SARS-CoV-2 vakcina
A SARS-CoV-2 vakcina (más néven COVID-19 vakcina , SARS-koronavírus-2 vakcina vagy más néven korona vakcina ) vakcina (vakcina) az új koronavírus SARS-CoV-2 ellen . A cél a vakcina kifejlesztése is , hogy létrehoz egy adaptív immunválasz a vakcinázott szervezet oltási , amely véd a fertőzés a vírussal, és így a betegség elleni COVID-19 .
Mint minden gyógyszert , a COVID -19 vakcinákat is klinikai vizsgálatnak vetik alá, mielőtt felhasználják őket, mielőtt a gyógyszer jóváhagyását az illetékes illetékes hatóságnál - nemzeti vagy nemzetközi szinten - kérhetik . Bár ez a folyamat gyorsabb volt a koronaoltásoknál szokásosnál, egyetlen tesztlépést sem hagytak ki, nem rövidítettek le vagy egyszerűsítettek (Európában). Ehelyett a gyorsaság oka elsősorban az új és továbbfejlesztett technológiában, a SARS -CoV -1 révén meglévő előzetes ismeretekben , jelentős pénzügyi támogatásban és a tesztfázisok párhuzamos végrehajtásában rejlik (lásd még a folyamatos felülvizsgálati folyamatot ). Ha jelentős hatékonyságot vagy immunogenitást igazoltak, és az előnyök meghaladják a lehetséges súlyos mellékhatások lehetséges kockázatát , akkor vakcinát hagynak jóvá.
Az Egészségügyi Világszervezet szerint (2021. augusztus 20 -án) világszerte 112 vakcina van klinikai vizsgálatban , közülük 20 a harmadik fázis III . További 184 preklinikai fejlesztés alatt áll. A Gam-COVID-Vac („ Sputnik V ”) vektor vakcinát 2020 augusztusában hagyták jóvá Oroszországban , de nem kellett megvárni a III. Fázisú vizsgálatokat tízezer vizsgálati alappal. Továbbá a 3. fázisú vizsgálatok eredményei alapján a Tozinameran (Biontech / Pfizer) és az mRNS-1273 (Moderna / NIAID) RNS-vakcinák , valamint az AZD1222 (AstraZeneca / Oxfordi Egyetem) és az Ad26.COV2.S ( Janssen / Johnson & Johnson) jóváhagyta. A BBIBP-CorV és a CoronaVac vakcinákhoz hasonlóan a WHO is felvette őket a sürgősségi célú vakcinák listájára („ WHO sürgősségi jóváhagyás ”). Ezeket a WHO sürgősségi engedélyeket olyan országokban használják, ahol nincs saját drogteszt. Más oltások felülvizsgálat alatt állnak.
Izraelből és az Egyesült Királyságból származó vizsgálatok azt mutatták, hogy a Tozinameran (Biontech) vagy az AZD1222 (AstraZeneca) oltás csökkenti a harmadik féltől származó fertőzés kockázatát . A Delta vírusváltozat bevezetése óta az oltott emberek ugyanolyan fertőzőek, mint azok, akiket nem oltottak be.
A védőoltások az esetek legalább felében megakadályozzák a tünetmentes és tüneti fertőzéseket, még a Delta variánssal is. A CDC, az amerikai járványvédelmi hivatal 2021 júliusában közölt adatai szerint a vakbeteg embereknél több mint tízszer nagyobb a kockázata annak, hogy súlyosan megbetegedjen vagy meghaljon, mint az oltottaknál. A 2021 augusztusában Izraelből, a legtöbb embert elsőként oltó államból származó adatok azt mutatják, hogy még az 50 éves és idősebbek is legalább ötször kisebb valószínűséggel szenvednek súlyos megbetegedésben, mint azok, akik nem kaptak oltást. beoltották.
A Science tudományos folyóirat a SARS-CoV-2 elleni vakcinák kifejlesztését soha nem látott sebességgel nyilvánította az év áttörésének, az év tudományos áttörésének. A SARS-CoV-2 elleni vakcina kifejlesztése során a világ első RNS (Tozinameran) és DNS vakcináját (ZyCov-D) jóváhagyták emberek számára.
immunológia
Hogyan hatnak a vakcinák
A SARS-CoV-2 (a célmolekulák, amelyek ellen immunválaszt kell kiváltani) központi antigénjei a vakcina kifejlesztésében a vírusburok két fehérje , az S- glikoprotein ( tüske glikoprotein) és a membránfehérje (M) is mint a víruson belüli nukleokapszid fehérje .
Minden jóváhagyott vakcina és szinte minden fejlesztés alatt álló vakcina antigénként a SARS-CoV-2 S-glikoproteint használja. Ezt a fehérjét a vírus felszínén a SARS-CoV-2 használja a sejtek rögzítésére. Ezért olyan antitestek is előállíthatók e fehérje ellen, amelyek az immunsejtek aktiválása mellett semlegesítő hatásúak, azaz. H. blokkolja a vírus kötődését a sejtfelszínhez, és ezáltal gátolja a sejt fertőzését. Minden jóváhagyott SARS-CoV-2 vakcinával a vakcina hatása a COVD-19 súlyos betegség lefolyásának kockázatának éles csökkenéséhez vezet. A fertőzött vakcinázott személyek által történő átvitel (átvitel) csökken a SARS-CoV-2 delta variánsával történő fertőzések esetén, ami alacsonyabb vírusterhelésben és az átvitel rövidített időtartamában fejeződik ki . A SARS-CoV-2 vakcinák kifejlesztésének kritériumai a nemkívánatos immunreakciók minimalizálása , alkalmasság a felnőtt munkavállalók vakcinázására az egészségügyi rendszerben , a kockázati tényezőkkel rendelkező emberek (60 év feletti vagy cukorbetegségben vagy magas vérben szenvedők) vakcinázására való alkalmasság nyomás ) és a készletkészítésre való alkalmasság, amint azt a COVID-19 védőoltási intézkedések prioritásai is tárgyalják.
Az S-glikoprotein funkciója egy fuzogén fehérje, amely lehetővé teszi, hogy a vírus elhagyja az endoszómát, miután felszívódott a sejtbe . Fuzogén fehérjeként legalább két fehérjeredő lehet : az endoszóma membránnal való fuzionálás előtt és után. A fúzió előtti összecsukható forma az, amelyet a vírus mutat, mielőtt felveszi a sejtbe, és amely ellen immunválaszt kell kifejleszteni. Néhány SARS-CoV-2 vakcina az S-glikoprotein egyik változatát használja antigénként, amelynek két módosított prolinja van a fúziós domén közelében, amelyek stabilizálják a fehérje hajtogatását a membránfúzió előtt ( 2P-prefusion-stabilizált ). A 2P változatban két aminosavat prolinekra cseréltek: az 1060 -as pozícióban korábban valin , az 1061 -es helyzetben korábban egy leucin volt . A 2P változatot először a MERS-CoV-ben írták le a koronavírusokra. A SARS-CoV-2 2P változatának analógiáját megerősítették.
A SARS-CoV-2 elleni immunreakciók
A SARS-CoV-2 egy burkolt, nem szegmentált RNS vírus . Semlegesítő antitesteket írtak le a közeli rokon SARS-CoV vírusburok két fehérje (S-glikoprotein és membránfehérje) ellen . A neutralizáló antitestek elleni S-glikoprotein elsősorban felelős fertőzés elleni védelem SARS vagy MERS koronavírus , de az oka a védelem feltételezhetően függ a vakcina típusáról, a használt antigének, az állat modellek és formájában adagolás . A SARS-CoV-2 S-glikoproteinjében 13 epitópot azonosítottak emberekben az MHC I ( sejtes immunválaszt generáló ) és 3 MHC II ( humorális immunválaszt generáló ) epitópok tekintetében . Konzervált epitópokat azonosítottak az S-glikoproteinben és a nukleokapszid fehérjében, amelyek hasznosak lehetnek széles spektrumú vakcinák esetében. Egerekben keresztreaktivitás figyelhető meg az S-glikoprotein elleni semlegesítő antitestekkel, amelyek gátolják mind a SARS-CoV, mind a SARS-CoV-2 sejtbejutását. Mindkét SARS-asszociált vírus ugyanazt a receptort használja a sejtbejutáshoz , az angiotenzin-konvertáló enzimet 2 (ACE2), míg a MERS-CoV dipeptidil-peptidázt 4 (CD26). Számos ACE-2-receptor is megtalálható az emberekben a bélterületen, az érrendszeri sejtekben, a szívizmokban és a vesékben . Az S-glikoprotein két alegységre oszlik, S1 és S2. Az S1 tartalmazza a receptorkötő domént, és meghatározza a gazdasejthez való kötődést . Az S2 felelős a sejtmembránnal való fúzióért . A SARS-CoV-2 kötődési affinitása az ACE-2 receptorhoz körülbelül 10-20-szor olyan erős, mint a SARS-CoV. 2020 márciusában nem voltak monoklonális antitestek a SARS-CoV S-glikoproteinének receptorhoz kötődő fehérje doménje (RBD) ellen, amelyek jelentős kötési affinitást mutattak volna a SARS-CoV-2-vel szemben. A következő időben a SARS-CoV-2 elleni immunreakció során megfigyelték, hogy az immunitás korrelál a semlegesítő antitestek koncentrációjával . Ez az összefüggés azonban nem lineáris , mivel a veleszületett szérum 3% -os semlegesítő hatása a semlegesítési tesztben 50% -os védelemnek felel meg súlyos betegségek ellen, és 20% -os semlegesítő hatás 50% -nak felel meg mérhető vírustiterek nélkül (azaz sterilizáló immunitással). A vakcinázással képzett semlegesítő antitestek biológiai felezési ideje 65 nap volt a Biontech és a Moderna RNS vakcinái esetében az első négy hónapban, majd 108 nap a következő nyolc hónapban. Ebben a tanulmányban nem vizsgálták a sejtes immunválasz hozzájárulását a betegségek elleni védelemhez és az új vírusvariánsok elleni védelemhez.
A kötő antitesteket ELISA -val , semlegesítő antitestekkel mérik a semlegesítési tesztben. Annak érdekében, hogy jobban össze lehessen hasonlítani az antitestek mérésének eredményeit, a WHO az NE / ml ( nemzetközi egységek / ml ) mértékegységet használta a semlegesítő antitestek mennyiségének meghatározására, és a BAU / ml ( Binding Antitest Units / ml) egységet. ) a kötő ellenanyagok esetében .
Menekülés a mutációkból
A vakcinafejlesztésben problémát jelent egyes RNS -vírusok magas mutációs aránya , ami azt jelenti, hogy a vakcinát, akárcsak az influenza elleni védőoltást, folyamatosan hozzá kell igazítani a változó keringő vírustörzsekhez, vagy csak a keringő vírustörzsek egy részét kell lefedni. Félő volt, hogy a Covid-19 elleni oltások hatása a SARS-CoV-2 új változatai ellen, amelyeket a tüskefehérje génjének menekülési mutációi okoznak, csökkenhet, így az új fertőzések gyakoribbá válnak az oltás ellenére . A menekülő mutánsok csökkent immunitása érdekében döntő fontosságú, hogy a mutációk az antigén immunodomináns epitópjainak területén fordulnak elő , ne legyenek némák és az immunrendszer rosszabb felismerését eredményezzék - csak akkor menekülnek a mutációk elől. A SARS-CoV-2 RNS véletlenszerű mutációja azokon a területeken, amelyek ellen immunválasz hat, menekülő mutánsokat eredményez . Az S-glikoprotein (mint semlegesítő antitestek előállítására szolgáló antigén) receptorkötő fehérje doménje a SARS-CoV-2 legváltozatosabb része. Körülbelül 85%-kal a D614G törzs a domináns globális SARS-CoV-2 törzs 2020 novemberében. Szinte minden törzs ezzel a D614G mutációval mutációt mutat a replikációs fehérjékben is, mint például az ORF1ab P4715L és az RdRp P323L . Ezek viszont egyes gyógyszerek, például a Remdesivir és a favipiravir célpontjai . Mivel a jóváhagyott vakcinák immunválaszt váltanak ki a tüske glikoprotein több epitópja ellen, a menekülési mutáció hatása csak egy epitópban a SARS-CoV-2 elleni teljes immunválaszra általában kicsi. Míg az összes vakcinagyártó eredetileg a SARS-CoV-2 szekvencia Wuhan törzsét használta, minden jóváhagyott vakcinagyártónak új jelöltjei vannak a klinikai vizsgálatokban, amelyek alkalmazkodnak a keringő SARS-CoV-2-hez.
A BNT162b2 (Biontech / Pfizer) és az mRNA-1273 (Moderna) RNS vakcinákkal a laboratóriumi vizsgálatok során kevesebb, a SARS-CoV-2 béta variáns ellen hatásos semlegesítő antitestet találtak : a Biontech vakcinával ez kevesebb volt, mint 2-szeres, a Moderna vakcina 6 -szoros. Egy kettős vak vizsgálat az AstraZeneca vakcina biztonságosságát és hatékonyságát vizsgálta fiatal felnőtteknél (medián: 30 év, felső / alsó kvartilis : 24, illetve 40 év). A fertőzések száma és az enyhe vagy közepesen súlyos betegség lefolyása azt mutatta, hogy a béta variáns elleni vakcina csak minimálisan (nem szignifikánsan) jobb, mint a placebo . A tanulmány alacsony adatbázisa miatt még nem lehet nyilatkozni a súlyos tanfolyamok elleni védelemről. A vizsgálatban a két oltás közötti időintervallum 3-5 hét volt. Az erősebb immunválasz érdekében azonban 9-12 hét javasolt.
Fertőzésfokozó antitestek (ADE)
A SARS-CoV és a MERS-CoV esetében nemkívánatos fertőzést fokozó antitesteket (Antitest-dependens Enhancement, ADE) írtak le a vírusburokban lévő fehérjék ellen. Ezek a SARS-CoV-2-vel is gyaníthatók, és potenciális biztonsági kockázatot jelentenek a COVID-19 vakcinák számára. Az S-glikoprotein elleni fertőzés-erősítő antitestek elkerülése érdekében az immunizálás feltehetően lerövidített variánsokkal, például az RBD-vel vagy az S-glikoprotein S1 alegységével végezhető .
A SARS-CoV-2 vakcinázott emberekben a semlegesítő és fertőzést fokozó antitestek közötti egyensúly az eredeti Wuhan / D614G törzs semlegesítését javasolja; a semlegesítő antitestek azonban csökkent affinitással rendelkeznek a delta variáns tüskefehérjéje iránt , míg a fertőzést fokozó ellenanyagok érezhetően megnövekedett affinitással rendelkeznek . Ezért a fertőzést fokozó antitestek problémát jelenthetnek azok számára, akik az eredeti Wuhan törzs tüske szekvencia (akár mRNS, akár vírusvektorok) alapján kapnak oltást. A második generációs SARS-CoV-2 vakcinákat ezért tüskefehérje-szekvenciákkal kell előállítani, amelyekből hiányoznak a konzervált ADE-hez kapcsolódó epitópok, amelyek fertőzés-fokozó antitesteket indukálhatnak.
Egy másik probléma az, hogy amikor az alveolusok SARS-CoV immunopatogenezisének elleni oltást figyeltek meg az eozinofilek és a 2-es típusú T-helper sejtek migrációjával , ami a SARS-CoV-2 vakcináknál gyanítható. Az immunopatogenezis elkerülhető lenne egy SARS-CoV vakcina esetében egy bizonyos adjuváns ( delta-inulin- alapú poliszacharid ) hozzáadásával .
Szükséges állományi immunitás
A vakcinázásnak az oltott személy védelmén túlmenően csökkentenie kell a harmadik felekre történő továbbítást is, hogy a SARS-CoV-2-t ugyanúgy fel lehessen irtani, mint a himlővírust (felszámolás). Ehhez minimális szintű immunitás szükséges a populációban. A populáció minimális arányát, amelyet az állomány immunitásának elérése érdekében be kell oltani, az alapszaporodási számból és a vakcina átvitel elleni hatékonyságából kell kiszámítani (nem tévesztendő össze a súlyos betegségfolyamatok elleni vakcina hatékonyságával):
Ha feltételezzük, hogy a SARS-CoV-2 alapvető reprodukciós száma R 0 87 2,87, akkor a vakcinázandó populáció minimális aránya 93,1% lenne egy olyan vakcina esetében, amely 70% -kal csökkentette az átvitelt. A delta variáns esetében, ha az R 0 majdnem 7, máskülönben ugyanazt feltételezve, az összes ember 122,4% -át kell oltani. Mivel nem lehet 100%-nál többet oltani, az állomány immunitása már nem érhető el.
Az átvitel elleni minimális hatékonyság is kiszámítható:
Az R 0 ≈ 2,87 ismételt feltételezése szerint a szükséges minimális hatásosság az átvitel ellen 86,9%, ha a lakosság 75% -a beoltható, vagy 65,2%, ha a populáció irreális 100% -a beoltható. A delta variáns esetében, amelynek R 0 értéke majdnem 7, oltási aránya 100%, minimális hatékonyságra van szükség 85,7% -os átvitel ellen. A kevésbé hatékony vakcinák nem vezetnek felszámoláshoz. A SARS-CoV-2 oltás hatását az átvitelre vizsgálják.
Csorda immunitás és fertőzőképesség
Az oltás egyik célja a csorda immunitása . Jens Spahn szövetségi egészségügyi miniszter szerint 2020 szeptemberében a lakosság legalább 55-60 százalékos oltási arányára lett volna szükség az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői szerint a 2020 decemberében elterjedt vírusvariánsok esetében. , legalább 60-70 százalék. 2021 elején a Leibnizi Megelőzési Kutató és Járványügyi Intézet az új változatok miatt azt feltételezte, hogy az emberek körülbelül 80% -át be kell oltani a járvány leállításához. Ez azonban a kiváltott immunitás típusától és időtartamától, valamint a populációban való eloszlásának homogenitásától is függ.
A vakcinázásnak különösen azt is meg kell akadályoznia, hogy a kórokozót harmadik személyekhez továbbítsák steril immunitás kialakításával . Sokáig nem volt biztos, hogy az eddig kifejlesztett SARS-CoV-2 vakcinák mennyiben és mennyi ideig tudják megakadályozni ezt a fertőzést . Vakcinált majmokkal végzett állatkísérletekben a tünetek hiánya ellenére ismételt expozíció után vírusrészecskéket észleltek az orrban. A Paul Ehrlich Intézet igazgatója , Klaus Cichutek 2020 decemberében még bizakodó volt: "Feltételezzük, hogy ha a súlyos lefolyásokat csökkentjük, akkor legalább a felső légúti vírusterhelés csökkenése következik be." az AstraZeneca vakcinával kapcsolatos adatok szerint a vírus átvitele 50 százalékkal csökken a második oltási adag után. "Még 50 százalék is jelentős csökkenés" - mondta az AstraZeneca kutatási igazgatója, Mene Pangalos.
Noha 2021 tavaszáig nem állt rendelkezésre oltóanyag a 16 év alatti gyermekek számára, ami azt jelentette, hogy Németországban körülbelül 14 millió ember nem tudott hozzájárulni az állományi immunitás eléréséhez, azóta az EU is rendelkezik oltással a 12 éves és annál idősebb gyermekek és serdülők számára. 2021. május 31 -én engedélyezett.
A július 2021, a Robert Koch Intézet tompította a magas elvárások immunitást: Kétséges, hogy a korábban feltételezettnél küszöbértékeket COVID-19 reálisak. Inkább az lehetséges, hogy a mögöttes paraméterektől függően „még 100% -os oltási kvóta mellett sem lesz lehetséges” a kórokozó megszüntetése. Reális cél azonban a széles körű alapvető immunitás elérése a populációban, amely révén a súlyos betegségek előfordulása jelentősen csökken egyéni szinten, és a vírus keringése jelentősen csökken populációs szinten. Hendrik Streeck , a Bonn -i Egyetem Orvostudományi Karának Virológiai és HIV -kutató Intézetének igazgatója 2021 júliusában a következőképpen osztályozta: „Ezekkel a vakcinákkal nem érjük el az állomány immunitását. Egyre több oltott ember torkában észlelhetjük a vírust. 2021. július végén a Robert Koch Intézet pontosította: "Azonban az elképzelés a" csorda immunitás "eléréséről a vírus felszámolása vagy akár felszámolása érdekében nem reális."
Fertőzőképesség oltás után
Az oltás közvetett módon védi a többi oltatlan háztartási tagot 40-60% -kal a fertőzésektől-derül ki a Public Health England által 2021. július közepén idézett két tanulmányból, amelyek 2021 elejének, a delta elterjedése előtti adatoknak megfelelően idéztek . változat. Egy megerősített belső CDC -dokumentum szerint a 2021. július végén uralkodó delta -változatot a vakcinázottak is továbbadhatják, mondván, hogy olyan fertőző, mint a bárányhimlő . Az Egészségügyi Világszervezet 2021 augusztusában, heti „Epidemiológiai frissítésében” megerősítette, hogy a vakcinázott egyének hasonló fertőzőek, mint a Delta változatban nem oltottak.
A vírus átvitelének megfékezése csak részben sikerülhet a meglévő vakcinákkal, mivel a vakcinák nem hoznak létre jelentős immunvédelmet közvetlenül a nyálkahártyákon, hanem úgy vannak kialakítva, hogy elsősorban védik a beoltottakat a tüneti betegségektől. Mivel a vakcinázott személyek megfertőződhetnek a Delta variánssal, és megfertőzhetnek harmadik feleket, a harmadik felek nincsenek annyira védve a fertőzésektől és a súlyos betegségektől, vagy olyan hosszú távú következményekkel szemben, mint például a hosszú koronavírus-fertőzés más emberek vakcinázásával, mint a legtöbb más oltás esetén. kórokozók az.
Fejlesztés és jóváhagyás
Előrehaladó fejlesztés a SARS-CoV és a MERS-CoV alapján
A védőoltások a leghatékonyabb megelőző intézkedések a fertőző betegségek ellen. Éveken kutatás ezért végeztek elleni vakcinák koronavírusokat , beleértve ellen HCoV-HKU1 , HCoV-NL63 , HCoV-OC43 , HCoV-229E , SARS koronavírus és MERS koronavírus . Számos vakcina áll rendelkezésre állatok számára a koronavírusok ellen, mint például a madárkoronavírus (madaraknál), a kutya koronavírus (kutyáknál) és a macskák koronavírus (macskáknál). A SARS-CoV és a MERS-CoV humán patogén koronavírusok esetében vannak kísérleti vakcinák, amelyeket állatkísérletekben teszteltek. 2019-ig összesen négy SARS-CoV és MERS-CoV elleni vakcinát teszteltek embereken befejezett klinikai vizsgálatokkal . Mind a négy vakcina biztonságos és immunogén volt . Hat másik oltóanyag volt klinikai vizsgálatban 2019 -ben. Azonban egyiküket sem engedélyezték emberi felhasználásra a mai napig. Ennek oka a MERS-CoV-nél az olcsó állatmodellek hiánya , a vírus egyetlen szórványos és helyi előfordulása, és az ebből fakadó befektetési hajlandóság hiánya. 2004 után nem történt új fertőzés a SARS-CoV-vel. Csak a COVID-19 járvány miatt, 2020 - tól ismét sürgetővé váltak a koronavírus elleni védőoltások . A fentebb már elvégzett kutatásoknak köszönhetően sikerült a meglévő ismeretekre építve gyorsan kifejleszteni a SARS-CoV-2 elleni védőoltást. Az RNS -vakcinák új technológiáját is alkalmazták , amelyek egy vagy több vírusfehérjét kódoló hírvivő RNS -ből (mRNS) állnak . Fejlesztésük és előállításuk sokkal gyorsabban megtörténhet, mint a hagyományos vakcinákkal. Korábban az RNS vakcinákat több éven keresztül tesztelték más betegségek ellen humán klinikai vizsgálatok során .
Speciális vakcinafejlesztés a SARS-CoV-2 ellen
2020 januárjának végétől a Kínai Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ , a Hongkongi Egyetem (nazálisan alkalmazva), a Sanghaji Keleti Kórház és számos más egyetem, például a St. Louis -i Washington Egyetem megkezdte a vakcinák fejlesztését . Hat vakcinafejlesztőt támogatott a Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) 2020 márciusában , köztük a Curevac , a Moderna ( az Allergia és Fertőző Betegségek Nemzeti Intézetével együtt ), az Inovio Pharmaceuticals (a Wistar Intézettel és a pekingi Advaccine Biotechnology -val együtt ), amely a Queenslandi Egyetem (a Dynavax adjuvánsgyártóval együtt ), az Oxfordi Egyetem és a Novavax . 2020 márciusának elején a CEPI 2 milliárd dolláros kötelezettségvállalást jelentett be a SARS-CoV-2 vakcinák kifejlesztésére, amelyet különböző állami és magánszervezetek finanszíroznak, köztük Németország, Dánia, Finnország, az Egyesült Királyság és Norvégia.
Klinikai vizsgálatok és jóváhagyási folyamatok
A széles körben elterjedt használata COVID-19 vakcinával kívül klinikai vizsgálatok általában szükségessé külön jóváhagyása formájában jóváhagyásra . Az illetékes gyógyszerészeti hatóság ezt kérésre kiadja, ha az előny / kockázat arányt pozitívnak ítéli . Az előfeltétel általában egy átfogó klinikai teszt, amelyben a hatékonyságot vagy immunogenitást bizonyították, és kizárták a súlyos mellékhatásokat (3. fázisú vizsgálat), valamint a tökéletes és reprodukálható termékminőség bizonyítását. Ezenkívül bizonyos országokban az engedély nélküli vakcina kivételes felhasználásának jóváhagyása is lehetséges ("sürgősségi jóváhagyás"). Ezek speciális nemzeti jogi előírásokon alapulnak, amelyek a közegészségügy területén fellépő vészhelyzet esetén alkalmazandók, és magukban foglalják például az USA -ban a sürgősségi használat engedélyezését vagy a 174A. (2) a humán gyógyászatban szabályzat az Egyesült Királyságban vagy összhangban 79. § (5) AMG Németországban. A rendszeres jóváhagyási eljárást követő gyors jóváhagyást, mint például Svájcban és az Európai Unióban (EU), a benyújtott dokumentumok folyamatos értékelése tette lehetővé ( folyamatos felülvizsgálat ), amely a kérelem benyújtása előtt kezdődött . Ezenkívül az engedély jogosultjának feltételeihez (feltételes engedélyezéshez) kapcsolódik . A feltételek előírják, hogy azokat az adatokat, amelyek a jóváhagyás időpontjában még nem voltak teljesen elérhetők - például a kiindulási anyagok és a végtermék különleges részleteit vagy a végső klinikai vizsgálati jelentést - meghatározott időn belül kell benyújtani. A feltételes jóváhagyás biztosítja, hogy az EU gyógyszerbiztonsági rendszere teljes mértékben bekapcsolódjon. Oroszország kritikát kapott azzal a megközelítésével, amely 76 vizsgálati személy adatai alapján kezdte el a lakosság Gam-COVID-Vac ( Sputnik V ) elleni vakcinázását, amikor a harmadik vizsgálati szakasz még csak most kezdődött. Indiában is vita alakult ki a Bharat Biotech vakcina sürgősségi jóváhagyásáról, mivel a klinikai vizsgálatok még nem fejeződtek be.
Az úgynevezett szigorú szabályozó hatóság által jóváhagyott oltóanyag benyújtható a WHO- hoz előminősítésre (PQ), azaz a klinikai és gyógyszerészeti adatok második felülvizsgálatára. A sikeresen befejezett előminősítési folyamat lehetővé teszi olyan szervezetek számára, mint az Egyesült Nemzetek Gyermekalapja (UNICEF) vagy a Pánamerikai Egészségügyi Szervezet (PAHO), hogy beszerezzék a vakcinát, és - például a COVAX kezdeményezés révén - hozzáférhetővé tegyék azt a világ szegényebb országai számára. Ha közegészségügyi vészhelyzet áll fenn, például világjárvány, kérelmet lehet benyújtani a vakcina tesztelésére a WHO vészhelyzeti felhasználási listázási eljárása (EUL) segítségével a PQ előtt .
Vita a stressztanulmányokról
A COVID-19 világjárvány során azt javasolták, hogy expozíciós vizsgálatok révén lerövidítsék a gyógyszerek jóváhagyásának időtartamát . A stressztanulmány oltásból áll, amelyet célzott fertőzés követ, hogy ellenőrizze az immunitást, valamint a fertőzés és betegség elleni védelmet. Expozíciós vizsgálatokat végeztek különböző más fertőző betegségekben, például emberekben, influenza , tífusz , kolera és malária . Míg az embereken végzett expozíciós vizsgálatok etikailag problémásak, és etikai vonatkozásaik általában gyengén kutatottak, ez csökkentheti a COVID-19 halálozások számát világszerte. Ezért a SARS-CoV-2 vonatkozásában etikai irányelveket dolgoztak ki az embereken végzett expozíciós vizsgálatokra. A II. És III. Fázis klinikai vizsgálatai, amelyek általában több évig tartanak, stresszvizsgálatokkal néhány hónapra rövidíthetők le. Miután egy állatkísérletekben , majd egészséges emberekben (<100 ember), a vakcinajelölt gyógyszerbiztonságára és hatékonyságára vonatkozó kezdeti bizonyítékok után az expozíciós vizsgálatok felhasználhatók a III. Fázisú klinikai vizsgálat kihagyására. Expozíciós vizsgálatok embereken közé tartozik a vakcinázás és az azt követő fertőzése korábban nem fertőzött, alacsony kockázatú önkéntesek, mint egy csoport hasonlóan álló placebo vakcinált mint negatív kontroll . Szükség esetén a betegeket ezután olyan klinikákon figyelik, ahol a SARS-CoV-2 gyógyszerek készen állnak a kezelésre.
Polgári Tudomány
2020. február 27-én a Folding @ home Citizen Science projekt bejelentette, hogy előmozdítja a vakcinafejlesztést a SARS-CoV-2 tüskefehérje szerkezetének tisztázása érdekében. Az érdekelt felek a Folding @ home segítségével számítógépük teljesítményének egy részét elérhetővé tehetik a molekuláris modellezéshez . Mintegy BOINC is önkéntes számítási -projects Rosetta @ home , World Community Grid és TN rács SARS koronavírus-2 fehérjék biztosítják a számítási teljesítmény, hogy tisztázzuk a szerkezet a rendelkezésére. Továbbá a Foldit kísérleti számítógépes játék lehetőséget kínál az érdeklődőknek, hogy segítsenek a tudósoknak a SARS-CoV-2 fehérjék felderítésében.
Jóváhagyott vakcinák
- Tozinameran (Biontech / Pfizer)
- mRNS-1273 (Moderna)
- ZyCoV-D ( Zydus Cadila )
- AZD1222 (Oxford Egyetem / AstraZeneca)
- Ad26.COV2.S (Janssen / Johnson & Johnson)
- Sputnik V (Gamaleya)
- Sputnik Light (Gamaleya)
- Convidecia (CanSino)
- BBIBP-CorV ( Sinopharm )
- CoronaVac (Sinovac)
- Covaxin (Bharat Biotech)
- WIBP-CorV (Sinopharm)
- Egyéb
- EpiVacCorona (Vektor Intézet)
- ZF2001 (Anhui Zhifei)
- Abdala (CIGB)
- Soberana-2 (Finlay Intézet)
- MVC-COV1901 (Medigen)
A jóváhagyott vakcinák listája
A következő vakcinákra engedélyeket adtak ki:
Vezetéknév | Vakcina osztály | fejlesztő | Jóváhagyva | Korcsoportok | Oltási ütemterv | tárolás | Tanulmányok |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tozinameran BNT162b2 Comirnaty |
Liposzómával burkolt mRNS |
Biontech Pfizer Fosun Pharma
|
→ 100+ ország (EU -t is beleértve) | 12 éves kortól | 2 adag 3-6 hét különbséggel | −70 ° C (1 hónap: legfeljebb 8 ° C) |
Résztvevők: Fázis 2/3: 30 000 3. fázis: 43 661 Publikációk : |
MRNA -1273 Spikevax Elasomeran |
Liposzómával burkolt mRNS | Moderna | → 50+ ország (EU -t is beleértve) | 12 éves kortól | 2 adag 4-6 hét különbséggel | −20 ° C (30 nap: akár 8 ° C) |
Résztvevők: 3. fázis: 30.000 Publikációk : |
AZD1222 ChAdOx1 nCoV-19 Vaxzevria Covishield |
Nem replikálódó vírusvektor ( adenovírus ) |
AstraZeneca University of Oxford Vaccitech
|
→ 170+ ország (EU -t is beleértve) | 18 éves kortól | 2 adag 4-12 hét különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: Fázis 1/2: 1112 az Egyesült Királyságban Fázis 3: 30 000 Publikációk : |
Ad26.COV2.S | Nem replikálódó vírusvektor (adenovírus) | Janssen Pharmaceutica ( Johnson & Johnson ) | → 25+ ország (EU -t is beleértve) | 18 éves kortól | 1 adag | 2-8 ° C |
Résztvevők: 3. fázis: 60 000 csökkent 40 000 -re. Publikációk : |
Sputnik V Gam-COVID-Vac |
Nem replikálódó vírusvektor (adenovírus) | Gamaleja Epidemiológiai és Mikrobiológiai Intézet | → 65+ állapot | 2 adag 3 hét különbséggel | -18 ° C |
Résztvevők: 1/2. Fázis: 76 3. fázis: 40 000 Publikációk : |
|
Szputnyik fény | Nem replikálódó vírusvektor (adenovírus) | Gamaleja Epidemiológiai és Mikrobiológiai Intézet | → 10+ állapot | 1 adag | 2-8 ° C | ||
BBIBP-CorV BIBP-CorV Covilo |
Inaktivált vírus ( halott vakcina ) | Pekingi Biológiai Termékek Intézete ( Sinopharm ) | → 60+ állapot | 3 éves kortól | 2 adag 3-4 hét különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: 3. fázis: 15.000 Publikációk : |
WIBP-CorV | Inaktivált vírus (halott vakcina) | Wuhani Biológiai Termékek Intézete ( Sinopharm ) |
Kínai Népköztársaság (2021. február 25.) Fülöp -szigetek (2021. augusztus 19.) |
2 adag 3 hét különbséggel | 2-8 ° C | ||
EpiVacCorona | Peptid - al-egységek-impf-anyag | Állami Virológiai és Biotechnológiai Kutatóközpont VECTOR | → 2 állapot | 2 adag 3 hét különbséggel | 2-8 ° C | ||
BBV152 Covaxin |
Inaktivált vírus (halott vakcina) |
Bharat Biotech Indiai Orvosi Kutatási Tanács (ICMR)
|
India (2021. január 3.) Irán (2021. február 17.) Zimbabwe (2021. március 4.) Nepál (2021. március 19.) Mauritius (2021. március 21.) Mexikó (2021. április 6.) Fülöp -szigetek (2021. április 19.) |
2 adag 4 hét különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: 3. fázis: 25 800 |
|
CoronaVac | Inaktivált vírus (halott vakcina) | Sinovac Biotech | → 30+ állapot | 3 éves kortól | 2 adag 2 hét különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: 3. fázis: 8 870 3. fázis: 11 303 Publikációk : |
Ad5-nCoV Convidecia |
Nem replikálódó vírusvektor (adenovírus) |
CanSino Biologics Pekingi Biotechnológiai Intézet
|
Kínai Népköztársaság (2020. június 25.) Mexikó (2021. február 10.) Pakisztán (2021. február 12.) Magyarország (2021. március 22.) Chile (2021. április 7.) |
1 adag | 2-8 ° C |
Résztvevők: 3. fázis: 40 000 Publikációk : |
|
CoviVac | Inaktivált vírus (halott vakcina) | Az Orosz Tudományos Akadémia Chumakov Központja | Oroszország (2021. február 20.) | 2 adag 2 hét különbséggel | 2-8 ° C | ||
QazCovid-In QazVac |
Inaktivált vírus (halott vakcina) | Kazah Kutatóintézet a Biológiai Biztonsági Problémákkal | Kazahsztán (2021. január 13.) | 2 adag 3 hét különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: 1/2 fázis: 244 |
|
ZF2001 RBD dimmer Zifivax |
Alegység vakcina ( rekombináns fehérje ) |
Anhui Zhifei Longcom Biofarmaceutical Kínai Tudományos Akadémia |
Üzbegisztán (2021. március 1.) Kínai Népköztársaság (2021. március 15.) |
3 adag 30 napos különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: 2. fázis: 900 3. fázis: 29.000 |
|
Soberana-2 FINLAY-FR-2 |
Konjugált alegység vakcina |
Finlay Instituto de Vacunas BioCubaFarma
|
→ 2 állapot | 2 adag 4 hét különbséggel + 1 adag Soberana Plus | 2-8 ° C |
Résztvevők: 2a fázis: 100 2b fázis: 900 fázis 3: 44 000 |
|
Abdala CIGB-66 |
Alegység vakcina |
Centro de Ingeniería Genética és Biotecnología BioCubaFarma
|
Kuba (2021. július 9.) | 3 adag 2 hét különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: 3. fázis: 48.290 |
|
ZyCov-D | Plazmid DNS vakcina |
Zydus Cadila Biotechnológia Ipari Kutatási Támogatási Tanács
|
India (2021. augusztus 20.) | 3 adag 4 hét különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: 2. fázis: 1000 |
|
COVIran Barakat | Inaktivált vírus (halott vakcina) |
Barakat Pharmaceutical Shifa Pharmed Industrial
|
Irán (2021. június 13.) | 2 adag 4 hét különbséggel | 2-8 ° C | ||
MVC-COV1901 | Alegység vakcina |
Medigen Vaccine Biologics Dynavax Technologies
|
Tajvan (2021. július 19.) | 2 adag 4 hét különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: 3. fázis: 5120 |
|
KCONVAC | Inaktivált vírus (halott vakcina) |
Minhai biotechnológia Shenzhen Kangtai biológiai termékek
|
Kínai Népköztársaság (2021. május 14.) | 2 adag 4 hét különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: 3. fázis: 28 000 |
|
Covidful | Inaktivált vírus (halott vakcina) | Kínai Orvostudományi Akadémia | 2 adag 2 hét különbséggel | 2-8 ° C |
Résztvevők: 3. fázis: 34.020 |
Inaktivált vírusok alapján
BBIBP-CorV, Covilo, Hayat-Vax (Sinopharm)
A harmadik héten a szeptemberi 2020-ban a Népköztársaság Kína bejelentette , hogy hozná az egyik vizsgált oltóanyagok az állami tulajdonú Sinopharm csoport az Egyesült Arab Emírségek . Addigra a katonaság és más kormányzati személyzet részei Kínában már megkapták az oltást. Az orosz Sputnik V -hez hasonlóan ez a vakcina még nem fejezte be a III. Szakaszt. A kínai hatóanyaggal végzett III. Fázisú vizsgálatokról korábban megállapodtak Argentínával , Bahreinnel , Brazíliával , Bangladessel , Egyiptommal , Indonéziával , Jordániával , Marokkóval , Peruval , Oroszországgal és Szaúd -Arábiával . 2021 januárjában a kínai kormány a CCTV -n bejelentette, hogy körülbelül tízmillió embert oltottak be sürgősségi program keretében. A III. Fázisú, mintegy 13 000 oltott alanyt érintő vizsgálat, amelyet a WHO 2021 májusában minősített minősítettnek a 18-59 év közötti csoportra, 78,1%-kal csökkentette a tünetekkel járó COVID-betegség kockázatát.
CoronaVac (Sinovac Biotech)
Az I. és II. Fázisú vizsgálatokat Suiningben (Xuzhou) , a kínai Jiangsu tartományban végezték 2020 áprilisának közepétől 2020 május elejéig . A Lancet sikeres befejezése és az eredmények közzététele után a III. Fázisú vizsgálatot Brazíliában, Chilében, Indonéziában és Törökországban végezték el. Törökország megerősítette, hogy a kínai vakcina 91,25% -os hatékonyságú . Erdoğan elnök 2021. január 12 -én jelentette be az oltás megkezdését. Röviddel azelőtt Indonézia már jóváhagyta ezt a vakcinát; az elnök megkapta az első injekciót.
Chile (2021. április közepéig) lakosságának több mint 40 százalékát (19 millióból 8 millió) oltotta be legalább egyszer, majdnem 30 százalékát kétszer. A Chilében beoltott kannák mintegy 90 százaléka Sinovacból származik. Ennek ellenére Chile második hullámot regisztrált még azelőtt, hogy 2021. február végén jelentős előrelépés történt a vakcinázásban, amely csak április közepén érte el csúcspontját (→ COVID-19 világjárvány Chilében #statisztika ). A vakcinát Indonéziában, Thaiföldön, Ukrajnában és Törökországban is használják.
BBV152 (Bharat Biotech)
A BBV152 , más néven Covaxin , egy halott vakcina , amelyet a Bharat Biotech és az Indiai Orvosi Kutatási Tanács közösen fejlesztettek ki . A III. Fázisú, felnőtteken végzett vizsgálat 2020 novemberében kezdődött. A vakcinát Indiában 2021 január elején hagyták jóvá.
Vírusvektorok alapján
AZD1222, Covishield, Vaxzevria (AstraZeneca / Oxford)
Az AZD1222 (kereskedelmi név: Vaxzevria , Covishield ) az Oxfordi Egyetem és annak spin-off cége, a Vaccitech által kifejlesztett vakcina , amelyet az AstraZeneca állított elő . Egy nem replikálódó vírusvektorot használ , amely legyengített adenovírusból (hidegvírus) készült, és amely csimpánzokat érint. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az adenovírusokat "nem integrálónak" minősítette ; vagyis nincs aktív mechanizmusuk DNS -ük integrálására a gazdasejt genomjába .
2020. november 23 -án az AstraZeneca bemutatta az Egyesült Királyság 2/3 -as fázisú tanulmányának és Brazíliában a 3. Eszerint átlagosan 70 százalékos hatékonyság érhető el, és az adagolási rendtől függően akár 90 százalékos hatékonyság is. Három nappal később kiderült a hatékonyság számításának eltérése. A cég ezután bejelentette egy további tanulmány érvényesíti a vakcina hatékonyságát . A korábbi klinikai vizsgálatokban az önkéntesek kezdetben fél adagot , egy hónappal később pedig teljes adag oltást kaptak . A vakcina hatékonysága 90 százalékos volt. Más vizsgálati személyek kétszer kapták meg a teljes hatóanyagot; a vakcina hatékonysága mindössze 62 százalék volt.
Az Egyesült Királyság volt az első ország, amely 2020. december 30 -án sürgősségi jóváhagyás keretében jóváhagyta a vakcinát . Azóta újabb sürgősségi jóváhagyások következtek. A feltételes forgalomba hozatali engedélyt az Európai Unióban (EU) 2021. január 29 -én adták meg .
2021 -ben várhatóan akár hárommilliárd adag oltóanyagot állítanak elő. 2021. január 21 -én az AstraZeneca bejelentette az EU -nak, hogy 2021 első negyedévében több mint 80 millió helyett 31 millió kannát tud leszállítani. A gyártási problémákat említették.
2021. február elején egy tanulmány csak korlátozott hatásokat talált a Dél -Afrikában először azonosított béta változat ellen. Ennek eredményeképpen a dél-afrikai COVID-19-járvány elleni küzdelem érdekében tervezett oltásokat leállították. A szakértők kritizálták ezt a lépést, mert a gyenge védőhatást (különösen a súlyos lefolyásokkal szemben) még nem tudományosan bizonyították.
- Az AZD1222 oltások megszakítása és korlátozása
2021. március 15 -én a Paul Ehrlich Intézet (PEI) ajánlására megszakították a németországi AstraZeneca vakcina AZD1222 elleni vakcinázását, miután ez néhány más európai országban már megtörtént. Klaus Cichutek , az intézet elnöke arról beszélt, hogy a nagyon ritka agyvénás trombózis különleges formájának észrevehető felhalmozódása következett be, ami a thrombocyták (vérlemezkék) hiányával - thrombocytopeniával - és a vérzéssel, amely szintén röviddel az oltások után következett be elérhető lenne. 2021. március 18 -án az EMA bejelentette, hogy a vakcina előnyei messze felülmúlják a lehetséges veszélyeket, majd Németország másnap újraindította az AZD1222 -es oltást. További esetek bekövetkezése után a PEI Állandó Oltási Bizottsága (STIKO) 2021. március végén azt javasolta, hogy a vakcinát csak a 60 éves és idősebb személyeknél alkalmazzák, a fiatalabbakat pedig egy másik oltással kell ellátni. vakcina. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azonban eddig nem látott okot az ilyen korlátozásokra.
Eddig (2021. március 30 -án) 31 esetet diagnosztizáltak az agyi vénák trombózisának speciális formájával - a sinusvénás trombózissal -. Az agyvénás trombózis nagyon súlyos betegség, amelyet nehéz kezelni. A 31 érintett személy közül - 2 férfi és 29 nő 20 és 63 év között - 9. meghalt. A PEI szerint az AZD1222 oltással összefüggésben előforduló agyvénás trombózisos esetek száma statisztikailag szignifikánsan magasabb, mint Az agytrombózisos esetek száma, amelyekre a vakcinálatlan populációban számítani lehetett ugyanebben az időszakban; eredetileg egy esetre lehetett számítani, de eredetileg hét esetet jelentettek be. (Az alkalmazott megfigyelt-elvárt elemzésben a 14 napos időablakban oltás nélkül várt esetek számát hasonlították össze a bejelentett esetek számával körülbelül 1,6 millió németországi AstraZeneca-oltás után.) Súlyos agyvénák esetén trombózis a vérlemezkehiányban szenvedő fiatal és középkorú emberekkel nem azok, akik korábban nagy kockázatnak voltak kitéve e fertőző betegség súlyos, esetleg halálos lefolyása mellett, COVID-19 betegséggel. A PEI szakemberei és más szakértők, akikkel az AZD1222 oltásokkal összefüggésben előforduló agyvénás trombózis eseteinek értékelése céljából konzultáltak, egyöntetű következtetésre jutottak, „hogy itt felismerhető egy minta, és összefüggés van a fent említett betegségek és az AstraZeneca - az oltás nem valószínűtlen. "
Ad26.COV2.S (Janssen / Johnson & Johnson)
Az Ad26.COV2.S vakcinajelölt, amelyet a belga Janssen Pharmaceutica cég (az amerikai Johnson & Johnson vállalat leányvállalata ) fejlesztett ki, egy vírusvektor, amely egy 26. típusú adenovíruson alapul, amely emberre patogén . 2021. február 27 -én az FDA sürgősségi engedélyt adott a vakcinának, miután a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a vakcina több mint 85% -ban hatékony a súlyos COVID19 -es esetek megelőzésében, és 66% -ban hatékony egyetlen injekcióban a kisebb COVID19 -esetek megelőzésében. 2021. március 11-én az Európai Bizottság feltételes jóváhagyást adott a COVID-19 Vaccine Janssen néven, miután az EMA pozitívnak értékelte az előny / kockázat arányt . Ellentétben az EU-ban jelenleg kapható oltóanyagokkal, a COVID-19 Vaccine Janssen vakcinázáshoz csak egyetlen adag szükséges.
Ad5-nCoV (CanSino Biologics)
Az Ad5-nCoV egyike a kínai gyártó által bevezetett számos oltóanyagnak. Az 5. típusú humán patogén adenovíruson alapuló vektort használ. Az orosz Petrovax gyógyszergyár 2021. január 14 -i előzetes eredményei szerint 92,5% -os hatékonyságú.
Sputnik V (Gamaleja Intézet)
2020. augusztus 1-jén a Gam-COVID-Vac („ Sputnik V ”) kombinált vektor vakcina volt a világ első COVID-19 elleni oltása, amely sürgősségi engedélyt kapott Oroszországban . A vakcina két rekombináns humán patogén adenovírus -típuson alapul , a 26 -os típusú adenovíruson (rAd26) az elsődleges vakcinázáson és az adenovírus 5 -ös típusán (rAd5) az emlékeztető oltáson . Mindkét vektor hordozza a SARS-CoV-2 tüskefehérje génjét. A tömeges oltások Moszkvában május 5 /6 -án kezdődtek. 2020 decemberében önkéntes alapon. Bár a III. Fázisú vizsgálatok még nem fejeződtek be, India , Brazília , Mexikó és Kazahsztán 2020 szeptember közepéig úgy döntött, hogy a Gam-COVID-Vac -ot alkalmazza , miközben kétségek merültek fel a vizsgálati eredmények pontosságával kapcsolatban. A Lancetben 2021 február elején közzétettek egy értékelést, amely körülbelül 22 000 emberre épült .
A jóváhagyást az EU -ban is tervezik. 2021. március 4 -én az EMA folyamatos felülvizsgálati folyamatot indított a Sputnik V számára a vakcina adatainak folyamatos értékelése érdekében.
Messenger RNS alapján
Mindkét által kifejlesztett Pfizer és BioNTech vakcinát Tozinameran és fejlesztette Moderna vakcina mRNS 1273 adja meg a test sejtjei, a mRNS- templát előállítására a tüske - fehérje a SARS koronavírus-2 (lásd RNS vakcina ).
BNT162b2, Tozinameran, Comirnaty (Biontech / Pfizer)
Együttműködésben az amerikai cég Pfizer , a német cég Biontech fejlesztett az RNS vakcina BNT162b2 2020 , amelyre a nemzetközi nem márkaneve (INN) Tozinameran ben javasolt. 2020 áprilisától novemberéig, a világszerte végzett fázis 3. vizsgálat részeként, összesen közel 43 500 vizsgálati személyt, különböző 16 éves és idősebb csoportokból, kétszer oltottak be 30 µg BNT162b2 -vel vagy placebóval 21 napos időközönként. A végső elemzést 170 megerősített Covid-19 eset után végezték el. Ennek megfelelően a második injekció beadását követő 7. naptól kezdve 8 esetben volt tüneti Covid-19 az oltócsoportban, és 162 a placebo csoportban . Ez összesen 95 százalékos hatékonyságnak (relatív kockázatcsökkenés) felel meg ( konfidencia intervallum : 90,3–97,6 százalék). A 65 év feletti emberek esetében a hatékonyság meghaladja a 94% -ot (konfidencia intervallum: 66,7-99,9 százalék). A legmagasabb korcsoportban (≥ 75 év) az oltás hatékonyságáról szóló nyilatkozat nagy bizonytalansággal (bizalmi intervallum: −13,1 és 100 között) jár. Az első adagot követő 10 súlyos COVID-19 kurzus közül 9 a placebo csoportba tartozott. Az első adag beadása és a második adag beadása előtt a hatékonyság 52 százalék volt, a második adag beadását követő első héten 90 százalék. A tüneti Covid-19 megfigyelt gyakorisága a vakcinázott csoportban az első oltást követő tizenkettedik naptól a kontrollcsoport alatt volt.
A vakcina jelenleg legalább részben jóváhagyott több mint 45 országban (2020. december 31 -én). Az Egyesült Királyságban először 2020. december 2 -án hagyták jóvá. December 9 -én Kanadában történt jóváhagyás; Vészhelyzeti jóváhagyás az Egyesült Államokban december 11 -én . A világ első jóváhagyása egy "rendes folyamatban" (piaci jóváhagyás) 2020. december 19 -én következett Svájcban. December 21 -én az EU -ban engedélyezték a vakcina alkalmazását 16 éves és idősebb embereknél. December 31-én ez volt az első Covid-19 elleni vakcina, amelyet az Egészségügyi Világszervezet felsorolt.
mRNS-1273, Elasomeran, Spikevax (Moderna)
Az mRNS-1273 az amerikai Moderna cég és a Nemzeti Allergia és Fertőző Betegségek Intézete (NIAID) koronaoltása.
A klinikai vizsgálatok 2020 májusában kezdődtek. A 2020. november 16 -án bemutatott időközi eredmények 94,5 százalékos hatékonyságot mutattak . Egy másik időközi értékelés, amely november 21 -ig esteket vett figyelembe, és azóta szakértői értékelésnek vetették alá, 94,1 százalékos hatékonyságot mutatott. Az addig megfigyelt mind a 30 súlyos Covid-19 tanfolyamot a placebo csoportban figyelték meg.
December 18 -án vészhelyzeti engedélyt adtak ki az USA számára. Következett Kanada és Izrael. A vakcinát 2021. január 6 -án hagyták jóvá az Európai Unióban. Svájcban az mRNS-1273 vakcinát a Swissmedic 2021. január 12-én hagyta jóvá.
A Moderna 2021 -ben legalább 600 millió doboz gyártását tervezi, és saját információi szerint megpróbálja akár egymilliárd dobozra bővíteni termelési kapacitását. 2021 első negyedévében 100–125 millió dózist telepítenek, ebből 85–100 millió az Egyesült Államokban lesz. A Moderna a gyártáson dolgozik a Lonzával , amely a Valais kantoni Visp -ben lévő hatóanyagot állítja elő az Egyesült Államokon kívüli összes értékesítési piacon, és amelynek tömegtermelése 2021 január eleje óta növekszik. A 160 millió doboz EU -ba történő szállításáról szerződésben állapodnak meg az első és a harmadik negyedévben. Az első 60 000 doboz 2021 január 11 -én érkezett Németországba. Svájcban az első 200 000 7,5 millió vakcinaadagot 2021 január második hetében kell beadni.
DNS alapján
ZyCoV-D (Zydus Cadila)
2021 augusztusában Indiában jóváhagyták a világ első humán DNS-vakcináját , ezzel az első SARS-CoV-2 vakcina, amelyet intravénásan , tű nélkül fecskendeznek be . Hatékonysága 67%. Az első oltásokat Indiában várhatóan 2021 szeptemberében adják be.
Oltójelöltek
A WHO 2020 március 13 -án 41 vakcina fejlesztésén, 2020. április 4 -én 60, 2020. augusztus 13 -án 167, 2020. november 11 -én 234 és 2021. augusztus 20 -án rögzített. Március 16-án először 45 személyen teszteltek egy SARS-CoV-2 vakcinát (mRNA-1273 néven). Jelenleg 18 vakcina van használatban (2021. augusztus 20 -án).
Abban az esetben, vakcina jelöltek, a gyógyszerbiztonság és a vakcina hatásossága tisztázni kell. A SARS-CoV-2 vakcina kifejlesztésének különböző módszerei mindegyikének vannak előnyei és hátrányai. Nem minden jelölt áll készen a piacra. Általánosságban elmondható, hogy 2006 és 2015 között az USA -ban a vakcinafejlesztés sikerességi aránya - az I. fázis jelöltjeinek arányában mérve - az összes vizsgálati fázison átjutott a jóváhagyásig - 16,2 százalék volt.
A november 2020, a Nemzetközi Koalíció a gyógyszerek hatóságok (ICMRA) fordult gyógyszeripari vállalatok és a kutatók, hogy továbbra is fázisú klinikai vizsgálatban COVID-19 vakcinák túl elsődleges végpont érdekében, hogy létrehoz több adatot biztonságosságát és hatásosságát.
A klinikai tesztelésben
A klinikai vizsgálatot betegekkel vagy egészséges önkéntesekkel végzik, és előfeltétele a gyógyszerek hatósági jóváhagyásának . Az EU -ban az EMA megvizsgálja a megfelelő oltóanyag -jelölteket a folyamatos felülvizsgálat során .
Vezetéknév | Vakcina osztály | típus | fejlesztő | előrehalad | A vizsgálat résztvevői | Publikációk |
---|---|---|---|---|---|---|
NVX-CoV2373 Covovax |
fehérje | S-glikoprotein-trimer, mint nanorészecskék M-mátrixszal | Novavax | 3. fázis 2021. február: Az EU -jóváhagyás folyamatos felülvizsgálatának megkezdése |
1. fázis: 131 2. fázis: 2904 3. fázis: 9000 |
Fázis 1/2 doi: 10.1056 / NEJMoa2026920 |
Vidprevtyn VAT00008 |
fehérje | Baculovírus vektor S-glikoprotein rovar sejttenyészetben |
Sanofi Pasteur GlaxoSmithKline |
Fázis 1/2 3. fázis 2021. július 20.: Az EU jóváhagyására vonatkozó folyamatos felülvizsgálat megkezdése |
Fázis 1/2: 440 3. fázis: 35 000 |
|
CVnCoV zorecimer |
RNS | Liposzómával burkolt mRNS |
Curevac Bayer |
2b / 3 fázis | 2. fázis: 691 2b / 3. Fázis: több mint 35 000 |
1. fázis doi: 1101/2020, 11.09.20228551 |
INO-4800 | DNS | A plazmid az elektroporáció | Inovio Pharmaceuticals | Fázis 2/3 | 1. fázis: 120 2. fázis: 640 |
|
CoVLP | Rekombináns, növényi eredetű vírusszerű részecskék, GSK adjuváns |
GlaxoSmithKline Medicago
|
Fázis 2/3 | Fázis 2/3: 30,612 1. fázis: 180 |
||
GRAd-COV2 | Nem replikálódó vírusvektor | Módosított gorilla adenovírus vektor (GRAd) S-glikoproteinnel |
INMI ReiThera
|
Fázis 2/3 | 2/3. Fázis: több ezer
1. fázis: 90 |
|
UB-612 | fehérje |
United Biomedical Asia Vaxxinity DASA
|
Fázis 2/3 | 1. fázis: 60 | ||
AG0301-COVID-19 | DNS | Plazmid |
Osaka University AnGes Takara Bio
|
Fázis 2/3 | 1. fázis: 30 Fázis 2/3: 500 |
|
SCB-2019 | fehérje | S-glikoprotein trimer |
Clover Biopharmaceuticals GlaxoSmithKline Dynavax Technologies
|
Fázis 2/3 | 1. fázis: 150 | |
BriLife IIBR-100 |
Transzgenikus vezikuláris stomatitis vírus S-glikoproteinnel a SARS-CoV-2-ből | Izraeli Biológiai Kutatóintézet (IIBR) | 2. fázis | 2. fázis: 1000 1. fázis: 80 |
||
VLA2001 | Inaktivált vírus | alumínium -hidroxiddal és CpG 1018 -nal kombinálva |
Valneva Dynavax Technologies
|
Fázis 1/2 | Fázis 1/2: 153 | |
Hold-COV19 ARCT-021 |
RNS | Liposzómával burkolt önreplikáló RNS |
Arcturus Therapeutics Duke-NUS
|
Fázis 1/2 | 92 | |
COVAC1 | RNS | Liposzóma-burokkal önálló erősítő RNS, RNS kódoló VEEV - replikáz és az antigén | Imperial College London | 1. fázis | 320 | |
LV-SMENP-DC | Nem replikálódó vírusvektor | Lentivirális vektor in dendritikus sejtek által adoptív sejtátvitel | Sencseni Geno-Immun Orvosi Intézet | 1. fázis | ||
COVID-19 / aAPC | Nem replikálódó vírusvektor | Lentivírus vektor az antigént bemutató sejtekben örökbefogadó sejtátvitel útján | Sencseni Geno-Immun Orvosi Intézet | 1. fázis | ||
bacTRL tüske | DNS | S-glikoproteint kódoló plazmid Bifidobacterium longumban , szájon át |
Symvivo Corporation University of British Columbia Dalhousie University |
1. fázis | ||
GX-19 | DNS | Genexine | 1. fázis | 40 | ||
CoVac-1 | Peptid vakcina | Multipeptid koktél | Tübingeni Egyetemi Kórház | 1. fázis | 36 |
A preklinikai vizsgálatok során
A preklinikai vizsgálat során egy új hatóanyag biztonságosságát és hatékonyságát megfelelő állatkísérletekben tesztelik. A WHO követi a vakcinajelölteket a megfelelő fejlődési szakaszban.
Vakcina osztály | típus | fejlesztő | Publikációk |
---|---|---|---|
DNS | DNS elektroporációval |
Karolinska Institute Cobra Biologics (OPENCORONA Konzorcium)
|
|
DNS | Lineáris DNS PCR módszerrel |
Takis Applied DNA Sciences Evvivax
|
|
DNS | Plazmid, tűmentes |
Immunomoterápia EpiVax PharmaJet
|
|
DNS | BioNet Asia | ||
DNS | Waterloo Egyetem | ||
Inaktivált vírus |
Oszakai Egyetem BIKEN NIBIOHN
|
||
Inaktivált vírus | adjuváns CpG oligonukleotiddal 1018 |
Sinovac Dynavax Technologies
|
|
Új vektor vírus | Módosított tüskefehérje NDV -t bemutató antigénen |
Instantuto Butantane UT Austin ISMMS |
|
Gyengített vírus | többszörös legyengített vírus |
Codagenix Szérum Intézet India |
|
Nem replikálódó vírusvektor | MVA -kódolt vírusszerű részecske | GeoVax | |
Nem replikálódó vírusvektor | Simian immunhiányos vírus (GRAd) S-glikoproteinnel | ReiThera | |
Nem replikálódó vírusvektor | MVA-S kódolású | Német Fertőzéskutató Központ | |
Nem replikálódó vírusvektor | Adenovírus-alapú NasoVAX, nazálisan alkalmazva | Altimmune | |
Nem replikálódó vírusvektor | Adenovírus (Ad5 S) (GREVAX platform) | Greffex | |
Nem replikálódó vírusvektor | Adenovírus (Ad5 S) | Stabilitech Biopharma | |
Nem replikálódó vírusvektor | Adenovírus (Ad5) antigénnel és TLR3 agonistával , szájon át alkalmazva | Vaxart | |
Nem replikálódó vírusvektor | MVA | Centro Nacional Biotecnología | |
Nem replikálódó vírusvektor | dendritikus sejtekben örökbefogadó sejtátvitellel | Manitoba Egyetem | |
Nem replikálódó vírusvektor | Parainfluenza vírus 5 S-glikoproteinnel |
Georgia Egyetem Iowai Egyetem |
|
fehérje | Kapszidszerű részecske |
AdaptVac (PREVENT-nCoV konzorcium) |
|
fehérje | Vírusszerű részecskék a Drosophila S2 rovar sejttenyészetből | ExpreS2ion | |
fehérje | Peptidek a liposzómákban | IMV | |
fehérje | S-glikoprotein |
WRAIR USAMRIID |
|
fehérje | S-glikoprotein adjuvánssal | Fertőző Betegségek Nemzeti Intézete, Japán | |
fehérje | Vírusszerű részecske adjuvánssal |
Oszakai Egyetem BIKEN Nemzeti Biomedikai Innovációs Intézet
|
|
fehérje | S-glikoprotein mikrotűvel | Pittsburghi Egyetem | |
fehérje | peptid | Vaxil Bio | |
fehérje | Receptor-kötő fehérje domén adjuvánssal | Biological E Ltd. | |
fehérje | peptid | Flow Pharma Inc. | |
fehérje | S-glikoprotein | AJ vakcinák | |
fehérje | Peptid az MHC II. Osztályú komplexen (Ii-kulcs peptid) |
Generex EpiVax
|
|
fehérje | S-glikoprotein |
Grúziai Epivax Egyetem |
|
fehérje | gp -96 - fúziós fehérje |
Heat Biologics University of Miami |
|
fehérje | S-glikoprotein konzol |
Queenslandi Egyetem GlaxoSmithKline Dynavax Technologies
|
|
fehérje | Peptidek | FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo | |
fehérje | Alegység vakcina | FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo | |
fehérje | S1 vagy RBD fehérje | Baylor Orvostudományi Főiskola | |
fehérje | Lichenáz fúziós fehérje transzgenikus növényekből |
iBio CC Pharming
|
|
fehérje | Vírusszerű részecske S-glikoproteinnel és más epitópokkal | Szentpétervári oltóanyag- és szérumkutató intézet | |
fehérje | Rövidített S-glikoprotein |
Innovax Xiamen GlaxoSmithKline
|
|
fehérje | Peptid adjuvánssal |
Saskatchewani VIDO-InterVac Egyetem |
|
fehérje | S-glikoprotein és M-fehérje peptidek | OncoGen | |
fehérje | E. coli S-glikoproteinnel és nukleokapszid fehérjével, szájon át | MIGAL Galileai Kutatóintézet | |
fehérje | rekombináns S-glikoprotein adjuvánssal (Advax) | Vaxine Pty | |
fehérje | S-glikoprotein alapján | Albertai Egyetem | |
Replikáló vírusvektor | Kanyaró vírus vektor | Zydus Cadila | |
Replikáló vírusvektor | Kanyaró vírus vektor |
Pasteur Intézet Themis Bioscience University of Pittsburgh |
|
Replikáló vírusvektor | Kanyaró vírus vektor | FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo | |
Gyengített vírus | Kanyaró vírus vektor S-glikoproteinnel és nukleokapszid fehérjével | Német Fertőzéskutató Központ | |
Replikáló vírusvektor | Lóhimlő vírus vektor S-glikoproteinnel |
Tonix Pharmaceuticals Southern Research
|
|
Replikáló vírusvektor | Gyengített influenza vírus vektor |
BiOCAD IEM |
|
Replikáló vírusvektor | módosított influenza vírus, nazálisan alkalmazva | FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo | |
Replikáló vírusvektor | módosított influenza vírus RBD -vel, nazálisan alkalmazva | Hong Kong Egyetem | |
Replikáló vírusvektor | VSV vektor S-glikoproteinnel |
IAVI Batavia
|
|
Replikáló vírusvektor | VSV vektor S-glikoproteinnel | Nyugat -Ontario Egyetem | |
Replikáló vírusvektor | VSV vektor | FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo | |
RNS | Liposzóma -umhüllte VLP -encoding mRNS keveréket |
Fudan Egyetem Jiaotong Egyetem Shanghai RNACure Biopharma
|
|
RNS | Liposzómával burkolt RBD mRNS |
Fudan Egyetem Jiaotong Egyetem Shanghai RNACure Biopharma
|
|
RNS | Centro Nacional Biotecnología | ||
RNS | Liposzómával burkolt mRNS |
Tokiói Daiichi Sankyō Egyetem |
|
RNS | Liposzómával burkolt mRNS | BIOCAD | |
RNS | mRNS | FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Kolzowo | |
RNS | mRNS |
Kína CDC Tongji Egyetem Stermina
|
|
RNS | mRNS, intranazálisan alkalmazva | eTheRNS | |
Vírusszerű részecske | Vírusszerű részecske RBD-vel | Saiba | |
Vírusszerű részecske | A SARS-CoV-2 vírusszerű részecskéje transzgenikus dohánynövényekből | Medicago | |
Vírusszerű részecske | ADDomerTM |
Imophoron Kft. Bristoli Egyetem |
|
Vírusszerű részecske | Doherty Intézet | ||
Vírusszerű részecske | Osivax | ||
ismeretlen | ismeretlen | ImmunoPrecise antitestek | |
ismeretlen | ismeretlen | Tulane Egyetem | |
ismeretlen | ismeretlen | Laval Egyetem | |
Madár koronavírus | módosított fertőző hörghurut vírus (IBV) | MIGAL Galileai Kutatóintézet | |
Nem replikálódó vírusvektor | Orf Virus - vektor alapú, többértékű vakcina több antigénnel | Prime Vector Technologies | |
ismeretlen | ismeretlen | Alfa-O peptidek | |
mRNS / DNS alapú | mRNS / DNS alapú |
Fordítás Bio Sanofi
|
|
Halott vakcina | Halott vakcina génmanipulált antigénekkel (dohányban előállítva) | Kentucky BioProcessing | |
ismeretlen | ismeretlen | Sorrento Therapeutics |
Mellékhatások
A Paul Ehrlich Intézet (PEI) adatai szerint Németországban 2021. augusztus 1 -jéig 92,4 millió vakcinaadagot adtak be az addig jóváhagyott oltóanyagokkal, ebből 69,0 millió volt a tozinameran (Biontech / Pfizer) és 12,5 millió a Vaxzevria (AstraZeneca) ) és 8,5 millió a Spikevax -szal (Moderna). A leggyakoribb mellékhatások közé tartozott az injekció beadásának helyén jelentkező fájdalom, fejfájás, fáradtság, láz és testfájdalmak, hidegrázás és szédülés. A jóváhagyási vizsgálatok szerint ezek különösen a második oltási adag után fordulnak elő. További fontos azonosított potenciális nemkívánatos események a limfadenopátia ( nyirokcsomók kóros duzzanata), a herpes zoster (övsömör, 15,8 / 100 000 oltás) fokozott kockázata, az esetleges harangbénulás (arcbénulás) és vakbélgyulladás (a függelék vakbélgyulladása) jeleivel, ilyen tanulmány 2021 augusztusától.
2021. július 31 -ig összesen 131 671 feltételezett mellékhatást jelentettek a Paul Ehrlich Intézetnek ; 14 027 esetet minősítettek "súlyosnak" a gyógyszertörvény 4. § 13. bekezdésének megfelelően. Azonban nincs bizonyított okozati összefüggés a vakcinázással. A PEI elnöke, Klaus Cichutek 2021. január 14 -én hangsúlyozta, hogy a mellékhatások megfelelnek a jóváhagyási tanulmányoktól várt képnek; átmenetileg történtek, és nem hagytak kárt. ( Lásd még: Tozinameran #mellékhatások )
Általában Németországban és más országokban a védőoltások figyelemmel kísérik a mellékhatások előfordulását. Az illetékes hatóság értékeli, hogy a bejelentett gyanús esetek szembetűnő fejlődést jeleznek -e, statisztikailag normális eseményt mutatnak -e, vagy nem kapcsolódnak az oltásokhoz. Németországban az orvosok, egyéb szakmai személyzetet és az oltóanyag-gyártók kötelesek jelenteni ezt a egészségügyi osztály , ha azt gyanítják „egészségkárosodás, amely túlmutat a szokásos mértékét oltási reakció” ( 6. szakasz, 1. bekezdés, 3. számú IfSG ) . Németországban a Paul Ehrlich Intézet (PEI) felelős a vakcinákért, és ellenőrzi azok minőségét, hatékonyságát és biztonságát.
Allergiás reakció
2021. július 31 -ig összesen 390 anafilaxiás reakció gyanús esetét jelentették be a PEI -nek, amelyek úgy tűnik, hogy okozati összefüggésben állnak a koronaoltással, azaz 4,2 eset millió oltási adagonként. Ez különösen azokat az embereket érintette, akik korábban súlyos anafilaxiás betegségben szenvedtek . Az ilyen személyeket az oltás után rövid időre megfigyelni kell. A PEI szakértője hangsúlyozta, hogy nincs bizonyíték az allergiás reakciók általában megnövekedett kockázatára.
Súlyos mellékhatások
2021 augusztusában a PEI a COVID-19 vakcinák lehetséges mellékhatásairól szóló jelenlegi jelentésében közzétette, hogy minden 100 000 vakcinaadag esetében 15,2 feltételezett súlyos mellékhatást jelentettek. Ezek közül a következőket sorolták különleges érdeklődésre számot tartó nemkívánatos események közé (AESI): myocarditis (szívizomgyulladás) és / vagy pericarditis ( pericardium gyulladása), thrombosis-thrombocytopenia-szindróma (TTS, különösen agyi / sinus véna) trombózis , azaz elzáródása vérrögök az erekben az agy), trombózis (vérrögök az erekben), ciklus interferenciák menstruáció, anafilaxiás reakciók (akut allergiás reakció a sokk), eritéma multiforme (gyulladásos bőrbetegség), és a glomerulonephritis (vese fertőzés) vagy nefrotikus szindróma . A Vaxzevria és a Janssen oltás után a Guillain-Barré-szindróma (GBS, izomgyengeség bénulásig) és a thrombocytopenia (vérlemezkehiány) vagy az idiopátiás thrombocytopeniás purpura (ITP, vérlemezkék lebomlása, vérzésre hajlamos ) lehetséges jeleit is láthatja ).
Halálozások
2021. január 24 -ig 69 koronavírus -védőoltással összefüggő halálesetet jelentettek be a német védőoltások biztonságáért felelős Paul Ehrlich Intézetnek (PEI). A PEI feltételezte, hogy az elhunytak nagy részét egy meglévő betegség okozta. Az okozati összefüggést a koronaoltással nem lehetett bizonyítani. A koronavédő oltásokkal kapcsolatban időlegesen bekövetkezett, megmagyarázhatatlan halálesetek ebben az időpontban nem haladták meg a megengedett szabványos halálozási arányt ( a mortalitás számszerű értékelésének mutatója ).
Augusztus 23 -ig az Egyesült Államokban a CDC 6968 halálesetről számolt be az oltás után, vagyis 1,9 -en 100 000 oltási adagonként. A németországi Paul Ehrlich Intézet 2021. július 31 -ig összesen 1254 gyanús esetet kapott az oltás után, vagyis 1,4 100 000 oltási adagra. Ebből 328 -at különös érdeklődésre számot tartó nemkívánatos eseményként (AESI) részleteztek. E halálesetek közül 48-ban lehetségesnek vagy valószínűnek tartja az "okozati összefüggést a megfelelő COVID-19 oltással".
A Heidelbergi Egyetem Patológiai Intézetének igazgatója, Peter Schirmacher 2021. augusztus elején figyelmeztetett, hogy véleménye szerint a halálos oltóanyag -következmények gyakoriságát alábecsülik. A legtöbb beteg, aki végül és esetleg meghal egy oltás miatt, nem veszi észre a patológusok . A Paul Ehrlich Intézet kijelentette, hogy ez a nézet érthetetlen, és az Állandó Védőoltási Bizottság vezetője, Thomas Mertens kijelentette, hogy „nem feltételez egy be nem jelentett számot”. Schirmacher ragaszkodott ahhoz, hogy a kollégák "ne tudják kompetensen megítélni ezt a konkrét kérdést", függetlenül attól, hogy a vakcinázás a vírus elleni küzdelem alapvető része. A német patológusok szövetségi szövetsége szintén szorgalmazza a vakcinázott emberek boncolását . Ez az egyetlen módja annak, hogy kizárják vagy bizonyítsák az összefüggéseket a halálesetek és az oltások között. A háziorvosokat és az egészségügyi hatóságokat tájékoztatni kell, az egészségügyi hatóságoknak pedig boncolást kell elrendelniük.
2021 márciusában Ausztriában és Dániában ismertek voltak a trombózis (vérrögök) következtében bekövetkezett halálesetek , amelyek időbeli összefüggésben álltak az AstraZeneca -ból származó AZD1222 vakcina oltásával ; beleértve különösen számos ritka sinus trombózist . Ekkor többek között megállt. Dánia, Norvégia, Izland és Németország ideiglenesen oltották be ezt az anyagot. Az oltással való kapcsolat jelenleg nem zárható ki, de az EMA illetékes bizottsága szerint ez a mellékhatás rendkívül ritka (20 millió oltottból 18 eset), és ezért nagyon alacsony a COVID-19 fertőzés kockázatához képest. Ezenkívül a vakcinázott személyeknél a tromboembóliás események száma általában nem magasabb, mint a populációban általánosan megfigyelt.
Hozzáférés és terjesztés
Az Access to COVID-19 Tools (ACT) Accelerator nemzetközi kampány célja, hogy hozzájáruljon a COVID-19 elleni eszközök, köztük a vakcinák gyorsabb kifejlesztéséhez és tisztességes módon elérhetővé tételéhez minden országban. A kezdeti oltóanyaghiány ellensúlyozása és a rendelkezésre álló vakcinák ésszerű elosztása érdekében a vakcinázás kezdetén a COVID-19 vakcinázási intézkedéseket prioritásként kell kezelni . Az új mutációk megelőzése érdekében a Bündnis 90 / Die Grünen képviselőcsoportja erősebb globális harcra szólít fel a Covid-19 ellen. Meg kell vizsgálni, hogy a szükséges gyártási célok elérése érdekében az oltóanyag -gyártókat kötelezni kell -e engedélyek kibocsátására. 2021. március 10 -én az EU országai, Svájc, az USA, Nagy -Britannia és más WTO -tagok blokkolták a több mint 100 fejlődő ország előrelépését a szabadalmi jogok átmeneti lemondásában a COVID -vakcinák globális gyártásának növelése érdekében.
2021 márciusában a WTO igazgatója, Ngozi Okonjo-Iweala felszólította az oltóanyagok előállítását engedély alapján: „Ha nem szolidárisan cselekszünk szerte a világon, a vírusmutációk szaporodni fognak és mindannyiunkat sújtanak.” Több mint 130 országnak nincs oltása . Az Egyesült Nemzetek Fejlesztési Programjának vezetője , Achim Steiner szintén bírálta: "A szellemi tulajdonjogok akadályozzák az oltóanyagok gyorsabb forgalmazását és gyártását." 2021. május 5 -én az Egyesült Államok kormánya jóváhagyta a Korona -vakcinák szabadalmainak felfüggesztésére irányuló kezdeményezést. csatlakoztatva. Kanada, Ausztrália és Japán is támogatását fejezte ki a szellemi tulajdonjogok ideiglenes felfüggesztéséről szóló vitához . 2021. június 1 -jén az IMF , a WHO, a Világbank és a WTO közös tervet terjesztett elő az oltások igazságosabb elérésére vonatkozóan, és felszólította a nemzetközi közösséget, hogy támogassa és hajtsa végre a megerősített és összehangolt globális oltási stratégiát, és támogassa azt új pénzügyi forrásokkal. A beruházás "talán életünk legjobb közpénz felhasználása".
Az államok képviselői mellett a szabadalmi oltalom ideiglenes felfüggesztése mellett szól az Európai Polgári Kezdeményezés (EBI) No Profit on Pandemic , amelyet Sascha Heribert Wagner nővér hozott létre . Az EBI megköveteli továbbá a hatóságok és gyógyszergyárak közötti szerződések közzétételét, valamint az oltóanyagokhoz való hozzáférés és az árak ellenőrzését az Európai Bizottság részéről. A ver.di szakszervezet a kezdeményezés egyik támogatója .
Rendelt oltási adagok és árak
Oltóanyag -fejlesztő | konzervdobozok (millió) | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
EU |
Svájc |
Egyesült Királyság |
Kanada |
Új Zéland |
Brazília |
Mexikó |
Peru |
Chile |
India |
Japán |
Tajvan |
Ausztrália |
Indonézia |
világszerte (legalábbis) |
|
AstraZeneca / Oxford | 400 | 5.3 | 100 | 22 -én | 7.6 | 210,4 | 79.4 | 14,0 | 4.0 | 750 | 120 | 10.0 | 53.8 | 50,0 | 3009 |
Biontech / Pfizer | 2400 | 6.0 | 100 | 76 | 10.0 | 200,0 | 34.4 | 32,0 | 10.0 | 144 | 40,0 | 50,0 | 3,102 | ||
Moderna | 460 | 20.5 | 17 -én | 44 | 13,0 | 39,0 | 12,0 | 50 | 5.1 | 25,0 | 816 | ||||
Janssen / Johnson & Johnson | 400 | 20 | 38 | 5.0 | 38,0 | 22,0 | 5.0 | 4.0 | 1.009 | ||||||
Curevac | 405 | 5.0 | 50 | 35,0 | 495 | ||||||||||
Sanofi / GSK | 300 | 60 | 72 | 732 | |||||||||||
Novavax | 200 | 6.0 | 60 | 76 | 10.7 | 10.0 | 200 | 51,0 | 50,0 | 1404 | |||||
Valneva | 100 | 100 | |||||||||||||
Medicago | 76 | 76 | |||||||||||||
Gamaleya | 80,0 | 24,0 | 20,0 | 156 | 765 | ||||||||||
Sinovac Biotech | 100,0 | 20,0 | 7.0 | 60,0 | 125,5 | 449 | |||||||||
Sinopharm | 12,0 | 1.5 | 230 | ||||||||||||
CanSino Biologics | 60,0 | 35,0 | 1.8 | 97 | |||||||||||
Bharat Biotech | 650 | 650 | |||||||||||||
Biológiai E. | 300 | 300 | |||||||||||||
Zydus Cadila | 50 | 50 | |||||||||||||
Gennova Biopharmaceuticals | 60 | 60 | |||||||||||||
Medigen | 5.0 | 5 | |||||||||||||
Egyesült Biomedical / Vaxxinity | 5.0 | 5 | |||||||||||||
a COVAX -ról | 4.8 | 25.5 | 54,0 | ||||||||||||
A megrendelt dobozok teljes száma | 4,565 | 42.8 | 507 | 404 | 33.3 | 701.4 | 310,8 | 91,5 | 79,8 | 2166 | 314 | 29.9 | 195,0 | 329,5 | 13 214 |
dobozokat rendelt lakosonként | 10.2 | 5.0 | 7.7 | 11,0 | 6.9 | 3.4 | 2.4 | 2.8 | 4.2 | 1.6 | 2.5 | 1.3 | 7.6 | 1.2 | 1.8 |
Az uniós adagokat a tagállamok népessége szerint osztják ki. A tagállamoknak lehetőségük van arra is, hogy oltásokat adományozzanak az alacsony és közepes jövedelmű országoknak.
2021. január 8 -án az EMA jóváhagyta, hogy a Biontech / Pfizer ampullából a korábbi öt adag helyett hatot vonjanak ki. Amióta az EU a konzervdobozokra és nem ampullákra kötötte a szerződést, a Biontech / Pfizer azóta 20% -kal több pénzt keresett egy ampulláért. A Biontech / Pfizer immár hatoddal kevesebb ampullával is teljesítheti a szerződést.
Árak adagonként, az oltóanyag -szolgáltatók szerint
Oltóanyag -fejlesztő | Ár adagonként (€) |
---|---|
EU (nem megerősített) | |
AstraZeneca / Oxford | 1.78 |
Biontech / Pfizer | 12.00 |
Moderna | 14,69 |
Janssen / Johnson & Johnson | 6.94 |
Curevac | 10.00 |
Sanofi / GSK | 7.56 |
logisztika
A vakcinagyártás logisztikai szűk keresztmetszete eredetileg a globális hiány volt elegendő mennyiségű ampullából , amelybe a vakcinát töltik. Négy Schott AG gyárban Németországban, Indiában és Brazíliában az 1. típusú boroszilikátüveg kiindulási anyaga az injekciós üvegekhez megolvasztásra kerül, egy nagyon tiszta üveg, amelyet speciálisan edzenek és bevonnak, hogy ne legyen kémiai reakció a vakcinákkal. Jellemzője továbbá, hogy nem érzékeny a hirtelen hőmérséklet -ingadozásokra, ami az alacsony hőtágulási tényező, mintegy 3,3 × 10−6 K − 1 következménye . Ezt az üveget csövekbe húzzák, amelyeket végül palackokká alakítanak tizennégy másik Schott gyárban. Tíz milliliter a Sars-CoV-2 vakcina standard mértéke, és tíz vakcinaadagot tartalmaz. Az oltóanyag aszeptikus töltését és csomagolását („Fill & Finish”) a svájci Siegfried cég végzi a Hameln telephelyén található gyártóüzemben , ahol különleges tárolókapacitások állnak rendelkezésre.
A szállításhoz szükséges logisztika komoly kihívást jelent. Becslések szerint tízmilliárd vakcinaadagot kell szétosztani a világ minden táján. Feltételezhető, hogy körülbelül 100 000 raklapot kell szállítani; ehhez például körülbelül 15 000 repülésre lenne szükség. A szállítás különleges kihívásokat jelent, különösen a meleg éghajlatú területeken, ahol a logisztika csak a hideg láncok betartására korlátozódik. Afrika, Dél -Amerika és Ázsia egyes részei nehezen elérhetők. A kívánt hőmérsékletet érzékelőkön keresztül kell fenntartani és teljesen dokumentálni.
Hűtés tárolás és szállítás közben
A különböző vakcinákat különböző hőmérsékleten kell tárolni, hogy ne pusztuljanak el. Ezért olyan hűtőberendezésekre van szükség, amelyeket egyedileg lehet beállítani. Itt van szükség logisztikára a vakcinától függően a megfelelő hőmérséklet beállításához és ellenőrzéséhez.
A hagyományos oltóanyagok gyakran előállított fehérjéihez vagy fehérjefragmentumaihoz képest a Biontech-Pfizer BNT162b2 vakcina , kereskedelmi nevén tozinameran, könnyen szétesik szobahőmérsékleten. Ezért több órán keresztül le kell hűteni −70 ° C alatti hőmérsékletre, ultra alacsony mélyhűtőkben kell tárolni, és rendkívül alacsony mélyhűtővel ellátott tartályokban kell szállítani légi , hajói , vasúti és tehergépkocsi szállításhoz. Azóta a vizsgálatok azt mutatták, hogy a vakcina két hétig stabil marad akár -15 ° C -os hőmérsékleten is. Állítólag a BNT162b2 legfeljebb öt napig tárolható 2 ° C és 5 ° C között, ami legalább megkönnyítené a használatot a rendeltetési helyen, mert a normál hűtőszekrények elegendőek lennének rövid távú tároláshoz. A vakcinát lassan fel kell melegíteni szobahőmérsékletre a beadáshoz, legfeljebb öt napon belül.
A Moderna által kifejlesztett mRNS-1273 vakcina -20 ° C-on tárolható; ez a hőmérséklet a kórházakban és gyógyszertárakban használt fagyasztók többségének szabványa. Még azokban az országokban és régiókban is, ahol nincsenek ultrahűtő fagyasztók, könnyebb lenne a Moderna által kifejlesztett vakcina forgalmazása és tárolása.
Az mRNS-1273 és a BNT162b2 tárolásához szükséges különböző hőmérsékletek oka többek között szerepet játszhat a különböző érzékenységű lipidburokokban vagy az mRNS-kód különbségeiben; mindazonáltal mindkét N 1 -metil -pszeudouridint tartalmazó vakcina ugyanazt a helyettesítő építőelemet használja az uridin számára .
Vakcina elosztás
Németországban a 16 szövetségi állam egészségügyi minisztériuma felelős az elosztás megszervezéséért. Kuehne + Nagel , Dachser , DHL , Vöröskereszt és más logisztikai cégeket bíztak meg a szállítással.
Nemzetközi szinten a DHL, a Kuehne + Nagel, a United Parcel Service (UPS) és a Federal Express (Fedex) együttesen vállalja a vakcina forgalmazásának nagy részét. Annak érdekében, hogy megbirkózzanak a jelenlegi kihívással és a jövőbeli egészségügyi válságokkal, a kormányoknak stratégiákat és struktúrákat kell bevezetniük. A McKinseyvel együttműködve a DHL öt pillért javasol :
- Vészhelyzeti terv: Előkészületek a vészhelyzetekre a teljes ellátási lánc mentén, például valós idejű adatok rögzítése vagy döntési egységek felállítása.
- Együttműködési hálózat: partnerségek az állami és a magánszektor között.
- Fizikai infrastruktúra: Elegendő tárolási és szállítási kapacitás a kritikus kellékek rendelkezésre állásának biztosításához.
- Az ellátási lánc átláthatósága: Az IT által támogatott ellátási lánc átláthatóságának megerősítése a valós idejű adatok értékelésével, hogy megbirkózzon a keresleti csúcsokkal.
- Szervezet és erőforrások: Válságcsapat felállítása egyértelmű megbízatással, amely képes vészhelyzetben gyorsan cselekedni.
E tanulmány szerint csak 25 állam rendelkezik „fejlett logisztikai rendszerekkel”; Ezért a zökkenőmentes vámkezelés érdekében a logisztikai cégeknek tanúsítványra van szükségük az élettudományi termékek szállítására és tárolására. Ha csak az ultra-alacsony hőmérsékletű fagyasztókat nyitja meg a vámhatóság ellenőrzésére, az oltóanyag inaktiválódásához vezethet. A biológiai szállításokkal kapcsolatos korábbi tapasztalatok, amelyeket "csak" -20 ° C és -30 ° C közötti hőmérsékleten kellett szállítani, a szállított termékek 25-50% -os "veszteségét" eredményezték a szállítás és a hőmérséklet okozta károk miatt.
A kínai gyógyszeripari óriás, a Fosun Pharmaceutical, a Biontech és a Pfizer másik partnere ilyen logisztikai hálózatot szeretne létrehozni Kínában - írja a "Bloomberg". Erre a célra országszerte speciális hűtőházakat létesítenek a repülőtereken, teherautókat és pótkocsikat fagyasztó felépítménnyel, valamint oltóállomásokat.
Csalással kapcsolatos figyelmeztetés és őrzés
A kábítószerek a világ legnagyobb csalási piaca, évente mintegy 200 milliárd dollárra becsülik, így széles körben elterjedt a kereslet a COVID-19 elleni oltóanyag iránt az ellátási láncban a hamisítás, lopás, csalás és kibertámadások miatt. E tekintetben jelentést adott ki az Egyesült Nemzetek Kábítószer- és Bűnügyi Hivatalának . 2020. december 2 -án az Interpol globális figyelmeztetést adott ki a koronaoltásokkal kapcsolatos bűncselekményekre. A bűnszervezetek az ellátási láncok felborítását vagy megszakítását tervezték. Valójában az Európai Csalás Elleni Hivatal szerint az EU országai több mint 900 millió vakcina adagot kaptak ajánlatoktól a kétes kereskedőktől a járvány idején (2021 februárjában). Fennáll a lopás, a hamisítás és az oltóanyagok illegális reklámozásának veszélye is.
Az orosz biztonsági szoftver gyártó Kaspersky és a dél-koreai hírügynökség Yonhap egymástól függetlenül számoltak be malware hackertámadások az észak-koreai számítógépes biztonsági szolgálat, iroda 121 , legalább egy SARS koronavírus-2 vakcina gyártója, az Egészségügyi Minisztérium és az Európai Gyógyszerügynökség .
ártalmatlanítása
A COVID-19 vakcinahulladék elvileg nem igényel különleges kezelést az ártalmatlanítás szempontjából, a többi nem veszélyes orvosi hulladékhoz képest (2021. márciusától). A Német Szövetségi Környezetvédelmi Ügynökség a használt oltóanyag-injekciós üvegeket nem veszélyes hulladéknak minősíti a 180104-es kulcsszám alatt. A Szövetségi / Állami Hulladék Munkacsoport (LAGA) szerint az ártalmatlanítás vegyes települési hulladékkal együtt megengedett. Például abszorbens anyagok hozzáadásával biztosítani kell, hogy a gyűjtés és szállítás során ne kerüljön folyadékmennyiség.
A fel nem használt oltóanyag -mennyiségek nagyobb tételekben történő ártalmatlanítását termelési hulladékként kell kezelni, figyelembe véve az ártalmatlanító létesítmény csomagolási előírásait, és el kell kerülni a helytelen további felhasználást, mint az AS 180109 (" Gyógyszerek , kivéve azokat, amelyek 180108 *alá tartoznak") dokumentálva van, és megfelelő hőkezelésnek vetik alá.
A használt fecskendőket és kanülöket úgy kell ártalmatlanítani, hogy betartsák a munkavédelmi intézkedéseket , hogy megelőzzék a vágásokból vagy öltésekből származó esetleges sérüléseket. A gyűjtést törésbiztos, szúrásbiztos és szorosan lezárt eldobható edényekben kell elvégezni. Ezt követően a maradék hulladék hulladékkal történő közös ártalmatlanítása lehetséges további feltöltés vagy válogatás nélkül egy hulladékégető üzemben.
fontossági sorrend
Mivel a vakcina nem lesz azonnal elérhető megfelelő mennyiségben világszerte, a COVID-19 elleni vakcinák kezdeti hiánya és korlátozott védőoltási kapacitása miatt a COVID-19 elleni védőoltási intézkedések prioritása szükséges ahhoz képest, hogy kiket kell először oltani. A rendezett folyamat biztosítása érdekében hívóközpontokat kell létrehozni a kinevezések kiosztására, hiszen például Németországban napi 4000 embert kell oltani 60 oltóközpontban. Ehhez logisztika szükséges, amellyel minden személyt ellenőrizni kell, hogy a megfelelően priorizált kockázati csoportba tartoznak -e. Ide tartoznak például az orvosi igazolások vagy a szakmai bizonyítványok.
Németországban a Robert Koch Intézet Állandó Oltási Bizottsága (STIKO) , a Német Etikai Tanács és a Leopoldina Nemzeti Tudományos Akadémia közös állásfoglalást dolgozott ki a prioritások meghatározásáról .
Franciaországban 2021. március 15. óta mintegy 80 000 gyógyszertár kapott engedélyt mind a 75 év feletti, mind az 50 év feletti vakcinázásra súlyos, már meglévő betegségekkel. A legtöbb gyógyszertár az AstraZeneca vakcinát használja erre a célra; kezdetben azonban csak 280 000 vakcina adagot bocsátottak a gyógyszertárak rendelkezésére. Olaszországban is lehetővé kell tenni az oltást a gyógyszertárakban áprilistól vagy májustól.
A július 2021 bírálta WHO -Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus egyenlőtlen nemzetközi forgalmazásával vakcinák e járvány egy teszt volt, és a világ nem sikerült. Ahelyett, hogy széles körben elterjedten fékezné a járványt, a vakcinák a kevésbé szerencsések kezében és karjában koncentrálódnak. A világ legelőkelőbb embereinek védelmére szolgálnának, beleértve azokat is, akiknél a legkisebb a súlyos betegségek kockázata, miközben a legsebezhetőbbeket védtelenül hagyják. A járvány tragédiájára hivatkozott, miszerint az ellenőrzés alatt lenne, ha a vakcinákat igazságosabban osztották volna el.
Jogos mentesség a vakcinázottak számára
Országtól függően különböző egyszerűsítéseket határoztak meg a vakcinázott emberekre vonatkozóan, amelyek közül néhány ellentmondásos.
Egyéb immunizálási stratégiák
Passzív immunizálás
A passzív vakcinák antitestekből állnak, amelyek általában blokkolják a vírust, és így megakadályozzák a sejtbe jutást. Az aktív vakcinákkal ellentétben közvetlenül hathatnak a COVID-19 ellen, és ezért segíthetnek a SARS-CoV-2-vel fertőzötteken is. Az antitestek eddig a legjobb hatást mutatták a COVID-19 megelőzésében, így a passzív immunizálás semlegesítő antitestekkel 72% -kal csökkentheti a kórházi kezelést a kockázati csoportokban. A SARS-CoV-2-vel fertőzött Donald Trump amerikai elnököt semlegesítő antitestekkel is kezelték. A passzív immunizálás azonban költséges a szükséges és viszonylag nagy mennyiségű antitest miatt, amelyeket általában hibridóma technikával állítanak elő , és a hatás időtartama az antitestek beadását követő néhány hétre korlátozódik.
Számos ilyen SARS-CoV-2 elleni semlegesítő antitestet izoláltak, és több mint 45 fejlesztés alatt áll (2020. október 1-jén), ebből 10 már klinikai vizsgálatban van (I-III. Fázis). A közvetítés a ellenanyagok COVID-19 lábadozó (formájában egy passzív immunizálás transzfúzióval a lábadozó szérumok , a poliklonális antitestek elleni SARS koronavírus-2 tartalmazza) lehet egy rövid távú fertőzés elleni védelem és a kezelés van a betegség. Ezzel szemben lényegesen több fejlesztés használ humán vagy humanizált monoklonális antitesteket , például az AbCellera Biologics (Kanadából) és Eli Lilly (USA), a Harbor Biomed (Kínából) és a Mount Sinai Health System (USA), ImmunoPrecise Antitestek (Kanadából) és a Vir Biotechnology (USA -ból) WuXi -val (Kínából) és Biogen -nel (USA -ból).
A Bamlanivimab által kért antitestkészítményre (LY-CoV555) vonatkozó, 2020 októberi első szabályozási bejelentést az Egyesült Államokban , 2020 novemberében sürgősségi felvételre bocsátották ( sürgősségi használat engedélyezése , EUA) a betegség enyhe vagy közepes fokú progressziójának kezelésére. -meglévő állapotok vagy életkor esetén nagy a súlyos lefolyás kockázata. Szintén novemberben 2020 az FDA megadta sürgősségi jóváhagyást az baricitinib ( Olumiant , Eli Lilly) és a kettő kombinációjának casirivimab és imdevimab ( REGN-COV2 ) származó Regeneron Pharmaceuticals és február 2021 az antitest kombinációjával bamlanivimab és etesevimab . Az Európai Gyógyszerügynökség is vizsgálja ezeket az antitestkészítményeket 2021 februárja óta. Németországban a Corat Therapeutics humán monoklonális antitesteket fejleszt, amelyek célja a kockázati csoportok védelme, valamint a COVID-19-ben szenvedők gyógyítása. Az Ib / II. Fázisú klinikai vizsgálat (NCT04674566) megkezdődött a COR-101 semlegesítő ellenanyaggal olyan mérsékelten beteg betegeknél, akiknek a már jóváhagyott ellenanyagok már nem engedélyezettek.
VPM1002 oltás
A VPM1002 vakcina , amely a Bacillus Calmette-Guérin (BCG) tuberkulózis elleni oltóanyagból származik , a BCG-hez hasonlóan a nem specifikus vagy veleszületett immunvédelem megerősítését szolgálja, és ezáltal enyhíti a COVID-19 betegségek lefolyását és megelőzi a súlyos COVID-19 kurzusokat . A VPM1002 nem SARS-CoV-2 vakcina, hanem olyan vakcina, amely kifejezetten a tuberkulózis baktériumok ellen működik, és nem specifikusan erősíti az immunrendszert.
Keverd össze és párosítsd
Különböző vakcinák együttes alkalmazására lehet szükség a vakcina korlátozott rendelkezésre állása vagy a specifikus mellékhatások előfordulása miatt. Az eddigi adatok arra utalnak, hogy bizonyos kombinációk hatékonyak, például a Vaxzevria mRNS -vakcinákkal kombinálva.
Személyre szabott oltási stratégiák
A lakosság különböző részeinek immunválaszának különböző erősségei miatt, például csökkent immunválasz időseknél vagy immunszuppresszív betegeknél, ami befolyásolhatja az oltás hatékonyságát és a védőoltások korlátozott rendelkezésre állását a járványhullám idején, az oltási stratégiákat és a számítógépet olyan modelleket kutatnak, amelyek javítják az oltás egyéni vagy társadalmi előnyeit. Fontolja meg az emlékeztető oltások számának változtatását vagy a vakcina adagjának csökkentését annak érdekében, hogy több embert korán be lehessen oltani.
Oltási statisztikák
Ország | Beadott oltási dózisok | Legalább egyszer oltva | Teljesen oltva | állt | Ref. | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
teljesen | 100 hüvelykre | teljesen | aránya | teljesen | aránya | |||
Albánia | 1 499 898 | 52,9 | 844,304 | 29,8% | 655,594 | 23,1% | 2021. szeptember 2 | |
Andorra | 82,349 | 106,7 | 48,445 | 62,8% | 33,904 | 44,0% | 2021. július 19 | |
Argentína | 42 693 169 | 94.1 | 27,976,268 | 61,7% | 14 716 901 | 32,4% | 2021. augusztus 31 | |
Ausztrália | 18,390,297 | 71.6 | 2021. augusztus 26 | |||||
Bahrein | 2 499 774 | 146,9 | 1 149 512 | 67,6% | 1 091 132 | 64,1% | 2021. szeptember 3 | |
Belgium | 16 219 756 | 140,4 | 8 431 367 | 73,0% | 8,146,325 | 70,5% | 2021. szeptember 1 | |
Bhután | 1.010.129 | 130,9 | 534 468 | 69,3% | 475 661 | 61,6% | 2021. augusztus 9 | |
Bosznia és Hercegovina | 456,521 | 13.8 | 301,801 | 9,1% | 154 720 | 4,7% | 2021. július 2 | |
Brazília | 204,972,926 | 96.4 | 136,028,080 | 64,0% | 68,944,846 | 32,4% | 2021. szeptember 8 | |
Bulgária | 2 152 638 | 31.1 | 1 080 799 | 15,6% | 1 071 839 | 15,5% | 2021. augusztus 14 | |
Chile | 26,218,371 | 137.2 | 13,723,688 | 71,8% | 13.040.060 | 68,2% | 2021. szeptember 1 | |
Kínai Népköztársaság | 2 044 625 000 | 145,8 | 1 114 475 000 | 79,5% | 889 439 000 | 63,4% | 2021. augusztus 29 | |
Costa Rica | 2 331 030 | 46.2 | 1,535,967 | 30,4% | 795,063 | 15,8% | 2021. június 25 | |
Dánia | 8 657 310 | 148,5 | 4 427 139 | 75,9% | 4,276,594 | 73,3% | 2021. szeptember 8 | |
Németország | 103,559,222 | 124.4 | 55,039,872 | 66,1% | 51,328,733 | 61,7% | 2021. szeptember 8 | |
Dominikai Köztársaság | 11,227,165 | 103,5 | 5,838,647 | 53,8% | 4,684,130 | 43,2% | 2021. szeptember 2 | |
Észtország | 1,224,340 | 92,0 | 700 777 | 52,6% | 605 586 | 45,5% | 2021. augusztus 19 | |
Finnország | 6,932,671 | 125.3 | 4,017,331 | 72,6% | 2 915 340 | 52,7% | 2021. szeptember 4 | |
Franciaország | 92.620.133 | 137,4 | 48,758,410 | 72,3% | 44,877,194 | 66,6% | 2021. szeptember 2 | |
Gibraltár | 78 961 | 234.4 | 39 729 | 117,9% | 39 232 | 116,4% | 2021. szeptember 3 | |
Görögország | 11,439,413 | 106,8 | 6,079,798 | 56,7% | 5,748,030 | 53,6% | 2021. szeptember 1 | |
guernsey | 46 587 | 74.8 | 32 969 | 52,9% | 13 618 | 21,9% | 2021. június 26 | |
India | 716,597,428 | 51.9 | 546,897,006 | 39,6% | 169,700,422 | 12,3% | 2021. szeptember 9 | |
Indonézia | 104,945,288 | 38.4 | 66.737.304 | 24,4% | 38,207,984 | 14,0% | 2021. szeptember 4 | |
Irán | 5,717,914 | 6.9 | 4 076 904 | 4,9% | 1 641 010 | 2,0% | 2021. július 1 | |
Írország | 6 969 334 | 139,5 | 3 723 052 | 74,5% | 3 480 212 | 69,7% | 2021. szeptember 8 | |
Izland | 530,087 | 144,7 | 279 947 | 76,4% | 264 427 | 72,2% | 2021. szeptember 3 | |
Izrael | 14,233,821 | 154.4 | 6 024 339 | 65,4% | 5 519 095 | 59,9% | 2021. szeptember 9 | |
Olaszország | 79,703,348 | 133,8 | 43,371,929 | 72,8% | 37,780,293 | 63,4% | 2021. szeptember 7 | |
Japán | 139,093,325 | 110,5 | 77,098,247 | 61,3% | 61,995,078 | 49,3% | 2021. szeptember 7 | |
mez | 147 643 | 143,8 | 75 860 | 73,9% | 71 783 | 69,9% | 2021. augusztus 22 | |
Kanada | 54.052.850 | 142.2 | 28.214.445 | 74,2% | 25.838.405 | 68,0% | 2021. szeptember 8 | |
Katar | 4,535,813 | 157,4 | 2 344 353 | 81,4% | 2,191,460 | 76,1% | 2021. szeptember 6 | |
Colombia | 35 750 492 | 70.3 | 23 760 584 | 46,7% | 14 771 114 | 29,0% | 2021. szeptember 2 | |
Horvátország | 3,227,814 | 79,8 | 1 703 929 | 42,1% | 1,589,077 | 39,3% | 2021. augusztus 24 | |
Kuba | 14 436 431 | 127,5 | 5 714 552 | 50,5% | 4 050 234 | 35,8% | 2021. szeptember 2 | |
Lettország | 1 454 263 | 76,5 | 829,029 | 43,6% | 735,276 | 38,7% | 2021. augusztus 20 | |
Liechtenstein | 43,139 | 113.1 | 22,933 | 60,1% | 20,485 | 53,7% | 2021. szeptember 6 | |
Litvánia | 2 880 930 | 103.1 | 1 606 508 | 57,5% | 1 433 131 | 51,3% | 2021. augusztus 21 | |
Luxemburg | 768 512 | 121,5 | 409,782 | 64,8% | 394 777 | 62,4% | 2021. szeptember 6 | |
Malaysia | 32 635 907 | 100,8 | 18,792,979 | 58,1% | 13,842,928 | 42,8% | 2021. augusztus 25 | |
Maldív -szigetek | 694,902 | 128,6 | 386,807 | 71,6% | 308,095 | 57,0% | 2021. szeptember 7 | |
Málta | 800 572 | 152.4 | 415 622 | 79,1% | 414,334 | 78,9% | 2021. szeptember 6 | |
Man -sziget | 128,307 | 150,9 | 65,288 | 76,8% | 63 019 | 74,1% | 2021. szeptember 6 | |
Marokkó | 31 248 289 | 84.7 | 17 693 422 | 47,9% | 13 554 867 | 36,7% | 2021. augusztus 24 | |
Mexikó | 85,845,792 | 66.6 | 58 238 589 | 45,2% | 34 656 277 | 26,9% | 2021. szeptember 1 | |
Moldova | 1 145 800 | 43.8 | 573.001 | 21,9% | 572 799 | 21,9% | 2021. augusztus 15 | |
Monaco | 37,872 | 97.2 | 20,178 | 51,8% | 17 694 | 45,4% | 2021. július 3 | |
Mongólia | 4,345,842 | 132.6 | 2 242 568 | 68,4% | 2.103.274 | 64,2% | 2021. szeptember 4 | |
Montenegró | 375 542 | 60,4 | 202,810 | 32,6% | 172,732 | 27,8% | 2021. augusztus 22 | |
Új Zéland | 3 772 754 | 74.2 | 2 482 124 | 48,8% | 1 290 630 | 25,4% | 2021. szeptember 4 | |
Hollandia | 23,013,287 | 131,9 | 12 576 007 | 72,1% | 11 134 500 | 63,8% | 2021. szeptember 1 | |
Észak -Macedónia | 1 267 666 | 60,8 | 728,629 | 35,0% | 539,037 | 25,9% | 2021. szeptember 1 | |
Észak -Ciprus | 400,102 | 106,9 | 203 967 | 54,5% | 196,135 | 52,4% | 2021. szeptember 3 | |
Norvégia | 7,334,059 | 136.3 | 3 943 658 | 73,3% | 3 390 401 | 63,0% | 2021. szeptember 9 | |
Ausztria | 10 542 062 | 118.2 | 5 553 681 | 62,3% | 5 255 800 | 58,9% | 2021. szeptember 7 | |
Palesztina | 1 392 299 | 29.0 | 935,756 | 19,5% | 456 543 | 9,5% | 2021. augusztus 31 | |
Pakisztán | 64 554 859 | 29.2 | 48,943,904 | 22,2% | 20,525,969 | 9,3% | 2021. szeptember 7 | |
Fülöp -szigetek | 31,433,450 | 28.7 | 18 697 647 | 17,1% | 18 061 716 | 16,5% | 2021. augusztus 25 | |
Lengyelország | 36,452,021 | 96.1 | 19,363,616 | 51,0% | 18,902,890 | 49,8% | 2021. szeptember 4 | |
Portugália | 14,480,423 | 140,5 | 8 393 677 | 81,4% | 6,086,746 | 59,1% | 2021. szeptember 7 | |
Románia | 9 669 012 | 50.1 | 5,175,271 | 26,8% | 5 056 251 | 26,2% | 2021. augusztus 22 | |
Oroszország | 82 693 759 | 56,5 | 44 463 625 | 30,4% | 38,230,134 | 26,1% | 2021. szeptember 4 | |
San Marino | 46 562 | 137.2 | 22 583 | 66,5% | 23,979 | 70,7% | 2021. szeptember 7 | |
Szaud-Arábia | 35 523 978 | 102,0 | 21 797 475 | 62,6% | 13,726,503 | 39,4% | 2021. augusztus 26 | |
Svédország | 13 077 350 | 126.3 | 6,992,336 | 67,5% | 6 085 014 | 58,8% | 2021. szeptember 9 | |
Svájc | 9 744 954 | 112,8 | 5,063,389 | 58,6% | 4,496,412 | 52,1% | 2021. szeptember 6 | |
Szerbia | 5,754,198 | 83.3 | 2 903 057 | 42,0% | 2 787 457 | 40,3% | 2021. augusztus 24 | |
Seychelle -szigetek | 141,435 | 143.6 | 72,882 | 74,0% | 67 670 | 68,7% | 2021. július 22 | |
Szingapúr | 8,813,966 | 155,0 | 4,540,422 | 79,9% | 4 391 303 | 77,2% | 2021. szeptember 7 | |
Szlovákia | 4,583,098 | 84,0 | 2 371 879 | 43,5% | 2 211 219 | 40,5% | 2021. augusztus 29 | |
Szlovénia | 1 828 337 | 87.1 | 1 00865 | 47,7% | 915,874 | 43,6% | 2021. szeptember 4 | |
Spanyolország | 67,798,496 | 143.2 | 37,008,271 | 78,2% | 34,739,745 | 73,4% | 2021. szeptember 7 | |
Dél-Korea | 48,841,064 | 94.3 | 31,323,194 | 60,5% | 18,807,546 | 36,3% | 2021. szeptember 7 | |
Thaiföld | 28 835 580 | 41.3 | 21 669 955 | 31,0% | 6 596 785 | 9,5% | 2021. augusztus 25 | |
Cseh Köztársaság | 11 415 248 | 106,7 | 5,927,616 | 55,4% | 5,684,179 | 53,1% | 2021. augusztus 28 | |
pulyka | 100,217.323 | 118,8 | 50,907,547 | 60,3% | 39 576 521 | 46,9% | 2021. szeptember 9 | |
Ukrajna | 8,208,034 | 19.6 | 5 071 658 | 12,1% | 3 136 376 | 7,5% | 2021. augusztus 22 | |
Magyarország | 11 690 702 | 119,9 | 5 799 584 | 59,5% | 5,429,873 | 55,7% | 2021. szeptember 2 | |
Uruguay | 5,734,491 | 165.1 | 2 674 726 | 77,0% | 2,527,222 | 72,8% | 2021. szeptember 3 | |
Egyesült Arab Emírségek | 18 542 213 | 187,5 | 8 812 200 | 89,1% | 7,704,493 | 77,9% | 2021. szeptember 7 | |
Egyesült Királyság | 91.314.745 | 135,9 | 48,171,998 | 71,7% | 43,142,747 | 64,2% | 2021. szeptember 3 | |
Egyesült Államok | 376.955.132 | 114.4 | 208.024.209 | 63,1% | 177,104,652 | 53,8% | 2021. szeptember 8 | |
Fehéroroszország | 1 068 413 | 11.3 | 699,141 | 7,4% | 369,272 | 3,9% | 2021. június 27 | |
Ciprus | 1 115 513 | 133,9 | 583 768 | 70,1% | 531,745 | 63,8% | 2021. szeptember 8 |
A WHO számításai szerint 2021. szeptember 6 -ig világszerte mintegy 5,35 milliárd védőoltást hajtottak végre; ez körülbelül 69 adag vakcina 100 emberre. Ez magában foglalja az alapvakcinázást is, amely a vakcinától függően egy, kettő vagy három oltási adagból áll, valamint az esetleges emlékeztető oltásokat.
Lásd még
irodalom
- Patric UB Vogel : COVID-19 : Védőoltás keresése . Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, Wiesbaden 2020, ISBN 978-3-658-31340-1 .
web Linkek
- Sárga lista: Különbségek a koronaoltások között. .
- COVID-19 vakcinakövető. (Oltójelöltek, klinikai vizsgálatok és eredményeik). London School of Hygiene and Tropical Medicine (angol).
- Statisztika és kutatás A koronavírus (COVID-19) elleni védőoltások , a Covid-19 elleni védőoltások valós idejű követése világszerte, a World of Data (Oxfordi Egyetem és Global Change Data Lab) c.
- A COVID-19 Vaccine Media Hub , a Health Desk által üzemeltetett újságírók heti listája a COVID-19 elleni vakcinákkal kapcsolatos aktuális tanulmányokról ("Források").
- Információs lapok a COVID-19 mRNS vakcinák elleni vakcinázáshoz nyelvi kiadásokban. Szerk .: Német Zöld Kereszt (Marburg) a Robert Koch Intézettel együttműködve(folyamatosan frissül).
- Biztonsági jelentések - A vakcinázás után feltételezett mellékhatások és oltási szövődmények a COVID -19 elleni védelem érdekében. Paul Ehrlich Intézet , 2021. augusztus 19.(frissített verzió → forrás: uo.).
Egyéni bizonyíték
- ↑ Korona: Mikor van oltás? In: quarks.de. 2020. december 17, 2020. december 20 .
- ↑ A COVID-19 jelölt vakcinák tervezete. (XLS) In: who.int. Az Egészségügyi Világszervezet, 2021. augusztus 20., hozzáférés 2021. augusztus 23-án (angol, Excel fájl 20210106-Novel Coronavirus_Landscape_COVID.xlsx a linkelt archívumban).
- ^ A b Stephan Laack: Korona Oroszországban - Putyin bejelenti a tömeges oltásokat. In: tagesschau.de . 2020. december 2, hozzáférve 2021. január 1 -jéhez .
- ↑ Sinopharm: a WHO sürgősségi jóváhagyása a kínai koronaoltáshoz . In: A világ . 2021. május 7. ( welt.de [hozzáférés 2021. május 7.]).
- ↑ who.int: A COVID-19 vakcinák állapota a WHO EUL / PQ értékelési folyamatában 2021. augusztus 19-től, hozzáférés 2021. szeptember 9-én
- ↑ Thomas Schulz, Martin U. Müller, Veronika Hackenbroch : Koronavírus: A Biontech vakcina 89,4 százalékkal állítja le a vírus terjedését. Letöltve: 2021. február 21 .
- ↑ Valós adatok a COVID-19 vakcinák hatékonyságáról. In: Orvosi távirat. 2021. március 19., megtekintve 2021. április 3 -án .
- ↑ a b WHO : Heti járványügyi frissítés a COVID -19 -ről - 2021. augusztus 24. (54. kiadás). In: Publikációk / Áttekintés. who.int, 2021. augusztus 24., 6. o. , hozzáférve 2021. augusztus 29 -én (angolul). „2. táblázat: Az aggodalomra okot adó változatok fenotípusos hatásainak összefoglalása, Delta: […] Transzmisszió: Fokozott fertőzőképesség és másodlagos támadási arány, Hasonló fertőzőképesség oltott és nem oltott személyek között” ( F. Campbell et al., 2021 ; DOI: 10.1101 / 2021.07 .31.21261387 ; DOI: 10.1101 / 2021.07.07.21260122 ; DOI: 10.15585 / mmwr.mm7031e2 )
- ↑ Heather Scobie, CDC : VE a fertőzés és a kórházi kezelés ellen július és január-május között. (pdf) In: Frissítés a feltörekvő SARS-CoV-2 változatokról és a COVID-19 vakcinákról. cdc.gov/coronavirus, 2021. augusztus 13., 19. o. , hozzáférve 2021. augusztus 28 -án .
- ↑ a b Reuters idézett vs. A Washington Post megerősítette a CDC belső dokumentumát: "A háború megváltozott" - mondja a CDC, és új választ kér a Delta variánsra. In: CDC dokumentum: A vakcina áttörése és a vakcina hatékonysága körüli kommunikáció javítása. 2021. július 30., hozzáférve 2021. július 31 -ig .
- ↑ Jeffrey Morris: Izraeli adatok: Hogyan lehet erős a hatékonyság a súlyos betegséggel szemben, ha a kórházba szállítottak 60% -a vakcinázott? covid-datascience.com, 2021. augusztus 17., hozzáférve 2021. augusztus 26-án .
- ↑ Jon Cohen: A tudomány 2020-as áttörése: reményképek a világjárvány sújtotta világban. In: sciencemag.org. 2020. december 17, hozzáférve 2020. december 18 .
- ↑ a b c Robert Koch Intézet : RKI - Oltás - COVID -19 és oltás: Válaszok a gyakran ismételt kérdésekre (GYIK). 2021. augusztus 25., hozzáférve 2021. augusztus 26 -án .
- ^ WH Chen, U. Strych, PJ Hotez, ME Bottazzi: A SARS-CoV-2 vakcinacső : áttekintés. In: A jelenlegi trópusi orvostudomány jelentései. [Elektronikus kiadvány nyomtatás előtt] 2020. március, doi: 10.1007 / s40475-020-00201-6 , PMID 32219057 , PMC 7094941 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ a b J. Pallesen, N. Wang, KS Corbett, D. Wrapp, RN Kirchdoerfer, HL Turner, CA Cottrell, MM Becker, L. Wang, W. Shi, WP Kong, EL Andres, AN Kettenbach, MR Denison, JD Chappell, BS Graham, AB Ward, JS McLellan: A racionálisan tervezett prefúziós MERS-CoV tüske antigén immunogenitása és szerkezete. In: Proceedings of the National Academy of Sciences . 114. kötet, 35. szám, 2017. 08. 07., E7348 - E7357, doi: 10.1073 / pnas.1707304114 , PMID 28807998 , PMC 5584442 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ D. Wrapp, N. Wang, KS Corbett, JA Goldsmith, CL Hsieh, O. Abiona, BS Graham, JS McLellan: A 2019-nCoV tüske Cryo-EM szerkezete a prefúziós konformációban. In: Tudomány . 367. kötet, 6483, 2020. 03, 1260–1263. O., Doi: 10.1126 / science.abb2507 , PMID 32075877 , PMC 7164637 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ a b J. Zhang, H. Zeng, J. Gu, H. Li, L. Zheng, Q. Zou: Progress and Prospects on Vaccine Development against SARS-CoV-2. In: Vakcinák. 8. kötet, 2. szám, 2020. március, o., Doi: 10.3390 / vakcines8020153 , PMID 32235387 .
- ↑ a b c E. Padron-Regalado: SARS-CoV-2 elleni vakcinák: leckék más koronavírus törzsekből. In: Fertőző betegségek és terápia. [Elektronikus kiadvány nyomtatás előtt] 2020. április, doi: 10.1007 / s40121-020-00300-x , PMID 32328406 , PMC 7177048 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ M. Bhattacharya, AR Sharma, P. Patra, P. Ghosh, G. Sharma, BC Patra, SS Lee, C. Chakraborty: epitóp-alapú peptid vakcina kifejlesztése az új koronavírus 2019 ellen (SARS-COV-2): Immunoinformatika megközelítés. In: Journal of orvosi virology. [Elektronikus kiadvány a sajtó előtt] 2020. február, doi: 10.1002 / jmv.25736 , PMID 32108359 .
- ↑ SF Ahmed, AA Quadeer, MR McKay: A COVID-19 koronavírus (SARS-CoV-2) lehetséges oltási célpontjainak előzetes azonosítása a SARS-CoV immunológiai vizsgálatok alapján. In: Vírusok. 12. kötet, 3. szám, 2020. február, o., Doi: 10.3390 / v12030254 , PMID 32106567 .
- ^ AC Walls, YJ Park, MA Tortorici, A. Wall, AT McGuire, D. Veesler: A SARS-CoV-2 tüske glikoprotein szerkezete, funkciója és antigenitása. In: Cell . [elektronikus kiadvány nyomtatás előtt] 2020. március, doi: 10.1016 / j.cell.2020.02.058 , PMID 32155444 .
- ↑ E. Prompetchara, C. Ketloy, T. Palaga: Immunválaszok a COVID-19-ben és a lehetséges vakcinákban: A SARS és a MERS járvány tanulságai. In: Asian Pacific Journal of allergia and immunology. [Elektronikus kiadvány a sajtó előtt] 2020. március, doi: 10.12932 / AP-200220-0772 , PMID 32105090 .
- ↑ YR Guo, QD Cao et al.: A 2019 -es koronavírus -betegség (COVID -19) kitörésének eredete, átvitele és klinikai terápiái - frissítés az állapotról. In: Katonai orvosi kutatás. 7. kötet, 1. szám, 2020. 03. 03., 11. o., Doi: 10.1186 / s40779-020-00240-0 , PMID 32169119 , PMC 7068984 (ingyenes teljes szöveg) (áttekintés).
- ↑ D. Wrapp, N. Wang, KS Corbett, JA Goldsmith, CL Hsieh, O. Abiona, BS Graham, JS McLellan: A 2019-nCoV tüske Cryo-EM szerkezete a prefúziós konformációban. In: Tudomány . 367. kötet, 6483. szám, 2020. március, 1260-1263. O., Doi: 10.1126 / science.abb2507 , PMID 32075877 .
- ↑ a b c D. S. Khoury, D. Cromer, A. Reynaldi, TE Schlub, AK Wheatley, JA Juno, K. Subbarao, SJ Kent, JA Triccas, MP Davenport: A semlegesítő antitestszintek nagymértékben megjósolják az immunvédelmet a tüneti SARS- CoV-2 fertőzés. In: Természetgyógyászat. 27. kötet, 7. szám, 2021. 07, 1205-1211. O., Doi : 10.1038 / s41591-021-01377-8 , PMID 34002089 , 2021. május 17.
- ↑ PA Kristiansen, M. Page, V. Bernasconi, G. Mattiuzzo, P. Dull, K. Makar, S. Plotkin, I. Knezevic: WHO International Standard for anti-SARS-CoV-2 immunglobulin. In: A Lancet . 397. kötet, 10282, 2021 04, 1347-1348 . O., Doi : 10.1016 / S0140-6736 (21) 00527-4 , PMID 33770519 , PMC 7987302 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ a b c D. G. Ahn, HJ Shin, MH Kim, S. Lee, HS Kim, J. Myoung, BT Kim, SJ Kim: Epidemiology, Diagnosis, Therapeutics, and Occines for Novel Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) ). In: Journal of microbiology and biotechnology. 30. kötet, 3. szám, 2020. március, 313-324. O., Doi: 10.4014 / jmb.2003.03011 , PMID 32238757 .
- ↑ Koronavírus -változatok: A menekülési mutációk aggasztóak. In: pharmische-zeitung.de. 2021. január 23., hozzáférve 2021. február 9 -ig .
- ↑ Az első Covid 19 betegség után a dél -afrikai mutáns beteg halálos veszélyben van. In: tah.de. 2021. február 12., hozzáférve 2021. február 13 -án .
- ↑ Yixuan J. Hou, Shiho Chiba és munkatársai: SARS-CoV-2 D614G variáns ex vivo hatékony replikációt és in vivo transzmissziót mutat. In: Science , S. eabe8499, doi: 10.1126 / science.abe8499 .
- ↑ Takahiko Koyama, Daniel Platt, Laxmi Parida, SARS-CoV-2 genomok variánsanalízise . WHO Bulletin, 2020. február 22. Letöltve: 2020. november 25.
- ↑ A BioNTech / Pfizer kevésbé hatékony dél -afrikai mutációval. In: oe24.at. 2021. január 28., hozzáférve 2021. február 13 -án .
- ↑ Alig hatékony a fiataloknál? Visszaesés az AstraZeneca számára a dél -afrikai változatban. In: deutsche-apotheker-zeitung.de. 2021. február 8., megtekintve 2021. március 15 -én .
- ↑ SA Madhi et al.: Hatékonyság A ChAdOx1 nCoV-19 Covid-19 elleni vakcina B.1.351 Variant , megjelent március 16-án, 2021 NEJM , doi: 10,1056 / NEJMoa2102214
- ↑ doccheck.com: Dél -afrikai változat: A vakcina rangsorolása 2021. május 12 -től
- ^ Daniela Hüttemann: Három hónapos oltási intervallum jobb, mint hat hét a Pharmazeutische Zeitungban , 2021. február 19 -én
- ↑ Q. Wang, L. Zhang, K. Kuwahara, L. Li, Z. Liu, T. Li, H. Zhu, J. Liu, Y. Xu, J. Xie, H. Morioka, N. Sakaguchi, C Qin, G. Liu: Immunmodomináns SARS-koronavírus-epitópok emberekben mind fokozó, mind semlegesítő hatást váltottak ki a főemlősök fertőzésére. In: ACS fertőző betegségek. 2. kötet, 5. szám, 2016. március 30., 361-376. O., Doi: 10.1021 / acsinfecdis.6b00006 , PMID 27627203 , PMC 7075522 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ Paul Ehrlich Intézet : Mik azok a fertőzést erősítő antitestek (ADE) és jelentenek-e problémát? In: pei.de. 2020. július 30, hozzáférve 2021. augusztus 23 -án .
- ↑ a b c Nouara Yahi, Henri Chahinian, Jacques Fantini: A fertőzést fokozó SARS-CoV-2 elleni antitestek felismerik az eredeti Wuhan / D614G törzset és a Delta változatokat is. Lehetséges a tömeges oltás kockázata? In: Journal of Infection , 2021. augusztus 9., doi: 10.1016 / j.jinf.2021.08.010 , PDF .
- ^ S. Jiang, ME Bottazzi, L. Du, S. Lustigman, CT Tseng, E. Curti, K. Jones, B. Zhan, PJ Hotez: Útmutató rekombináns koronavírus S fehérje receptorhoz kötődő domén vakcina kifejlesztéséhez súlyos akut légúti szindróma. In: Szakértői vélemény a vakcinákról. 11. kötet, 12. szám, 2012. december, 1405-1413. O. , Doi: 10.1586 / erv.12.126 , PMID 23252385 , PMC 3586247 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ Y. Honda-Okubo, D. Barnard, CH Ong, BH Peng, CT Tseng, N. Petrovsky: Súlyos akut légzőszervi szindrómához kapcsolódó koronavírus-vakcinák, amelyeket delta inulin adjuvánsokkal készítettek, fokozott védelmet nyújtanak, miközben javítják a tüdő eozinofil immunpatológiáját. In: Journal of Virology . 89. kötet, 6. szám, 2015. március, 2995-3007. O., Doi: 10.1128 / JVI.02980-14 , PMID 25520500 , PMC 4337527 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ P. Fine, K. Eames, DL Heymann: „Csordaimmunitás”: durva útmutató. In: Klinikai fertőző betegségek . 52. kötet, 7. szám, 2011. április, 911-916. O., Doi : 10.1093 / cid / cir007 , PMID 21427399 .
- ↑ MA Billah, MM Miah, MN Khan: A koronavírus reproduktív száma: szisztematikus áttekintés és metaanalízis, globális szintű bizonyítékok alapján . In: PLOS ONE . 15., 11. szám, 2020. november 11., E0242128. irányítószám : 2020PLoSO..1542128B . doi : 10.1371 / journal.pone.0242128 . PMID 33175914 . PMC 7657547 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ a b Talha Khan Burki: A COVID-19 korlátozások feloldása az Egyesült Királyságban és a Delta változatban. In: A Lancet. 2021. július 12., doi: 10.1016 / S2213-2600 (21) 00328-3 , online . Idézet: „Az eredeti SARS-CoV-2 törzs reproduktív száma (R0) nagyjából 2,5. Az Egyesült Királyságban korábban domináns alfa -variáns (B.1.1.7) körülbelül 60% -kal fertőzőbb, mint a szülői vírus. A Delta változat nagyjából 60% -kal átvihetőbb, mint az Alpha változat, ami közel 7 -es R0 -t jelent. "
- ↑ SM Bartsch, KJ O'Shea, MC Ferguson, ME Bottazzi, PT Wedlock, U. Strych, J. A. McKinnell, S. S. Siegmund, S. N. Cox, P. J. Hotez, B. Y. Lee: Vakcinahatékonyság szükséges a COVID-19 koronavírus elleni oltáshoz Állítson meg egy járványt, mint egyetlen beavatkozást. In: American Journal of Preventive Medicine. 59. kötet, 4. szám, 10 2020, 493–503. O. , Doi : 10.1016 / j.amepre.2020.06.011 , PMID 32778354 , PMC 7361120 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ Tudományos rövidítés: COVID-19 vakcinák és oltások . Betegségmegelőzési és Megelőzési Központok. 2021. május 27. 2021. június 16-án archiválva az eredetiből . Letöltve 2021. június 17-én: "A SARS-CoV-2 fertőzések (mind tüneti, mind tünetmentes) jelentős csökkenése csökkenti a betegség általános szintjét, és ezáltal a vírus terjedését Az Egyesült Államok. A COVID-19 elleni védőoltásnak az átvitelre gyakorolt hatását azonban még vizsgálják. "
- ↑ Jens Spahn - A csorda immunitása önkéntes koronaoltással érhető el. kma Online, Thieme Verlag, 2020. szeptember 16.
- ↑ Jens Spahn: Nyár végén a polgárok 60 százaléka beoltható. In: Redaktionsnetzwerk Deutschland, 2020. december 15.
- ↑ Marco Krefting: Korona és oltás: Mikor immunis a társadalom? In: heise.de. 2021. január 12., megtekintve: 2021. január 21 .
- ^ Roy M. Anderson et al.: Kihívások az állomány immunitásának megteremtésében a SARS-CoV-2 fertőzés ellen tömeges vakcinázással. In: The Lancet, 396. kötet, 10263. szám, 2020. november 21.
- ↑ A vakcinázott emberek terjeszthetik a koronavírust? In: swr.de. Letöltve: 2020. december 29 .
- ↑ Az AstraZeneca vakcina megakadályozza a vírus továbbítását. In: apotheke-adhoc.de. Letöltve: 2021. február 21 .
- ↑ A csorda immunitása szinte lehetetlen. In: tagesspiegel.de. 2021. február 3., hozzáférve 2021. február 6 -án .
- ↑ Az Európai Bizottság engedélyezi a Biontech oltást 12 éves kortól. 2021. május 31 .
- ↑ Mekkora az oltási arány a COVID-19 ellenőrzéséhez? (PDF) In: Epidemiológiai Értesítő , 27/2021. Robert Koch Intézet , 2021. július 8., 3–13., Itt, 4. o. , Hozzáférés 2021. július 20 -án .
- ↑ "Streeck virológus: Ezekkel a vakcinákkal nem érjük el az állomány immunitását". Pandémia / oltás - Interjú Hendrik Streeck -el. In: Redaktionsnetzwerk Deutschland (a világgal készült interjúra hivatkozva ). 2021. július 22., hozzáférve 2021. július 23 -án .
- ↑ Robert Koch Intézet : Felkészülés a 2021/22 őszi / téli időszakra (PDF, 501 KB), 2021. július 22.
- ↑ Gavi : Jennifer Juno, Adam Wheatley: Egyre több bizonyíték utal arra, hogy a COVID vakcinák valóban csökkentik az átvitelt. Hogy működik ez? , 2021. május 11
- ↑ Public Health England: "Hatékonyság az átvitel ellen, 5. o., 15. és 16. lábjegyzet". In: COVID-19 vakcinafelügyeleti jelentés 2021. július 29. , hozzáférés 2021. július 23-án .
- ↑ David A McAllister et al : Az oltás hatása a COVID-19 átvitelére: megfigyeléses tanulmány az egészségügyi dolgozók és háztartásaik körében. In: medRvix - Preprint szerver. 2021. március 21., doi: 10.1101 / 03.11.21253275 2021 , online .
- ↑ Ross J. Harris, Közegészségügyi Anglia, London, Jennifer A. Hall, University College London Institute for Women Health, London: Effect of Vaccination on Household Transmission in SARS-CoV-2 in England. In: Fertőző betegségek és terápia. 2021. június 23., doi: 10.1056 / NEJMc2107717 , online
- ↑ Meredith McMorrow, belső CDC dokumentum: Nem szerkesztett CDC dokumentum az eredetiben: A vakcina áttörése és a vakcina hatékonysága körüli kommunikáció javítása. (PDF) In: Washington Post, hitelességét a CDC (Reuters) megerősítette. 2021. július 29, hozzáférve 2021. augusztus 9 -ig .
- ↑ Lars Fischer a Spektrum.de -ben : "Biztonságosan megelőzze a fertőzést oltott embereknél". In: Orvostudomány. 2021. július 7., hozzáférve 2021. július 21 -én .
- ↑ Thorsten Winter: "Az incidencia a legkorábbi paraméter a járvány felmérésére". In: FAZ.net . 2021. augusztus 25., hozzáférve 2021. augusztus 26 -án .
- ↑ DG Ahn, HJ Shin, MH Kim, S. Lee, HS Kim, J. Myoung, BT Kim, SJ Kim: Epidemiology, Diagnosis, Therapeutics, and Occines for Novel Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). In: Journal of microbiology and biotechnology. 30. kötet, 3. szám, 2020. március, 313-324. O., Doi: 10.4014 / jmb.2003.03011 , PMID 32238757 .
- ↑ Súlyos akut légúti szindróma elleni vakcina kifejlesztése: tapasztalatok a madárfertőző hörghurut elleni koronavírus elleni vakcinázásról . In: Madárpatológia . 32., 6. szám, 2003, 567-582. doi : 10.1080 / 03079450310001621198 . PMID 14676007 .
- ^ A. Pratelli: Nagysejt - passzív kutya koronavírus-vakcina, amely sterilizáló immunitást biztosít. In: The Journal of Small Animal Practice. 48. kötet, 10. szám, 2007. október, 574-578. O., Doi: 10.1111 / j.1748-5827.2007.00416.x , PMID 17877547 .
- ↑ M. Hebben et. al.: A módosított vaccinia vírus Ankara, mint macska koronavírus elleni vakcina: immunogenitás és hatékonyság. In: Journal of macskagyógyászat és sebészet. 6. kötet, 2. szám, 2004. április, 111-118. O., Doi: 10.1016 / j.jfms.2003.12.011 , PMID 15123156 .
- ^ A SARS-hoz kapcsolódó koronavírus-vakcina hatásai majmoknál . In: A Lancet . 362, 9399, 2003, 1895-1896. doi : 10.1016 / S0140-6736 (03) 14962-8 . PMID 14667748 .
- ↑ Adenovírus-alapú közel-keleti légúti szindróma koronavírus-vakcina immunogenitása BALB / C egerekben . In: Vakcina . 32., 45. szám, 2014, 5975-5982. doi : 10.1016 / j.vaccine.2014.08.058 . PMID 25192975 .
- ↑ a b Továbbra is szükség van SARS vakcinák és terápiák kifejlesztésére . In: Jövő virológiája . 8., 2013. 1. szám, 1-2. doi : 10.2217 / fvl.12.126 .
- ↑ a b SARS (súlyos akut légúti szindróma) . Nemzeti Egészségügyi Szolgálat . 2020. március 5. Hozzáférés ideje: 2020. január 31.
- ↑ MM Shehata, MR Gomaa, MA Ali és mtsai: Közel -keleti légúti szindróma koronavírus: átfogó áttekintés. Elülső. Med. 10, 120-136 (2016). doi: 10.1007 / s11684-016-0430-6
- ↑ JT Lin et. al.: Biztonság és immunogenitás az inaktivált súlyos akut légzőszervi szindróma koronavírus elleni vakcina I. fázisú vizsgálatából. In: Vírusellenes terápia. 12. kötet, 7. szám, 2007, 1107-1113, PMID 18018769 .
- ↑ JE Martin et. al.: A SARS DNS vakcina semlegesítő antitesteket és sejtes immunválaszokat indukál egészséges felnőttekben az I. fázisú klinikai vizsgálatban. In: Vakcina . 26. kötet, 50. szám, 2008. november, 6338-6343. O., Doi: 10.1016 / j.vaccine.2008.09.026 , PMID 18824060 , PMC 2612543 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ JH Beigel, et. al.: Egy új, poliklonális, humán, transz-kromoszómás szarvasmarhákból előállított, MERS-ellenes koronavírus-ellenanyag biztonsága és tolerálhatósága: 1. fázisú randomizált, kettős vak, egyszeri dózissal végzett vizsgálat. In: A Lancet. Fertőző betegségek. 18. kötet, 4. szám, 2018. 04., 410-418. O., Doi: 10.1016 / S1473-3099 (18) 30002-1 , PMID 29329957 , PMC 5871563 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ K. Modjarrad et. al.: Egy közel-keleti légúti szindróma elleni koronavírus-elleni DNS-vakcina biztonsága és immunogenitása: 1. fázisú, nyílt, egykarú, dózisnövelő vizsgálat. In: A Lancet. Fertőző betegségek. 19. kötet, 9. szám, 2019. szeptember, 1013-1022. O., Doi: 10.1016 / S1473-3099 (19) 30266-X , PMID 31351922 .
- ↑ a b J. Pang et. al.: Potenciális gyorsdiagnosztika, vakcina és terápiák a 2019-es új koronavírushoz (2019-nCoV): Szisztematikus áttekintés. In: Journal of Clinical Medicine. 9. kötet, 3. szám, 2020. február, doi: 10.3390 / jcm9030623 , PMID 32110875 .
- ↑ a b c E. Padron-Regalado: SARS-CoV-2 elleni vakcinák: leckék más koronavírus törzsekből. In: Fertőző betegségek és terápia. [Elektronikus kiadvány nyomtatás előtt] 2020. április, doi: 10.1007 / s40121-020-00300-x , PMID 32328406 , PMC 7177048 (ingyenes teljes szöveg).
- ^ T. Kramps, K. Elbers: Bevezetés az RNS -vakcinákba . In: Módszerek a molekuláris biológiában. 1499. kötet, 2017, 1-11. O., Doi : 10.1007 / 978-1-4939-6481-9_1 , PMID 27987140 .
- ↑ Ugur Sahin et al.: A személyre szabott RNS mutanóm vakcinák mobilizálják a rák elleni polispecifikus terápiás immunitást . In: Természet . szalag 547 , sz. 7662 , 2017. július, p. 222–226 , doi : 10.1038 / nature23003 .
- ↑ Martin Alberer és mtsai: Az mRNS veszettség elleni vakcina biztonsága és immunogenitása egészséges felnőtteknél: nyílt, nem randomizált, prospektív, első emberben végzett fázis 1 klinikai vizsgálat . In: A Lancet . szalag 390 , nem. 10101 , 2017. július, p. 1511-1520 , doi : 10.1016 / S0140-6736 (17) 31665-3 .
- ^ Pardi Norbert és mtsai: Az mRNS vakcina technológia legújabb eredményei . In: Aktuális vélemény az immunológiában . szalag 2020. augusztus 65. o. 14-20 , doi : 10.1016 / j.coi.2020.01.008 .
- ^ Pardi Norbert és mtsai: mRNS vakcinák - új korszak a vakcinológiában . In: Nature Reviews Drug Discovery . szalag 2018. április 17 , p. 261–279 , doi : 10.1038 / nrd.2017.243 .
- ↑ A kínai CDC új koronavírus -vakcinát fejleszt . 2020. január 26. Hozzáférés ideje: 2020. január 28.
- ↑ Lee Jeong-ho: kínai tudósok versenyeznek a vakcina kifejlesztéséért, miközben a koronavírus-áldozatok száma megugrik . In: South China Morning Post , 2020. január 26. Letöltve: 2020. január 28.
- ↑ a b c A hongkongi kutatók kifejlesztették a koronavírus elleni védőoltást - derül ki szakértőből . In: South China Morning Post , 2020. január 28.
- ↑ Eli Chen: A Wash U tudósai koronavírus -vakcinát fejlesztenek , St. Louis Public Radio. 2020. március 5. Hozzáférés: 2020. március 6.
- ↑ Susanne Preuss: Trump kosárban kasszázik a vakcinagyártókért folytatott harcban. In: FAZ.net . 2020. március 15., hozzáférés: 2020. március 15 .
- ↑ Hanna Ziady: A Biotech Moderna cég szerint a koronavírus elleni vakcina készen áll az első tesztekre , a CNN . 2020. február 26. Elérve: 2020. március 2.
- ↑ a b c d e f g h i j A koronavírus elleni vakcinák - a kutatás jelenlegi állása - vfa. A Kutatás-alapú Gyógyszergyártók Szövetsége 2020. december 31-én (folyamatosan frissítve), 2021. január 1-jén hozzáférhető.
- ↑ A CEPI üdvözli az Egyesült Királyság kormányának finanszírozását, és kiemeli, hogy 2 milliárd dollárra van szükség a COVID-19 elleni vakcina kifejlesztéséhez . Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, Oslo, Norvégia. 2020. március 6. Elérve: 2020. március 23.
- ↑ Robert Schultz-Heienbrok: A gyógyszerek megértése: a kockázatok hasznossá változtatásának művészete . Springer, 2019, 1. o.
- ↑ a b c H. Blasius: Zavar a vészhelyzetek és a "megfelelő" jóváhagyások miatt. DAZ.online, 2020. december 21.
- ↑ A Swissmedic jóváhagyja az első svájci Covid-19 vakcinát. swissmedic, 2010. december 19.
- ↑ Feltételes forgalomba hozatali engedély - Használja a COVID -19 járvány idején. EMA, hozzáférve 2021. február 5 -én.
- ↑ Orosz kutatók először publikáltak tudományos adatokat a Szputnyik-V vakcináról. In: /www.aerzteblatt.de. 2020. szeptember 4, hozzáférve 2021. február 18 -án .
- ↑ Nincs vakcina Indiában: a Pfizer visszavonja jóváhagyási kérelmét. gyógyszertár adhoc, 2021. február 5.
- ↑ JH Kim, F. Marks, JD Clemens: A COVID-19 vakcina 3. fázisú kísérletein túlra tekintve. Természetgyógyászat, 2021. január.
- ↑ Szabályozás és előminősítés , WHO
- ^ Stanley A. Plotkin , A. Caplan: A rendkívüli betegségek rendkívüli megoldásokat igényelnek. In: Vakcina . 38. kötet, 24. szám, 2020.05.05., 3987-3988, doi : 10.1016 / j.vaccine.2020.04.039 , PMID 32331807 , PMC 7167540 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ a b c d e f N. Eyal, M. Lipsitch, PG Smith: Humán kihívásokkal kapcsolatos tanulmányok a koronavírus -vakcina engedélyezésének felgyorsítása érdekében. In: The Journal of Infectious Diseases . [Elektronikus közzététel nyomtatás előtt] 2020. március, doi: 10.1093 / infdis / jiaa152 , PMID 32232474 , PMC 7184325 (ingyenes teljes szöveg).
- ^ GO Schaefer, Clarence C. Tam, Julian Savulescu, Teck Chuan Voo: Covid-19 vakcinafejlesztés: ideje fontolóra venni a Sars-Cov-2 kihívást? In: SSRN elektronikus folyóirat. , doi : 10.2139 / ssrn.3568981 .
- ↑ a b Seema K. Shah, Franklin G. Miller, Thomas C. Darton, Devan Duenas, Claudia Emerson, Holly Fernandez Lynch, Euzebiusz Jamrozik, Nancy S. Jecker, Dorcas Kamuya, Melissa Kapulu, Jonathan Kimmelman, Douglas MacKay, Matthew J Memoli, Sean C. Murphy, Ricardo Palacios, Thomas L. Richie, Meta Roestenberg, Abha Saxena, Katherine Saylor, Michael J. Selgelid, Vina Vaswani, Annette Rid: A kontrollált emberi fertőzés etikája a COVID-19 tanulmányozásához. In: Tudomány. , S. eabc1076, 2020. május 22. doi: 10.1126 / science.abc1076 .
- ↑ B. Bambery, M. Selgelid, C. Weijer, J. Savulescu, AJ Pollard: Ethical Criteria for Human Challenge Studies in Infectious Diseases. In: Népegészség etika. 9. kötet, 1. szám, 2016. április, 92-103. O., Doi: 10.1093 / phe / phv026 , PMID 29731811 , PMC 5926904 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ E. Jamrozik, MJ Selgelid: Human Challenge Studies in endemic settings: Ethical and Regulatory Issues . In: Springer Briefs in Ethics , Springer, 2020. ISBN 978-3-030-41480-1 .
- ↑ a b c d E. Callaway: A tudósoknak meg kell fertőzniük az egészséges embereket a koronavírussal, hogy teszteljék az oltásokat? In: Természet . 580. kötet, 7801. szám, 2020. április 2., 17. o., Doi: 10.1038 / d41586-020-00927-3 , PMID 32218549 .
- ↑ a b Jon Cohen: Gyorsítsa fel a koronavírus elleni vakcina tesztelését önkéntesek szándékos megfertőzésével? Nem olyan gyorsan, egyes tudósok figyelmeztetnek. In: Science , 2020. május 31. doi: 10.1126 / science.abc0006 .
- ↑ Az Imperial College COVID-19 válaszcsapata-Patrick GT Walker, Charles Whittaker, Oliver Watson, Marc Baguelin, Kylie EC Ainslie, Sangeeta Bhatia, Samir Bhatt, Adhiratha Boonyasiri, Olivia Boyd, Lorenzo Cattarino, Zulma Cucunubá, Gina Cuomo-Dann Dighe, Christl A. Donnelly, Ilaria Dorigatti, Sabine van Elsland, Rich FitzJohn, Seth Flaxman, Han Fu, Katy Gaythorpe, Lily Geidelberg, Nicholas Grassly, Will Green, Arran Hamlet, Katharina Hauck, David Haw, Sarah Hayes, Wes Hinsley, Szereplők: Natsuko Imai, David Jorgensen, Edward Knock, Daniel Laydon, Swapnil Mishra, Gemma Nedjati-Gilani, Lucy C. Okell, Steven Riley, Hayley Thompson, Juliette Unwin, Robert Verity, Michaela Vollmer, Caroline Walters, Hao Wei Wang, Yuanrong Wang, Peter Winskill, Xiaoyue Xi, Neil M Ferguson, Azra C. Ghani: 12. jelentés: A COVID-19 globális hatása és stratégiák a mérsékléshez és elfojtáshoz , 2020. március 26.
- ↑ Eric Boodman: A koronavírus elleni vakcina klinikai vizsgálata a szokásos állati adatok nélkül kezdődik . STAT Hírek. 2020. március 13. Letöltve: 2020. április 19.
- ↑ B. Kraft, C. Windeck, M. Mantel: Utasítások: Számítson Folding @ home segítségével a koronavírus elleni gyógyszerek kereséséhez . heise online, 2020. április 2.
- ↑ Oliver Bünte: Koronavírus -kutatás: A Stanford tudósai számítási erőforrásokat kérnek. In: heise.de. 2020. március 3, hozzáférés 2020. március 20 .
- ↑ A Folding @ home felveszi a harcot a COVID-19/2019-nCoV ellen . 2020. február 27.
- ↑ Nero24: TN-Grid egy újabb BOINC projekt a SARS-CoV-2 kutatáshoz-Planet 3DNow! . 2020. április 2.
- ↑ Az önkéntesek a Rosetta @ Home -ra vonulnak, hogy megállítsák a COVID -19 - Protein Design Institute -t . Fehérje Tervezési Intézet, Washingtoni Egyetem. 2020. március 26.
- ↑ Számítógépe segíthet a tudósoknak a lehetséges COVID-19 kezelések felkutatásában . A Scripps Kutatóintézet, 2020. április 1.
- ↑ Bayerischer Rundfunk : Hogyan lehet támogatni a kutatásokat a korona elleni küzdelemben . 2020. március 16.
- ^ Használt vakcinák. 2021. augusztus 26., hozzáférve 2021. augusztus 26 -án .
- ↑ Sárga lista online: a koronaoltások összehasonlítása | Sárga lista. Letöltve: 2021. március 22 .
- ↑ COVID-19 vakcinajelöltek. (PDF) In: Vichern. 2021. március 1., hozzáférés: 2020. március 22 .
- ↑ a b c d e f g A járványvezeték. In: nature.com. 2020. március 20, hozzáférés: 2020. március 23 .
- ↑ Tanulmány az RNS -vakcinázott jelöltek biztonságosságának, tolerálhatóságának, immunogenitásának és potenciális hatékonyságának leírására a COVID -19 ellen egészséges felnőtteknél - táblázatos nézet - ClinicalTrials.gov. Hozzáférés: 2020. augusztus 2 .
- ↑ Az EMA jóváhagyja a Modernát a fiatalok számára. 2021. július 23., hozzáférve 2021. július 23 -án .
- ↑ Tanulmány az mRNS-1273 vakcina hatékonyságának, biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére 18 éves és idősebb felnőtteknél a COVID-19 megelőzése érdekében. In: Clinictrials.gov. Letöltve: 2020. augusztus 2 .
- ↑ EMA: Termékinformációk: Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca). (PDF) Európai Gyógyszerügynökség, hozzáférés 2021. május 6 -án .
- ↑ A COVID -19 jelölt vakcina vizsgálata (COV001) - Teljes szöveg nézet. In: Clinictrials.gov. 2020. március 27., hozzáférés: 2020. április 15 .
- ↑ III. Fázis kettős-vak, placebo-kontrollos AZD1222-es vizsgálat a COVID-19 megelőzésére felnőtteknél-Teljes szöveg megtekintése-ClinicalTrials.gov. Letöltve: 2020. szeptember 2 .
- ↑ Az Ad26.COV2.S tanulmánya a SARS-CoV-2 által közvetített COVID-19 megelőzésére felnőtt résztvevőkben (ENSEMBLE). In: Clinictrials.gov. Letöltve: 2020. augusztus 28 .
- ↑ ad26cov2-s , precíziós oltások . Letöltve: 2020. december 10.
- ↑ https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2034201
- ↑ Nyílt tanulmány a COVID-19 elleni „Gam-COVID-Vac Lyo” vakcina biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és immunogenitásáról. In: Clinictrials.gov. Letöltve: 2020. szeptember 3 .
- ↑ Nyílt tanulmány a „Gam-COVID-Vac” drog COVID-19 elleni biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és immunogenitásáról. In: Clinictrials.gov. Letöltve: 2020. szeptember 3 .
- ↑ A Gam-COVID-Vac vakcina hatékonyságának, biztonságosságának és immunogenitásának klinikai vizsgálata a COVID-19 ellen (RESIST). In: Clinictrials.gov. Letöltve: 2020. augusztus 28 .
- ^ A Sinopharm vakcina gyermekek, tinédzserek kezelésére engedélyezett. 2021. július 20., hozzáférve 2021. július 29 -én .
- ↑ III. Fázisú klinikai vizsgálat inaktivált új koronavírus-tüdőgyulladás (COVID-19) vakcina (Vero-sejtek) kezelésére. In: chictr.org. Letöltve: 2020. augusztus 7 .
- ↑ a b Xiaoming Yang: 2 inaktivált SARS-CoV-2 vakcina hatása a tüneti COVID-19 fertőzésre felnőtteknél-randomizált klinikai vizsgálat. JAMA, 2021. május 26., doi: 10.1001 / jama.2021.8565 .
- ↑ Kína jóváhagyott még két hazai lakossági COVID-19 vakcinát. 2021. február 25, hozzáférve 2021. július 26 -án .
- ↑ Az FDA megadja az EUA engedélyét a Vuhan leányvállalata által gyártott Sinopharm COVID-19 vakcina számára. 2021. augusztus 25., hozzáférve 2021. augusztus 28 -ig .
- ↑ Koronavírus | India jóváhagyja a COVID-19 Covishield és Covaxin vakcinákat sürgősségi használatra. www.thehindu.com, 2021. január 3.
- ↑ Irán sürgősségi célokra engedélyezi a 3 külföldön gyártott Covid ütést, köztük az AstraZeneca lövést, amelyet a legfőbb vezető állítólag betiltott. 2021. február 18., hozzáférés: 2021. március 7 .
- ↑ Zimbabwe jóváhagyja a Covaxint, először Afrikában, hogy rendben legyen az indiai Covid-19 vakcina. 2021. március 4., hozzáférve 2021. március 6 -án .
- ↑ Nepál harmadik ország lesz, amely sürgősen bólint az indiai COVAXIN vakcinára. 2021. március 19., hozzáférve 2021. március 25 -én .
- ↑ COVID-19: A COVAXIN jóváhagyást kapott a Nemzeti COVID-19 Oltási Bizottságtól. 2021. március 21., megtekintve 2021. április 29 -én .
- ↑ Mexikó engedélyezi az indiai COVID-19 vakcina sürgősségi alkalmazását. 2021. április 7., hozzáférve 2021. április 9 -én .
- ↑ Covaxin, Janssen engedélyezett sürgősségi használatra PH -ban. 2021. április 19, hozzáférve 2021. április 29 -én .
- ↑ A COVID -19 vizsgálati vakcina (BBV152) hatékonysági és biztonsági klinikai vizsgálata felnőtt önkénteseknél - Teljes szöveg megtekintése - ClinicalTrials.gov. Hozzáférés: 2021. január 4 .
- ↑ Kína felajánlja a Covid-19 elleni védőoltást három éves gyermekeknek. 2021. június 8., megtekintve 2021. július 29 -én .
- ↑ A Sinovac adszorbeált COVID-19 (inaktivált) vakcina hatékonyságának és biztonságosságának klinikai vizsgálata az egészségügyi szakembereknél (PROFISCOV). In: Clinictrials.gov. Letöltve: 2020. augusztus 2 .
- ↑ Serhat Ünal / The CoronaVac Study Group: Az inaktivált teljes virion SARS-CoV-2 vakcina (CoronaVac) hatékonysága és biztonsága: kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, 3. fázisú törökországi vizsgálat időközi eredményei. Lancet, 2021. július 8., doi: 10.1016 / S0140-6736 (21) 01429-X
- ↑ A CanSino COVID-19 elleni oltása Kínában katonai használatra engedélyezett. 2020. június 29, hozzáférve 2021. március 3 -án .
- ↑ Mexikó jóváhagyja a kínai CanSino és CoronaVac COVID vakcinákat. 2021. február 10, hozzáférve 2021. március 3 -án .
- ↑ Pakisztán jóváhagyja a kínai CanSinoBIO COVID vakcinát sürgősségi használatra. 2021. február 12., megtekintve 2021. március 3 -án .
- ↑ A kínai CanSino Biologics COVID-19 vakcinát sürgősségi felhasználásra engedélyezték Magyarországon. 2021. március 22., megtekintve 2021. április 15 -én .
- ↑ ISP aprueba uso de emergencia and importa de la vacuna Cansino para fightir COVID-19. 2021. április 7., hozzáférve 2021. április 15 -én .
- ↑ A COVID-19 vakcina III. Fázisának vizsgálata 18 éves és idősebb felnőtteknél. In: Clinictrials.gov. Letöltve: 2020. augusztus 28 .
- ↑ Az oroszok jóváhagyják a harmadik saját koronaoltást 2021. február 20 -án.
- ↑ Kazahsztán QazCovid-In vakcinája ideiglenes regisztrációt kap kilenc hónapra , 2021. január 14-én.
- ↑ Üzbegisztán jóváhagyja a kínai fejlesztésű COVID-19 vakcinát. 2021. március 1., hozzáférve 2021. március 5 -én .
- ↑ Kína Az IMCAS COVID-19 elleni vakcinája sürgősségi használatra kapott engedélyt Kínában. 2021. március 15., hozzáférés 2021. augusztus 24 -én .
- ↑ Rekombináns új koronavírus -vakcina klinikai vizsgálata. Hozzáférés: 2020. szeptember 4 .
- ↑ Egy III. Fázisú klinikai vizsgálat a ZF2001 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására a COVID -19 megelőzésére - Teljes szöveg megtekintése - ClinicalTrials.gov. Hozzáférés: 2021. január 4 .
- ↑ Fiona Godlee: Covid 19: A reményt elfedi a mély csalódottság. In: BMJ. , P. N171, doi: 10.1136 / bmj.n171 .
- ↑ Kuba saját koronaoltására támaszkodik. In: Deutsche Welle. 2021. augusztus 21., hozzáférve 2021. augusztus 21 -ig .
- ↑ Ministre de Salud: „El autorizo de uso en emergencias otorgado por el CECMED, a las vacunas Soberana 02 y Soberana Plus, es orgullo y compromiso para todos”. Ministerio de Salud Pública de Cuba, 2021. augusztus 21., hozzáférve 2021. augusztus 21 -ig (spanyol).
- ↑ SOBERANA 02 Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos, 2021. január 24., kubai klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- ↑ A kubai fejlesztésű vakcina belép a fázis III. Kísérletébe , az ABS-CBN, 2021. március 5.
- ↑ COVID: Kuba jóváhagyja a saját Abdala vakcina sürgősségi alkalmazását. 2021. július 9., hozzáférve 2021. augusztus 22 -én .
- ↑ III. Fázisú klinikai vizsgálatok az Abdala vakcina jelöltjével , az oncubanews.com, 2021. március 19.
- ↑ ABDALA Klinikai tanulmány - III. Fázis , Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos, 2021. március 19.
- ↑ Kubában készült koronaoltás. In: Deutsche Welle (DW) - Online . Szerk .: Deutsche Welle ( közjogi ügynökség ), 2020. augusztus 18., hozzáférés: 2020. december 1 .
- ↑ India sürgősségi jóváhagyást ad a világ első COVID-19 DNS-vakcinájához. 2021. augusztus 20., hozzáférve 2021. augusztus 22 -én .
- ↑ ZyCov-D COVID-19 vakcina , precíziós oltások, 2021. június 8. Letöltve: 2021. június 9.
- ↑ Irán engedélyt ad a koronavírus elleni oltására. 2021. június 14, hozzáférve 2021. augusztus 22 -én .
- ↑ Tajvan jóváhagyja a Medigen COVID-19 elleni vakcinajelöltjét. 2021. július 19., hozzáférve 2021. augusztus 21 -ig .
- ↑ Tanulmány az MVC-COV1901 vakcina felmérésére a COVID-19 ellen felnőttekben (COVID-19). 2021. január 5., hozzáférve 2021. augusztus 21 -ig .
- ↑ Tanulmány az MVC-COV1901 vakcina értékelésére a COVID-19 ellen idős felnőtteknél. 2021. március 30., megtekintve 2021. augusztus 21 -én .
- ↑ A Medigen elkezdi vakcinájának gyártását. 2021. május 20., megtekintve 2021. augusztus 21 -én .
- ↑ A Kangtai Biological COVID-19 oltóanyagát sürgősségi felhasználásra engedélyezték Kínában. 2021. május 14., megtekintve 2021. augusztus 24 -én .
- ↑ Tanulmány a 18 éves és idősebb, egészséges felnőtteknél (COVID-19) inaktivált SARS-CoV-2 vakcina (Vero-sejtek) hatékonyságának, biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére. 2021. április 21., hozzáférve 2021. augusztus 21 -én .
- ↑ Eva Dou, Isabelle Khurshudyan: Kína és Oroszország előrébb jár a globális koronavírus- oltóversenyben, és hajlítja a régóta fennálló szabályokat. In: washingtonpost.com , 2020. szeptember 18.
- ↑ Yanjun Zhang, Gang Zeng, Hongxing Pan, Changgui Li, Yaling Hu, Kai Chu et al.: Az inaktivált SARS-CoV-2 vakcina biztonsága, tolerálhatósága és immunogenitása 18–59 éves egészséges felnőtteknél: randomizált, kettős -vak, placebo-kontrollos, 1/2 fázisú klinikai vizsgálat. A Lancet , 2020. november 17, 2021. április 26.
- ↑ Tuvan Gumrukcu, Ali Kucukgocmen: Törökország szerint a kínai Sinovac COVID vakcina 91,25% -os hatékonyságú a késői vizsgálatok során. In: reuters.com. 2020. december 24, hozzáférve 2021. január 13 -ig .
- ↑ Erdoğan bejelentette az oltás megkezdését. In: sueddeutsche.de. 2020. január 12., hozzáférve 2021. január 13 -án .
- ↑ Indonéziában jóváhagyták a kínai Sinovac vakcinát. In: n-tv.de. 2021. január 11., hozzáférve 2021. január 11 -én .
- ↑ https://www.n-tv.de/panorama/Neue-Welle-erfasst-Chile-trotz-Impfungen-article22500036.html
- ↑ https://www.faz.net/aktuell/politik/ausland/corona-in-chile-mehr-infektiven-trotz-ein-drittel-impfungen-17267794.html
- ↑ Krishna Mohan Vadrevu: Az inaktivált SARS-CoV-2 vakcina biztonsága és immunogenitása, BBV152: időközi eredmények egy kettős vak, randomizált, multicentrikus, 2. fázisú vizsgálatból és egy kettős vak, randomizált, 3 hónapos követésből fázisú próba. Lancet fertőző betegségek, 2021. március 8., 10.1016 / S1473-3099 (21) 00070-0.
- ↑ A regisztrációs vizsgálat adatlapja a Clinictrials -ról.gov ; utoljára 2021. április 19 -én volt elérhető.
- ↑ India jóváhagyja a COVID-19 Covishield és Covaxin vakcinákat sürgősségi használatra. A hindu , 2021. január 3 .; utoljára 2021. április 19 -én volt elérhető.
- ^ A Svájci Tudományos Akadémia Fórum a Genetikai Kutatásokról: Vektoroltások a koronavírus ellen. Letöltve: 2021. augusztus 5 .
- ↑ Az AstraZeneca COVID-19 elleni vakcinája sürgősségi ellátásra engedélyezett az Egyesült Királyságban. In: astrazeneca.com. AstraZeneca, 2020. december 30., hozzáférve 2021. január 5 -én .
- ↑ Nem klinikai tesztelés a génátviteli vektorok véletlen csíravonalátvitelére. In: Európai Gyógyszerügynökség. Letöltve: 2021. február 19 .
- ↑ a b Adrian Kemp: Az AZD1222 vakcina teljesítette az elsődleges hatékonysági végpontot a COVID-19 megelőzésében. In: astrazeneca.com. 2020. november 23., megtekintve 2021. január 5 -én .
- ↑ Az AstraZenecának újra kell tesztelnie a koronaoltást. Nyitott kérdések a hatékonysággal kapcsolatban. In: t-online.de. 2020. november 26, 2020. december 12 . : „Mennyire hatékony az Oxfordi Egyetemen kifejlesztett vakcina? Nyilvánvalóan eltérés volt a hatékonyság számításában. Ezért most további vizsgálatokat kell végezni. "
- ↑ A JCVI tanácsokat ad ki az AstraZeneca COVID-19 vakcinával kapcsolatban. In: gov.uk. Public Health England, 2020. december 30., hozzáférve 2021. január 1 -jéhez .
- ↑ Oxfordi Egyetem / AstraZeneca vakcina, amelyet az Egyesült Királyság gyógyszerszabályozója engedélyezett. In: gov.uk. Egészségügyi és Szociális Gondozási Minisztérium, 2020. december 30., hozzáférés: 2020. december 30 .
- ↑ Az Indiai Szérum Intézet sürgősségi engedélyt kapott Indiában az AstraZeneca COVID-19 elleni oltására. In: astrazeneca.com. AstraZeneca, 2021. január 6., hozzáférve 2021. január 7 -én .
- ↑ Az Európai Bizottság harmadik jóváhagyást ad a COVID-19 elleni biztonságos és hatékony vakcinához. In: ec.europa.eu. Európai Bizottság , 2021. január 29., hozzáférés: 2021. január 29 .
- ↑ Exkluzív: Az AstraZeneca 60% -kal csökkenti az EU COVID elleni oltóanyag -szállítását az első negyedévben - uniós forrás. In: reuters.com. 2021. január 22., hozzáférve 2021. január 22 -én .
- ↑ tagesschau.de 2021. február 7 -től
- ↑ handelsblatt.com, 2021. február 8
- ↑ Werner Bartens, Bernd Dörries: A szakértők bírálják, hogy Dél-Afrika leállította az Astra-Zeneca oltást. In: Süddeutsche Zeitung. 2021. február 8., hozzáférve 2021. február 10 -ig .
- ↑ Lehetséges késések és egyértelmű kritika. In: tagesschau.de. 2021. március 16., hozzáférve 2021. március 16 -án .
- ↑ GYIK - A COVID -19 vakcina AstraZeneca ideiglenes felfüggesztése. (PDF) Paul Ehrlich Intézet, 2021. március 16., hozzáférés 2021. március 16 -án .
- ↑ tagesschau.de: Egészségügyi miniszter: Az AstraZeneca csak 60 év feletti személyek számára érhető el. Hozzáférés 2021. április 1 -jén .
- ↑ Avoxa-Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH: Új STIKO-ajánlás: Nincs második vakcinázás Astra-Zeneca-val-új oltási intervallum az mRNS-hez. Letöltve: 2021. április 2 .
- ↑ tagesschau.de: AstraZeneca: Az EMA egyelőre nem javasol korlátozásokat. Letöltve: 2021. április 1 .
- ↑ Ritka agyvénás trombózis: Astrazeneca - ez ismert a kockázatokról. In: Stuttgarter Nachrichten. 2021. március 30., hozzáférve 2021. március 30 -ig .
- ↑ Az FDA sürgősségi felhasználási engedélyt ad ki a harmadik COVID-19 vakcinához. In: fda.gov. Food and Drug Administration , 2021. február 27., hozzáférés: 2021. február 28 .
- ↑ a b EPAR - COVID -19 Vaccine Janssen. In: EMA. 2021. március 11., hozzáférve 2021. március 11 -én .
- ↑ Fabian Schmidt: Zavar a kínai vakcinák hatékonyságával kapcsolatban. Deutsche Welle, 2021. április 12.
- ↑ A kínai Ad5-Ncov COVID-19 vakcina magas ellenanyagszintet mutat az orosz -Ifax kísérletben. In: reuters.com. 2021. január 14., hozzáférve 2021. január 14 -én .
- ↑ https://www.dw.com/de/so-wurde-ich-mit-sputnik-v-geimpft/a-55816126
- ↑ Eva Dou, Isabelle Khurshudyan: Kína és Oroszország előrébb jár a globális koronavírus- oltóversenyben, és hajlítja a régóta fennálló szabályokat. In: washingtonpost.com , 2020. szeptember 18.
- ↑ Julia Köppe: Az orosz "Sputnik V" korona vakcina gyanús manipulációja. In: spiegel.de. 2020. szeptember 15, 2020. szeptember 19 .
- ↑ Denis Y. Logunov, Inna V. Dolzhikova, Dmitry V. Shcheblyakov, Amir I. Tukhvatulin, Olga V. Zubkova: Az rAd26 és rAd5 vektor alapú heterológ prime-boost COVID-19 vakcina biztonsága és hatékonysága: a köztes elemzés fázisú, randomizált, kontrollált fázisú vizsgálat Oroszországban . In: A Lancet . szalag 397 , nem. 10275 , 2021. február, ISSN 0140-6736 , p. 671–681 , doi : 10.1016 / s0140-6736 (21) 00234-8 , PMID 33545094 , PMC 7852454 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ Oroszország az EU jóváhagyását kéri a Szputnyik-V számára. In: Gyógyszerészeti újság. 2021. január 21., hozzáférve: 2021. január 21 .
- ↑ Az EMA megkezdi a Sputnik V COVID-19 vakcina folyamatos felülvizsgálatát. 2021. március 4., hozzáférve 2021. március 4 -én .
- ^ A Svájci Tudományos Akadémia Fórum a Genetikai Kutatásokról: Vektoroltások a koronavírus ellen. Letöltve: 2021. augusztus 5 .
- ↑ Celine Müller: Az EMA az első koronaoltás jóváhagyását javasolja az EU -ban. 2020. december 21., hozzáférve: 2020. december 21 .
- ↑ T. Dingermann: Ki hol tart a fejlődésben? www.pharmazeutische-zeitung.de, 2020. július 6.
- ↑ Ön a BioNTech és kifejlesztette a vakcinát: Uğur Şahin (55) és Özlem Türeci (53) euronews.com, 2020. november 11.
- ↑ WHO Drug Information, Vol. 34., No. 2020. 3., megtekintve 2021. január 9 -én.
- ↑ Epidemiológiai Közlöny. (PDF) Robert Koch Intézet, 2021. január 27., hozzáférés: 2021. február 27 .
- ↑ A Pfizer és a BioNTech sikeresen befejezte a 3. fázisú vizsgálatot: a COVID-19 elleni vakcinajelölt megfelel minden elsődleges végpontnak. 2020. november 18., hozzáférés: 2020. december 29 .
- ↑ a b Fernando P. Polack, Stephen J. Thomas, Nicholas Kitchin, Judith Absalon, Alejandra Gurtman: A BNT162b2 mRNS Covid-19 vakcina biztonsága és hatékonysága . In: New England Journal of Medicine . 2020. december 10., ISSN 0028-4793 , doi : 10.1056 / NEJMoa2034577 , PMID 33301246 , PMC 7745181 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ A BioNTech köszönetet mond az alkalmazottaknak és partnereiknek a történelmi oltóanyag -fejlesztésben nyújtott támogatásukért. In: investors.biontech.de. Biontech, 2020. december 31., hozzáférés 2021. január 1 -jéhez .
- ↑ Az Európai Bizottság jóváhagyja az első koronaoltást. In: bundesregierung.de. Letöltve: 2020. december 22 .
- ↑ A Swissmedic jóváhagyja az első svájci Covid-19 vakcinát. Swissmedic, 2020. december 19., hozzáférés: 2020. december 19 .
- ^ Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek uniós nyilvántartása. In: ec.europa.eu. Európai Bizottság, 2020. december 21., hozzáférés: 2020. december 22 .
- ↑ Az EMA az első COVID-19 vakcina engedélyezését javasolja az EU-ban. Európai Gyógyszerügynökség, 2020. december 21., hozzáférés: 2020. december 21 .
- ↑ A WHO kiadja első sürgősségi felhasználási validációját a COVID-19 vakcina vonatkozásában, és hangsúlyozza a méltányos globális hozzáférés szükségességét. In: ki.int. Az Egészségügyi Világszervezet, 2020. december 31., hozzáférve 2021. január 1 -jéhez .
- ↑ COVID-19 mRNS vakcina (módosított nukleozid) COMIRNATY®. (PDF) In: who.int. Az Egészségügyi Világszervezet, 2020. december 31., hozzáférve 2021. január 1 -jéhez .
- ↑ a b A Moderna COVID-19 elleni oltóanyagról szóló szakértői jelentés közzéteszi. In: nih.gov. Nemzeti Egészségügyi Intézetek , 2020. december 30., hozzáférve 2021. január 3 -án .
- ↑ Julie Steenhuysen, Kate Kelland: A Wuhan vírus genetikai kódjával a kezében a tudósok megkezdik a vakcina kidolgozását. (Már nem érhető el online.) Reuters , 2020. január 24., archiválva az eredetiből 2020. január 25 -én ; megtekinthető: 2020. január 25 .
- ↑ A Moderna COVID-19 vakcinajelöltje megfelel az elsődleges hatékonysági végpontjának a 3. fázisú COVE vizsgálat első időközi elemzésében. In: befektetők.modernatx.com. Moderna, 2020. november 16., hozzáférve 2021. január 3 -án .
- ↑ Lindsey R. Baden és munkatársai: Az mRNS-1273 SARS-CoV-2 vakcina hatékonysága és biztonsága . In: The New England Journal of Medicine . 2020. december 30., doi : 10.1056 / NEJMoa2035389 ( online ).
- ↑ Modern COVID-19 vakcina. FDA, 2020. december 18.
- ↑ Az Európai Bizottság engedélyezi a COVID-19 Vakcina Modernát Európában. In: befektetők.modernatx.com. Moderna, 2021. január 6., hozzáférve 2021. január 6 -án .
- ↑ a b Az Európai Bizottság második jóváhagyást ad a COVID-19 elleni biztonságos és hatékony vakcinához. In: ec.europa.eu. Európai Bizottság, 2021. január 6., hozzáférés: 2021. január 6 .
- ↑ Zöld fény a Moderna vakcinára. SRF News, 2021. január 12.
- ↑ a b Moderna frissített COVID-19 oltóanyag-ellátást biztosít. In: befektetők.modernatx.com. Moderna, 2021. január 4., hozzáférve: 2021. január 4 .
- ↑ A Moderna bejelentette az FDA engedélyét a Moderna COVID-19 vakcinára az Egyesült Államokban In: modernatx.com. Moderna, 2020. december 18., hozzáférés: 2020. december 19 .
- ↑ Matthias Benz, Dominik Feldges: Lemaradt az oltás kezdetéről? Mennyibe kerül a késés Svájcnak, és miért kell még türelem. In: nzz.ch. 2021. január 9., hozzáférve 2021. január 10 -ig .
- ↑ Moderna vakcina: Az első szállítás megérkezett Németországba. In: sueddeutsche.de. 2021. január 11., hozzáférve 2021. január 11 -én .
- ↑ A második Covid-19 vakcina Svájcban engedélyezett. Szövetségi Népegészségügyi Hivatal, 2021. január 12.
- ↑ ZYDUS Cadila: ZYDUS kap EUA származó DCGI az ZyCoV-D, az egyetlen tű nélküli COVID vakcina a világon. (PDF) zyduscadila.com, 2021. augusztus 20., hozzáférés 2021. augusztus 29 -én .
- ↑ Smriti Mallapaty: India COVID DNS -védőoltása a világon az első - újabbak érkeznek. nature.com, 2021. szeptember 2., hozzáférve: 2021. szeptember 3 . DOI: 10.1038 / d41586-021-02385-x
- ↑ A COVID -19 jelölt vakcinák tervezete - 2020. március 20. (PDF) In: who.int. Egészségügyi Világszervezet, hozzáférés: 2020. március 27 .
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o o q r s t u v w x y z AA AB AC hirdetési ae AF AG ah ai aj ak al am egy AO AP vizes Ar , mint a au av aw ax ay az ba A COVID -19 jelölt vakcinák TERVEZETE - 2020. április 4. (PDF) In: who.int. Egészségügyi Világszervezet, hozzáférés: 2020. április 6 .
- ↑ Egészségügyi Világszervezet : A COVID-19 jelölt vakcinák tájképe, 2020. augusztus 13 . Letöltve: 2020. augusztus 17.
- ↑ COVID -19 - Az új koronavírus -jelölt vakcina kifejlesztésének tájképe világszerte. In: ki.int. Egészségügyi Világszervezet, 2021. augusztus 20., hozzáférés 2021. augusztus 20 -án .
- ↑ Jackie Salo: Elkezdődik az első koronavírus elleni vakcina kipróbálása, amikor a seattle -i önkéntes lövést kap. In: nypost.com. 2020. március 16, hozzáférés 2020. március 17 .
- ↑ Oltáskövető . Letöltve: 2021. augusztus 20.
- ↑ HH Thorp: Ígéret alatt, túlteljesítés. In: Tudomány . 367. kötet, 6485. szám, 2020. március 27., 1405. o., Doi: 10.1126 / science.abb8492 , PMID 32205459 .
- ↑ F. Amanat, F. Krammer: SARS-CoV-2 vakcina: állapotjelentés. In: Immunitás. 52. kötet, 4. szám, 2020. április 6., 583-589. O., Doi: 10.1016 / j.immuni.2020.03.007 , PMID 32259480 , PMC 7136867 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ Klinikai fejlesztési sikerráták 2006–2015 . BIO Ipari elemzés. 2016. június.
- ↑ Hagyja, hogy a korona elleni oltási vizsgálatok hosszabbak legyenek. www.pharmazeutische-zeitung.de, 2020. november 27.
- ↑ EMA : COVID-19 vakcinák: értékelés alatt. In: Humán szabályozás / Áttekintés / COVID-19. ema.europa.eu, hozzáférés 2021. augusztus 30 -án (angolul).
- ↑ a b A 3. fázis, randomizált, megfigyelő-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a SARS-CoV-2 rekombináns tüskefehérje-nanorészecskék elleni vakcina (SARS-CoV-2 rS) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a Matrix-M1 ™ adjuvánssal Felnőtt résztvevők 18-84 évesek az Egyesült Királyságban. Hozzáférés: 2020. szeptember 30 .
- ↑ Az EMA megkezdi a Novavax COVID-19 vakcina (NVX-CoV2373) folyamatos felülvizsgálatát. 2021. február 3., hozzáférve 2021. február 4 -ig .
- ↑ A SARS-CoV-2 rS (COVID-19) nanorészecskés vakcina mátrix-M adjuvánssal vagy anélkül történő biztonságának és immunogenitásának értékelése-Teljes szöveg megtekintése-ClinicalTrials.gov. Letöltve: 2020. május 15 .
- ↑ Egy tanulmány a COVID-19 vakcina hatékonyságáról és biztonságosságáról Dél-afrikai felnőttekben. Hozzáférés: 2020. szeptember 4 .
- ↑ a b A COVID-19 elleni rekombináns fehérje vakcina készítmények tanulmányozása 18 éves és idősebb egészséges felnőtteknél. Hozzáférés: 2020. szeptember 4 .
- ↑ Az EMA megkezdi a COVID-19 vakcina folyamatos felülvizsgálatát, Vidprevtyn , Európai Gyógyszerügynökség, 2021. július 20., Hozzáférés: 2021. július 21.
- ↑ A Sanofi és a GSK jóváhagyást kap a COVID-19 vakcinajelölt indiai indulójának 3. fázisú hatékonysági vizsgálatához , 2021. július 8-án. Hozzáférés 2021. július 21-ig.
- ↑ a b A CureVac megkezdi a globális, kulcsfontosságú 2b / 3 fázisú vizsgálatot a COVID-19 vakcinajelölt CVnCoV számára. In: Curevac.com. CureVac, 2020. december 14, hozzáférve 2020. december 15 .
- ↑ a b Dózis-megerősítő tanulmány a CVnCoV vakcina biztonságosságának, reaktogenitásának és immunogenitásának értékelésére egészséges felnőtteknél. Letöltve: 2020. szeptember 2 .
- ↑ Tanulmány a SARS-CoV-2 mRNS vakcina CVnCoV biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására felnőtteknél. In: Clinictrails.gov. 2020. december 8., megtekintve: 2020. december 15 .
- ↑ a b Az INOVIO és az Advaccine bejelentik az alany első adagolását a 2. fázisú klinikai vizsgálatban a COVID-19 DNS-oltóanyag-jelölt INO-4800 számára Kínában. Letöltve: 2021. január 14. (amerikai angol).
- ↑ Az INO -4800 biztonsága, tolerálhatósága és immunogenitása a COVID -19 esetében egészséges önkénteseknél - Teljes szöveg megtekintése - ClinicalTrials.gov. Hozzáférés: 2021. január 14 .
- ↑ GSK, Medicago elindítja a növényi eredetű COVID-19 vakcina 2/3. Fázisának klinikai vizsgálatait. 2020. november 12, hozzáférve 2021. január 8 -án .
- ↑ EU klinikai tanulmány. Letöltve: 2021. január 8 .
- ↑ a b Vakcinajelöltek táblázata , nali-impfen.de. Letöltve: 2021. január 29.
- ↑ GRAd -COV2 vakcina a COVID -19 ellen - Teljes szöveg megtekintése - ClinicalTrials.gov. Hozzáférés: 2021. január 8 .
- ↑ COVAXX szintetikus vakcina multitopic, amelyet a Brazíliában végzett emberi kísérletekhez választott ki a Dasa, a legnagyobb diagnosztikai vállalat és a Mafra, a vezető magánvakcinák forgalmazója. In: prnewswire.com. Hozzáférés: 2021. január 15 .
- ↑ Tanulmány az UB -612 COVID -19 vakcina biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére - Teljes szöveg megtekintése - ClinicalTrials.gov. Hozzáférés: 2021. január 15 .
- ↑ a b Fázis 2/3 Klinikai vizsgálatok. In: clincaltrails.gov. Hozzáférés: 2021. január 15 .
- ↑ A COVID -19 DNS -vakcina vizsgálata (AG0301 -COVID19) - Teljes szöveg megtekintése - ClinicalTrials.gov. Letöltve: 2020. szeptember 2 .
- ↑ A lóhere a GSK-adjuváns COVID-19 vakcina kulcsfontosságú vizsgálatához közeledik. Hozzáférés: 2021. január 15 .
- ↑ BriLife Coronavirus Vaccine - Precision Vaccinations , precíziós vakcinák.com , 2021. január 27. Letöltve: február 2, 2021
- ^ A b Nathan Jeffay: Amint Izrael oltóanyag- ellenes lesz, elveszíti-e a hazai változat a lövését? Letöltve: 2021. január 8. (amerikai angol).
- ↑ Izraeli Biológiai Kutatóintézet (szerk.): Egy fázis I / II. Randomizált, többközpontú, placebokontrollos, dózisnövelő tanulmány az rVSV-SARS-CoV-2-S biztonságosságának, immunogenitásának és potenciális hatékonyságának értékelésére Vakcina (IIBR-100) felnőtteknél . NCT04608305. Clinicaltrials.gov, 2021. január 4. ( online [hozzáférés 2021. január 6.]).
- ↑ Dóziskereső tanulmány az inaktivált adjuváns Sars-Cov-2 vírus vakcinajelölt biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékeléséhez egészséges felnőtteknél , klinikai vizsgálatok. Letöltve: 2021. április 7.
- ↑ A CTI és az Arcturus Therapeutics bejelentette a COVID-19 STARR ™ mRNS vakcinajelölt, LUNAR-COV19 (ARCT-021) adagolásának megkezdését egy 1/2 fázisú vizsgálatban. In: bioindustry.org. Letöltve: 2020. szeptember 2 .
- ↑ Növekvő dózisú tanulmány a SARS-CoV-2 Védőoltás Védőoltás ARCT-021 vakcináról egészséges felnőtt alanyokban. Letöltve: 2020. szeptember 3 .
- ↑ ISRCTN - ISRCTN17072692: Klinikai vizsgálat a koronavírus elleni vakcina biztonságosságának felmérésére egészséges férfiak és nők körében. In: isrctn.com. Hozzáférés: 2020. június 10 .
- ↑ a b c d T. Thanh Le, Z. Andreadakis, A. Kumar, R. Gómez Román, S. Tollefsen, M. Saville, S. Mayhew: A COVID-19 vakcinafejlesztési táj. In: Természeti vélemények. Kábítószer -felfedezés. [Elektronikus kiadvány a sajtó előtt] 2020. április, doi: 10.1038 / d41573-020-00073-5 , PMID 32273591 .
- ↑ A Covid -19 szintetikus Minigene vakcina immunitása és biztonsága - Teljes szöveg nézet. In: Clinictrials.gov. 2020. február 19, hozzáférve 2020. április 15 .
- ↑ A Covid -19 aAPC vakcina biztonsága és immunitása - Teljes szöveg megtekintése. In: Clinictrials.gov. 2020. február 15, 2020. április 15 .
- ↑ A bacTRL-tüskés vakcina biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelése a COVID-19 megelőzésére-Teljes szöveg megtekintése. In: Clinictrials.gov. 2020. április 22., hozzáférés: 2020. május 19 .
- ↑ A Kalbe megkezdi a COVID-19 vakcina kipróbálását S. koreai gyógyszergyárral. In: thejakartapost.com. 2020. május 29., megtekintve: 2020. június 22 .
- ↑ Egy új típusú vakcinát tesztelnek a SAR-CoV-2 elleni T-sejtes válasz aktiválásához. 2020. december 1, 2020. december 1 .
- ↑ a b Biztonsági és immunogenitási kísérlet a többpeptides vakcinázással a COVID-19 fertőzés megelőzésére felnőttekben (pVAC). Hozzáférés: 2020. december 3 .
- ↑ Tanulmány a Tübingeni CoVac-1 koronavírus-vakcináról. Hozzáférés: 2020. december 1 .
- ↑ A UKT megkezdi a T-sejt vakcinázási vizsgálatot a koronavírus ellen. Hozzáférés: 2020. december 1 .
- ↑ WHO : COVID-19 vakcinakövető és tájkép. In: Publikációk / Áttekintés. who.int, 2021. augusztus 27., hozzáférve 2021. augusztus 30 -ig .
- ↑ a b c d e f A COVID -19 jelölt vakcinák TERVEZETE - 2020. április 11. (PDF) In: who.int. 2020. április 11, hozzáférve 2020. április 15 .
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t COVID -19 jelölt vakcinák TERVEZETE - 2020. április 26. (PDF) In: who.int. Az Egészségügyi Világszervezet, 2020. április 26., hozzáférés: 2020. április 29 .
- ↑ A Butantan Intézet kifejleszti a ButanVac-ot, az első 100% -ban brazil vakcinát a Covid-19 ellen
- ↑ A brazil intézet bejelentette a házi készítésű COVID-19 vakcinát
- ↑ A vakcina új elve véd a Covid-19 ellen
- ↑ a b c Biztonsági jelentés: A vakcinázás utáni oltás utáni mellékhatások és szövődmények feltételezett esetei a COVID-19 elleni védelem érdekében a vakcinázási kampány kezdetétől, 2020. december 27-től 2021. július 31-ig. (PDF) Paul Ehrlich Intézet , 2021. augusztus 19., 6. o., 12., 27. , hozzáférés 2021. augusztus 20 -án .
- ↑ Sabine Kuster: További mellékhatások a második adag után - a Swissmedic elemzi a koszorúér -gyulladást. In: Tagblatt. 2021. június 17., hozzáférve 2021. június 21 -ig .
- ↑ C. Lee, D. Cotter, J. Basa, HL Greenberg: 20, a COVID-19 utáni vakcinával kapcsolatos övsömör esetet láttak a Las Vegas-i bőrgyógyászati klinikán, és a közösségi médián keresztül elküldték nekünk. J Cosmet Dermatol. 2021. július, 20. (7), 1960-1964, PMID 33991162 .
- ↑ DE McMahon és mtsai: Moderna és Pfizer COVID-19 vakcinázás után jelentett bőrreakciók: 414 esetről készült nyilvántartás-alapú vizsgálat. J Am Acad Dermatol. 2021. július, 85 (1), 46-55., PMID 33838206 .
- ↑ V. Furer és mtsai: A BNT162b2 mRNS COVID-19 vakcina immunogenitása és biztonsága autoimmun gyulladásos reumás megbetegedésekben szenvedő felnőtt betegeknél és a lakosság körében: multicentrikus vizsgálat. Ann Rheum Dis. 2021. június 14, annrheumdis-2021-220647, PMID 34127481 .
- ↑ P. Rodríguez-Jiménez és mtsai: Varicella-zoster vírus reaktiválása a SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNS oltás után: 5 eset jelentése. JAAD Case Rep. 2021. június, 12., 58-59 . O. , PMID 33937467 .
- ^ A. Català és mtsai: Bőrreakciók a SARS-COV-2 oltás után: keresztmetszeti spanyol országos tanulmány 405 esetről. Br J Dermacol. 2021. július 13., PMID 34254291 .
- ↑ L. Channa, K. Torre, M. Rothe: Herpes zoster reaktiváció az mRNS-1273 (Moderna) SARS-CoV-2 oltás után. JAAD Case Rep. 2021. szeptember, 15., 60–61 . O. , PMID 34316506 .
- ↑ M. Psichogiou, M. Samarkos, N. Mikos, A. Hatzakis: Varicella Zoster vírus reaktiválása a SARS-CoV-2 elleni oltás után. Védőoltások (Bázel). 2021. június, 1; 9 (6), 572. o., PMID 34205861 .
- ↑ Noam Barda et al. A NEJM : Biztonsági az BNT162b2 mRNS Covid-19 vakcinával Országos beállítás. In: coronavirus / 2019-ncov / vakcinák / biztonság. nejm.org, 2021. augusztus 25., megtekintve 2021. január 29 -én : "A fő potenciális nemkívánatos események közé tartozott a limfadenopátia túlzott kockázata (78,4 esemény 100 000 főre), herpes zoster fertőzés (15,8 esemény), vakbélgyulladás (5,0 esemény) és myocarditis (2,7 esemény). […] Javasolt egy lehetséges összefüggést ezen vakcinák és Bell bénulása között, és a becsült arányszám körülbelül 7,0. [...] összhangban van a Bell -bénulás kockázatának potenciálisan enyhe növekedésével az oltás után [...] 100 000 főre jutó legfeljebb 8 túlzott eseménnyel, amelyek nagyon kompatibilisek az adatainkkal " , DOI: 10.1056 / NEJMoa2110475 .
- ↑ a b c Egyelőre nincs bizonyíték a koronaoltások utáni fokozott mellékhatásokra. In: aerzteblatt.de. Német Orvosszövetség és Kötelező Egészségbiztosítási Orvosok Országos Szövetsége , 2021. január 14., hozzáférés 2021. január 17 -én .
- ^ Emberi vakcinák. In: pei.de. Paul Ehrlich Intézet (PEI), 2019. november 21, hozzáférés 2021. január 28-án ( »COVID-19 vakcinák« ).
- ↑ a b Biztonsági jelentés: A vakcinázás utáni oltás utáni mellékhatások és szövődmények feltételezett esetei a COVID-19 elleni védelem érdekében a vakcinázási kampány kezdetétől, 2020. december 27-től 2021. július 31-ig. (PDF) Paul Ehrlich Intézet , 2021. augusztus 19., 2., 6f., 13., 19-23., 28f., 31f. , hozzáférve 2021. augusztus 20 -án .
- ↑ Biztonsági jelentés: A vakcinázás utáni oltás utáni mellékhatások és vakcinázási szövődmények feltételezett esetei a COVID-19 elleni védelem érdekében, az oltási kampány kezdete óta, 2020. december 27-től 2021. január 24-ig. (PDF) Paul Ehrlich Intézet , 2021. január 28, elérhető április 30-án , 2020-as január 2021 .
- ↑ CDC : A COVID-19 oltás után jelentett kiválasztott mellékhatások. In: coronavirus / 2019-ncov / vakcinák / biztonság. cdc.gov, 2021. augusztus 23., hozzáférés 2021. január 29-én : „Több mint 363 millió adag COVID-19 vakcinát adtak be az Egyesült Államokban 2020. december 14-től 2021. augusztus 23-ig. Ez idő alatt a VAERS 6968 halálesetről (0,0019%) érkezett a COVID-19 elleni védőoltást kapott emberek körében. "
- ↑ A heidelbergi patológus ragaszkodik a vakcinázott emberek boncolásához. In: Hírek / Orvosszövetség. aerzteblatt.de, 2021. augusztus 2., hozzáférés 2021. augusztus 30 -án .
- ↑ Dánia, Norvégia és Izland felfüggeszti az Astra-Zeneca oltást. Frankfurter Allgemeine Zeitung , 2021. február 11., megtekintve: 2021. február 12 .
- ↑ COVID -19 vakcina AstraZeneca: A PRAC vizsgálja a tromboembóliás eseményeket - a vakcina előnyei még mindig meghaladják a kockázatokat - Frissítés. 2021. március 11., hozzáférve 2021. március 13 -án .
- ↑ a b Bündnis 90 / Die Grünen parlamenti képviselőcsoport: A Covid-19 elleni globális küzdelem előmozdítása. Letöltve: 2021. március 7 .
- ↑ Lemondás a TRIPS-megállapodás bizonyos rendelkezéseitől a Covid-19 megelőzésére, korlátozására és kezelésére. (PDF) Kereskedelmi Világszervezet, 2020. október 2., hozzáférés 2021. március 22 -én .
- ↑ A tagok folytassák a vitát a szellemi tulajdonról szóló ideiglenes mentesítésről szóló javaslatról a COVID-19 miatt. Hozzáférés: 2021. március 21 .
- ↑ Tim Steins: A gazdag országok továbbra sem akarnak szabadalmakat kiadni az oltásokra. In: www.euractiv.de. 2021. március 11., hozzáférve 2021. március 13 -án .
- ^ Nincs szabadalom, nincs monopólium a járványban. Hozzáférés: 2021. március 21 .
- ↑ A WTO főnöke felszólít a vakcinák engedély szerinti gyártására. In: Deutschlandfunk. 2021. március 13., hozzáférve 2021. március 16 -án .
- ↑ Koronavírus: az ENSZ azzal vádolja Németországot, hogy a szabadalmak miatt blokkolja a vakcina forgalmazását. In: Der Spiegel. 2021. június 17., hozzáférve 2021. június 17 -én .
- ↑ Korona vakcinák: USA szabadalmi oltalom felfüggesztése. In: tagesschau.de. 2021. május 6., megtekintve 2021. május 6 -án .
- ↑ Az USA támogatja a korona vakcinák szabadalmainak felfüggesztését. In: Der Spiegel. 2021. május 5., megtekintve 2021. május 5 -én .
- ↑ Nicola Abé: Globális küzdelem a koronavírus -járvány ellen : Védje a gazdagokat, a szegényeket. In: Der Spiegel. 2021. június 14., hozzáférve 2021. június 14 -én .
- ↑ Kristalina Georgiewa, Tedros Adhanom Ghebreyesus, David Malpass, Ngozi Okonjo-Iweala: Koronavírus : Hogyan lehetne véget vetni a járványnak 50 milliárd dollárral. In: Der Spiegel. 2021. június 1., hozzáférve 2021. június 1 -jéhez .
- ↑ Maren Skambraks: Hogy mindenki profitáljon. A ver.di Publik 5/2021, p. 9.
- ^ A No Profit on Pandemic kezdeményezés weboldala , elérhető 2021. szeptember 9 -én
- ↑ a b Biztonságos koronaoltások az európai emberek számára. Európai Bizottság, 2021. június 17., hozzáférés: 2021. június 20 .
- ↑ Covid-19 vakcina: Egy másik szerződés a Modernával biztosítja az oltást 2022-re. Szövetségi Közegészségügyi Hivatal, 2021. május 6., hozzáférés 2021. június 20-án .
- ↑ Covid vakcina: Hány embert oltottak be az Egyesült Királyságban eddig? 2021. június 17., hozzáférve 2021. június 20 -ig .
- ↑ oltások beszerzése a COVID-19-re
- ↑ COVID-19: A vakcinák típusai
- ↑ a b c d Idővonal: Latin -Amerika útjának követése a vakcinázáshoz. 2021. június 14., megtekintve 2021. június 20 -án .
- ↑ A központ 5 Covid vakcinát remél a Covishield, Covaxin, Sputnik kivételével
- ↑ Japán 310 millió COVID-19 vakcina adagot biztosít, mondja Suga
- ↑ CORONAVIRUS / Tajvan vásárol 10 millió adag helyben előállított COVID-19 vakcinát
- ↑ A megállapodások által biztosított COVID-19 vakcinák teljes száma az Ausztráliában kapott vakcinákkal összehasonlítva 2021 júniusában, oltástípusonként
- ↑ Indonézia 329,5 millió COVID-19 vakcinát rendel különböző márkáktól
- ↑ Azok a gyógyszergyártók, amelyek 2021 márciusától a legtöbb megrendelt COVID-19 vakcinaadaggal rendelkeznek
- ↑ Covid-19 vakcina: a megrendelt adagok száma országonként és laboratóriumonként
- ↑ Hat adag BIONTECH ampulla - 20 százalékkal több oltás lehetséges. In: mdr.de - robbanóanyag. 2021. január 8., hozzáférve 2021. január 25 -én .
- ↑ Der Spiegel, 2021. január 23., 36. o.
- ↑ Az államtitkár elárulja a koronaoltások korábban titkos árait - amelyek gyártótól függően egy adagba kerülnek. In: businessinsider.de. 2020. december 18., megtekintve 2021. január 3 -án .
- ↑ Az oltóanyag -gyártók a mikrochip technológiához fordulnak, hogy legyőzzék az üveghiányt . Vezetékes. 2020. június 26. Elérve: 2020. szeptember 17.
- ↑ Logisztikai kihívás. ZDF, 2020. november 2. Letöltve: 2020. november 11.
- ↑ A Siegfried és a Biontech szerződést kötnek a COVID-19 vakcina aszeptikus feltöltéséről. Sajtóközlemény Siegfried Holding, 2020. szeptember 14. Elérve: 2020. november 11.
- ↑ Mínusz 80 ° C -ig: Kinek kell beadnia a koronaoltást? Apotheke ad hoc, 2020. szeptember 3. Elérve: 2020. november 10.
- ↑ Az egészségügyi miniszterek döntenek az oltási stratégiáról. Tagesschau, 2020. november 7. Hozzáférés ideje: 2020. november 10.
- ↑ A Biontech kevésbé hűsítő - Németország - Badische Zeitung. In: badische-zeitung.de. Letöltve: 2021. február 21 .
- ↑ A BioNTech teljesen egyértelművé teszi a vakcinák hűtését. Letöltve: 2021. február 21 .
- ↑ Ezért kell olyan hidegen tartani a COVID-19 elleni vakcinákat, mint a Pfizer. In: sciencenews.org. 2020. november 20, hozzáférve 2021. augusztus 8 -án .
- ↑ Birger Nicolai: A következő vakcina flop a gyakorlat utolsó mérföldjén áll. In: Gazdaság. welt.de, 2021. március 11., hozzáférés 2021. augusztus 20 -án .
- ↑ DHL eCommerce Solutions, McKinsey: "COVID-19 vakcinák: A DHL tanulmány tájékoztatást nyújt a köz- és a magánszféra közötti sikeres együttműködésről". In: sajtóközlemények. 2021. szeptember 3., megtekintve 2021. október 11 -én .
- ↑ A korona vakcina kihívást jelent a logisztikában. Springer Professional, 2020. október 5. Hozzáférés ideje: 2020. november 10.
- ↑ mélyfagyasztási kihívás. Bloomberg, 2020. november 10. Letöltve: 2020. november 12.
- ↑ A COVID-19-hez kapcsolódó gyógyszerkereskedelem, mint közegészségügyi fenyegetés . Az Egyesült Nemzetek Kábítószer- és Bűnözési Hivatala. 2020. Hozzáférés: 2020. november 10.
- ↑ Az Interpol figyelmeztet a hamis koronaoltásokra. Letöltve: 2021. február 25 .
- ↑ Az uniós országoknak 900 millió adag „szellemvakcinát” ajánlottak fel. In: Der Spiegel. Letöltve: 2021. február 25 .
- ↑ Az Interpol figyelmeztet a COVID-19 elleni védőoltások szervezett bűnözésének veszélyére. Interpol, 2020. december 2. Hozzáférés: 2020. december 2.
- ↑ Koronavírus -vakcina: Kibertámadás a Biontech oltási dokumentumai ellen. In: spiegel.de. Letöltve: 2021. február 23 .
- ↑ Állítólag Észak -Korea feltörték a vakcinagyártókat. In: spiegel.de. Letöltve: 2021. február 23 .
- ↑ Észak -Korea: A hackerek állítólag a Biontech / Pfizer koronaoltását akarták kémkedni. In: spiegel.de. Letöltve: 2021. február 23 .
- ↑ Markus Gleis, Marc Thanheiser: Szövetségi / állami ajánlás a hulladékártalmatlanítás aktuális kérdéseiről: Megjegyzések a COVID-19 megfékezésére irányuló intézkedésekből származó hulladékok ártalmatlanításához. Szövetségi Környezetvédelmi Ügynökség, hozzáférés 2021. július 1 -jén .
- ↑ A Szövetségi / Állami Hulladék Munkacsoport (LAGA) közleménye 18: Végrehajtási támogatás az egészségügyi szolgáltató létesítményekből származó hulladék elhelyezéséhez. Robert Koch Intézet, hozzáférés: 2021. július 1 .
- ↑ Markus Gleis, Marc Thanheiser: Szövetségi / állami ajánlás a hulladékártalmatlanítás aktuális kérdéseiről: Megjegyzések a COVID-19 megfékezésére irányuló intézkedésekből származó hulladékok ártalmatlanításához. Szövetségi Környezetvédelmi Ügynökség, hozzáférés 2021. július 1 -jén .
- ↑ Az oltási hulladékot ártalmatlanítsa. Waste manager medicine, hozzáférve 2021. július 1 -jén .
- ↑ Hogyan kell szabályozni a COVID-19 vakcina elérését? A Robert Koch Intézet, a Német Etikai Tanács és a Leopoldina Nemzeti Tudományos Akadémia Állandó Védőoltási Bizottságának állásfoglalása, 2020. november 9. 2020. november 9.
- ↑ Christina Erdkönig: Védőoltási kampány Franciaországban: a gyógyszertárak a Corona mindenre kiterjedővé válnak. In: tagesschau.de. 2021. március 15., megtekintve 2021. március 28 -án .
- ↑ Anna-Lena Schlitt, Amna Franzke, Alena Kammer: Koronavírus világszerte: Olaszország hamarosan a gyógyszertárakban is vakcináz. In: zeit.de. 2021. március 28., hozzáférve 2021. március 28 -án .
- ↑ Tedros Adhanom Ghebreyesus: A WHO főigazgatójának főbeszéde a Nemzetközi Olimpiai Bizottság 138. ülésszakán. In: WHO főigazgató, Beszédek. who.int, 2021. július 21, hozzáférve 2021. július 25 -én .
- ↑ A Lilly bejelentette a LY-CoV555 antitest semlegesítésére vonatkozó koncepciós adatok bizonyítását a COVID-19 járóbeteg környezetben. www.prnewswire.com, 2020. szeptember 16.
- ↑ J. Simmank: Koktél az elnöknek. Zeit Online, 2020. október 3.
- ^ A. Renn, Y. Fu, X. Hu, MD Hall, A. Simeonov: Fruitful Neutralizing Antitest Csővezeték reményt hoz a SARS-Cov-2 legyőzésére . Trends in Farmakological Sciences, 2020. július 31. [elektronikus kiadvány nyomtatás előtt] doi: 10.1016 / j.tips.2020.07.004
- ↑ A. Casadevall, LA Pirofski: A COVID-19-et tartalmazó lábadozó szérum lehetősége In: The Journal of Clinical Investigation. [Elektronikus kiadvány a sajtó előtt] 2020. március, doi: 10.1172 / JCI138003 , PMID 32167489 .
- ↑ Eli Lilly sürgősségi engedélyt kér a Covid-19 gyógyszerre. apotheke adhoc, 2020. október 7.
- ↑ Koronavírus (COVID-19) frissítés: az FDA engedélyezi a monoklonális antitesteket a COVID-19 kezelésére. US Food and Drrug Administration (FDA), 2020. november 9., hozzáférés: 2020. november 11 .
- ↑ A. Rössler: A baricitinib vészhelyzeti jóváhagyása az USA -ban. In: www.pharmazeutische-zeitung.de. 2020. november 20, hozzáférve 2020. november 22 .
- ↑ Petra Jungmayr: USA: Sürgősségi jóváhagyás az első SARS-CoV-2 antitest terápiához. In: Deutsche Apotheker Zeitung . 2020. november 23., hozzáférve: 2020. november 23 .
- ↑ USA: Sürgősségi jóváhagyás az antitest -koktélhoz a Covid -kezeléshez. In: RND.de. 2020. november 22., hozzáférve: 2020. november 22 .
- ↑ Koronavírus - Az antitest koktél megkapta az Egyesült Államok sürgősségi jóváhagyását a Covid -kezelésre. In: derstandard.de. 2020. november 22., hozzáférve: 2020. november 23 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19) frissítés: az FDA engedélyezi a monoklonális antitesteket a COVID-19 kezelésére. US Food and Drug Administration (FDA), 2021. február 9., hozzáférés: 2021. február 16 .
- ↑ Az EMA megkezdi a REGN-COV2 antitest kombináció (casirivimab / imdevimab) folyamatos felülvizsgálatát. 2021. február 1., hozzáférve 2021. február 4 -ig .
- ↑ Az EMA felülvizsgálja a COVID-19 monoklonális antitestek felhasználásával kapcsolatos adatokat. In: www.ema.europa.eu. 2021. február 4., hozzáférve 2021. február 16 -án .
- ↑ A CORAT Therapeutics GmbH kifejleszti a COVID-19 gyógyszert. Az NBank Capital részt vesz a Braunschweig biotech startupban . Az alsó -szászországi Gazdasági, Munkaügyi, Közlekedési és Digitalizálási Minisztérium, valamint az Alsó -Szászországi Tudományos és Kulturális Minisztérium sajtóközleménye 2020. szeptember 16 -tól ( PDF ).
- ↑ A COR-101 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése mérsékelt vagy súlyos COVID-19-es kórházi betegeknél. ClinicalTrials.gov, hozzáférve 2021. április 7 -én.
- ↑ Ewen Callaway: A vegyes COVID vakcinák erős immunválaszt váltanak ki . In: Természet . szalag 593 , sz. 7860 , 2021. május 19., ISSN 0028-0836 , p. 491-491 , doi : 10.1038 / d41586-021-01359-3 .
- ↑ Meagan E. Deming, Kirsten E. Lyke: A „mix and match” megközelítés a SARS-CoV-2 vakcinázáshoz . In: Természetgyógyászat . 2021. július 26., ISSN 1546-170X , p. 1–2 , doi : 10.1038 / s41591-021-01463-x ( nature.com [hozzáférés 2021. augusztus 16.]).
- ↑ Joana Barros-Martins, Swantje I. Hammerschmidt, Anne Cossmann, Ivan Odak, Metodi V. Stankov: Immunválaszok a SARS-CoV-2 variánsok ellen heterológ és homológ ChAdOx1 nCoV-19 / BNT162b2 oltás után . In: Természetgyógyászat . 2021. július 14., ISSN 1546-170X , p. 1–5 , doi : 10.1038 / s41591-021-01449-9 ( nature.com [hozzáférés 2021. augusztus 16.]).
- ↑ Tina Schmidt, Verena Klemis, David Schub, Janine Mihm, Franziska Hielscher: A heterológ ChAdOx1 nCoV-19 / mRNS vakcinázás immunogenitása és reaktogenitása . In: Természetgyógyászat . 2021. július 26., ISSN 1546-170X , p. 1-6 , doi : 10.1038 / s41591-021-01464-w ( nature.com [hozzáférés 2021. augusztus 16.]).
- ↑ Lisa Müller, Marcel Andrée, Wiebke Moskorz, Ingo Drexler, Lara Walotka: Életkorfüggő immunválasz a Biontech / Pfizer BNT162b2 COVID-19 oltásra . Fertőző betegségek (a HIV / AIDS kivételével), 2021. március 5., doi : 10.1101 / 03.03.2021.21251066 ( medrxiv.org [hozzáférés 2021. augusztus 16.]).
- ↑ T. Brosh-Nissimov, E. Orenbuch-Harroch, M. Chowers, M. Elbaz, L. Nesher, M. Stein, Y. Maor, R. Cohen, K. Hussein, M. Weinberger, O. Zimhony, B Chazan, R. Najjar, H. Zayyad, G. Rahav, Y. Wiener-Well: A BNT162b2 vakcina áttörése: 152 teljesen vakcinázott, kórházba került COVID-19-beteg klinikai jellemzői Izraelben. In: Klinikai mikrobiológia és fertőzés: az Európai Klinikai Mikrobiológiai és Fertőző Betegségek Társaságának hivatalos kiadványa. [elektronikus kiadvány nyomtatás előtt] 2021. július, doi : 10.1016 / j.cmi.2021.06.036 , PMID 34245907 , PMC 8261136 (ingyenes teljes szöveg).
- ↑ Kathleen Dooling: Egy további adag mRNS COVID-19 vakcina az elsődleges sorozat után immunhiányos emberekben . Szerk .: CDC Advisory Committee on Immunization Practice. 2021. augusztus 13. ( cdc.gov [PDF]).
- ↑ Patrick Hunziker: Személyre szabott dózisú Covid-19 vakcinázás a vírus hullámában Aggodalomra okot adó változatok: Az egyéni hatékonysággal való kereskedés társadalmi előnyökért . In: Precíziós nanomedicina . 2021. július 24., ISSN 2639-9431 , doi : 10.33218 / 001c.26101 ( precisionnanomedicine.com [letöltve: 2021. augusztus 16.]).
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Albánia. Letöltve: 2021. szeptember 4 .
- ↑ COVID-19 műszerfal. Hozzáférés: 2021. július 22 .
- ↑ Vákuum COVID-19. Letöltve: 2021. augusztus 31 .
- ↑ Ausztrália COVID-19 elleni oltásának bevezetése. Ausztrál kormány Egészségügyi Minisztériuma, hozzáférve 2021. augusztus 27 -én .
- ↑ CORONAVIRUS (COVID-19): Napi COVID-19 jelentés. Hozzáférés: 2021. szeptember 4 .
- ↑ Belgium COVID-19 járványügyi oltás. Hozzáférés: 2021. szeptember 2 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Bhután. Letöltve: 2021. augusztus 12 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Bosznia és Hercegovina. Letöltve: 2021. július 2 .
- ↑ Mapa da vacinação contra Covid-19 no Brasil. Letöltve: 2021. szeptember 9. (portugál).
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Bulgária. Letöltve: 2021. augusztus 16 .
- ↑ Avance vákuum Campaña SARS-CoV-2. Összesen País. Letöltve: 2021. szeptember 2. (spanyol).
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Kínai szárazföld. Letöltve: 2021. augusztus 31 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Costa Rica. Letöltve: 2021. június 27 .
- ↑ Statens Serum Institute - Oltás. Letöltve: 2021. szeptember 9. (dán).
- ↑ Digitális oltási arány monitorozás a COVID-19 elleni oltáshoz. Robert Koch Intézet, megtekinthető 2021. szeptember 9 -én .
- ↑ Impfdashboard.de: Töltse le az adatkészleteket. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Dominikai Köztársaság. Letöltve: 2021. szeptember 4 .
- ↑ COVID-19 blog. Hozzáférés: 2021. augusztus 21 .
- ↑ A COVID-19 vakcinázás elleni védekezés. Letöltve: 2021. szeptember 4. (svéd).
- ^ Információk a Covid -19 -ről - Nombre de personnes vaccinées. Letöltve: 2021. szeptember 4. (francia).
- ↑ VaccinTracker. Letöltve: 2021. szeptember 4. (francia).
- ↑ Heti Covid vakcina statisztika. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Gibraltár. Letöltve: 2021. június 28 .
- ↑ Στατιστικά εμβολιασμού για τον COVID-19. Hozzáférés: 2021. szeptember 2 .
- ↑ koronavírus (COVID-19): Guernsey. Letöltve: 2021. június 27 .
- ^ Egészségügyi és Családjóléti Minisztérium. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Vaksinasi COVID-19 Nasional. Letöltve: 2021. szeptember 4. (indonéz).
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Irán. Letöltve: 2021. július 2 .
- ↑ COVID -19 Írország - oltások. Hozzáférés: 2021. szeptember 2 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Írország. Letöltve: 2021. szeptember 10 .
- ↑ COVID -19 oltások Izlandon - statisztikák. Letöltve: 2021. szeptember 5 .
- ↑ נגיף הקורונה בישראל - תמונת מצב כללית. Letöltve: 2021. szeptember 9. (héber).
- ↑ A Vaccini Anti COVID-19 jelentése. Letöltve: 2021. augusztus 7. (olasz).
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Olaszország. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Japán. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19) adatok Jersey esetében. Letöltve: 2021. augusztus 28 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Jersey. Letöltve: 2021. június 27 .
- ↑ COVID-19 Kanadában (irányítópult). Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Nemzeti Covid-19 védőoltási program adatai. Hozzáférés: 2021. augusztus 5 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Katar. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Vacunación versus COVID-19. Letöltve: 2021. június 27. (spanyol).
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Kolumbia. Letöltve: 2021. szeptember 4 .
- ↑ koronavírus (COVID-19): Horvátország. Letöltve: 2021. augusztus 27 .
- ↑ Aktuális stratégia a desarrollo de los candidatos vacunales cubanos számára. Letöltve: 2021. szeptember 4. (spanyol).
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Kuba. Letöltve: 2021. július 21 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Lettország. Letöltve: 2021. augusztus 21 .
- ↑ a b kulcsfigurák, Svájc és Liechtenstein - oltási dózisok. Szövetségi Közegészségügyi Hivatal , hozzáférés 2021. szeptember 8 -án .
- ^ Oltás. Hozzáférés: 2021. augusztus 21 .
- ^ Koronavírus - Újságíró. Letöltve: 2021. szeptember 8. (francia).
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Malajzia. Letöltve: 2021. augusztus 26 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Maldív-szigetek. Letöltve: 2021. szeptember 10 .
- ↑ Covid-19 műszerfal. Hozzáférés: 2021. szeptember 2 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Málta. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Man-sziget. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Marokkó. Letöltve: 2021. augusztus 26 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Mexikó. Letöltve: 2021. szeptember 4 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Moldova. Letöltve: 2021. augusztus 16 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Monaco. Letöltve: 2021. július 4 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Mongólia. Letöltve: 2021. szeptember 5 .
- ↑ Információ a COVID -19 -ről és a vakcinázásról Crnoj Gori - covidodgovor.me. Letöltve: 2021. augusztus 23. (szerb-horvát).
- ↑ COVID-19 vakcinák. Letöltve: 2021. szeptember 5 .
- ↑ COVID-19 oltások. Hozzáférés: 2021. szeptember 2 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Észak-Macedónia. Letöltve: 2021. szeptember 4 .
- ↑ KKTC Sağlık Bakanlığı - Aşı Bilgi Sistemi. Letöltve: 2021. szeptember 10. (török).
- ↑ Koronavaksinasjonsstatistikk. Letöltve: 2021. szeptember 9. (norvég).
- ↑ Korona elleni védőoltás Ausztriában. Letöltve: 2021. szeptember 8 .
- ↑ koronavírus (COVID-19): Palesztina. Letöltve: 2021. szeptember 2 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Pakisztán. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ COVID-19 műszerfal. Hozzáférés: 2021. május 15 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Fülöp-szigetek. Letöltve: 2021. augusztus 27 .
- ↑ panel szczepionkowy - monitor. Letöltve: 2021. szeptember 4. (lengyel).
- ↑ Número total de Vacinas Administratas. Letöltve: 2021. szeptember 9. (portugál).
- ^ Dátum Oficiale. Letöltve: 2021. augusztus 22. (román).
- ↑ Oroszország A Covid elleni védőoltás státusza világszerte. Letöltve: 2021. szeptember 4. (orosz).
- ↑ KAMPAGNA VACCINALEANTI COVID-19. Letöltve: 2021. szeptember 9. (olasz).
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Szaúd-Arábia. Letöltve: 2021. augusztus 28 .
- ↑ A covid-19 vakcinázási statisztikája. Letöltve: 2021. szeptember 9. (svéd).
- ↑ koronavírus (COVID-19): Szerbia. Letöltve: 2021. augusztus 27 .
- ^ Számadatok - Egészségügyi Minisztérium - Seychelle -szigetek. Letöltve: 2021. július 26 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Seychelle-szigetek. Letöltve: 2021. július 4 .
- ↑ COVID-19 elleni védőoltás. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Koronavírus na Slovensku v číslach. Hozzáférés: 2021. augusztus 29 .
- ↑ Cepljenje proti covid-19 v Sloveniji. Letöltve: 2021. szeptember 4. (szlovén).
- ↑ Estrategia de vacunación COVID-19 en Espana. Letöltve: 2021. szeptember 9. (spanyol).
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Dél-Korea. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Thaiföld. Letöltve: 2021. augusztus 28 .
- ↑ Souhrnný přehled za ČR. Letöltve: 2021. augusztus 29. (cseh).
- ↑ Toplam Aşılanan Kişi Sayısı. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Ukrajna. Letöltve: 2021. augusztus 23 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Magyarország. Letöltve: 2021. szeptember 4 .
- ↑ Vacunas Covid. Letöltve: 2021. szeptember 4. (spanyol).
- ↑ Az Egyesült Arab Emírségek koronavírus (COVID-19) frissítései. Hozzáférés: 2021. augusztus 21 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Egyesült Arab Emírségek. Letöltve: 2021. szeptember 9 .
- ^ Védőoltások az Egyesült Királyságban. Hozzáférés: 2021. szeptember 4 .
- ↑ COVID Data Tracker: COVID-19 elleni védőoltások az Egyesült Államokban. In: cdc.gov. Centers for Disease Control and Prevention , elérhető 2021. szeptember 9 -én .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Fehéroroszország. Letöltve: 2021. június 28 .
- ↑ Koronavírus (COVID-19): Ciprus. Letöltve: 2021. szeptember 10 .
- ↑ A WHO irányítópultja , elérhető 2021. szeptember 9 -én.