Hexetidin
| Szerkezeti képlet | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Sztereoizomerek keveréke - szerkezeti képlet sztereokémia nélkül | ||||||||||||||||||||||
| Tábornok | ||||||||||||||||||||||
| Nem védett név | Hexetidin | |||||||||||||||||||||
| más nevek |
1,3-bisz (2-etil-hexil) -5-metil-1,3-diazinán-5-amin ( IUPAC ) |
|||||||||||||||||||||
| Molekuláris képlet | C 21 H 45 N 3 | |||||||||||||||||||||
| Rövid leírás |
színtelen vagy halványsárga, olajos folyadék |
|||||||||||||||||||||
| Külső azonosítók / adatbázisok | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Gyógyszerinformációk | ||||||||||||||||||||||
| ATC kód | ||||||||||||||||||||||
| Kábítószer -osztály |
Fertőtlenítő |
|||||||||||||||||||||
| tulajdonságait | ||||||||||||||||||||||
| Moláris tömeg | 339,60 g · mol -1 | |||||||||||||||||||||
| sűrűség |
0,8889 g cm -3 |
|||||||||||||||||||||
| p K S érték |
8.3 |
|||||||||||||||||||||
| oldhatóság |
petroléterben, metanolban , benzolban, acetonban , n -hexánban és kloroformban oldódik, vízben gyakorlatilag nem oldódik |
|||||||||||||||||||||
| biztonsági utasítások | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Toxikológiai adatok | ||||||||||||||||||||||
| Amennyire lehetséges és szokásos, SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a szabványos feltételekre vonatkoznak . | ||||||||||||||||||||||
Hexetidin egy antiszeptikus , hogy használják a 0,1 vagy 0,2% -os oldat az szájban és a torokban . Gargalizáló oldat és spray formájában kapható .
Kémiai tulajdonságok
Hexetidin hexa hidro - pirimidin - származékot . Ez egy amfifil vegyület .
Analitika
Az anyag jellemzésére a következő módszereket használták: UV spektroszkópia , infravörös spektroszkópia , nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia , tömegspektrometria , gázkromatográfia és vékonyréteg-kromatográfia Az anyag és a lehetséges bomlástermékek elemzésére kapilláris elektroforézis alkalmazható.
hatás
A hexetidin széles spektrumú antiszeptikus hatással rendelkezik a baktériumok és gombák ellen, de elsősorban a gram-pozitív baktériumok ellen . Azt is helyi érzéstelenítő , vérzéscsillapító és dezodor hatásokat.
Kereskedelmi nevek
Drossadin (CH), Hexoral (D, A), Hextril (CH), Isozid-H (A), Vagi-Hex (D, CH), Oraldene (GB)
irodalom
- CJ Estler (szerk.): Farmakológia és toxikológia . 4. kiadás, Schattauer, Stuttgart és New York, 1995. 601. o.
- E. Kapić és mtsai: „Hexetidin - orális antiszeptikum”. Medicinski arhiv 56 (1) (2002), 43-48. ( horvátul ) PMID 11917691
- HJ Roth , H. Fenner: Gyógyszerek . Thieme, Stuttgart és New York, 1988. 169-170., 176. o.
Egyéni bizonyíték
- ↑ a b HEXETIDINE CRS adatlap (PDF) az EDQM -en , hozzáférés: 2008. augusztus 30.
- ↑ a b c A Merck -index . Vegyszerek, gyógyszerek és biológiai anyagok enciklopédiája. 14. kiadás, 2006, 812-813. Oldal, ISBN 978-0-911910-00-1 .
- ↑ a b Adatlap hexetidin, sztereoizomerek keveréke a Sigma-Aldrich , elérhető április 3-án, 2011 ( PDF ).
- ↑ Satzinger G, Herrmann W, Zimmermann F: A tisztított hexetidin analitikai profilja , gyógyszerkutatás. 1975, 25 (12): 1849-53, PMID 3183
- ↑ Jouyban A, Ye J, Clark BJ: A hexetidin nem vizes kapilláris elektroforetikus elemzése kereskedelmi folyékony készítményben. , Gyógyszertár. 2002. április; 57 (4): 248-9, PMID 11998443