Pseudoefedrin

Szerkezeti képlet
(+) - pszeudoefedrin
Tábornok
Nem védett név Pseudoefedrin
más nevek

(+)-( 1S , 2S ) -2-metilamino-1-fenil-propán-1-ol

Molekuláris képlet C 10 H 15 NO
Rövid leírás

színtelen kristályok
Külső azonosítók / adatbázisok
CAS szám
PubChem 7028
DrugBank DB00852
Wikidata Q263958
Gyógyszerinformációk
ATC kód

R01 BA02

Kábítószer -osztály

Szimpatomimetikus

A cselekvés mechanizmusa

közvetett szimpatomimetikus

tulajdonságait
Moláris tömeg
  • 165,232 g mol -1
  • 201,7 g mol -1 (hidroklorid)
  • 428,5 g mol -1 (szulfát)
Olvadáspont
p K S érték

10.252
biztonsági utasítások
Kérjük, vegye figyelembe a gyógyszerek, orvostechnikai eszközök, kozmetikumok, élelmiszerek és takarmányok címkézési kötelezettsége alóli mentességet
GHS veszélyes címkézés
07 - Vigyázat

Figyelem

H és P mondatok H: 302-312-315-319-332-335
P: 261-280-305 + 351 + 338
Toxikológiai adatok

500 mg kg -1 ( LD 50 ,  egér ,  szájon át )

Amennyire lehetséges és szokásos, SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a szabványos feltételekre vonatkoznak .

A pszeudoefedrin egy feniletilamin - alkaloid a stimuláns és érösszehúzó hatása. Ez az efedrin diasztereomerje , és ehhez hasonlóan a közvetett szimpatomimetikumokhoz tartozik, és gyakran használják megfázás elleni gyógyszerként.

Előfordulás és kitermelés

Nyerhető az Ephedra ( Ephedra L. ) nemzetség néhány növényfajából, és megtalálható az indiai mályvában ( Sida cordifolia ) és az ázsiai foltos mákban ( Roemeria refracta ) is.

  • Mongol tengeri pufók ( Ephedra equisetina )

  • Indiai mályva ( Sida cordifolia )

  • Ázsiai foltos mák ( Roemeria refracta )

gyógyszertan

A pszeudoefedrin hatására a katekolaminok főként a test perifériáján szabadulnak fel, és megakadályozza azok újbóli felvételét a presinapszisba . Ennek eredményeként érszűkítő hatása van, és megfázás és allergia esetén lehetővé teszi az orrnyálkahártya megduzzadását. Ez azonban rosszabb , mint a helyileg alkalmazott közvetlen szimpatomimetikum ( agonista az alfa-1 adrenoreceptoroknál ), például a xilometazolin . A plazma felezési ideje körülbelül 9-16 óra.

A szedés során ismert mellékhatások közé tartozik a szívverés , a vérnyomás emelkedése , a nyugtalanság, az álmatlanság és a szorongás a hallucinációkig .

dopping

Mivel a pszeudoefedrint gyakran tartalmazzák a megfázás elleni gyógyszerek, 2002 -ben ismét törölték - korábban a NOB doppinglistáján . 2010. január 1 -je óta azonban ismét szerepel a WADA tiltott listáján .

A pszeudoefedrinnel végzett dopping leghíresebb esete Andreea Răducan román tornászra vonatkozott , akinek vissza kellett adnia aranyérmét a 2000 -es olimpiai játékokon, mert egy verseny előtt pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszert vett be. Egy doppingellenőrzésben az efedrinhez hasonló pszeudoefedrin szedése pozitív teszteredményhez vezet.

Kereskedelmi nevek

Monopreparations
Rinoral, korábban Otrinol (CH)

Kombinált
készítmények Aerinaze (A), Aspirin komplex (D, A, CH), Benical (CH), BoxaGrippal (D, A), Cirrus (PL), Clarinase (A), Disofrol (CH), DuoGrippal (D), Fluimucil Grippe (CH), Olytabs (D), Panadol Antigrippine (CH), Pretuval (CH), ratio Grippal (D), Reactine duó (D), Rhinopront (D), RhinAdvil (F), SpaltGrippal (D), TylolHot (TR) ), Wick DayNait

web Linkek

Egyéni bizonyíték

  1. ↑ a b c adatlapot (+) - pszeudoefedrin a Sigma-Aldrich , elérhető november 3-án, 2016 ( PDF ).
  2. ↑ a b c nevezés pszeudoefedrin a ChemIDplus adatbázisában United States National Library of Medicine (NLM)
  3. ^ A b Royal Pharmaceutical Society (szerk.): Clarke's Analysis of Drugs and Poisons FOURTH EDITION . Pharmaceutical Press, London / Chicago 2011, ISBN 978-0-85369-711-4 .
  4. ↑ A növények és növényi készítmények kockázatértékelése, Ephedra spp. (Tengeri rákfajok). (PDF; 1,8 MB) Szövetségi Kockázatértékelési Intézet , Berlin, 2012, ISBN 978-3-938163-76-4 , 223-239.
  5. ↑ E. Beubler: Farmakológiai összefoglaló. Springer, Bécs 2006, 37. o.
  6. ↑ JC Selner és mtsai: Az orr átjárhatóságának értékelése az orr légúti területének keresztmetszetének rhinoscopos mérésével: korreláció a szubjektív orr -tünetekkel. In: Ann. Allergy , 66. kötet, 1991, 43-47. PMID 1702944 .
  7. ↑ bevitel pszeudoefedrin a DrugBank az a University of Alberta
  8. ^ Tiltott lista 2010 -re . ( 2009. november 22 -i emléklap az Internet Archívumban ; PDF; 93 kB) WADA.