
| alapítás | 1995 |
| HMA | |
A gyógyszerügynökségek vezetőinek ( HMA , angol H EADS az M edicines A gencies ) 1995-ben létrehozott, egyesülés a nemzeti szabályozó hatóságok számára az emberi, illetve állatgyógyászati felhasználásra Európai Gazdasági Térség (EGT) .
feladatok
A HMA célja a tagállamok jóváhagyó hatóságai közötti információcsere előmozdítása annak érdekében, hogy a Közösség gyógyszer-jóváhagyási rendszerén belül központi helyet biztosítson a jóváhagyó hatóságok vezetőinek, valamint fórumot kínáljon a közös érdeklődésre számot tartó témákkal kapcsolatos információcsere számára.
Saját leírás szerint a csoport a következő területekért felel:
- Támogassa a közösséget magasan képzett tudományos források felajánlásával
- Kiegyensúlyozott nézőpontok kialakítása az európai eljárásokról és azoknak a tagállamok jóváhagyó hatóságaira gyakorolt hatásairól
- Vállalja az európai rendszeren belüli vezetést és felügyelje a kölcsönös elismerési eljárásokat
- A tagországok rendszeren belül felmerülő problémáinak kidolgozása és gyakorlati megoldások biztosítása
- Kommunikációs eszköz biztosítása a tagállamok illetékes hatóságai, a Bizottság és az EMEA között.
szervezet
A csoport a Tanács minden elnöksége alatt rendszeresen kétszer ülésezik , az elnököt a Tanács elnökségét ellátó és a titkárságot is ellátó tagállam kapja. Ha ez a körülmények miatt nem lehetséges, a tagállamok elnököt és titkárságot választanak. Az előző, a jelenlegi és a jövőbeli elnökség illetékes hatóságainak vezetői felelősek a munka folyamatosságáért. A szövetségbe jelenleg 30 ország és több mint 40 engedélyező hatóság tartozik.
Az Európai Gyógyszerügynökség a HMA tagja. A HMA-ban képviselt német szervezetek
- az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek területén a Szövetségi Kábítószer- és Orvostechnikai Intézet, valamint a Paul Ehrlich Intézet és
- az állatgyógyászati gyógyszerek esetében a Szövetségi Fogyasztóvédelmi és Élelmiszer-biztonsági Hivatal és a Paul Ehrlich Intézet .
web Linkek
Egyéni bizonyíték
- ^ A HMA német önleírása ( Memento 2013. október 26-tól az Internet Archívumban )
- ↑ Fénypontok és eredmények (PDF)
- ^ A HMA leírása az EMA részéről