Névreakciók listája

A névreakciók olyan reakciók és reakciómechanizmusok a szerves kémiában , amelyek elég ismertek vagy elég gyakran használatosak a megnevezéshez. A reakciókat vagy felfedezőjükről, vagy vegyi anyagról nevezték el. Vannak könyvek, amelyek kizárólag a névreakciókkal foglalkoznak.

A.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Achmatowicz reakció Osman Achmatowicz A furánok átalakítása dihidropiránná
Acyloin kondenzáció Α-hidroxi-ketonok szintézise észterekből Rühlmann variáns
Albright-Goldman oxidáció J. Donald Albright és Leon Goldman Az alkoholok szelektív oxidációja aldehidekké
Éger-Rickert reakció Kurt Alder és Hans Rickert A Diels-Alder reakció kiterjesztése
Algar-Flynn-Oyamada reakció Joseph Algar és John P. Flynn , T. Omayada A flavonolok szintézise kalkonokból
Éger-éne reakció Kurt Alder periciklusos reakció az alkének szintéziséhez Schenck-en reakció
Aldol reakció Charles Adolphe Wurtz és Alexander Porfirjewitsch Borodin Addíciós reakciók aldehidek és / vagy ketonok között sav / bázis katalízissel
Alkén metatézis Yves Chauvin Olefin átrendeződés
Allan-Robinson páralecsapódás James Allan és Robert Robinson Flavonok vagy izoflavonok előállítása o -hidroxi -aril -ketonok aromás karbonsav -anhidridekkel történő kondenzációjával
Amadori átrendeződés Mario Amadori az úgynevezett Maillard-reakció második lépése , nem enzimatikus barnulás
Andrussow módszer Leonid Andrussow Hidrogén -cianid ipari szintézise metánból és ammóniából
Angeli Rimini reakciója Angelo Angeli és Enrico Rimini Színreakció az aldehidek kimutatására
Anschütz antracén szintézis Richard Anschütz A benzol reakciója bróm -eténnel
Appel reakció Rolf Appel Alkoholok átalakítása alkil -halogenidekké
Arbusov reakciója Alexander Yerminingeldowitsch Arbusow Alkilezett foszforsavészterek előállítása (és: Michaelis-Arbusow-reakció)
Arens van Dorp reakciója JF Arens és DA van Dorp Α, β-telítetlen aldehidek szintézise Isler módosítása
Arndt-Eistert homologizáció Fritz Arndt és Bernd Eistert Karbonsavak vagy ketonok lánchosszabbítása diazometánnal
Asinger reakció Friedrich Asinger 3-tiazolinek szintézise (többkomponensű reakció) 3-oxazolinok szintézise
Aston Greenburg átrendeződés JG Aston és RB Greenburg Tercier α-szénatomot tartalmazó észterek szintézise
Atherton-Todd reakció FR Atherton, HT Openshaw és Alexander Robertus Todd A dialkil -foszfitok átalakítása dialkil -klór -foszfátokká
Aza-Claisen átrendeződés Ludwig Claisen
Auwers szintézise Karl von Auwers A flavonolok szintézise kumaronokból
Aza-Cope átrendeződés Arthur C. Cope
Aza-Wittig reakció Georg Wittig
Azo csatolás A diazóniumsók reakciója aktivált aromás vegyületekkel azo -vegyületeket képez

B.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Baddeley izomerizáció George Baddeley Egy alkilcsoport átrendeződése polialkil -benzolokban
Baekeland-Manasse-Lederer reakció Adolf von Baeyer Fenolgyanták szintézise fenolból és aldehidekből
Baeyer -diaril -metán szintézis Adolf von Baeyer Elektrofil aromás helyettesítés diaril -metánok előállítására
Baeyer indol szintézis Adolf von Baeyer és Adolph Emmerling Az indolok szintézise
Baeyer oxindol szintézise Adolf von Baeyer Az oxindolok szintézise
Baeyer -piridin szintézis Adolf von Baeyer A piridinszármazékok szintézise
Baeyer-Villiger oxidáció Adolf von Baeyer és Victor Villiger Ketonok oxidálása észterekké peroxikarbonsavakkal
Balsohn -alkilezés M. Bahlson Aromás vegyületek alkilezése alkének alkalmazásával
Bailey peptid szintézis JL Bailey Leuchs anhidridjeinek megvalósítása aminosavakkal vagy peptidészterekkel
Baker-Ollis sydnone szintézise John Campbell Earl és Alan W. Mackney Szindrómák szintézise
Baker-Venkataraman átrendeződés Wilson Baker és K. Venkataraman 1,3-diketon-szubsztituált fenolszármazékok szintézise
Baljet reakció Reakció a kardenolidok kimutatására és kolorimetriás meghatározására
Bally-Scholl reakció Oscar Bally és Roland Scholl Szintézise benzantron a antrakinon
Balz-Schiemann reakció (Schiemann-reakció) Günther Balz és Günther Schiemann Fluor-arilok szintézise arildiazóniumsóból
Bamberger átrendeződés Eugen Bamberger Az aromás hidroxil-aminok átrendeződése p-hidroxi-aromás vegyületekké
Bamford-Stevens reakció William Randall Bamford és Thomas Stevens Stevens a tozil-hidrazonok bázis által kiváltott alkénné történő átalakulását
Borbély reakció Philippe Barbier Másodlagos és harmadlagos alkoholok szintézise
Bardhan-Sengupta szintézis Jogendra Chandra Bardhan és Suresh Chandra Sengupta A fenantrén szintézise
Bargellini reakció Guido Bargellini Β-heteroatom-szubsztituált 2-metil-propánsav-származékok szintézise
Szakállreakció Heinrich Bart Az arilarsonsavak szintézise diazóniumsókból
Bartoli indol szintézis Giuseppe Bartoli Példa 7-szubsztituált indolok a orto -szubsztituált nitro-benzol-
Barton ariláció Derek HR Barton Arilezési a fenolok , enolok , azolok és aminok alkalmazásával szerves bizmut vegyületek
Barton dekarboxilezés Derek HR Barton egy karbonsav gyökös dekarboxilezése
Barton-McCombie oxigénmentesítése Derek HR Barton és Stuart W. McCombie radikális reakció a terminális szerves csoportok eltávolítására, például karbonsav -halogenidekből
Barton reakciója Derek HR Barton δ-nitrozo-alkoholok salétromsav-észterekből
Barton-Zard reakció Derek HR Barton és Samir Zard Előállítása A pirrol-származékok a izonitrilek és nitro-alkéneket
Batcho Leimgruber indol szintézis Andrew D. Batcho és Willy Leimgruber Szintézise indol származó orto- nitrotoluol
Baylis-Hillman reakciója Anthony B. Baylis és Melville ED Hillman Α-hidroxi-vinil-karbonilok szintézise vinil-ketonból vagy észterből, aldehidből és bázisból
Béchamp redukció Antoine Béchamp Az aromás nitrovegyületek redukálása vassal sósavban
Beckmann átrendeződés Ernst Beckmann Átrendezés a nitrogénatomnál: ketonok átalakítása oximokon keresztül karboxamidokká
Bejruti reakció Makhluf J. Haddadin és Costas H. Issidorides A kinoxalin N, N'-dioxidok szintézise
Belousov-Zhabotinsky reakció Borisz Pavlovics Belousov és Anatoli Markowitsch Schabotinsky bonyolult többkomponensű reakció oszcilláló viselkedéssel
Benáriás reakció Erich Bénary Α, β-telítetlen ketonok szintézise dialkil-amino-vinil-ketonokból
Benedek reakciója Stanley Benedict Észlelési reakció a cukrok, flavonoidok és kumarinok redukálására
Benzidin átrendeződés Nikolai Nikolayevich Sinin N, N'-difenil-hidrazinok (hidrazo-benzol) átalakítása p-biszilin-linekké (1-amino-4- (4-amino-fenil) -benzol, benzidin)
A benzil -sav átrendeződése Justus von Liebig 1,2-diketonok átalakítása α-hidroxi-karbonsavakká
Benzoin hozzáadása Arthur Lapworth Α-hidroxi-ketonok szintézise aromás aldehidekből
Bergman ciklizálása Robert G. Bergman Az enediinek termikus átrendeződése benzol diradikálissá
Bányász bontása Max Bergmann A peptidek hasítása
Bergmann azlakton szintézise Max Bergmann A peptidek szintézise
Bernthsen reakciója August Bernthsen Akridinek szintézise diarilaminokból és karbonsavakból
Betti reakció Mario Betti Aldehidek, primer és szekunder aminok és aromás vegyületek átalakítása hidroxilcsoporttal
Biginelli reakció Pietro Biginelli Tetrahidropirimidonok szintézise
Nyír redukció Arthur Birch Az aromás anyagok redukálása 1,4-diénre
Bischler-Möhlau indol szintézis August Bischler és Richard Möhlau Indolszintézis anilinekből és α-bróm-ketonokból α-hidroxi-ketonok használhatók
Bischler-Napieralski reakció August Bischler és Bernard Napieralski Az amidok ciklizálása POCl 3 -mal
Blaise keton szintézis Edmond Blaise Szintézise ketonok előállítására valamely cinkvegyület egy acil-halogeniddel
Blaise reakció Edmond Blaise az α-bróm-észter nitrillel reagálva p-keto-észtert képez
Blanc reakció Gustave Louis Blanc Az aromás anyagok klórmetilezése
Bodroux -amid szintézis Fernand Bodroux Szubsztituált amidok előállítása aromás vagy alifás észterekből és egy amino -magnézium -halogenidből
Bodroux-Tschitschibabin aldehid szintézis Alekszej Jevgenyevics Tschitschibabin és Fernand Bodroux Orthoforminsav -észterek megvalósítása Grignard -reagensekkel
Boekelheide reakció Virgil Boekelheide 2-metilpiridin- N- oxid és rokon vegyületeinek átalakítása 2-hidroxi-metil-piridinné és rokon vegyületekké
Boekelheide átrendeződés Virgil Boekelheide
Bohn-Schmidt reakció René Bohn és Robert Emanuel Schmidt Reakció polihidroxi -antrakinonok előállítására
Bönnemann szintézis Helmut Bönnemann Piridinek gyártása nitrilből és alkinból
Boord Olefin szintézis Cecil E. Boord Alkének előállítása
Borsche-Berkhout reakció Walther Borsche és AD Berkhout 1,3-benzodioxán előállítása fenolokból és aldehidekből
Borsche-Drechsel ciklizáció Walther Borsche és Edmund Drechsel Nitrogéntartalmú heterociklusok szintézise fenilhidrazonokból
Bosch reakció Carl Bosch A szén -dioxid reakciója hidrogénnel elemi szenet (grafitot), vizet és hőt képez
Boulton-Katritzky átrendeződés A. John Boulton és Alan Katritzky a heterociklusok ciklikus átrendeződése
Bourguel -alkin szintézis Maurice Bourguel Alkinek szintézise 2,3-dibróm-1-propénből
Bouveault aldehid szintézis Louis Bouveault Formamidok alkalmazása Grignard reagensekkel
Bouveault-Blanc reakció Louis Bouveault és Gustave Louis Blanc Az észterek redukálása nátriummal alkoholokká
Boyland Sims oxidáció Eric Boyland és Peter Sims Az anilinek oxidálása orto-amino-fenolokká
Bradsher -ciklizálás
(Bradsher -reakció)		 Charles K. Bradsher Különféle policiklusos, aromás vegyületek szintézise savkatalizált ciklizációval
Brandi-Guarna reakció Alberto Brandi és Antonio Guarna Tetrahidro-4-piridonok szintézise nitronból és alkilidén-ciklopropánból
Bray-Liebhafsky reakció William C. Bray és Herman A. Liebhafsky bonyolult többkomponensű reakció oszcilláló viselkedéssel
Brellochs reakciója Bernd Brellochs Karboránok szintézise aldehidekből és boránátokból
Briggs-Rauscher reakció Thomas S. Briggs és Warren C. Rauscher bonyolult többkomponensű reakció oszcilláló viselkedéssel
Patak átrendeződése Adrian Gibbs Brook A szililcsoport molekulán belüli migrációja oxigénatomhoz
Barna hidroboráció Herbert Charles Brown Az alkének működése
Bucherer reakciója Hans Theodor Bucherer Reakciója naftolok , hogy naftilaminok jelenlétében ammónia és nátrium-hidrogén-szulfit
Bucherer-Bergs szintézise Hans Theodor Bucherer és Hermann Bergs A karbonilcsoportok átalakítása hidantoinokká
Buchner reakciója Eduard Buchner A cikloheptatrién észtereinek szintézise
Büchner-Curtius-Schlotterbeck reakció Eduard Buchner , Theodor Curtius és Fritz Schlotterbeck Karbonilvegyület (aldehid vagy keton) reakciója diazoalkánnal
Buchwald-Hartwig csatolás Stephen L. Buchwald és John F. Hartwig Palládium-katalizált kapcsolási reakcióját egy aril-halogenid vagy triflát egy primer vagy szekunder amin
Burgess elimináció (Burgess dehidratáció) Edward M. Burgess

C.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Cadiot-Chodkiewicz csatolás Władysław Chodkiewicz és Paul Cadiot Réz-katalizált kapcsolása terminális alkinek hogy diynes
Táborok kinolin szintézis Icilio Guareschi és később Rudolf Camps Szintézise hidroxi kinolinok származó N -acyl- orto- acylanilines
Cannizzaro reakció Stanislao Cannizzaro Az aldehidek aránytalansága alkoholokban és karbonsavakban keresztezte Cannizzaro reakcióját
Carboni-Lindsey reakció RA Carboni és RV Lindsey junior Piridazin szintézise tetrazinból és alkénből
Carroll-átrendezés (Kimel-Cope-átrendezés) Michael Francis Carroll , Walter Kimel és Arthur C. Cope A β-ketoészterek átrendeződése γ, δ-telítetlen ketonokká
Castro-Stephens csatolás Charles E. Castro és Robert D. Stephens Aromás alkinek szintézise szén-szén kötés kialakításával
Chan átrendeződés Tak-hang chan Átrendezés aciloxa-acetátból 2-hidroxi-3-ketoészterré
Chapman átrendeződése AW Chapman az aril -imino -észterek karboxamidokká történő termikus átrendeződése
Kromotropinsav reakció Formaldehid észlelési reakció
Ciamician-Dennstedt átrendeződés Giacomo Luigi Ciamician és Max Dennstedt A pirrol átalakítása halogénezett piridinekké
Claisen páralecsapódás Ludwig Claisen Az észterek kondenzációja β-keto-észterekké Stobbe páralecsapódás
Claisen-Schmidt kondenzáció Ludwig Claisen és J. Gustav Schmidt A keresztezett aldol -reakció különleges esete
Claisen-Tishchenko reakció Ludwig Claisen és Vjacseszlav Evgenyevich Tishchenko Két aldehid reakciója alumínium -alkoholáttal katalizátorként karbonsav -észterek képzésére
Claisen átrendeződés Ludwig Claisen [3,3] Az allil -vinil -éterek szigmatrikus átrendeződése telítetlen karbonilvegyületekké
Clauson-Kaas reakció Niels Clauson-Kaas N-szubsztituált pirrolok szintézise dialkoxi-tetrahidrofuránokból
Clayton-Jensen reakció JO Clayton és WL Jensen Chlorophosphorization az alifás szénhidrogének
Clemmensen csökkentése Erik Christian Clemmensen Az aldehidek és ketonok oxigénmentesítése savas környezetben
Fésüli a kinolin szintézist Alphonse Combes Kinolin-származékok a anilint és β-diketonok
Conrad-Limpach kinolin szintézis Max Conrad és Leonhard Limpach A kinolin szintézise anilin és béta-keto-észterekből
Cope megszüntetése Arthur C. Cope Eliminációs reakció tercier aminok N-oxidjaival
Cope átrendeződés Arthur C. Cope [3,3] szigmatróp átrendeződés 1,5-diénben Oxy-Cope átrendeződés
Corey Bakshi Shibata csökkentése Elias James Corey , Saizo Shibata és Raman K. Bakshi az aszimmetrikus ketonok enantioszelektív redukciója
Corey-Fuchs reakció Elias James Corey és Philip L. Fuchs Alkinek szintézise aldehidekből
Corey Gilman Ganem oxidációja Elias James Corey , Norman W. Gilman és BE Ganem Α, β-telítetlen metil-észterek szintézise
Corey House reakciója Elias James Corey , Herbert O. House , Gary H. Posner és George Whitesides A lítium -kuprátok CC -csatolás alatt reagálnak a halogenidekkel
Corey-Kim oxidáció Elias James Corey és Choung Un Kim Az aldehidek szintézise primer alkoholokból és a ketonok előállítása másodlagos alkoholokból
Corey-Nicolaou makrolaktonizáció Elias James Corey és Kyriacos Costa Nicolaou Makrociklusos laktonok (makrolidok) gyártása
Corey-Schmidt oxidáció Elias James Corey és Greg Schmidt Oxidációja egy alkoholt egy aldehid vagy karbonsav-észter
Corey-Seebach reakció Elias James Corey és Dieter Seebach Az aldehidek átalakítása ketonokká deprotonált ditioacetálokon keresztül
Corey-Suggs oxidáció Elias James Corey és John William Suggs Alkoholok oxidálása karbonilvegyületekké piridinium -klór -kromáttal (PCC)
Corey Winter Elimination Elias James Corey és Roland AE Winter Olefinek előállítása 1,2-diolokból
Cornforth átrendeződés John W. Cornforth A karbonil-szubsztituált 1,3-oxazolok átalakítása izomer 1,3-oxazolokká
Criegee ozonolysis Rudolf Criegee 1,3- Ózon cikloaddíciója alkénekhez és az ezt követő átalakítások
Criegee átrendeződés Rudolf Criegee A tercier alkohol peroxiészterének átalakítása ketonokká , észterekké és karbonátokká
Curtius reakció Theodor Curtius a karbonsav -azidok izocianátokká történő termikus bomlása és azok későbbi reakciói

D.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Dakin reakció Henry Drysdale Dakin Kétértékű fenolok szintézise
Dakin West reakciója Henry Drysdale Dakin és Randolph West Α-aminosavak átalakítása α-acetamidoketonokká ecetsavanhidrid és bázis felhasználásával
Danheiser benzannelation Rick L. Danheiser
Darzens glicidát kondenzáció Georges Darzens Oxiranokarbonsav-észterek aldehidek vagy ketonok α-klór-karbonsav-észterekkel történő lánchosszabbításával
Darzens halogénezés Auguste Georges Darzens Szintézise halogénezett szénhidrogének a alkoholok
Davidson oxazol ciklizálása David Davidson (vegyész) Szintézise szubsztituált oxazolok egy O- acylacyloin
Delépine aldehid oxidáció Marcel Delépine Oxidációja egy aldehidet egy karbonsavat használva ezüst (I) -oxid katalízis
Delépine reakció Marcel Delépine A primer alkil -halogenidek hexametilén -tetraminnal történő átalakítása aminokká
De Mayo reakció Paul Jose de Mayo 1,5-diketo vegyületek enolizálható diketonokból és olefinekből, domino reakció a fotoaddícióból és retro-aldol reakció
Demyanov átrendeződése Nikolai Jakowlewitsch Demyanow Egy aminocsoport helyettesítése hidroxilcsoporttal
Dess-Martin oxidáció Daniel Benjamin Dess és James Cullen Martin Elsődleges és másodlagos alkoholok oxidációja aldehidekké vagy ketonokká
Diazotizálás Diazóniumsók előállítása aminokból
Dieckmann páralecsapódás Walter Dieckmann intramolekuláris Claisen -kondenzáció
Diels-Alder reakció Otto Diels és Kurt Alder [2 + 4] cikltöltés
Dienol-benzol átrendeződés Hans Plieninger és Rolf Müller Szubsztituált benzol szintézise helyettesített dienolból
Dienone-fenol átrendeződés Karl von Auwers és Karl Ziegler Szubsztituált fenol szintézise szubsztituált dienonból
Dimroth átrendeződés Ottó Dimroth exo- és endociklusos heteroatomok átrendeződési reakciója heterociklusos gyűrűkben
Di-π-metán átrendeződés Gary L. Grunewald és Howard Zimmerman 1,4-diének fotokémiai átrendeződése vinil-ciklopropánokká
Doebner-Miller reakció Oskar Doebner és Wilhelm von Miller Előállítása kinolin és származékai Beyer módszer
Doebner reakciója Oskar Doebner A kinolin savas származékainak szintézise
Doering-LaFlamme-Allen szintézis William von Eggers Doering és Paul M. LaFlamme Szintézise allének származó olefinek
Doetz reakció Karl Heinz Doetz Benzo annuláció króm-karbén komplexeken keresztül
Duff reakció James Cooper Duff Elektronban gazdag aromás vegyületek formilezése

E.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Eastwood olefinálás G. Crank és FW Eastwood Az alkének sztereospecifikus ábrázolása
Edman bontása Pehr Edman Módszer a fehérjék és peptidek aminosav -szekvenciájának meghatározására
Eglinton reakció Geoffrey Eglinton Szimmetrikus diinek szintézise a terminális alkinekből
Ehrlich Sachs reakciója Paul Ehrlich és Franz Sachs Metilén kondenzációja egy aromás nitrozovegyülettel
Egyszarvú acilezés Alfred Einhorn és Friedrich Hollandt Alkoholok acilezése anhidridekkel vagy karbonsav -halogenidekkel egy harmadlagos aminban, például piridinben
Unicorn-Brunner reakció Alfred Einhorn és Karl Brunner Szintézise 1,2,4-triazolok a hidrazinok és diacylamines
Eisleb alkilezés Ottó Eisleb Alkilezési reakció alkáli -halogeniddel
Elbs reakció Karl Elbs Az aromás acilok pirolízise polinukleáris aromás rendszerekké
Elba oxidáció Karl Elbs A fenolok oxidációja perszulfáttal
Eltekoff hidrolízis A. Eltekoff A vinil -halogenidek hidrolízise vizes lúgos oldatban karbonilvegyületek (aldehidek vagy ketonok) előállítására
Emde bontás (Hofmann-Emde bontás is) Hermann Emde Hasítása kvaterner ammóniumsók , hogy a tercier aminok és a szénhidrogének
Emmert reakció Bruno Emmert és Erich Asendorf 2-piridindialkil-karbinol gyártása
Enders reagens Dieter Enders Aszimmetrikus szintézisreagensek (SAMP és RAMP)
Erlenmeyer szintézis Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer Α-aminosavak és α-keto-savak szintézise telítetlen azlaktonokból
Erlenmeyer-Plöchl szintézis Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer és Josef Plöchl Azlaktonok és aminosavak szintézise
Eschenmoser töredezettség Albert Eschenmoser Alkinek szintézise epoxi ketonokból
Eschenmoser tengelykapcsoló Albert Fischli és Albert Eschenmoser Vinilogén amidok és uretánok képződése
Eschweiler-Clarke metilezés Wilhelm Eschweiler és Hans Thacher Clarke primer és szekunder aminok redukciós alkilezése tercier aminokká formaldehiddel és hangyasavval
Észter pirolízis William P. Ratchford Olefinek előállítása karbonsav -észterek pirolízisével
Etard reakció Alexandre Léon Etard Egy alkil-szubsztituált fenil-származék oxidációja aldehiddé

F.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Faworski reakció Alekszej Jevgrafovics Faworsky Α-karbonil-alkén előállítása alkinekből és karbonilcsoportokból
Faworski átrendeződés Alekszej Jevgrafovics Faworsky A ciklopropanon-származékok vagy az α-haloketonok átalakítása karbonsavakká
Feist-Bénary reakció Franz Feist és Erich Bénary A β-dikarbonil-vegyületek átalakítása α-halogén-karbonil-vegyületekké
Fenton reakció Henry John Horstman Fenton A vas só katalizálta a szerves szubsztrátok oxidációját
Ferrario-Ackermann reakció ME Ferrario és Fritz Ackermann A diaril -éterek ciklizálása
Fetizon oxidáció Marcel Fétizon és Michel Golfier az alkoholok enyhe oxidációja karbonilvegyületekké
Finkelstein reakció Hans Finkelstein A szerves vegyület halogén -szubsztituensének cseréje egy másik halogén -ionra
Fischer-Helferich glikozilezés Emil Fischer és Burckhardt Helferich O - vagy S -glikozidén savas katalizált szintézise
Fischer-Hepp átrendeződés Otto Fischer és Eduard Hepp Szintézise Egy nitrozo vegyület egy izomer aromás nitrozamin
Fischer oxazol szintézis Fischer Emil 2,5-szubsztituált oxazolok szintézise
Fischer fenilhidrazin szintézis Fischer Emil Szintézise fenilhidrazin származó anilin
Fischer-Tropsch szintézis Franz Fischer és Hans Tropsch Termelés folyékony szénhidrogének a szintézis gáz
Fischer -észterezés Fischer Emil savas észterezés felesleges alkohollal
Fischer indol szintézise Fischer Emil Indolok előállítása aril -hidrazonok ketonokkal történő reagáltatásával Lewis -savak jelenlétében
Fleming-Tamao oxidáció Kohei Tamao és Ian Fleming Elsődleges és másodlagos alkoholok szintézise
Árvízreakció EA Flood Halotrialkilszilánok szintézise hexaalkil -disziloxánokból
Forster-Decker reakció Martin Onslow Forster és Hermann Decker Szekunder aminok előállítása primer aminokból
Forster diazoketon szintézis Martin Onslow Forster Szintézise diazoketones származó α-ketooximes és klóramin
Franchimont kondenzáció Antoine Paul Nicolas Franchimont Két α-brómkarbonsav molekula összekapcsolása új szén-szén kötés kialakítására
Frankland Duppa reakció Edward Frankland 2-hidroxi-karbonsav-alkil-észterek előállítása
Fráter-Seebach alkilezése Georg Fráter, Dieter Seebach a β-hidroxi-észter sztereospecifikus alkilezése az α helyzetben
Barát reakció Augusztusi barátom A ciklopropán szintézise Gustavson reakció
Friedel-Crafts acilezés Charles Friedel és James Mason Crafts Acilezés elektrofil aromás szubsztitúcióval
Friedel-Crafts alkilezés Charles Friedel és James Mason Crafts Alkilezés elektrofil aromás szubsztitúcióval
Friedlaender kinolin szintézis Paul Friedländer Reakció kinolin előállítására
Fríz átrendeződés Karl Theophil Fries A Lewis -sav katalizálta a fenil -észterek átrendeződését aril -ketonokká
Fritsch-Buttenberg-Wiechell átrendeződés Paul Fritsch , Wilhelm Paul Buttenberg , Heinrich G. Wiechell Alkén szintézise 1,1-diszubsztituált vinil-halogenidből
Fukuyama amin szintézis Tohru Fukuyama A másodlagos aminok kétlépcsős szintézise primer aminokból
Fukuyama indol szintézis Tohru Fukuyama Indolok radikális intermediereken keresztül
Fukuyama csökkentés Tohru Fukuyama Aldehidek szintézise tiol -észterekből trietil -szilánnal palládium katalizátor jelenlétében
Fürstner indol szintézis Alois Fürstner Indolok o-acil-anilin-amidokból a McMurry-reakció szerint

G

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Gabriel-Colman átrendeződése Siegmund Gabriel és James Colman Szubsztituált izokinolinok szintézise
Gabriel szintézise Siegmund Gabriel Elsődleges aminok szintézise alkil -halogenidekből és ftálimid -káliumból
Gassman indol szintézis Paul G. Gassman Szintézise szubsztituált indolok származó aromás aminok
Gassman Oxindole szintézis Paul G. Gassman Az oxindolok szintézise
Gassman reakció Paul G. Gassman Orto- alkilezett anilinek szintézise
Gattermann reakció Ludwig Gattermann Aromás halogenidek vagy aromás nitrilek előállítása a megfelelő diazóniumsók bontásával rézpor jelenlétében
Gattermann szintézis Ludwig Gattermann Aromás vegyületek formilezése HCN, HCl és Lewis savakkal
Gattermann-Adams szintézis Ludwig Gattermann és Roger Adams Aromás vegyületek formilezése ZnCN 2 , HCl és Lewis savakkal
Gattermann-Koch szintézis Ludwig Gattermann és Julius Arnold Koch Aromás vegyületek formilezése CO, HCl és Lewis savakkal
Gewald reakció Karl Gewald Szubsztituált 2-amino- tiofének szintézise
Ghosez ciklizáció Léon Ghosez Δ-laktonok szintézise
Gibbs-Wohl-naftalin oxidáció Harry D. Gibbs és Courtney Conover Szintézise ftálsavanhidrid származó naftalin
Gilman-Speeter kondenzáció Henry Gilman és Merrill E. Speeter Szintézise egy β - laktám egy Reformatzki reagenst és egy imin
Gilman-Van-Ess szintézis Henry Gilman és Paul R. van Ess Szintézise ketonok a karbonsavak és a lítium- alkil-vegyületek
Glaser kuplung Carl Glaser Réz-katalizált kapcsolása terminális alkinek hogy diynes
Glikol felosztása (Criegee glycol splitting) Rudolf Criegee vicinális diolok oxidatív hasítása
Glioxalin módszer (imidazol módszer) Daan Van Leusen és Albert M. Van Leusen Az imidazolok szintézise aminokból, glioxálból, aldehidekből és ammóniából
Gomberg-Bachmann reakció Moses Gomberg és Werner Emmanuel Bachmann Az aszimmetrikus bifenilek szintézise
Gomberg radikális reakció Mózes Gomberg A trifenil -metil -csoport szintézise
Gould-Jacobs reakciója Gordon Gould és Walter Abraham Jacobs Előállítása kinolinszármazékok
Graebe-Ullmann szintézis Carl Graebe és Fritz Ullmann A karbazolok szintézise
Gribble amináció Gordon W. Gribble Az indolinok szintézise
Grignard degradáció Wilhelm Steinkopf Polihalogén vegyületek dehalogénezése
Grignard reakció Victor Grignard Grignard reagensek reakciói elektrofilekkel Szerves lítium reakció
Grignard redukció Victor Grignard A Grignard -reakció mellékreakciója a sztérikusan gátolt Grignard -reagensek és ketonok reakciójában
Durva töredezettség Cyril A. Grob Egy vegyület három részre bomlása
Grosheintz-Fischer-Reissert aldehid szintézise Jean M. Grosheintz , Hermann Otto Laurenz Fischer és Arnold Reissert Aldehidek előállítása a megfelelő savas kloridból
Grundmann -aldehid szintézis Christoph Grundmann Az aldehidek szintézise karbonsavkloridokból
Guareschi reakció Icilio Guareschi A piridinszármazékok szintézise
Guerbet páralecsapódás Marcel Guerbet Hosszabb láncú alkoholok szintézise primer vagy szekunder alkoholokból
Gustavson reakció Gawriil Gawriilowitsch Gustawson A ciklopropán szintézise A barát reakciójának kiterjesztése

H

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Haber-Weiss reakció Fritz Haber és Joseph Joshua Weiss Szintézise hidroxil gyökök a hidrogén-peroxid és a dioxidot (1-)
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert reakció
(Eder-Sauer-Wiechert-módosítás vagy Eder-Sauer-Wiechert-reakció)		 Hajos Zoltán , David R. Parrish , Ulrich Eder , Gerhard Sauer és Rudolf Wiechert Egy ( S ) - ( -) - prolinnal katalizált enantioszelektív Michael -addíció és az azt követő, intramolekuláris aldol -reakció kombinációja, amely ciklizációval folytatódik Más, többnyire ciklikus aminosavak alkalmazása katalizátorként
Haller-Bauer reakció Albin Haller és E. Bauer Hasítása nem enolizálható ketonok be alkánok és karboxamidok
Haloformos reakció (egyszarvú reakció) Alfred Einhorn metil -ketonok oxidatív hasítása
Hammick reakció Dalziel Hammick 2-piridin-alkoholok szintézise
Hansley-Prelog aciloin kondenzáció VL Hansley, bővítette Vladimir Prelog az acilokondenzáció intramolekuláris változata
Hantzsch dihidropiridin szintézise Arthur Hantzsch 1,4-dihidropiridinek szintézise a β-diketonok aldehidekkel és ammóniával történő kondenzációjával
Hantzsch -pirrol szintézis Arthur Hantzsch Pirrolszármazékok szintézise β-ketoészterek, aminok és α-haloketonok reakciójával
Hass-Bender oxidáció Henry B. Hass és Myron L. Bender Szubsztituált benzaldehidek előállítása
Haworth szintézis Robert Downs Haworth A fenantrén szintézise
Hayashi átrendeződés Mosuke Hayashi a kénsavval történő savasodás o-benzoil-benzoesav átrendeződési reakciót okoz
Fene reakció Richard F. Heck Palladium-katalizált alkil / olefinek arilezése
Hegedus indol szintézis Louis S. Hegedus Indolok o-allil-anilinokból Pd (II) katalízis alatt
Heine reakció Harold W. Heine Az N- acilaziridinek izomerizációja a megfelelő oxazolokká
Pokol-Volhard-Zelinsky reakció Carl Magnus von Hell , Jacob Volhard és Nikolay Dimitrievich Zelinsky A karbonsavak α-halogénezése
Helmchen szintézis Günter Helmchen Királis alkoholok vagy karbonsavak szintézise a Helmchen segédanyag segítségével
Hemetsberger indol szintézis Helfried Hemetsberger és Dierk Knittel 2-azidocinnaminsav-észter termikus bomlása indol-2-karbonsav-észterré
Henkel reakció Bernhard Raecke Szintézise szimmetrikus dikarbonsavak a alkálifémsóit aromás karbonsavak
Henry reakciója Louis Henry Nitroalkánok bázis katalizált hozzáadása aldehidekhez vagy ketonokhoz Aza-Henry reakció
Őszi angyal transzaminálás Robert M. Herbst és LL Engel egy aminosav aminocsoportja keto -savba kerül, új aminosav és aldehid képződik
A gém átrendeződése Stephen A. Glover A nitrogénatom két szubsztituensével rendelkező amid átalakítása észterré és 1,1-diiminé
Szívreakció Richard Heart Tiofenol -származék anilinből
Hetero-Diels-Alder reakció Hattagú gyűrűs heterociklusok szintézise szén-szén kettős kötéssel
Heyns átrendeződése Kurt Heyns A Maillard -reakció kezdeti szakasza
Hinsberg -elválás Oscar Hinsberg Szulfonamidok szintézise különböző aminok azonosítására
Hinsberg -tiofén szintézis Oscar Hinsberg A szubsztituált tiofének szintézisreakciója
Magas Campbell -reakció Joseph Hoch , kibővítette Kenneth N. Campbell Szintézise aziridinek a oximok
Hock fenolszintézise Heinrich Hock Szintézise fenol és aceton a kumol - peroxid
Hofmann-Martius átrendeződés August Wilhelm von Hofmann és Carl Alexander von Martius Átrendezése N -alkilezhetjük anilinszármazékok , hogy az orto- és para- alkil- -csoporttal anilin-származékok
Hofmann átrendeződés August Wilhelm von Hofmann A karboxamidok átalakítása primer aminokká
Hofmann kiesés August Wilhelm von Hofmann Az aminok bomlása alkénné
Hofmann-Löffler-Freytag reakció August Wilhelm von Hofmann , K. Löffler és C. Freytag ciklikus aminok aciklusos aminokból
Hooker oxidációja Samuel Cox Hooker A 2-hidroxi-3-alkil- (vagy alkenil) -1,4-benzoquinon oxidációja hidroxi- és alkil- (alkenil) -csoport cseréjéhez vezet (ez utóbbit metiléncsoport is lerövidíti)
Horenstein-Pählicke reakció Heinrich Horenstein és Herrmann Pählicke A tercier aminok halogénszármazékai reagálnak aromás karbonsavak sóival
Horner-Wadsworth-Emmons reakció Leopold Horner , William S. Wadsworth Jr. és William D. Emmons Az aldehidek vagy ketonok Wittig-hez kapcsolódó olefinálása foszfonsav-diészterekkel Still-Gennari olefinálás
Hosomi Sakurai reakció Akira Hosomi és Hideki Sakurai Végrehajtása karbonilvegyületek és egyéb elektrofilek a allil - szilán
Houben-Hoesch reakció Josef Houben és Kurt Hoesch Az elektronban gazdag aromás vegyületek nitrillel, sósavval és Lewis-savval végzett acilezése, majd hidrolízissel aril-ketonokat eredményez Houben-Fischer szintézis
Huisgen -pirrol szintézis Rolf Huisgen A helyettesített pirrolok szintézise
Huisgen reakció Rolf Huisgen 1,3-dipoláris cikloaddíció a alkének vagy alkinek 1,3-dipoláris molekulák, például azidok , nitril-oxidok vagy diazoalkánokkal
Hunsdiecker páralecsapódás Heinz Hunsdiecker A ciklopentenonok szintézise
Hunsdiecker reakció Heinz Hunsdiecker és Claire Hunsdiecker Az elsődleges ezüst- vagy tallium (I) -karboxilátok dekarboxilezése klórral , brómmal vagy jóddal történő reagáltatással
Hurd-Mori reakció Charles D. Hurd és Raymond I. Mori Tiazolok előállítása
Hidroboráció (barna hidroboráció) Herbert Charles Brown Boránok hozzáadása olefinekhez

ÉN.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Ivanov reakciója Dimitar Ivanov Karboxilát -enolát hozzáadása aldehidhez
Ipatiev szintézise Vladimir Nikolayevich Ipatiev Karbén -ion hozzáadása alkénekhez polimerizáció nélkül
Irvine-Purdie metilálása James Irvine , Thomas Purdie Metilezés a szénhidrátok a jód-metánt , és ezüst (I) -oxid

J

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Jacobsen epoxidálás Eric N. Jacobsen alkének enantioszelektív epoxidálása
Jacobsen reakció Josef Herzig , Oscar Jacobsen bővítette Szulfonálására.A tetraszubsztituált -benzol
Japp-Klingemann reakció Japp Francis és Felix Klingemann Az aril-hidrazonok szintézise a β-dikarbonil-vegyületek diazóniumsókkal történő reagáltatásával
Jensen reakció Bror Skytte Jensen C-C kapcsolási reakció 4-acil-pirazolonok szintéziséhez
Johnson-Claisen átrendeződés William Summer Johnson és Ludwig Claisen Észter szintézis
Johnson-Corey-Chaykovsky reakció A. William Johnson , bővítette: Elias James Corey és Michael Chaykovsky Szintézise epoxidok , aziridinek és ciklopropánok segítségével kén-ilidek
Johnson-polién ciklizáció William Summer Johnson kationos eljárás gyűrűképzésre alkénekből
Jones oxidáció Ewart Jones Alkohol és aldehidek oxidációja króm (VI) -oxiddal
Julia olefinálás Marc Julia Sztereoszelektív alkének szintézise fenil -szulfonokból és ketonokból vagy aldehidekből

K

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Kabachnik Fields reakció Martin Israilewitsch Kabachnik és Ellis K. Fields Többkomponensű reakció α-aminofoszfonátok szintéziséhez
Kahne glikozidálás Daniel E. Kahne
Kauffmann -olefinálás Thomas Kauffmann Keton vagy aldehid átalakítása metiléncsoporttá
Merész reakció Gary E. Keck Aszimmetrikus alliláció
Kemp dekarboxilezés Daniel S. Kemp A Kemp -kiesés különleges esete
Kemp megszüntetése Daniel S. Kemp Egy benzizoxazol báziskatalizált gyűrűnyílása
Kiliani-Fischer szintézis Heinrich Kiliani és Emil Fischer A cukrok szénláncának kiterjesztése
Kinugasa reakció Manabu Kinugasa A β-laktámok szintézise
Knoevenagel reakció Emil Knoevenagel Aldehidek vagy ketonok átalakítása CH-savas metilénvegyületekkel Doebner variáns
Knorr kinolin szintézis Ludwig Knorr Előállítása kinolinok származó anilin és β-ketoészterek
Knorr pirrol szintézis Ludwig Knorr Pirrolok szintézise ketonok α-aminoketonokkal történő kondenzációjával
Koch reakció Herbert Koch Karbonsav szintézis olefinekből ( alkének ), szén -monoxidból és vízből (hidroformilezés)
Kocheshkov átrendeződése Xenofont Alexandrovich Kocheshkov Ón -tetraorganylok aránya ón -tetrahalidokkal
Kochi reakció Jay K. Kochi A dekarboxilezést a szekunder és tercier karbonsavak reagáltatva ólom-tetraacetáttal és lítium-klorid
Koenigs-Knorr módszer Wilhelm Koenigs és Eduard Knorr glikozidok szintetikus előállítása monoszacharid -származékokból
Kolbe elektrolízis Hermann Kolbe CC kötés kialakulása karbonsavak anódos oxidációja révén
Kolbe nitril szintézis Hermann Kolbe Nitrilek előállítása alkil -halogenidekből és cianidból
Kolbe-Schmitt reakció Hermann Kolbe és Rudolf Schmitt Hidroxibenzoesavak szintézise fenátok karboxilezésével Szalicilsav szintézis
Kondakov -acilezés Ivan Lavrentevich Kondakov Β-haloketonok szintézise alkénekből és karbonsav-halogenidekből Darzens olefin acilezése, Georges Darzens kiterjesztése
Kondrat'eva piridin szintézise GY Kondratjeva Szintézise piridin-származékok a oxazol és a szubsztituált alkén
Búzavirág oxidációja Nathan Kornblum Az alkil -halogenidek átalakítása aldehiddé dimetil -szulfoxiddal
Korte átrendeződés Friedhelm Korte Az α-acil-laktonok átrendeződése
Kostanecki-Robinson reakció Stanislaus von Kostanecki és Robert Robinson Kumarin vagy kromonok előállítása Ennek része az Allan-Robinson páralecsapódás
Krapcho dekarboxilezés Andrew Paul Krapcho Malonsav-észterek, β-ketokarbonsav-észterek és hasonló vegyületek dekarboxilezése
Kröhnke piridin szintézis Fritz Kröhnke Szubsztituált piridinek szintézise piridinből vagy piridinszármazékokból
Kulinkovich reakció Oleg Grigorjevics Kulinkovics Ciklopropanol / ciklopropil -amin -származékok szintézise Grignard -vegyületek titán (IV) -izopropoxid jelenlétében történő reagáltatásával
Kumada kuplung Makoto Kumada Nikkel-katalizált keresztkapcsoló
Kutscherov reakciója Mihail Grigorjevics Kutscherow Szintézise aldehidek vagy ketonok a alkinek

L.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Lander átrendeződése Henry L. Wheeler, Treat B. Johnson és David F. McFarland, George Druce Lander Az alkil -imidát hőkonverziója N -alkil -amiddá
Landolt reakció Hans Heinrich Landolt Ahogy Ioduhr ismert színészpróba
Larock indol szintézis Richard C. Larock Az indolok szintézise palládium-katalizált annulációval
Laux folyamat Julius Laux Az anilin szintézise
Lehetővé teszi a nitril szintézist Edmund A. Letts Előállítása aromás nitrilek a savakból a kálium-tiocianát
Lehmstedt - Tănăsescu reakció Ioan Tănăsescu és Kurt Lehmstedt 2-nitrobenzaldehidből és aromás összetevőkből készült akridonok
Leuckart-Wallach reakció Rudolf Leuckart és Otto Wallach a karbonilok hangyasavval történő reduktív alkilezése, aminokat kapva
Ley oxidáció Steven Ley Elsődleges és másodlagos alkoholok oxidálása aldehidekké vagy ketonokká tetrapropil -ammónium -perrutenáttal (TPAP)
Szerelmi reakció Justus von Liebig és Adolf Lieben A monometil -ketonok karbonsavakká alakulnak, amelyeket egy szénatom rövidít meg; a metil -keton metilcsoportja is haloformként (pl. Jodoform) bomlik le
Liebermann-Burchard reakció Carl Liebermann és Hans Burchard Detection reakció a koleszterin az ecetsavanhidrid , és tömény kénsav
Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein átrendeződése Cornelis Adriaan Lobry van Troostenburg de Bruyn és Willem Alberda van Ekenstein Báziskatalizált aldóz-ketóz izomerizáció
Lossen bontás Wilhelm Lossen A hidroxámsav -származékok lebontása izocianátokká
Luche redukció Jean-Louis Luche Csökkentése aldehidek és ketonok a cérium (III) -klorid és redukálószerek , például nátrium-bór-hidrid
Lüttringhaus átrendezés Arthur Lüttringhaus Diaril-éterek o-aril-fenolokban

M.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Maillard reakció Louis Camille Maillard komplex reakciórendszer, amely felelős az étel barnulásáért a pörkölés során
Madelung indol szintézis Walter Madelung Indolszintézis 2-alkilezett anilidekből kiindulva
Maitland-Japp reakció Japp Francis és William Maitland Tetrahidropiranon -származékok előállítása ketonokból és aldehidekből
Makosza reakció Mieczysław Mąkosza Bevezetése alkilcsoportok a funkciós csoportokat elektrofil aromás
Malóni észter szintézis William Henry Perkin Jr. Malonsav -észterek alkilezése
Mannich reakció Carl Mannich C-savas vegyületek amino-metilezése formaldehiddel és amin / ammóniával Mannich-Eschenmoser metilezés
Marsall reakció Charles H. Marschalk Szubsztituensek bevezetése a fenolos antrakinonokon
Martinet reakció Joseph Martinet és André Guyot A dioxindol szintézise
McCormack reakció William B. McCormack Foszfolén -oxidok szintézise
McFadyen-Stevens reakciója John S. McFayden és Thomas S. Stevens Aromás vagy heteroaromás aldehidek szintézise
McLafferty átrendeződés Fred McLafferty Reakció a tömegspektrométerben
McMurry reakció John E. McMurry Ketonok kapcsolása alkénekhez
Meerwein-Ponndorf-Verley csökkentés Hans Meerwein , Wolfgang Ponndorf és Albert Verley Az aldehidek vagy ketonok redukálása primer és szekunder alkoholokká alumínium -alkoholátok jelenlétében
Tengeri bor csökkentése Hans Meerwein Az arildiazónium -sók diaszonálása
Meisenheimer átrendeződés Jakob Meisenheimer Szintézise alkoxiaminok származó amin-oxidok
Menke nitridálás Jean Babtiste Menke Aromás anyagok nitrálása
Menschutkin reakció Nyikolaj Alekszandrovics Menszutkin Kvaterner ammóniumsók képződése
Meyer-Hartmann reakció Christoph Hartmann Victor Meyer Diaryliodonium sók szintézise
Meyer-Schuster átrendeződés Kurt Heinrich Meyer és Kurt Schuster A másodlagos és harmadlagos propargil-alkoholok átrendeződése α, β-telítetlen ketonokká
Meyers szintézise Albert I. Meyers Az aldehidek szintézise oxazinokból
Michael kiegészítés Arthur Michael 1,4-nukleofilek hozzáadása α-β-telítetlen karbonilvegyületekhez
Michaelis-Arbusow reakciója August Michaelis , Alexander Jerminingegeldowitsch Arbusow és Boris Alexandrowitsch Arbusow Foszfonsavészterek szintézise (és: Arbusow -reakció)
Miescher bányászat , szintén Meystre-Miescher bányászat Charles Meystre és Karl Miescher Az epesavak oldalláncának lebontása
Mignonac reakció Gilbert Thomas Morgan és Leslie Percy Walls A Picetet-Hubert reakció optimalizálása . Fenantridin és származékai szintézisére használják
Minisci reakció Francesco Minisci az alkil- és acilgyökök radikális helyettesítése aromás vegyületeken
Mislow-Evans átrendeződése Kurt Mislow és David Evans Alkenolok előállítása alfa-helyettesített allil-szulfoxidokból
Mitsunobu reakció Oyo Mitsunobu Észterek, fenoléterek és mások szintézise primer és szekunder alkoholokból trifenil -foszfinnal és dietil -azazodikarboxiláttal Mitsunobu laktonizáció
Morgan Walls reakciója Georges Mignonac Az elsődleges aminok szintézise
Moureau-Mignonac iminszintézis C. Moureau és G. Mignonac Iminek előállítása nitrilekből Grignard vegyületek által
Mukaiyama aldol reakció Teruaki Mukaiyama Keresztezett aldol reakció Mukaiyama-Michael reakció
Mukaiyama-Michael reakció Teruaki Mukaiyama Enol-szilánok hozzáadása α, β-telítetlen karbonilvegyületekhez
Müller-Rochow szintézis Eugene G. Rochow és Richard Müller Eljárás klór (metil) szilánok nagyüzemi előállítására

N

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Nagata válasza Wataru Nagata Hidrocianálás
Nazarov ciklizálása Ivan Nyikolajevics Nazarow A divinil -ketonok ciklizálása ciklopentenonok előállítására
Neber átrendeződés Neber Péter Α-aminált ketonok szintézise ketonokból
Nef reakció John Ulric Nef Karbonilvegyületek szintézise nitroalkánokból
Negishi kuplung Ei-ichi Negishi CC kötés kialakulása allil-, aromás vagy olefinmaradékok között cink-szerves vegyületeken keresztül
Nenitzescu indol szintézis Costin Nenitzescu 5-hidroxi-indolok szintézise p- benzoquinonból
Newman-Kwart átrendeződés Alexander Schönberg , Melvin Spencer Newman és Harold Kwart bővítette Átrendezése alkil-szubsztituált thionourethanes hogy thiolourethanes
Nicholas reakciója Kenneth M. Nicholas Alkilezett alkinek előállítása propargil -alkoholokból vagy éterekből
Niementowski reakció Stefan Niementowski A quinazolinek szintézise
Vesekő reakció Maximilián vesekő A karbonsav -klorid átalakítása klórmetil -ketonokká diazometánnal
Norri reakció Ronald George Wreyford Norrish karbonilvegyületek fotokémiai radikális reakciói
Noyori hidrogénezés Ryōji Noyori
Nozaki-Hiyama-Kishi reakció Hitosi Nozaki , Tamejiro Hiyama és Yoshito Kishi Nikkel-katalizált króm által közvetített kapcsolási reakció

O

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Oppenauer oxidáció Rupert Viktor Oppenauer A Meerwein-Ponndorf-Verley redukció fordított reakciója; Elsődleges és másodlagos alkoholok oxidálása megfelelő aldehidekké vagy ketonokká alumínium -alkoholátok jelenlétében
Ortoleva-King reakció Giovanni Ortoleva , L. Carroll King bővítette Piridinium -jodid -sók szintézise
Orton átrendeződés Kennedy Joseph Previté Orton , G. Bender, Henry Edward Armstrong A klór átrendeződése az anilidákon
Overman átrendeződés Larry E. Overman Az allil -alkoholok bázikus körülmények között reagálnak a triklór -acetonitrillel, és így trichlór -ecetsav -amidok keletkeznek
Oxymercuration , szintén Hofmann-Sand reakció KA Hofmann, JW Sand Markovnikov-szelektív OH és Hg (II) anti-addíció, ezt követő redukcióval
Ozonolízis Rudolf Criegee Az alkének hasítása karbonilvegyületekké

P.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Paal-Knorr szintézis Carl Paal és Ludwig Knorr Heterociklusok szintézise 1,4-diketonokból
Parikh-Doering oxidáció Jekishan R. Parikh és William von Eggers Doering Oxidációja primer és szekunder alkoholok aldehidekké és ketonok hasonló a Swern-féle oxidációs a DMSO és a kén-trioxid - piridin komplex
Passerini reakció Mario Passerini Α-hidroxikarboxamidok szintézise karbonsavból, ketonból és izocianidból Ugi reakció
Paternò-Büchi reakció Emanuele Paternò és George Büchi fotokémiai [2 + 2] karbonil -addíció a olefinnel
Pauly reakció Hermann Pauly A tirozin és a hisztidin aminosavak kimutatási reakciója
Pauson-Khand reakció Peter Pauson és Ihsan U. Khand Szubsztituált ciklopentenonok szintézise alkénből, alkinnből és szén -monoxidból dikobalt -oktakarbonil -tal
Payne átrendeződés George B. Payne az epoxidok enantioszpecifikus átrendeződése
Pechmann pirazol szintézis Hans von Pechmann A pirazolok szintézise
Pechmann reakció Hans von Pechmann A kumarinszármazékok szintézise
Pellizzari reakció Guido Pellizzari 1,2,4-triazolok szintézise
Perkin reakciója William Henry Perkin Az észter kondenzációval analóg reakció
Perkow reakció Werner Perkow Vinil -foszfátok szintézise ketonokból
Petasis-Ferrier átrendeződés Nicos A. Petasis és Robert J. Ferrier Enol -acetál átalakítása Lewis -sav hatására tetrahidropiranonná
Peterson olefinálás Donald John Peterson Alkén szintézis a syn-eliminációval a β-hidroxiszilanokból
Petrenko-Krittschenko piperidon szintézise Pavel Ivanovich Petrenko-Krittschenko A Robinson-Schöpf reakció előfutára
Pfitzinger-reakció
(Pfitzinger-Borsche reakció)		 Wilhelm Pfitzinger és Walther Borsche ; Josef Halberkann Kinolinszármazékok szintézise izatin és karbonil vegyületekből Féldobozos változat
Phillips-Ladenburg benzimidazol szintézis MA Phillips és Albert Ladenburg A benzimidazolok szintézise
Pictet-Spengler reakció Amé Pictet és Theodor Spengler Izokinolinok előállítása iminekből és imínium -sókból
Piloty-Robinson-pirrol szintézis Oskar Piloty , Robert Robinson és Gertrude Maud Robinson Pirolok szintézise azinekből
Pfitzner-Moffatt oxidáció Klaus E. Pfitzner és John G. Moffatt enyhe módszer primer és szekunder alkoholok N, N'-diciklohexil-karbodiimiddel (DCC) és dimetil-szulfoxiddal (DMSO) történő oxidálására a megfelelő aldehidekké vagy ketonokká
Pinacol tengelykapcsoló Rudolph Fittig két keton reduktív kapcsolása 1,2-diol képzésére
Pinacol átrendeződés Alexander Mihailovics Butlerov Az 1,2-diolok savas katalizált átrendeződése
Pinner reakciója Adolf Pinner A nitril reakciója alkohollal savas katalízissel; az eredmény egy iminoészter sója
Pinnick oxidáció Harold W. Pinnick Oxidációja α, β-telítetlen aldehideket , az alfa, β-telítetlen karbonsavak alkalmazásával nátrium-kloritot
Plancher átrendezés
(Ciamician-Plancher átrendeződés)		 Giuseppe Plancher , Giacomo Luigi Ciamician Egy alkil / arilcsoport átrendeződése diszubsztituált indolin-3-olban
Polonovski reakció Max Polonovski Az amin -oxidok átrendeződése
Pomeranz-Fritsch reakció Cesar Pomeranz és Paul Fritsch Izokinolin szintézise benzaldehidből és amino -acetaldehid -dietil -acetálból
Ponzio reakció Giacomo Ponzio 3-nitro- (2-dinitrometil) -benzol szintézise
Porter-Silver reakció Curt C. Porter és Robert H. Silber Dihidroxi -aceton szerkezetek kimutatása
Prévost hidroxilezés Charles Prévost 1,2-dihidroxi-adalék a CC kettős kötésekhez Prévost-Woodward hidroxilezés
Prévost-Woodward hidroxilezés Charles Prévost és Robert B. Woodward 1,2-dihidroxi-adalék a CC kettős kötésekhez Prévost hidroxilezés
Prileshayev reakciója Nikolai Alexandrovich Prileschajew Epoxidok szintézise alkénekből és peroxikarbonsavakból
Prins reakció Hendrik Jacobus Prins egy aldehid vagy keton elektrofil hozzáadása egy alkénhez vagy alkinnek
Prins pinakol átrendeződés Hendrik Jacobus Prins
Pschorr ciklizáció Robert Pschorr Aromás aminok intramolekuláris gyűrűzárása
Pummerer átrendeződés Rudolf Pummerer A szulfoxidok átalakítása savanhidridekkel α-aciloxiszulfidokká

Q

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Kvázi-Favorski átrendeződés Alekszej Jevgrafovics Faworsky
Quelet reakció
(Blanc-Quelet reakció)		 R. Quelet és Gustave Louis Blanc elektronban gazdag aromás (pl. anizol) para-helyzetben α-halogén-alkil-csoporttal helyettesített Blanc reakció

R.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Radziszewski szintézis Bronisław Leonard Radziszewski Imidazol és származékai előállítása diketonokból, ammóniából és aldehidekből
Ramberg-Bäcklund reakció Ludwig Ramberg és Birger Bäcklund Az α-haloszulfonok átrendeződése olefinekké bázisok jelenlétében
Raschig Hooker próba Fritz Raschig és Hooker Nagyszabású eljárás fenol előállítására
Raschig -per Fritz Raschig Nagyszabású eljárás hidroxil-amin előállítására
Raschig szintézis Fritz Raschig Nagyszabású eljárás hidrazin előállítására
Reed reakció (szulfoklórozással) Cortes F. Reed Az alkánok szulfo -klórozása
Reformatzki reakció Szergej Nikolaevich Reformatsky A β-hidroxi-karbonsav-észterek szintézise α-halokarbonsav-észterekből és aldehidekből / ketonokból fémes Zn jelenlétében
Regitz diazo transzfer Otto Dimroth és Manfred Regitz Egy diazocsoport bázis által kiváltott átvitele CH-savas vegyületekbe
Reichstein szintézise Tadeus Reichstein kémiai -mikrobiológiai eljárás aszkorbinsav előállítására D -glükózból
Reilly-Hickinbottom átrendeződés Joseph Reilly és Wilfred John Hickinbottom A Hofmann-Martius átrendeződés változata
Reimer-Tiemann reakció Karl Reimer és Ferdinand Tiemann Aromás aldehidek szintézise kloroformmal diklór -karbénen keresztül
Reissert indol szintézis Arnold Reissert Az indolok szintézise
Reissert reakció Arnold Reissert Hattagú nitrogén aromás vegyületek funkcionalizálása
Reverdin reakció Frédéric Reverdin 4-jódanizol nitrálása a jódcsoport átrendeződésével
Riemschneider reakció Randolph Riemschneider A tiokarbamátok ábrázolása
Riley oxidáció Harry Lister Riley 1,2-diketonok előállítása alfa-metil- vagy metiléncsoport karbonilvegyületeiből szelén-dioxid használatával
Lovag reakció John Joseph Ritter Amidszintézis nitrilekből és szubsztrátokból, amelyek karbéniumionokat képezhetnek
Robinson annuláció Robert Robinson A Michael addíció és az aldol kondenzáció sorozata hatgyűrűs rendszerek előállításához
Robinson-Gabriel szintézis Robert Robinson és Siegmund Gabriel Az oxazolok szintézise
Robinson-Schöpf reakció Robert Robinson és Clemens Schöpf Többkomponensű reakció kettős Mannich -reakcióval tropinon és más tropán -alkaloidok előállítására
Rosenmund redukció Karl Wilhelm Rosenmund A savas kloridok redukálása aldehiddé H 2 -vel mérgezett Pd katalizátoron keresztül
Rosenmund-von-Braun reakció Karl Wilhelm Rosenmund és Julius von Braun Aril -nitrilek előállítása aril -bromidokból és réz (I) -cianidból Sandmeyer reakció
Rothemund reakció Paul Rothemund Szintézise mezo- szubsztituált porfirinek
Roush reakció William R. Roush Aszimmetrikus alliláció
Sorok átrendezése Frederick Maurice Rowe A ftalazinonok szintézise
Gumiabroncs oxidáció George M. Rubottom aldehidek és ketonok α-hidroxilezése
Rozsdamentesítés Otto Ruff Oxidációja aldonsavakat a hidrogén-peroxid , hogy a következő, alacsonyabb aldóz
Rühlmann páralecsapódás Klaus Rühlmann Két észter kondenzációja α-hidroxi-karbonil-vegyületekké trimetil-szilil-klorid jelenlétében
Ružička gyűrű szintézise Leopold Ružička Ciklikus ketonok szintézise dikarbonsavakból

S.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Sabatier tárgyalás Paul Sabatier és Jean Baptiste Senderens Átalakítása szén-dioxid és a hidrogén a metán és víz
Saegusa-Ito oxidáció Takeo Saegusa és Yoshihiko Ito Szililezett enoléterek oxidálása enonokká
Sakurai reakció
(Hosomi Sakurai reakció)		 Hideki Sakurai és Akira Hosomi Végrehajtása karbonilvegyületek és egyéb elektrofilek a allil - szilán
Sandmeyer reakció Traugott Sandmeyer Különféle szubsztituensek (pl. -Br, -SH, -CN) bevezetése aromás vegyületekbe aril -diazóniumsók révén , többnyire Cu (I) -ionok jelenlétében
Sarett oxidáció Lewis Hastings Sarett Egy primer vagy szekunder alkohol gyengéd oxidációja
Schiemann-reakció
(Balz-Schiemann-reakció)		 Günther Schiemann Fluor -szubsztituensek bevezetése aromás vegyületekbe arildiazonium -tetrafluor -borátok révén
Schlenki mérleg Wilhelm Schlenk A Grignard-vegyületek oldószerfüggő viselkedése
Schmidt reakció Karl-Friedrich Schmidt Átrendezés a nitrogénatomnál: karboxamidok előállítása ketonból és hidrazoesavból
Scholl reakció Roland Scholl Kapcsolás az aromás
Schöllkopf módszer Ulrich Schöllkopf sztereoszelektív aminosav szintézis
Schotten-Baumann módszer Carl Schotten és Eugen Baumann Észterek és amidok előállítása karbonsav -klorid, alkohol / amin és vizes bázis segítségével Egyszarvú acilezés
Semmler-Wolff reakció Friedrich Wilhelm Semmler , bővítette: Ludwig Wolff Előállítása aromás aminok
Serini reakció Karl Heinrich Slotta és Klaus Neisser , kibővítette Arthur Serini A szteroid 17-hidroxi-20-ecetsav-észterek cink-katalizált átalakítása ketonokká változatlan szteroid gerincvel
Seyferth-Gilbert lánchosszabbítás Dietmar Seyferth és John C. Gilbert Az aldehidek és ketonok reakciója alkinek képződéséhez Bestmann módosítás
Shapiro reakció Robert H. Shapiro Alkének vagy lítium -alkének szintézise karbonilvegyületekből
Éles epoxidálás Barry Sharpless Az epoxidok enantioszelektív szintézise allil -alkoholokból
Shi epoxidálás Yian Shi
Simmons-Smith reakció Howard E. Simmons és Ronald D. Smith Az alkének ciklopropanálása cink -karbenoidokkal
Simonini reakció Angelo Simonini Előállítása alifás észterek
Skattebøl átrendezés Lars Skattebøl Allenok kinyerése geminális dihalociklopropánokból szerves lítium -bázis felhasználásával
Skraup szintézis Zdenko Hans Skraup Előállítása kinolin és származékai Doebner-Miller reakció
A mosoly átrendeződése Samuel mosolyog Intramolekuláris, nukleofil aromás szubsztitúció A fegyverszünet mosolyainak átrendezése
Soai reakció Kenso Soai Alkilezési reakció pirimidin -aldehiden
Sommelet szintézis Marcel Sommelet A primer alkil -halogenidek hexametilén -tetraminnal történő átalakítása aminokká
Sommelet-Hauser átrendeződés Marcel Sommelet és Charles R. Hauser A kvaterner ammóniumsók átalakítása tercier aminokká
Sonn-Müller reakció Adolf Sonn és Ernst Müller Az aldehidek szintézise aromás anilidekből
Sonogashira csatlakozó Kenkichi Sonogashira A terminális alkinek és aril-halogenidek keresztkötése palládiummal és rézzel katalizálva
Staudinger keténcikladdíció Hermann Staudinger A β-laktámok szintézise
Staudinger reakció Hermann Staudinger Az aminok szintézise azidokból
Steglich észterezés Wolfgang Steglich Észterezés diciklohexil-karbodiimiddel (DCC) kapcsolószerként és 4- (dimetil-amino) -piridinnel (DMAP) katalizátorként
Stephen Aldehyde szintézis Henry István Az aldehidek szintézise nitrilekből
Stephens-Castro csatolás Robert D. Stephens és Charles E. Castro Aril-alkinok előállítása terminális alkinekből aril-jodid és réz-acetilid réz-katalizált keresztkötésével
Stetter reakció Hermann Stetter Aldehidek keveréke katalitikus mennyiségű nátrium -cianiddal DMF -ben , majd Michael hozzáadása
Stevens átrendeződése Thomas S. Stevens A kvaterner ammónium-sók átrendeződése az elektron-elvonó csoporttal az α-helyzetben tercier aminokká
Stickland reakció Leonard Hubert Stickland két α-aminosav párosított fermentációja egyidejű dezaminálással
Csendes csatolás John Kenneth csend Az ón -szerves vegyület palládiummal katalizált kapcsolása sp 2 -hibridizált szerves halogeniddel
Stille Kelly csatolás John Kenneth Stille és T. Ross Kelly
Stobbe páralecsapódás Johann Stobbe A Claisen-kondenzáció változata dietil-szukcináttal, mint CH-savas komponenssel
Stollé szintézis Robert Stollé Indolkészítmény anilinszármazékokból és 2-halokarbonsav-kloridokból
Gólya reakció Gilbert Stork 1,5-dikarbonilok szintézise zománcokból Michael kiegészítés
Strecker csökkentés Adolph Strecker Irreverzibilis, oxidatív lebontása α-aminosavak , hogy aldehidek és ketonok
Strecker szintézis Adolph Strecker Α-amino-karbonsav-nitrilek vagy aminosavak szintézise aldehidekből, ammóniából és hidrogén-cianidból
Suzuki kuplung Akira Suzuki Palládium-katalizált keresztkötés organikus bórsavak és aril-halogenidek között
Swarts reakció Frédéric Swarts Fluor- és klór -fluor -szénhidrogének szintézise
Swern oxidáció Daniel Swern Elsődleges és másodlagos alkoholok oxidálása aldehidekké és ketonokká DMSO -val és oxalil -kloriddal oxalil -klorid helyett különféle elektrofileket

T

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Tábla átrendezés Julius panel Elektrokémiai redukciós Szubsztituált etil-acetoacetát a csontváz átrendeződés
Takai-Lombardo reakció Kazuhiko Takai és Luciano Lombardo A nem reagáló ketonok metilezése
Takai olefinálás Kazuhiko Takai Reakciója egy aldehidet egy diorganochromium vegyülettel, és vezet a alkén
Tebbe metilezés Frederick Nye Tebbe Kettős kötések karbonilvegyületekből a Tebbe reagenssel Lombardia , Petasis
Ter-tengeri reakció Edmund ter Meer Egy geminális nitrohalogenogén -alkán átalakítása geminális dinitroalkánná
Thorpe-Ziegler reakció Jocelyn Field Thorpe és Karl Ziegler Előállítása heterociklusok és makrociklusos ketonok
Tiffeneau gyűrű tágulása
(Tiffeneau-Demjanow reakció)		 Nikolai Jakowlewitsch Demjanow és Marc Tiffeneau Gyűrűbővítés ciklikus ketonokban, szintén Demjanow nevéhez fűződik
Tiscsenko reakció
(Claisen-Tishchenko reakció)		 Ludwig Claisen és Vjacseszlav Evgenyevich Tishchenko Az aldehidek észterekké történő kondenzálása alumínium -alkoholát segítségével, vízmentes reakcióközegben
Traube -i szintézis Wilhelm Traube Purin -származékok szintézise
Vezetési reakció Wilhelm Treibs Acetoxylation egy alkén az allil helyzetben
Trost aszimmetrikus allil -alkilezése Barry Trost Palládium-katalizált allil-szubsztitúció
Cserniak-unikornis reakció Joseph Tscherniak , Alfred Einhorn N -hidroxi -metil -amidok vagy N -hidroxi -metil -amidok kondenzációja különböző aromás vegyületekkel
Chichibabin piridin szintézis Alekszej Jevgenyevics Csicsibabin Szintézise piridin-származékok a aldehidek és ammónia
Chichibabin reakció Alekszej Jevgenyevics Csicsibabin 2- vagy 4-amino-piridin vagy -kinolin előállítása heteroaromás vegyületekből
Chugayev reakció , Chugaev reakció is Lev Alexandrovich Chugayev terminális olefinek (alkilezett xantátok pirolízisével)
Tsuji vigasztaló válasz Jirō Tsuji és Barry Trost Palládium-katalizált allil-alkilezés

U

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Ugi reakció Ivar Karl Ugi Aldehidekből, aminokból, karbonsavakból és izocianidokból származó α-aminoacil-amid-származékok szintézise (4 komponensű kondenzáció) Passerini-reakció , 3 komponensű Ugi-reakció (α-aminoacil-amid-származékok szintézise iminekből, karbonsavakból és izocianidokból)
Ullmann reakció Fritz Ullmann Szintézise biarilok származó aril-halogenidek elemi réz
Urech hidantoin szintézis Friedrich Urech Hidantoinek szintézise α-aminosavakból

V

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Van Leusen reakciója Albert Van Leusen Nitrilek szintézise ketonokból és tozil -metil -izocianidból
Varrentrapp reakció Franz Varrentrapp A telítetlen karbonsavak lebontása két kevesebb szénatomos karbonsavakká , ecetsavvá és hidrogénné
Victor Meyer reakciója Victor Meyer Helyettesítési reakció
Vilsmeier-Haack reakció Anton Vilsmeier és Albrecht Haack Formilezési reakció N-alkilezett formamidokkal és foszfor-oxi-kloriddal (POCl 3 )
Voges-Proskauer reakció Otto Voges és Bernhard Proskauer Baktériumtenyészet vizsgálata 3-hidroxi-2-butanon képződésére
Voigt reakció Karl Voigt Kondenzációs reakció, amely másodlagos vagy harmadlagos α-amino-ketonok képződéséhez vezet
Von Braun szétszerelése Julius von Braun Szintézise nitrilek és halogénezett szénhidrogének egy karboxamid
Von Braun reakció Julius von Braun Szubsztituált cianamidok szintézise tercier aminokból
Von Braun Rudolph szintézis
(von Braun Rudolph tetrazol szintézis)		 Julius von Braun és Walter Rudolph Szintézise tetrazoiszármazékokra
Von Richter reakció Victor von Richter Aromás savak szintézise nitrobenzol -származékokból

W.

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Wacker folyamat (Wacker-Hoechst folyamat) Walter Hafner és Jürgen Smidt et al. ( Wacker Chemie ) Az alkének oxidálása karbonilvegyületekké palládium (II) -klorid , réz és oxigén alkalmazásával
Wagner-Jauregg reakció Theodor Wagner-Jauregg Az építés egy naftalin szerkezet a diaril-éterek és maleinsavanhidrid
Wagner-Meerwein átrendeződés Georg Wagner és Hans Meerwein A karbokationok keretrendszere
Walden megfordítás , Waldensche megfordítás Paul Walden A konfiguráció megváltoztatása egy sztereokémiai központban (általában C atom)
Hegesztési átrendezés Otto Wallach az azoxi-benzolok hidroxiazobenzolok sav-katalitikus átrendeződése
Weerman szétszerelése Rudolf Adrian Weerman Az amidok bomlása aldehiddé egy szénatommal kevesebb
Weinreb reakció Steven M. Weinreb Weinreb -amid szintézis
Weinreb amid keton szintézis Steven M. Weinreb Átalakítása karbonsavak a ketonok vagy aldehidek Keton szintézis
Wenker szintézis Henry Wenker Előállítása aziridin származó etanol-
Wharton töredezettsége Peter S. Wharton A szénláncok felbomlása vagy fragmentációja heterogén nukleofilekkel és kilépő csoportokkal
Wharton Olefin szintézis Peter S. Wharton Az α, β-epoxi ketonok redukálása allil-alkoholokká
Weiss reakció (Weiss-Cook kondenzáció) Ulrich Weiss és James M. Cook A biciklo [3.3.0] oktánok szintézise
Wender indol szintézis Paul Wender Az indolszármazékok szintézise
Westphalen átrendeződése Theodor Westphalen A metilcsoport átrendeződése és az ebből eredő kettős kötés kialakulása
Willgerodt-Kindler reakció Conrad Willgerodt és Karl Kindler Aril -ecetsav előállítása aril -metil -ketonokból
Williamson éter szintézise Alexander William Williamson Szintézise éterek keresztül alkoholát / fenolát és alkil-halogenid
Wittig-Horner reakció Georg Wittig és Leopold Horner Az aldehidek olefinálása alkil -difenil -foszfin -oxidokkal
Wittig reakció Georg Wittig Az aldehidek és ketonok olefinálása foszforilidekkel Lakatos vagy lítiummentes változat
Wittig átrendeződés Georg Wittig Az éterek átrendeződése az alkoholokhoz 1,2-Wittig átrendezés és 2,3-Wittig átrendezés
Kútromlás Alfred Wohl Az aldózist egy szénatom lerövidíti
Well-Aue reakció Alfred Wohl és Wilhelm Aue A továbbiakban egy fenazin egy szerves nitro-vegyület és egy anilin -származék
Wohl-Ziegler reakció Alfred Wohl és Karl Ziegler olefinek allil-brómozása N-bróm-szukcinimiddel
Wolff-Kishner reakció Ludwig Wolff és Nikolai Matwejewitsch Kischner Az aldehidek és ketonok dezoxigenizálása hidrazonon keresztül
Wolff átrendeződés Ludwig Wolff Ketének alfa-diazoketonokból
Wolffenstein-Böters reakció Richard Wolffenstein , Oscar Boeters A dinitrofenol és a trinitrofenol (pikrinsav) szintézise
Wurtz szintézis Charles Adolphe Wurtz Két alkil -halogenid kapcsolása alkánokká
Wurtz-Fittig szintézis Charles Adolphe Wurtz és Rudolph Fittig Az alkil- és aril -halogenidek átalakítása nátriummal alkilált aromás vegyületekké

x

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai

Y

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Yamada kuplung Shun-ichi Yamada Kondenzációs reakciót egy karbonsav és egy amin , így egy amid
Yamaguchi módszer Masaru Yamaguchi Képződése makrolid laktonok a hidroxi-karbonsavak

Z

Vezetéknév Felfedező Rövid leírás változatai
Zerewitinov reakció Fjodor Wassiljewitsch Zerewitinow H-savas hidrogénatomok meghatározása Grignard-reagens hozzáadásával
Ziegler-Hafner szintézis Karl Ziegler és Klaus Hafner Az azulének szintézise
Ziegler-Natta folyamat Karl Ziegler és Giulio Natta kettős kötések sztereospecifikus polimerizációja Ziegler-Natta katalizátorokkal
Cinkke reakció Theodor Zincke Szintézise piridinium vegyületek a piridinek
Zincke-Suhl reakció Theodor Zincke és Rütger Suhl A p -krezol reakciója szén -tetrakloriddal
Cink -nitridálás Theodor Zincke A nitrofenolok szintézise
Zinin redukció Nikolai Nikolayevich Sinin Az aromás nitrovegyületek redukciója a megfelelő anilinszármazékokra
Kétséges olefinálás George kételkedik Az alkének sztereoszelektív szintézise
Zwikker reakció Jan Jacobus Lijnst Zwikker Színes reakció a barbiturátok kimutatására

További listát lásd még : Kategória: Névreakció .

web Linkek

irodalom

Egyéni bizonyíték

  1. ↑ T. Omayada, Li Named Reactions , akár Omayada