Californium

tulajdonságait
[ Rn ] 5 f 10 7 s 2 98 Vö Periódusos táblázat
Általában
Név , szimbólum , atomszám	Californium, vö. 98
Elem kategória	Aktinidák
Csoport , periódus , blokk	Ac , 7 , f
Néz	ezüstös fém
CAS-szám	7440-71-3
Atom
Atomtömeg	251 és
Atomi sugár	186 ± 14 pm
Kovalens sugár	225 pm
Elektronkonfiguráció	[ Rn ] 5 f 10 7 s 2
1. Ionizációs energia	6..28166 (25) eV ≈ 606.09 kJ / mol
2. Ionizációs energia	12..0 (4) eV ≈ 1 160 kJ / mol
3. Ionizációs energia	22-én.4. (4) eV ≈ 2 160 kJ / mol
4. Ionizációs energia	37.7 (4) eV ≈ 3 640 kJ / mol
5. Ionizációs energia	51.9 (1,9) eV ≈ 5 010 kJ / mol
Fizikailag
Fizikai állapot	határozottan
Módosítások	3
Kristályos szerkezet	hatszögletű
sűrűség	15,1 g / cm 3
Olvadáspont	1173 K (900 ° C)
Moláris térfogat	16,50 10 −6 m 3 mol −1
Kémiailag
Oxidációs állapotok	(+2), +3 , (+4)
Normál potenciál	-1,910 V (Vö. 3+ + 3 e - → Vö.)
Elektronegativitás	1.30 ( Paulingi skála )
Izotópok
izotóp NH t 1/2 ZA ZE (M eV ) ZP 244 Vö {syn.} 19,4  perc α (≈ 100%) 240 cm 245 Vö {syn.} 45  perc ε (64%) 245 Bk α (36%) 241 cm 246 Vö {syn.} 35,7  óra α (≈ 100%) 242 cm SF  (2,5 · 10 −4  %) ? ? ε  (<4 · 10 −3  %) 246 Bk 247 Vö {syn.} 3,11  óra ε (≈ 100%) 0.646 247 Bk α (0,035%) 6.527 243 cm 248 Vö {syn.} 334  d α (≈ 100%) 6.361 244 cm SF  (0,0029%) ? ? 249 Vö {syn.} 351  a α (≈ 100%) 6.295 245 cm SF  (5,0 10 −7  %) ? ? 250 vö {syn.} 13.08 a α (≈ 100%) 6.128 246 cm SF  (0,077%) ? ? 251 Vö {syn.} 900 a α (≈ 100%) 6.176 247 cm SF (?) ? ? 252 Vö {syn.} 2,645 a α (96,908%) 6.217 248 cm SF  (3,092%) ? ? 253 Vö {syn.} 17,81 d β - (≈ 100%) 0,285 253 azt α (0,31%) 6.124 249 cm 254 Vö {syn.} 60,5 d SF (≈ 100%) ? ? α (0,31%) 5.926 250 cm
Egyéb izotópokról lásd az izotópok listáját
Veszély- és biztonsági információk
Radioaktív
GHS-címkézés nem áll rendelkezésre osztályozás
Lehetőség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltérő rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak .

Californium (ritkán is írt Californium ) egy mesterségesen létrehozott kémiai elem a elem szimbólum KA és az atomszáma 98. A periódusos ez a csoport aktinidák ( 7. időszakban , F-blokk ), és egyben az egyik a transzurán elemek . Névadója a University of California , és az Amerikai Egyesült Államokban Kalifornia , ahol kiderült. A Californium radioaktív fém . Először 1950 februárjában hozták létre az öngyújtó kúriumból . Kis mennyiségben állítják elő atomreaktorokban . Főleg mobil és hordozható neutronforrásokhoz használják , de magasabb transzuránelemek és transzaktinidek előállításához is .

történelem

Glenn T. Seaborg

60 hüvelykes ciklotron

Ahogy americium (atomszám 95) és curium (96) fedezték fel szinte egy időben 1944 és 1945, az elemek berkélium (97) és a kalifornium (98) arra hasonlóan felfedezték 1949-ben és 1950 .

Californium állították elő először február 9-én, 1950-ben a University of California, Berkeley által Stanley G. Thompson , Kenneth Street, Jr. , Albert Ghiorso és Glenn T. Seaborg által bombázzák atommagot Kűrium az α-részecskék . Ez volt a hatodik Transuranic, amelyet felfedeztek. A felfedezést a Berkelium felfedezésével egyidejűleg tették közzé.

Mindkét elem nevének megválasztása ugyanazt a mintát követte: Míg a Berkeliumot a Berkeley Egyetem tiszteletére nevezték el, a Californium nevet a 98 elemhez választották az egyetem és Kalifornia állam tiszteletére: „ Javasoljuk, hogy a 98 elem megkapja a californium nevet (Cf szimbólum) az egyetem után, és közölje a munka helyét. Ez a megnevezés, amelyet a megadott ok miatt választottak, nem tükrözi a 98 elem kémiai homológiáját a dysprosiummal (66. sz.), Mint az americium (95. sz.), A kúrium (96. sz.) És a berkelium (97. sz.) Elnevezést jelzik, hogy ezek az elemek az európium (63.), a gadolinium (64.) és a terbium (65.) kémiai homológjai. ”

A mintát először elő alkalmazásával curium-nitrát oldatot (az izotóp ²⁴² cm), hogy a platina fóliával körülbelül 0,5 cm ² ; Az oldatot bepároljuk és a maradékot, majd kalcináljuk, hogy oxid (KPSZ ₂ ).

Ezt a mintát ezután a 60 hüvelykes ciklotronban gyorsított α-részecskékkel bombázták , 35  MeV energiával , körülbelül 2-3 órán át. Egy (α, n) magreakcióban ²⁴⁵ Cf és szabad neutron keletkezik :

${\ displaystyle \ mathrm {^ {242} _ {\ 96} Cm \ + \ _ {2} ^ {4} He \ \ longrightarrow \ _ {\ 98} ^ {245} Cf \ + \ _ {0} ^ {1} n}}$

A ciklotronban végzett bombázás után a bevonatot salétromsavval oldjuk, majd koncentrált vizes ammóniaoldattal ismét hidroxidként kicsapjuk; a maradékot perklórsavban oldjuk.

Elúciós görbék :
Dy, Tb, Gd, Eu és Cf, Bk, Cm, Am kromatográfiás elválasztása.

A további elválasztás citromsav / ammónium-citrát puffer jelenlétében, gyengén savas közegben ( pH  = 3,5), ioncserélőkkel , emelt hőmérsékleten.

A kromatográfiás elválasztás csak a megfelelő lantanoidok kémiai viselkedésével való korábbi összehasonlítások alapján sikerült. Elválasztás esetén a diszprózium a terbium , a gadolinium és az europium előtti oszlopból kerül elő . Ha a Californium kémiai viselkedése hasonló az Eka-Dysprosiuméhoz , akkor a 98. kérdéses elemnek először ebben az analóg helyzetben kell megjelennie, ennek megfelelően a Berkelium, a Curium és az Americium előtt.

A kísérletek azt is kimutatták, hogy csak a +3 oxidációs állapotra lehet számítani. Ammónium-peroxodiszulfáttal vagy nátrium-bizmutáttal végzett megfelelő oxidációs tesztek azt mutatták, hogy vagy a magasabb oxidációs szintek nem stabilak vizes oldatokban, vagy hogy maga az oxidáció túl lassú.

A félreérthetetlen azonosítás akkor sikerült, amikor a bomlás során kibocsátott α-részecske korábban kiszámított jellemző energiáját (7,1 MeV) kísérletileg meg lehetett mérni. A felezési ideje ennek α-bomlás került meghatározásra az első alkalom, hogy 45 perc alatt.

Az első publikációban azt feltételeztük, hogy a 244 tömegszámú Californium izotópot a következő egyenlet szerint állították elő:

${\ displaystyle \ mathrm {^ {242} _ {\ 96} Cm \ + \ _ {2} ^ {4} He \ \ longrightarrow \ _ {\ 98} ^ {244} Cf \ + \ 2 \ _ {0 } ^ {1} n}}$

1956-ban ezt a hipotézist kijavították: A kezdetben a ²⁴⁴ Cf izotóphoz rendelt 45 perces α-emittert újonnan a 245 tömegszámra állították, amelyet többek között hosszú távú bombázás és bomlás határoz meg. tanulmányok. ^{A 245} Cf az α-részecskék kibocsátásával (7,11 ± 0,02 MeV) (≈ 30%) és elektron befogással (≈ 70%) bomlik . Meghatároztuk az új ²⁴⁴ Cf izotópot is, és megállapítottuk, hogy bomlása egy α-részecske emisszióján keresztül megy végbe (7,17 ± 0,02 MeV, felezési ideje 25 ± 3 perc). Ennek az izotópnak a tömegkiosztása a ²⁴⁰ cm-es kúrium-izotóp megállapításából adódott . A ²⁴⁴ Cf a (α, 4n) reakcióból származik ²⁴⁴ Cm-től:

${\ displaystyle \ mathrm {^ {244} _ {\ 96} Cm \ + \ _ {2} ^ {4} He \ \ longrightarrow \ _ {\ 98} ^ {244} Cf \ + \ 4 \ _ {0 } ^ {1} n}}$

1958-ban Burris B. Cunningham és Stanley G. Thompson először izoláltak mérhető mennyiségű ²⁴⁹ Cf, ²⁵⁰ Cf, ²⁵¹ Cf, ²⁵² Cf izotópok keverékét , amelyeket ²³⁹ Pu hosszú távú neutron besugárzásával állítottak elő . az idahói Nemzeti Reaktor Vizsgálati Állomás tesztreaktora volt. 1960-ban BB Cunningham és James C. Wallmann izolálta az elem első vegyületét, körülbelül 0,3  µg CfOCl-t, majd a Cf ₂ O ₃ oxidot és a triklorid CfCl _3-at .

Izotópok

20 állandóan radioaktív izotóp van és egy kalifornium mag izomer (tömegszám 237 és 256 között van). A leghosszabb élettartam ²⁵¹ Cf ( felezési idő 900 év), ²⁴⁹ Cf (351 év), ²⁵⁰ Cf (13 év), ²⁵² Cf (2,645 év) és ²⁴⁸ Cf (334 nap). A fennmaradó izotópok felezési ideje milliszekundumoktól órákig vagy napokig terjed.

Ha valaki kiveszi például a leghosszabb élettartamú ²⁵¹ Cf izotóp bomlását , akkor a hosszú élettartamú ²⁴⁷ Cm kezdetben az α-bomlás révén jön létre , amely viszont a megújult α-bomlás révén ²⁴³ Pu-ra változik . A további bomlás ezután ²⁴³ Am, ²³⁹ Np, ²³⁹ Pu és ²³⁵ U között vezet, ami az urán-aktinium sorozat kezdete (4 n + 3).

${\ displaystyle \ mathrm {^ {251} _ {\ 98} Vö \ {\ xrightarrow [{900 \ a}] {\ alpha}} \ _ {\ 96} ^ {247} Cm \ {\ xrightarrow [{15 {,} 6 \ cdot 10 ^ {6} \ a}] {\ alpha}} \ _ {\ 94} ^ {243} Pu \ {\ xrightarrow [{4 {,} 956 \ h}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 95} ^ {243} Be}}$

A megadott idők felezési idők.

A ²⁵² Cf izotóp 2,645 év felezési idővel bomlik, 96,908% -ra α-bomlás révén, de 3,092% -ra spontán hasadással is . A spontán hasadás során átlagosan 3,77 neutron bocsát ki bomló magonként. Ezért neutronforrásként használják.

A ²⁵⁴ Cf izotóp szinte kizárólag spontán hasítással bomlik le, felezési ideje 60,5 nap.

Esemény

A Californium izotópok nem fordulnak elő természetes módon a földön, mert felezési ideje túl rövid a föld korához képest.

Az első amerikai hidrogénbomba maradványaiban , 1952. november 1-jén az Eniwetok Atollon - az Einsteinium és a Fermium első felfedezése, valamint a plutónium és americium kimutatása mellett  - a kurium, a berkelium és a californium izotópjait találták: különösen az izotópokat ²⁴⁵ cm és ²⁴⁶ cm, kisebb mennyiségben ²⁴⁷ cm és ²⁴⁸ cm, sávokban ²⁴⁹ cm; továbbá ²⁴⁹ Bk, ²⁴⁹ Vö, ²⁵² Vö, ²⁵³ Vö és ²⁵⁴ Vö. Az összeg a ²⁴⁹ Cf miatt nőtt a β-bomlás a ²⁴⁹ Bk (felezési 330 nap). Ezzel szemben nem találtak ²⁵⁰ Cf-t. Ez annak a ténynek tulajdonítható, hogy a ²⁵⁰ Cm felezési ideje 8300 év körül túl hosszú ahhoz, hogy a β-bomlás ( ²⁵⁰ Bk felett ) kimutatható ²⁵⁰ Cf mennyiséget képezzen . Ezenkívül a ²⁵⁰ Cm csak 6% -os valószínűséggel bomlik le a β bomlásakor ²⁵⁰ Bk-ra. A katonai titoktartás érdekében az eredményeket csak 1956-ban tették közzé.

Az 1950-es években feltételezték, hogy a Californium izotópok a szupernóvák r folyamatában keletkeznek. Különösen érdekes volt a ²⁵⁴ Cf izotóp , amelyet korábban az első amerikai hidrogénbomba maradványaiban találtak. A spontán hasadás idején mért felezési idő 56,2 ± 0,7 nap (jelenleg: 60,5 nap) azt feltételezték, hogy az I típusú szupernóvák 55 ± 1 napos fénygörbéjével megfeleltek. A kapcsolat azonban továbbra is kérdéses.

A hosszú élettartamú α-kibocsátó izotópok ²⁴⁹ Cf és ²⁵¹ Vö. Hosszú felezési idejük miatt a transzurán hulladék részét képezik, és a végleges ártalmatlanítás során különösen problémásak.

Kivonás és bemutatás

A kaliforniumot úgy állítják elő, hogy egy atomreaktorban könnyebb aktinidákat neutronokkal bombáznak . A fő forrás a 85  MW - os nagyfluxusú izotópreaktor az Oak Ridge Nemzeti Laboratóriumban , Tennessee-ben, USA-ban, amelyet transzkúrium-elemek előállítására állítanak be (Z> 96).

A kalifornium izotópok kivonása

A kalifornium atomreaktorokban ²³⁸ U uránból vagy plutónium izotópokból képződik számos egymást követő neutron befogás és β-bomlás révén - a hasadás vagy az α bomlás kivételével -, amelyek a Berkeliumon keresztül a kalifornium izotópokhoz vezetnek , először a 249, 250 tömegszámú izotópok, 251 és 252.

Fontos lépés itt az (n, γ) - vagy neutron befogási reakció, amelyben a generált gerjesztett leánynuklid γ kvantum kibocsátásával az alapállapotba változik . Az ehhez szükséges szabad neutronokat a reaktor többi magjának hasadásával hozzák létre . Ebben a nukleáris kémiai folyamat, a plutónium izotóp ²³⁹ Pu van kezdetben kialakult egy (n, γ) reakció követi két β ^- bomlások . A tenyészreaktorokban ezt a folyamatot alkalmazzák új hasadóanyagok inkubálásához.

${\ displaystyle \ mathrm {^ {238} _ {\ 92} U \ {\ xrightarrow {(n, \ gamma)}} \ _ {\ 92} ^ {239} U \ {\ xrightarrow [{23.5 \ min} ] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 93} ^ {239} Np \ {\ xrightarrow [{2,3565 \ d}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 94} ^ {239} Pu}}$

A megadott idők felezési idők .

Ebből a célból az utóbbit egy olyan neutronforrással besugározzák, amelynek magas a neutronfluxusa . Az itt lehetséges neutron fluxusok sokszor nagyobbak, mint egy atomreaktorban. Tól ²³⁹ Pu van kialakítva négy egymást követő (n, γ) reakciók ²⁴³ Pu, amelyek bomlik a americium izotóp ²⁴³ Am által β-bomlás egy felezési 4,96 óra . A további (n, γ) reakcióval létrejött ²⁴⁴ Am viszont ²⁴⁴ cm- re bomlik β-bomlással 10,1 órás felezési idővel . ²⁴⁴ cm- től a további (n, γ) reakciók a reaktorban csökkenő mennyiségben hozzák létre a következő nehezebb izotópokat.

${\ displaystyle \ mathrm {^ {239} _ {\ 94} Pu \ {\ xrightarrow {4 (n, \ gamma)}} \ _ {\ 94} ^ {243} Pu \ {\ xrightarrow [{4,956 \ h }] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 95} ^ {243} Be \ {\ xrightarrow {(n, \ gamma)}} \ _ {\ 95} ^ {244} Be \ {\ xrightarrow [{10.1 \ h}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 96} ^ {244} cm} \ quad; \ quad \ mathrm {^ {244} _ {\ 96} cm \ {\ xrightarrow {5 (n, \ gamma)}} \ _ {\ 96} ^ {249} cm}}$

A ²⁵⁰ Cm ilyen módon történő kialakulása azonban nagyon valószínűtlen, mivel a ²⁴⁹ Cm-nek csak rövid a felezési ideje, és ezért a további neutronok befogása nem valószínű, rövid idő alatt.

^{A 249} Cf a Californium első ilyen módon képződő izotópja. Két β-bomlás képezi ²⁴⁹ cm-től - az első kúrium-izotóp, amely β-bomláson megy keresztül (felezési ideje 64,15 perc).

${\ displaystyle \ mathrm {^ {249} _ {\ 96} Cm \ {\ xrightarrow [{64.15 \ min}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 97} ^ {249} Bk \ {\ xrightarrow [{330 \ d}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 98} ^ {249} Vö}}$

Az itt kapott ²⁴⁹ Bk neutron befogással is képződik a ²⁵⁰ Bk-vel, amelynek felezési ideje 3,212 óra a β-bomláson át a Californiumisotop ^250-ig .

${\ displaystyle \ mathrm {^ {249} _ {\ 97} Bk \ {\ xrightarrow {(n, \ gamma)}} \ _ {\ 97} ^ {250} Bk \ {\ xrightarrow [{3,212 \ h} ] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 98} ^ {250} Vö}}$

A ²⁵¹ Cf, ²⁵² Cf és ²⁵³ Cf izotópok további neutron befogással épülnek fel. Egyéves besugárzás után a következő izotópeloszlás alakul ki: ²⁴⁹ Cf (2%), ²⁵⁰ Cf (15%), ²⁵¹ Cf (4%) és ²⁵² Cf (79%). A izotóp ²⁵³ Cf bomlik, hogy ²⁵³ Es egy felezési 17,81 nap .

Ma a kalifornium csak nagyon kis mennyiségben érhető el világszerte (főleg oxidként Cf ₂ O ₃ ), ezért nagyon magas az ára. Ez körülbelül 160 dollár per mikrogramm ²⁴⁹ CF vagy 50 US dollár ²⁵² vö

A kaliforniumot ( ²⁴⁴ Cf és ²⁴⁶ Cf) először 1951-ben nyerték ki uránból, szénnel bombázva:

${\ displaystyle \ mathrm {^ {238} _ {\ 92} U \ {\ xrightarrow [{- 6 \ n}] {\ mathrm {+ _ {\ 6} ^ {12} C}}} \ _ {\ 98} ^ {244} Vö \ quad; \ quad _ {\ 92} ^ {238} U \ {\ xrightarrow [{- 4 \ n}] {\ mathrm {+ _ {\ 6} ^ {12} C} }} \ _ {\ 98} ^ {246} Vö}}$

A kalifornium ( ²⁴⁰ Cf és ²⁴¹ Cf) könnyebb izotópjait ²³⁵ U, ²³⁴ U és ²³³ U szénnel történő bombázásával hozták létre 1970-ben.

Az elemi kaliforniumok ábrázolása

A kaliforniumot úgy kapjuk meg, hogy a kalifornium (III) -oxidot lantánnal vagy tóriummal redukáljuk, vagy a kalifornium (III) -fluoridot lítiummal vagy káliummal .

${\ displaystyle {\ ce {CfF3 + La -> Cf + LaF3}}}$

1974-ben arról számoltak be, hogy a kaliforniumot először fémes formában (néhány mikrogrammban) állították elő a kalifornium (III) -oxid (Cf ₂ O ₃ ) lantánnal történő redukálásával, és hogy a fémet vékony filmek formájában vitték fel az elektronmikroszkópos hordozókra . A mérések alapján először egy fcc szerkezetet ( a  = 574,3 ± 0,6  pm ) és egy hatszögletű szerkezetet ( a  = 398,8 ± 0,4 pm és c  = 688,7 ± 0,8 pm) írtak le. Az olvadáspontot először mértük 900 ± 30 ° C-on. Ezeket az eredményeket azonban 1975-ben megkérdőjelezték. A két fázist a kalifornium ehelyett le vegyületek a fém: a hexagonális fázis a CF ₂ O ₂ S, az FCC fázis CFS. A három vegyértékű kaliforniumot 183–185 pm atomsugárral írják le mindkét vegyületben. Noé és Peterson azonban 1975 szeptemberében összefoglalta a korábbi eredményeket, és bemutatta saját átfogó eredményeit is, amelyek a fém Californium és tulajdonságainak egyértelmű ábrázolását mutatják.

tulajdonságait

A periódusos rendszerben a 98-as számú californium az aktinidok sorozatába tartozik, elődje a berkelium , a következő elem az einsteinium . A analóg a lantanida sorozat van diszprózium .

Californium

A gömbök dupla hatszögletű szoros tömörítése az ABAC rétegszekvenciával az α-Cf kristályszerkezetében (A: zöld; B: kék; C: piros).

Fizikai tulajdonságok

A Californium körülbelül 900 ° C olvadáspontú és 15,1 g / cm ³ sűrűségű radioaktív fém . Három módosításban fordul elő : α-, β- és γ-Cf.

A α-Cf (<600 ° C) előforduló mellett szokásos körülmények kristályosodik a hexagonális kristály rendszer a térben csoport P 6 ₃ / mmc (tércsoport no.194) a rácsparamétereket egy  = 338  pm , és c  = 1102,5 pm, mint valamint négy képletű egység per Elemi cella . A kristályszerkezet a gömbök (azaz a hcp) kettős, hatszögletű szoros csomagolásából áll az ABAC rétegszekvenciával, ezért izotípusos az α-La szerkezetével szemben . Sablon: teremcsoport / 194

Nagy nyomás alatt az α-Cf fokozatosan β-Cf-vé változik. A β-módosítást (600-725 ° C) kristályosodik a köbös kristály rendszer a térben csoport  Fm 3 m (No. 225) a rácsparaméter egy  = 494 pm, amely megfelel egy lapcentrált köbös rács (FCC) vagy az ABC halmozási sorrendű köbös legközelebbi gömbcsomagolás felel meg. 725 ° C felett a β-módosítás γ-módosítássá változik. A y-módosítás a köbös kristályrendszerben is kristályosodik, de nagyobb a  = 575 pm rácsparaméterrel .Sablon: szobacsoport / 225

A kalifornium-fém sósavban készült oldatának entalpia standard körülmények között -576,1 ± 3,1 kJ mol ^-1 . Ezen érték alapján először a standard képződési entalpia (Δ _f H ⁰ ) került kiszámításra Cf ³⁺ _(aq) -577 ± 5 kJ mol ⁻¹ és a standard potenciál Cf ³⁺  / Cf ⁰ - 1,92 ± 0, 03 V.

Kémiai tulajdonságok

Mint minden aktinid, a fényes ezüst nehézfém is nagyon reaktív. Vízgőz, oxigén és savak támadják meg; lúgokkal szemben stabil.

A legstabilabb oxidációs szint a magasabb aktinidok esetén várható +3 szint. Két sósort alkot : Cf ³⁺ és CfO ⁺ vegyületeket .

A kétértékű és négyértékű szint is ismert. A Cf (II) vegyületek erős redukálószerek . A vízben hidrogént bocsátanak ki, oxidálódva Cf ³⁺ . A kalifornium (IV) vegyületek erős oxidálószerek. Instabilabbak, mint a kúrium és a berkeliumé. A szilárd formában, csak két vegyületek kalifornium a +4 oxidációs állapotban ismertek: kalifornium (IV) -oxid (CFO ₂ ) és kalifornium (IV) fluorid (CFF ₄ ). A kalifornium (IV) -fluorid melegítéssel elemi fluort szabadít fel .

A Cf ³⁺ ionokat tartalmazó vizes oldatok zöld színűek, a Cf ⁴⁺ ionok pedig barna színűek.

A Cf ³⁺ ionokkal ellentétben a Cf ⁴⁺ ionok vizes oldatban nem stabilak , és csak komplex stabilizált módon lehetnek jelen. A háromértékű kaliforniumot ( ²⁴⁹ Cf) kálium-karbonát- oldatban (K ₂ CO ₃ ) oxidáljuk platina-anódon. Az elektrolízis során megfigyelhető volt a szélessávú abszorpció növekedése λ <500 nm tartományban  (az oldat sárga színű); a Californium (III) abszorpciós sávja ennek megfelelően csökkent. Nem sikerült teljes oxidációt elérni.

Hasítás

Általában az összes Californium izotóp, amelynek tömegszáma 249 és 254 között van, képes fenntartani a láncreakciót a hasadási neutronokkal. A többi izotóp esetében a felezési idő olyan rövid, hogy a neutronokkal szembeni viselkedésre vonatkozóan nem mértek és nem publikáltak elegendő adatot. Ezért nem lehet kiszámolni (1/2009-től), hogy lehetséges-e láncreakció gyors neutronokkal, még akkor is, ha ez nagyon valószínű. Termikus neutronokkal a láncreakció sikeres a 249, 251, 252, 253 és esetleg a 254 izotópokban. Ez utóbbival a jelenlegi adatok bizonytalansága túl nagy a pontos értékeléshez (1/2009).

A ²⁵¹ Cf izotóp kritikus tömege nagyon kicsi , csupán 5,46 kg egy tiszta gömb esetében, amely reflektorral 2,45 kg-ra csökkenthető. Ez azt a spekulációt váltotta ki , hogy rendkívül kicsi atombombákat lehetne építeni. A nagyon alacsony rendelkezésre állás és az ezzel járó magas ár mellett ezt megnehezíti a ²⁵¹ Cf rövid felezési ideje és az ebből eredő magas hőemisszió. A ²⁵⁴ Cf kritikus tömege , körülbelül 4,3 kg, még mindig alacsonyabb a ²⁵¹ Cf-nél, de ennek az izotópnak a gyártása lényegesen összetettebb, és a 60,5 napos felezési ideje túl rövid ahhoz, hogy atomfegyverekben alkalmazzák.

Ezenkívül a ²⁴⁹ Cf, ²⁵¹ Cf és ²⁵² Cf izotópok is alkalmasak lennének atomreaktor működtetésére. Reflektorral ellátott vizes oldatban a kritikus tömeg ²⁴⁹ Cf-ről 51 g körüli értékre, a ²⁵¹ Cf- értéke pedig 20 g körülire csökken . Mindhárom izotóp felhasználható egy gyors reaktorban is . Ezt ²⁵⁰ Cf- vel is el lehet érni (kritikus tömeg: 6,55 kg reflektálatlanul). Ezt azonban ellensúlyozza az alacsony rendelkezésre állás és a magas ár, ezért eddig nem épültek kaliforniumon alapuló reaktorok. Ennek megfelelően a kalifornium nem szerepel a nukleáris üzemanyagként a német atomenergia-törvényben .

biztonsági utasítások

A CLP-rendelet szerinti osztályozások nem állnak rendelkezésre, mert csak vegyi veszélyt tartalmaznak, és a radioaktivitáson alapuló veszélyekhez képest teljesen alárendelt szerepet játszanak . Ez utóbbi csak akkor érvényes, ha az érintett anyag mennyisége releváns.

használat

A ²⁵² által kibocsátott neutronok spektruma Vö.

Neutronforrás

A legérdekesebb a ²⁵² izotóp Vö. Részben spontán hasítás révén szétesik ; 1 µg 2,314 millió neutronot bocsát ki másodpercenként. Ezért kizárólag mobil, hordozható és egyben erőteljes neutronforrásokhoz használják ; erre a célra kalifornium (III) -oxid (Cf ₂ O ₃ ) formájában áll rendelkezésre.

Neutronforrásként:

• az orvostudományban a rák kezelésére
• az iparban (anyagdiagnosztika, " On the Spot " - neutronaktivációs elemzés )
• nedvességmérésre nyersolaj fúrásakor (a víz és az olajtartó rétegek megkülönböztetése)
• robbanóanyagok megtalálásáért
• kiindulási forrásként az atomreaktorokban

Egyéb cikk gyártása

Például a ²⁴⁹ Cf szénnel történő bombázása nobéliumot eredményezhet :

${\ displaystyle \ mathrm {^ {249} _ {\ 98} Vö \ {\ xrightarrow [{- 2 \ n, \ - \ alpha}] {\ mathrm {+ _ {\ 6} ^ {12} C}} } \ _ {102} ^ {255} Nem}}$

2006 októberében bejelentették, hogy a ²⁴⁹ Cf ⁴⁸ Ca- val történő bombázása az eddigi legnehezebb elemet, az Oganessont (118. elem) hozta létre , miután egy korábban bejelentett felfedezést visszavontak.

linkek

__ Cf ⁴⁺      __ O ²⁻
kalifornium (IV) oxid
kristályrendszer: köbös
tércsoport: Fm 3 m (225. szám) rácsállandó: a = 531 pm koordinációs számok : Cf [8], O [4] __ Cf ^{3 +} __ O ²⁻ / F ^- Californium (III) oxifluorid rácsállandó: a = 556 pm Koordinációs számok : Cf [8], O / F [4]Sablon: szobacsoport / 225



     

Oxidok

A kalifornium oxidálja az oxidációs állapotokat +3 (CF ₂ O ₃ ) és +4 (CFO ₂ ).

A kalifornium (IV) -oxid (CfO ₂ ) nagynyomású molekuláris oxigénnel és atomi oxigénnel történő oxidációval keletkezik. Ez implicit módon merül fel a nukleáris reaktorokban, amikor az urán-dioxidot (UO ₂ ) vagy a plutónium-dioxidot (PuO ₂ ) neutronokkal besugározzák . Ez egy fekete-barna színű szilárd anyag, amely - a többi aktinid (IV) -oxidhoz hasonlóan - kristályosodik a köbös kristályrendszerben a fluorit szerkezetében . A rácsparaméter 531,0 ± 0,2  pm .

A kalifornium (III) -oxid (vö. ₂ O ₃ ) sárga-zöld színű szilárd anyag, amelynek olvadáspontja 1750 ° C. Két módosítás létezik; az átmenet hőmérséklete a testközpontú köbös és a monoklinikus Cf ₂ O ₃ között körülbelül 1400 ° C. Főleg ²⁵² Cf neutronforrás gyártására használják. Erre a célra először ²⁵² Cf (III) -ot kicsapnak kalifornium-oxalátként (Cf ₂ (C ₂ O ₄ ) ₃ ), szárítanak, majd kalcinálják, és így háromértékű oxidot kapnak.

A CfO _x (2,00> x> 1,50) formájú oxidok átmeneti összetétele romboéderes szerkezetű.

Oxihalidok

Californium (III) oxifluoride (CfOF) állítottuk elő hidrolízisével kalifornium (III) fluorid (CFF ₃ ) magas hőmérsékleten. A kalifornium (IV) -oxidhoz (CfO ₂ ) hasonlóan a kubikus kristályrendszerben kristályosodik a fluorit szerkezetében, az oxigén- és fluoratomok véletlen eloszlásban találhatók az anion pozíciókban. A rácsparaméter 556,1 ± 0,4 pm.

Californium (III) oxi-klorid (CfOCl) úgy állítjuk elő, hidrolízissel a hidrát kalifornium (III) -klorid (CFCI ₃ ) át 280-320 ° C-on Ez egy négyszög szerkezete PbFCl típusát.

Halogenidek

A halogenidekről ismert, hogy oxidációs állapota +2, +3 és +4. A legstabilabb +3 szint minden vegyületnél ismert, a fluortól a jódig, és vizes oldatban is stabil. A kétértékű és négyértékű szakasz csak a szilárd fázisban stabilizálható.

A kalifornium (III) -fluorid (CfF ₃ ) sárga-zöld szilárd anyag, és két kristályos szerkezettel rendelkezik, amelyek hőmérsékletfüggőek. Alacsony hőmérsékleten megtalálható az YF ₃ típusú ortorombos szerkezet . Magasabb hőmérsékleten LaF ₃ típusú trigonális rendszert alkot .

A kalifornium (IV) -fluorid (CfF ₄ ) halványzöld szilárd anyag, amely a monoklinikus UF ₄ típus szerint kristályosodik . A kalifornium (IV) fluorid melegítéssel elemi fluort szabadít fel.

${\ displaystyle {\ ce {2 CfF4 -> [\ Delta T] 2 CfF3 + F2}}}$

A kalifornium (III) -klorid (CFCl ₃ ) zöld szilárd anyag, és két kristályos módosulatot képez: az UCl ₃ típusú hatszögletű forma , amelyben a Cf-9 atom koordinálva van, valamint a pUBR ₃ típus ortorombos alakja a 8. koordinációs szám .

A kalifornium (III) -bromid (CfBr ₃ ) zöld szilárd anyag. Csak az AlCl ₃ típusú monoklinikus szerkezet detektálható. Növekvő hőmérséklet mellett részlegesen bomlik Californium (II) -bromiddá (CfBr ₂ ):

${\ displaystyle {\ ce {2 CfBr3 -> [\ Delta T] 2 CfBr2 + Br2}}}$

A californium (II) jodid (CfI ₂ ) és a californium (III) jodid (CfI ₃ ) mikrogramm mennyiségben állítható elő nagy vákuumban . Ezeket a vegyületeket röntgendiffrakcióval és látható spektroszkópiával egyaránt jellemezték .

• A CfI ₃ vörös-narancs színű szilárd anyag, amely a BiI ₃ típusú rombohéder szerkezetet mutatja . A trijodid ≈ 800 ° C-on olvadás nélkül szublimál, és Cf (OH) _3-ból és HI- hidrogén-jodidból 500 ° C-on előállítható.
• CFI ₂ mély bíborszínű szilárd anyag formájában, és úgy állítjuk elő, a CFI ₃ végzett redukcióval H ₂ 570 ° C-on:

${\ displaystyle {\ ce {2 CfI3 + H2 -> 2 CfI2 + 2 HI}}}$

Ez két kristályos módosulatot: egy rhombohedrális szerkezete a CdCI ₂ típus , amely stabil szobahőmérsékleten , és egy hexagonális, metastabil szerkezet a CDI ₂ típusú .

Pentelide

A CfX típusú californium pentelidjeit kimutatták a nitrogén , az arzén és az antimon elemekre . A NaCl-rácsban kristályosodnak, rácsállandókkal 580,9 pm CfAs és 616,6 pm CfSb esetén.

Fémorganikus vegyületek

A Berkelium (Cp ₃ Bk) és a Californium (Cp ₃ Cf) elemek tri- ciklopentadienil-komplexei a háromértékű szakaszból állnak rendelkezésre. A magas szintű radioaktivitás azonban a kapcsolatok gyors megsemmisülését okozza.

irodalom

• Richard G. Haire: Californium , in: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (szerk.): Az aktinid és transzaktinid elemek kémiája , Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1 , 1499-1576. Oldal ( doi : 10.1007 / 1-4020-3598-5_11 ).
• Gmelin Szervetlen kémia kézikönyve, 71. sz. Rendszer, Transurán: A. rész 1 I, 40–43. A. rész II II, 19–20. A 2. rész, 222–233. B1. Rész, 76–82.
• GT Seaborg (Szerk.): A 97. és a 98. elem felfedezésének 25. évfordulójára emlékező szimpózium előkészítése , 1975. január 20 .; LBL-4366 jelentés, 1976. július.
• Harry H. Binder: A kémiai elemek lexikona , S. Hirzel, Stuttgart 1999, ISBN 3-7776-0736-3 , 139-142.
• Lövés a testben . In: Der Spiegel . Nem. 1950, 17. , pp. 41 ( online ). 

web Linkek

Wikiszótár: Californium  - jelentésmagyarázatok, szóeredet, szinonimák, fordítások

• Belépés Californiumba. In: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, hozzáférés 2015. január 3.
• Jyllian Kemsley: Californium , Chemical & Engineering News, 2003.
• Képek CFBr _3-ról , CfOCl-ről és Cf-metal-ról (angol)

Egyéni bizonyíték

1. Otherwise Az atom- és fizikai tulajdonságok (információs mező) értékeit, hacsak másként nem jelöljük, Richard Richard Haire: Californium , in: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (szerk.): Az aktinid és transzaktinid elemek kémia , Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1 , 1499-1576. Oldal ( doi : 10.1007 / 1-4020-3598-5_11 ).
2. ↑ ^{a b c d} Binder, 139–142.
3. ↑ ^{a b c d e} Bejegyzés a kaliforniumból Kramida, A., Ralchenko, Yu., Reader, J. és NIST ASD Team (2019): NIST Atomic Spectra Database (5.7.1. Verzió) . Szerk .: NIST , Gaithersburg, MD. doi : 10.18434 / T4W30F ( https://physics.nist.gov/asd ).  Letöltve: 2020. június 13.
4. ↑ ^{a b c d e} bejegyzés kalifornium a WebElements, https://www.webelements.com , elérhető június 13-án, 2020-ra.
5. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} G. Audi, O. Bersillon, J. Blachot, AH Wapstra: A nukleáris és bomlási tulajdonságok NUBASE értékelése . (pdf) In: Nuclear Physics A . 2003, 729. szám, május, 3–128. doi : 10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001 .
6. ↑ A radioaktivitásból eredő veszélyek nem tartoznak a GHS címkézés szerint osztályozandó tulajdonságokhoz. Más veszélyek tekintetében ezt az elemet vagy még nem osztályozták, vagy megbízható és hivatkozható forrást még nem találtak.
7. ↑ SG Thompson, K. Street, Jr., A. Ghiorso, GT Seaborg: Element 98 , in: Physical Review , 1950 , 78  (3), 298–299. Oldal ( doi: 10.1103 / PhysRev.78.298.2 ; Maschinoscript (1950. február 27.) ).
8. B ^{a b c} S. G. Thompson, K. Street, Jr., A. Ghiorso, GT Seaborg: The New Element Californium (Atomic Number 98) , in: Physical Review , 1950 , 80  (5), 790-796. Oldal ( doi : 10.1103 / PhysRev.80.790 ; absztrakt ; gépi szkript (1950. június 19.) ) (PDF; 1,4 MB).
9. ↑ K. Street, Jr., SG Thompson, GT Seaborg: Californium kémiai tulajdonságai , in: J. Am. Chem. Soc. , 1950 , 72  (10), 4832-4835. Oldal ( doi: 10.1021 / ja01166a528 ; az Egyesült Államok Atomenergia Bizottságának nyomtatása (1950. június 12.) ).
10. ↑ Alfred Chetham-Strode, Jr., Gregory R. Choppin, Bernard G. Harvey: A 44 perces Californium-245 és az új izotóp Californium-244 tömeges feladata , in: Physical Review , 1956 , 102  (3), p 747-748 ( doi: 10.1103 / PhysRev.102.747 ).
11. ^ SG Thompson, BB Cunningham: A berkelium és a californium kémiai tulajdonságainak elsõ makroszkopikus megfigyelései, a P / 825. Conf., Békés atomenergia felhasználás, Genf, 1958.
12. ↑ Darleane C. Hoffman, Albert Ghiorso, Glenn Theodore Seaborg: The Transuranium People: The Inside Story , Imperial College Press, 2000, ISBN 978-1-86094-087-3 , 141–142. Oldal ( korlátozott előnézet a Google Könyvkeresőben ).
13. ↑ Donald A. Hicks, John Ise, Jr., Robert V. Pyle: A Californium-252 spontán hasadásából származó neutronok sokasága , in: Physical Review , 1955 , 97  (2), 564-565 ( doi: 10.1103) /PhysRev.97.564 ).
14. ↑ Donald A. Hicks, John Ise, Jr., Robert V. Pyle: A Californium-252 és a Curium-244 spontán hasadású neutronjai , in: Physical Review , 1955 , 98  (5), 1521-1523. ( Doi: 10.1103 / PhysRev.98.1521 ).
15. ↑ Elis Hjalmar, Hilding Slätis, Stanley G. Thompson: A Californium-252 spontán hasadásából származó neutronok energia-spektruma , in: Physical Review , 1955 , 100  (5), 1542-1543. ( Doi: 10.1103 / PhysRev.100.1542 ) .
16. ↑ EJ Axton, BCNM jelentés GE / PH / 01/86 (1986. június).
17. ↑ VV Golushko, KD Zhuravlev, Yu. S. Zamjatinin, NI Kroshkin, VN Nefedov: A Cm ²⁴⁴ , Cm ²⁴⁶ és Cm ²⁴⁸ spontán hasadásakor kibocsátott neutronok átlagos száma , in: Atomnaya Énergiya , 1973 , 34  (2), 135-136. Oldal ( doi : 10.1007 / BF01163947 ).
18. ^ PR Fields, MH Studier, H. Diamond, JF Mech, MG Inghram, GL Pyle, CM Stevens, S. Fried, WM Manning ( Argonne Nemzeti Laboratórium, Lemont, Illinois ); A. Ghiorso, SG Thompson, GH Higgins, GT Seaborg ( Kaliforniai Egyetem, Berkeley, Kalifornia ): Transplutonium Elements in Thermonuclear Test Debris , in: Physical Review , 1956 , 102  (1), 180-182. ( Doi: 10.1103 /PhysRev.102.180 ).
19. ↑ JR Huizenga, H. Diamond: Cf ²⁵⁴ és Cm ²⁵⁰ spontán hasadású féléletei , in: Physical Review , 1957 , 107  (4), 1087-1090 ( doi: 10.1103 / PhysRev.107.1087 ).
20. ^ GR Burbidge , F. Hoyle (Mount Wilson és Palomar Obszervatóriumok, Washingtoni Carnegie Intézet, Kaliforniai Műszaki Intézet, Pasadena, Kalifornia); EM Burbidge , Robert F. Christy , WA Fowler (Kellogg Radiation Laboratory, Kaliforniai Műszaki Intézet, Pasadena, Kalifornia): Californium-254 és Supernovae , in: Physical Review , 1956 , 103  (5), 1145-1149 ( doi : 10.1103 / PhysRev.103.1145 ; PDF ).
21. ^ W. Baade , GR Burbidge , F. Hoyle , EM Burbidge , Robert F. Christy , WA Fowler : Supernovae and Californium 254 , in: Publications of the Astronomical Society of the Pacific , 1956 , 68 , 403. szám, 296. o. -300 ( doi: 10.1086 / 126941 ; bibcode : 1956PASP ... 68..296B ).
22. ↑ Szent Temesváry: A Californium-254 elem és az I. típusú szupernóvák fénygörbéi. Hozzájárulás a nehéz elemek kozmoszban történő szintézisének kérdéséhez , in: Die Naturwissenschaften , 1957 , 44  (11), pp. 321–323 ( doi: 10.1007 / BF00630928 ).
23. ↑ Edward Anders : Californium-254, Iron-59 és I. típusú szupernóvák , in: The Astrophysical Journal , 1959 , 129 , pp. 327-346 ( doi: 10.1086 / 146624 ; bibcode : 1959ApJ ... 129..327A ).
24. ^ Nagyfluxusú izotópreaktor , Oak Ridge Nemzeti Laboratórium; Letöltve: 2010. szeptember 23.
25. ↑ SG Thompson, A. Ghiorso, BG Harvey, GR Choppin: A plutónium neutron besugárzásában előállított transzkurium-izotópok , in: Physical Review , 1954 , 93  (4), 908-908. ( Doi: 10.1103 / PhysRev.93.908 ) .
26. ↑ H. Diamond, LB Magnusson, JF Mech, CM Stevens, AM Friedman, MH Studier, PR Fields, JR Huizenga: azonosítása Kalifornium izotópok 249, 250, 251, és 252 a pile-besugárzott Plutónium , in: Physical Review , 1954 , 94  (4), 1083-1084 ( doi: 10.1103 / PhysRev.94.1083 ).
27. ↑ LB Magnusson, MH Studier, PR Fields, CM Stevens, JF Mech, AM Friedman, H. Diamond, JR Huizenga: Berkelium és Californium izotópok , amelyeket a Plutonium neutron besugárzásában állítottak elő , in: Physical Review , 1954 , 96  (6), p 1576–1582 ( doi: 10.1103 / PhysRev.96.1576 ).
28. ^ TA Eastwood, JP Butler, MJ Cabell, HG Jackson (Atomic Energy of Canada Limited, Chalk River, Ontario, Kanada); RP Schuman, FM Rourke, TL Collins (Knolls Atomic Laboratory, Schenectady, New York): A Berkelium és a Californium izotópjai, amelyeket a Plutonium neutronos besugárzása állított elő , in: Physical Review , 1957 , 107  (6), 1635-1638. doi: 10.1103 / PhysRev.107.1635 ).
29. ↑ Gmelin Szervetlen kémia kézikönyve, 71. sz. Rendszer, 7a. Kötet, Transurán: A 1. rész II, 19-20.
30. ↑ Információ a Californium elemről a www.speclab.com címen (angol nyelven) ; Hozzáférés: 2008. szeptember 22.
31. ^ A. Ghiorso, SG Thompson, K. Street, Jr., GT Seaborg: Californium-izotópok az urán szén-ionos bombázásából , in: Physical Review , 1951 , 81.  (1), 154–154. ( Doi: 10.1103 / PhysRev . 81.154 ; Kivonat ; Maschinoscript (1950. szeptember 6.) ).
32. ↑ RJ Silva, RL Hahn, KS Toth, ML Mallory, CE Bemis, Jr., PF Dittner, OL Keller: Új izotópok ²⁴¹ Cf és ²⁴⁰ Cf , in: Physical Review C , 1970 , 2  (5), 1948 p. 1951 ( doi: 10.1103 / PhysRevC.2.1488 ).
33. ↑ RG Haire, RD Baybarz: A kalifornium fém kristályszerkezete és olvadáspontja , in: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1974 , 36  (6), 1295-1302 (doi: 10.1016 / 0022-1902 (74) 80067-9 ).
34. ^ WH Zachariasen: On Californium Metal , in: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1975 , 37  (6), 1441-1442 (doi: 10.1016 / 0022-1902 (75) 80787-1 ).
35. ↑ ^{a b c d} M. Noé, JR Peterson: Elemental Californium-249 előkészítése és vizsgálata , in: A transzplutónium elemekkel foglalkozó negyedik nemzetközi szimpózium közleményei, Baden-Baden, 13. - 17. 1975. szeptember, North-Holland Publ. Co., Amszterdam 1975.
36. ↑ VM Radcsenko, AG Seleznev, RR Droznik, LS Lebedeva, MA Ryabinin, VD Shushakov, V. Ya. Vasziljev és VT Ermišev, szovjet radiokémia (angol. Transl.) , 1986 , 28. , 401. o .; (Kristályszerkezet a WebElementsnél) .
37. ↑ JR Peterson, U. Benedict, C. Dufour, I. Birkel, RG Haire: A Californium Metal röntgendiffrakciós vizsgálata 16 GPa-ig , in: Journal of the Less Common Metals , 1983 , 93  (2), 353. o. -356 ( doi: 10.1016 / 0022-5088 (83) 90181-9 ).
38. ↑ J. Fuger, RG Haire, JR Peterson: A Californium Metal oldatának entalpiája és a Cf ³⁺ (aq) standard képződésének entalpiája , in: Journal of the Less Common Metals , 1984 , 98  (2), pp. 315-321 ( doi: 10.1016 / 0022-5088 (84) 90305-9 ).
39. ^ DL Raschella, RG Haire, JR Peterson: A Californium Metal oldatának entalpiájának első meghatározása , in: Radiochim. Acta , 1982 , 30 , 41–43.
40. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Szervetlen kémia tankönyve . 102. kiadás. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , 1956. o.
41. ↑ BF Myasoedov, IA Lebedev, PL Khizhnyak, GA Timofeev, V. Ya. Frenkel: Americium és Californium elektrokémiai oxidációja karbonátoldatokban , in: Journal of the Less Common Metals , 1986 , 122 , 189-193. ( Doi: 10.1016 / 0022-5088 (86) 90408-X ).
42. ↑ V. Ya. Frenkel, Yu. M. Kulyako, VM Chistyakov, IA Lebedev, BF Myasoedov, GA Timofeev, EA Erin: Californium elektrokémiai oxidációja karbonátoldatokban , in: Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry , 1986 , 104  (4), 191-199. O. ( Doi : 10,1007 / BF02165322 ).
43. ↑ MB Chadwick, P. Oblozinsky, M. Herman, NM Greene, RD McKnight, DL Smith, PG Young, RE MacFarlane, GM Hale, SC Frankle, AC Kahler, T. Kawano, RC Little, Madland Főigazgatóság, P. Moller, RD Mosteller, PR oldal, P. Talou, H. Trellue, MC White, WB Wilson, R. Arcilla, CL Dunford, SF Mughabghab, B. Pritychenko, D. Rochman, AA Sonzogni, CR Lubitz, TH Trumbull, JP Weinman, DA Brown, DE Cullen, DP Heinrichs, DP McNabb, H. Derrien, ME Dunn, NM Larson, LC Leal, AD Carlson, RC Block, JB Briggs, ET Cheng, HC Huria, ML Zerkle, KS Kozier, A. Courcelle, V. Pronyaev, SC van der Marck: ENDF / B-VII.0: Next Generation Evaluated Nuclear Data Library for Nuclear Science and Technology , in: Nuclear Data Sheets , 2006 , 107  (12), p. 2931-3060 ( doi: 10.1016 / j.nds.2006.11.001 ).
44. ^ AJ Koning és munkatársai: A JEFF értékelte az adatprojektet , Proceedings of the International Conference on Nuclear Data for Science and Technology, Nice 2007 ( doi: 10.1051 / ndata: 07476 ).
45. ↑ ^{a b c} Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire : A nukleáris kritikussági biztonsági adatok és az aktinidok közlekedési határértékeinek értékelése, 16. o. ( PDF ( Memento , 2014. november 18., az internetes archívumban )).
46. ↑ az atomenergiáról szóló törvény 2. cikkének (1) bekezdése, a Californiumra vonatkozó kiegészítő rendelet nem áll rendelkezésre.
47. And K. Anderson, J. Pilcher, H. Wu, E. van der Bij, Meggyesi Z., J. Adams: S-LINK-over-G-link rendszer neutron besugárzási tesztjei (1999. november 21.); PDF .
48. ↑ RC Martin, JB Knauer, PA Balo: A Californium-252 neutronforrások előállítása, terjesztése és alkalmazásai , 1999 ( PDF ).
49. ↑ ^{a b c} R. C. Martin, JH Miller: A Californium-252 neutronforrások alkalmazása az orvostudományban, a kutatásban és az iparban , 2002 (?) ( PDF ( 2012. szeptember 14-i Memento az Internet Archívumban )).
50. ↑ szabadalmi US7118524 : dozimetria Californium-252 ( ²⁵² Cf) Neutron-kibocsátó Brachyterápia Sources és a beágyazás, tárolás, és Klinikai bejuttatása. Bejelentve 2003. április 22-én , közzétéve 2006. október 10-én . Felperes: New England Medical Center Hospitals, feltaláló: Mark J. Rivard. ‌
51. ↑ H. Vogg, H. Braun: Neutronaktivációs analízis Kalifornium-252 , előadás a 4. szemináriumon "Activation Analysis ", 11. - 12. 1973. október, Berlin; PACT 45 jelentés (1973).
52. ↑ Bajor Állami Környezetvédelmi, Egészségügyi és Fogyasztóvédelmi Minisztérium: Radioaktivitás és sugárzásmérés; 8. felülvizsgált kiadás, 2006. április (PDF; 1,3 MB), 187. o.
53. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Szervetlen kémia tankönyve . 102. kiadás. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , 1954. o.
54. ↑ Yu. Ts. Oganessian, VK Utyonkov, Yu. V. Lobanov, F. Sh. Abdullin, AN Poljakov, RN Sagaidak, IV Sirokovszkij, Yu. S. Tsyganov, AA Voinov, GG Gulbekian, SL Bogomolov, BN Gikal, AN Mezentsev (Nukleáris Kutatás Közös Intézete, 141980 Dubna, Orosz Föderáció); KJ Moody, JB Patin, DA Shaughnessy, MA Stoyer, NJ Stoyer, PA Wilk, JM Kenneally, JH Landrum, JF Wild, RW Lougheed (Kaliforniai Egyetem, Lawrence Livermore Nemzeti Laboratórium , Livermore, Kalifornia 94551, USA): A A 119. és 116. elem izotópjai a ²⁴⁹ Cf és ²⁴⁵ Cm + ⁴⁸ Ca fúziós reakciókban , in: Physical Review C , 2006 , 74 , 044602-044610 ( doi: 10.1103 / PhysRevC.74.044602 ).
55. ↑ ^{a b c} R. D. Baybarz, RG Haire, JA Fahey: On the Californium Oxide System , in: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1972 , 34  (2), 557-565 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (72) 80435-4 ).
56. ^ ^{A b} J. C. Copeland, BB Cunningham: A Californium-vegyületek kristályográfiája. II A kalifornium-oxiklorid és a kalifornium-szeszkioxid kristályszerkezete és rácsparaméterei , in: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1969 , 31  (3), 733-740. Oldal ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (69) 80020-5 ).
57. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Szervetlen kémia tankönyve . 102. kiadás. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , 1972. o.
58. ↑ szabadalmi US3627691 : Eljárás egy Californium-252 neutron. Jelentkezés: 1970. január 8 - án , megjelent 1971. december 14-én . Felperes: Atomenergia Bizottság, feltaláló: Alexander R. Boulogne, Jean P. Faraci. ‌
59. ↑ JR Peterson, John H. Burns: Californium-oxifluorid előállítása és kristályszerkezete, CfOF , in: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1968 , 30  (11), 2955-2958. Oldal ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (68) 80155-1 ).
60. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Szervetlen kémia tankönyve . 102. kiadás. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , 1969. o.
61. ↑ JR Peterson, RL Fellows, JP Young, RG Haire: Californium (II) stabilizálása szilárd állapotban: Californium Dichloride , ²⁴⁹ CfCl ₂ , in: Radiochem. Radioanal. Lett. , 1977 , 31 , 277-282.
62. ↑ JR Peterson, RD Baybarz: stabilizációját Divalent kalifornium a Solid State: kalifornium dibromid , in: Inorg. Nucl. Chem. Lett. ( 1972) , 8  (4), 423-431. Oldal ( doi: 10.1016 / 0020-1650 (72) 80025-4 ).
63. ↑ JN Stevenson, JR Peterson: A CfF ₃ trigonális és ortorombos kristályszerkezetei és azok hőmérsékleti viszonya , in: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1973 , 35  (10), 3481-3486 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (73) 80356-2 ).
64. ↑ CT. P. Chang, RG Haire, SE Nave: Californium Fluorides mágneses érzékenysége , in: Physical Review B , 1990 , 41  (13), 9045-9048 ( doi: 10.1103 / PhysRevB.41.9045 ).
65. ↑ JH Burns, JR Peterson, RD Baybarz: A Californium-triklorid hatszögletű és ortorombos kristályszerkezetei , in: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1973 , 35  (4), 1171-1177. Oldal ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (73) 80189-7 ).
66. ↑ Californium-bromid (CfBr ₃ ): A kristály zöld színt mutat .
67. ↑ JP Young, KL Vander Sluis, GK Werner, JR Peterson, M. Noé: Californium tribromid magas hőmérsékletű spektroszkópos és röntgendiffrakciós vizsgálata: A termikus redukció Californiumig (II) igazolása , in: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1975 , 37  (12), 2497-2501 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (75) 80878-5 ).
68. ↑ ^{a b c d} J. F. Wild, EK Hulet, RW Lougheed, WN Hayes, JR Peterson, RL Fellows, JP Young: Studies of Californium (II) and (III) Jodides , in: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1978 , 40  (5), pp. 811-817 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (78) 80157-2 ).
69. ↑ ^{a b c} J. F. Wild, EK Hulet, RW Lougheed, WN Hayes: Californium diiodide előkészítése , Szimpózium a 97. és 98. elem felfedezésének 25. évfordulójára emlékezve ; 1975. január 20 .; Berkeley, USA.
70. ^ ^{A b} J. E. Macintyre, FM Daniel, VM Stirling: Szervetlen vegyületek szótára , Chapman és Hall, CRC Press, 1992, ISBN 978-0-412-30120-9 , 2826. o.
71. ↑ D. Damien, RG Haire, JR Peterson: Californium-249 Monoarsenide és Monoantimonide , in: Inorg. Nucl. Chem. Lett. ( 1980 , 16  (9-12), 537-541. Oldal ( doi: 10.1016 / 0020-1650 (80) 80006-7 ).
72. ↑ SE Nave, JR Moore, RG Haire, JR Peterson, DA Damien, Paul G. Huray: A CfN, CfAs és CfSb mágneses érzékenysége , in: Journal of the Less Common Metals , 1986 , 121 , 319-324. ( Doi : 10.1016 / 0022-5088 (86) 90548-5 ).
73. ↑ Christoph Elschenbroich : Organometallchemie , 6. kiadás, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8 , 583-584.
74. ↑ Peter G. Laubereau, John H. Burns: Berkelium, Californium és néhány lantanid-elem triciklopentadienil-vegyületeinek mikrokémiai előállítása , in: Inorg. Chem. , 1970 , 9  (5), 1091-1095 ( doi: 10,1021 / ic50087a018 ).

Ez a cikk ebben a verzióban 2009. május 2-án került fel a kiváló cikkek listájára .